Бюретки емкость

Бюретки емкостью 50 мл, пипетки емкостью 25 мл. [c.19]

Нумерация делений в бюретке идет сверху вниз. Бюретки обычно бывают емкостью в 25 и 50 мл, реже в 100 мл. В полумикроанализе применяют бюретки емкостью 10 5 и 2 [c.134]

Колонка 1 изготовлена в виде П-образной стеклянной трубки длиной 2[м или сдвоенной трубки длиной 4 ж, внутренним диаметром 4—5 мм. Колонку помещают в стеклянную муфту 2, наполненную водой для стабилизации температуры. Для измерения объема продуктов, выходящих из колонки, служит бюретка 3 в ней же происходит отмывка продуктов от СО2. Верхняя часть бюретки емкостью 3—5 мл проградуирована (цена деления 0,02 мл) и помещена в стеклянную муфту 9. Трубка 7 (дозатор) и пипетка 6 (емкостью 20 мл) служат соответственно для дозировки и отбора исследуемого газа. Емкость дозатора 1,5—2,0 мл. [c.841]

Если образуется эмульсия, цилиндр ставят на 30 мин. в термостат с температурой 60° по истечении этого времени его вынимают и охлаждают до комнатной температуры. Если эмульсия и после этого не расслоится, опыт повторяют снова, причем для анализа берут 25 з продукта, разбавляя его таким же количеством нейтрального бензола. Количество спиртового раствора мыл остается таким же, как и в прежнем случае. Затем точно отсчитывают количество миллилитров отстоявшегося спиртового слоя и осторожно сливают его в бюретку емкостью 20 мл. [c.601]

Приборы и реактивы штатив с пробирками, бюретка емкостью 50 мл, пипетка емкостью 20 мл, колба мерная емкостью 100 мл, [c.67]

Бюретки емкостью 25 мл и градуированные пипетки. [c.165]

Приборы и реактивы. I. Цилиндр градуированный, емкость 100 мл. 2. Проволочная спираль (сбивалка) (рис. 30). 3. Микропипетка, емкость 1 мл. -4. Бюретка, емкость 25 мл. 5. Штатив химический с лапкой. 6. Микроскоп лабораторный. 7. Секундомер. 8. Баня водяная. 9. Раствор желатины, 1%. 10. Керосин очищенный. [c.88]

Для получения небольшой суммарной ошибки необходимо, чтобы при выбранной навеске е объем и был возможно большим, а возможно меньшей. При использовании бюретки емкостью 50 мл с Ov 0,05 мл расход титранта должен составлять самое меньшее 30—40 мл, для чего выбирают соответствующую навеску е. Для обычных аналитических весов составляет примерно 0,2 мг. Уравнение (3.4.19) показывает, что ошибка установки титра входит в результат каждого титрования поэтому о /М должна быть меньше чем 0,001 [371. Ошибкой эквивалентного веса в общем можно пренебречь. [c.76]

Налейте в специальную бюретку емкостью 50 мл титрованный раствор соляной кислоты,(концентрация около 1 н.) немного выше нулевой метки. Открывая кран, спустите избыток соляной кислоты в подставленный под бюретку стакан, чтобы в бюретке нижний мениск коснулся нулевой черты. Выньте воронку из колбы и влейте в нее из бюретки точно 40 мл раствора соляной кислоты (заведомый избыток ). Между кальцитом (мрамором) и соляной [c.39]

Приборы и реактивы фотоэлектроколориметр и инструкция к пользованию, мерная колба емкостью 1000 мл - 1 шт., 100 мл -6 шт. бюретка емкостью 50 мл, цилиндры мерные емкостью 10 мл, 2 5 мл, аналитические весы, часовое стекло, электроплитка, воронка, складчатый фильтр, колба коническая емкостью 100 мл. [c.122]

Заполните бюретку емкостью 10 стандартным 0,1 н. раствором нитрата серебра, предварительно сполоснув бюретку небольшим количеством этого раствора. Проследите за тем, чтобы был заполнен кончик бюретки. Установите уровень раствора в бюретке на нулевое деление. [c.282]

Схема питается переменным током постоянного напряжения. Бюретку емкостью 50 мл помещают на штативе на нем же крепят электроды с таким расчетом, чтобы их можно было опускать в стакан и поднимать. [c.127]

