Хромат гидразином

Выделенные карбонаты щелочноземельных металлов растворяют в уксусной кислоте. Перед качественным обнаружением кальция сначала отделяют барий в виде хромата, затем стронций — в виде сульфата при действии сульфата аммония, в котором сульфат кальция растворим. Обычно отделение бария в ходе качественного анализа не вызывает затруднений, кальций и стронций, напротив, по классической схеме разделяются недостаточно четко. Кроме сульфата аммония, для отделения кальция от стронция можно применять сернокислый гидразин (в водных растворах распадается на ионы гидразиния, гидроксония и сульфат-ионы), а также диметилсульфат в водно-глицериновой среде 1263]. [c.14]

Коррозия таких металлов, как сталь, алюминий, медь и их сплавы, используемых для изготовления замкнутых водных циркуляционных систем, обусловлена преимущественно действием О2 и 04, растворенных в воде. Защита от коррозии путем удаления кислорода (добавлением гидразина или сульфита) невозможна для открытых водных охлаждающих систем. Обычно в качестве ингибиторов используют хроматы или полифосфаты, хотя использование весьма эффективных хроматов встречает серьезные возражения вследствие их токсичности. Полифосфаты добавляются в охлаждающие водные системы не только для защиты от коррозии, но и с целью предотвращения образования отложений. [c.12]

Дегидрирование гидразинов типа R-NH-NH-R легче-всего протекает в ароматическом ряду. Гидразобензол, симметричный дифенилгидразин и его производные вступают в реакцию даже с кислородом воздуха. В присутствии щелочи протекание реакции ускоряется. Алифатические гидразины более стойки. Для их дегидрирования пользуются хроматами, азотной кислотой, азотистой кислотой и перекисью водорода. Азометан получают, например, по Тиле [722], следующим образом [