Работа П. Для опыта 1 рекомендуется использовать бюретки емкостью в 100 мл. Навески металлов следует брать с точностью до 0,001 г. Величины навесок цинка 0,060—0,080 г магния и алюминия 0,030— [c.258]

В стеклянный стакан емкостью 100 мл отвешивают с точностью до 0,01 3 25 3 контакта. К навеске приливают 25 мл ректификованного этилового спирта и, осторожно перемешивая стеклянной палочкой, раствор выливают через воронку в бюретку емкостью 100 мл, которую устанавливают на штативе в вертикальном положении. Отмеривают цилиндром 25 мл дистиллированной воды, выливают примерно четвертую часть в стакан и после перемешивания переливают ополоски в бюретку. Ополаскивание стакана продолжают несколько раз, пока израсходуются все 25 мл воды. [c.274]

Для построения калибровочной кривой отбирают с помощью бюретки емкостью 25 мл в фарфоровые чашки емкостью 50 мл от 1 до 20 мл образцового раствора Б и выпаривают на водяной бане досуха. [c.81]

Бюретки. Емкость бюретки проверяют с интервалами в 5 или 10 мл. Взвешивание воды с точностью до 0,001 г производят, как при проверке пипетки. Делают не менее трех определений, среднюю величину округляют до сотых долей грамма. Все интервалы объемов измеряют от О (нуля). [c.127]

В бюретку емкостью 50 мл (со стеклянным краном) наливают фильтрат Л. В коническую колбу специя льны- [c.221]

Для определения положения соединяющих линий обычно нужно произвести анализ одной или обоих фаз, находящихся в равновесии. Удобным прибором для исследования этих систем при комнатной температуре является бюретка емкостью 25 мл, снабженная стеклянной пробкой и краном, перекрывающим выходной капилляр. Если после встряхивания и последующего отстаивания положение njBepxno TH раздела обоих жидкостей не изменяется, то можно считать, что равновесие достигнуто. Обычно энергичного встряхивания бюретки достаточно, если только жидкости не обладают большой вязкостью. Из бюретки могут быть выделены оба слоя и проанализированы. Иногда, как, например, в случае кислот, анализ производится простым титрованием. Это относится, в частности, к количественному анализу систем с уксусной кислотой [Tib], так как они особенно пригодны для методических целей. [c.171]

Метод, описанный в работе [145] и предназначенный для дистиллятных топлив, состоит в пе,рколяции отмеренного объема топлива через мелкосферический алюмосиликагель (алюмосили-катный катализатор ТУ 38 10119—70) и вытеснении метанолом адсорбированных им веществ. Основное условие точного отделения смолистых соединений—соблюдение регламентированной скорости перколяции и установленных оптимальных соотношений топлива и адсорбента. Скорость перколяции, в зависимости от типа топлива, составляет 0,01—0,05 мл/мин количество пропускаемого топлива — 3—50 объемов на 1 объем адсорбента (меньше для дизельных топлив и больше для гидроочищенных реактивных топлив). Анализ проводят в бюретке емкостью 100 мл, в которую засыпают 50 см просушенного адсорбента (5 ч при 500 °С). Авторы [145] использовали этот метод для выделения кислородных соединений с целью их дальнейшего исследования. [c.170]

Правильность отсчета после окончания титрования сильно зависит от скорости вытекания раствора при слишком большой скорости вытекания отсчет, сделанный непосредственно после закрытия крана, будет неверным, так как часть раствора за-дерл<ивается на стенках и стекает вниз только через не1СОТорое время. У хорошей бюретки емкостью 25 мл диаметр отверстия капилляра затвора должен быть таким, чтобы раствор при полностью открытом затворе вытекал нз бюретки не меньше чем за 25—45 сек. Для бюретки емкостью 50 мл время вытекания должно составлять 45 — 55 сек. Однако даже в этом случае происходит небольшое натекание раствора. Поэтому отсчет нужно делать не меньше чем через 30 сек после окончания титрования. [c.135]

Методика 1. Наливают в сосуд измерительной ячейки 50 мл 0,002 и. раствора H2SO4, а 0,01 н. раствора NaOH — в бюретку емкостью 50 мл. В Q-метрическом режиме устанавливают стрелку индикаторного прибора вблизи правого края шкалы (положение условного нуля) и записывают начальное показание прибора. Затем переводят прибор в / -метрический режим и устанавливают стрелку измерительного конденсатора Сизм на нулевое деление. При помощи конденсатора [c.139]

Методика 2. Наливают 50 мл 0,02 н. раствора H2SO4 в сосуд измерительной ячейки, а 0.1 н. раствор NaOH —в бюретку емкостью 50 мл [c.139]

Методика 3. Наливают в сосуд измерительной ячейки 45 мл 0,1 и. раствора NaOH, а 0,2 н. раствор H2SO4 — в бюретку емкостью ЪО мл. [c.140]

Прямой порядок титрования. Наливают 40 мл 0,002 н. раствора щавелевой кислоты в сосуд измерительной ячейки, а 0,01 и. раствор NaOH — Б бюретку емкостью 50 мл. Регулируют (3, -метр, как указано на с тр. 1.39, и записывают первый отсчет. Приливают 2 мл растнора основания и вновь записывают отсчет по индикаторному прибору и т. д. По полученный данным строят кривые титрования (см. рис. 40, u). [c.141]

Обратный порядок титрования. Наливают в сосуд измерительной ячейки 40 мл 0,001 н. раствора N3011, а 0,02 и. растиор щавелевой кислоты — в бюретку емкостью 20 мл. Регулируют Q,/ -мeтp, как описано выше, делают первый отсчет и записывают его. Прибавляют 0,5 мл раствора Н2С2О4, вновь снимают показания приборов и т. д. По полученным данным строят кривые титрования (см. рис. 40,6). [c.141]

Методика определения. Наливают 20 мл 0,1 н. раствора ВаС1а в мерную колбу емкостью 200 мл и доводят дистиллированной водой до метки. Отбирают аликвотную часть (около 50 мл) раствора ВаСЬ в сосуд измерительной ячейки, а в бюретку емкостью 10 мл наливают 0,2 н. раствор Н2504. [c.142]

Методика определения. Разбавляют 20 мл раствора Mg b (- 0,1 н) дистиллированной водой до метки в мерной колбе емкостью 200—250 мл и тщательно перемешивают. Аликвотную часть (около 50 мл) раствора помещают в сосуд измерительной ячейки, а в бюретку емкостью 20 мл наливают 0,1 н. раствор NaOH. [c.142]

Прямой порядок титрования. Отбирают аликвотную часть (около 1 мл) приблизительно 0,1 М раствора Ре(МН4) (804)2 и помещают его в сосуд измерительной ячейки осциллотитратора системы Пунгор , добавляют 80—90 мл воды, так чтобы уровень раствора был не ниже верхнего электрода ячейки, затем вводят 0,1 мл концентрированной серной кислоты. В бюретку емкостью 50 мл наливают 0,1 н. раствор (ЫН4)ЗСМ. [c.143]

Обратный порядок титрования. Помещают в сосуд измерительной ячейки 9 мл 0,1 н. раствора (ЫН4)8СМ, наливают в нее 80—90 мл дистиллированной воды и добавляют 0,1 мл концентрированной Н2504, Анализируемый раствор наливают в бюретку емкостью 10 мл. Осциллотитратор регулируют, как описано выше. Сокращая начальный участок кривой титрования, приливают сразу 2 мл раствора Ре(ЫН4) (804)2, а затем его добавляют порциями по 0,2 мл. [c.143]

В бюретку емкостью 25 мл помещают титрованный 0,1 М раствор Na2H P04 с удельной активностью 0,5 мккюри/мл. Измеряют фон счетчика в течение 1 мин. Затем из бюретки прибавляют 1 мл титрованного раствора радиоактивного фосфата, смесь перемешивают и раствор просасывают через пористый фильтр в рубашку счетчика. Активность измеряют в течение времени, достаточного для регистрации 5 тысяч импульсов. Раствор спускают из рубашки счетчика в стакан и [c.351]

Пряборьг и реактивы водяная баня, фарфоровая чашка, асбестовая сетка, спиртовка, колба Эрленмейера емкостью 250 мл - 5 шт., бюретка емкостью 25 мл, пипетка емкостью 20 мп, цилиндры мерные емкостью 10 мл, 20 мп, 100 мп - по 1 шт., колба круглодонная емкостью 50 мл, тугоплавкая пробирка с газоотводной трубкой, стеклянные палочки, пробки, термометр до 100 С, штатив с зажимом, обратный холодильник, кипелки, штатив с пробирками, фенол, мочевина, хлороформ, плексиглас, этанол, фенол-формальдегидный полимер. [c.93]

Прнборы и реактивы прибор для определения эквивалента металла, аналитические весы, термометр, барометр шкаф сушильный, металлы в виде ленты или стружки, бюретка емкостью 50 мл - [c.22]

Пряборы в реактивы микрокалькулятор Электроника МК-64, секундомер, бюретка емкостью 25 мл - 5 шт., стакан емкостью 250 мл - 2 шт., цилиндр мерный емкостью 10 мл. [c.34]

Приборы и реактивы активированный уголь, стеклянная палочка, секундомер, штатив, воронка, фильтровальная бумага, тальк, бюретка емкостью 25 или 50 мл, уравнительная бюретка, двухколенная пробирка, стакан емкостью 250 мл, диоксид марганца, кодоскоп. [c.39]

Приборы н реактивы штатив, бюретка емкостью 50 мл, пипетка емкостью 2 5 мл - 2 шг., цилиндр мерный е > костью 100 мп, колба мерная емкостью 250 мл, колба коническая емкостью 250мл- [c.47]

Прнборы и реактивы прибор для удаления обшей жесткости воды, ступка фарфоровая, бюретка емкостью 50 мл, цилиндры мерные емкостью ЮО, 50, 10 мл, пипетка емкостью 50 мл, колба коническая емкостью 300 мл - 3 шт., палочка стеклянная - 4 шт., микрошпатели, спиртовка, штативы металлические, штатив с пробирками, хлорид натрия, хлорид меди (II), фенол, четыреххлористый углерод, ацетон, щавелевая кислота, карбонат натрия. [c.100]

Приборы и реактивы секундомер, термометр до 150 С, технохимические весы, прибор для получения углекислого газа (см, рис, 16), фарфоровая ложка, микроскоп, стеклянная пластинка, воронка, спиртовка, фарфоровая чашка, часовое стекло, фильтровальная бумага, стаканы фарфоровые емкостью 150 мл и 500 мп, пробка с отверстием для термометра, цилиндр мерный емкостью 50 мл, колба коническая емкостью 250 мл, бюретка емкостью 25 мл, "кипелки, сухой теплоизолирующий материал (асбестовая крошка, опилки, стекловата), известь-кипелка, гцпс природный и синтетический, вазелин. Растворы соляной кислогы эквивалентной концентрации - 1 моль/л и J = 1,19 г/см фенолфталеина сульфата аммония с массовой допей 10 % гидроксида кальция (насыщ.) карбоната натрия, роданида калия - 0,5 мопь/л. [c.110]

Какую навеску хлорида натрия следует брать при определении титра 0,1 н. раствора AgNOa при работе с бюреткой емкостью а) в 25 мл, б) в 5 мл [c.127]

Прибор для определения воды по ГОСТ 7822—55 (рис. 36) состоит из реактора-колбы 1 емкостью 100 мл до шлифа. В пробке 3 имеются два отвода. К одному из них пришлифована реторта 2, в которую помещается гидрид кальция. Ко второму отводу подключена склянка Дрекселя 4 с одноходовым краном 5. Свободный конец склянки Дрекселя соединен с газовой бюреткой 7. Газовая бюретка емкостью 20 мл, градуированная на 0,05 мл, снабжена трехходовым краном 6 и уравнительной склянкой 8. Запирающей жидкостью для бюретки и уравнительной склянки служит дистиллированная вода. В склянку Дрекселя 4 наливается серная кислота из расчета, чтобы погрузить в нее внутреннюю трубку склянки на 4—5 мм. Для шлифов и кранов применяют вакуумную смазку. [c.99]

Реакцию проводят в приборе, изображенном на рис. 184 (см. стр. 841). Реактор 4, сделанный из стекла Jena—Supremax, плотно заполняют катализатором через отвод 5, который затем затаивают. Прибор продувают сначала азотом, затем водородом через кра 12 и начинают нагревать печь. Температуру катализатора доводят до 390—420 . В это время, закрыв кран 16 и открыв кран 10, заполняют бюретку емкостью 100 мл циклогексанолом через кран 9. [c.844]

Лабораторная установка для проведения пиролиза состояла пз стеклянной питательной бюретки емкостью 0,5 л, чугунной реторты диаметром 52 мм и длиной реакционного пространства 900 мм, металлического кубика для сбора смолы пиролиза, холодильника, абсорберов, газовых часов и газометра (в последний отбиралась средняя проба газа). Температура в зоне реакции замерялась при помощи терлмоиарьт, вставленной в карман реторты. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология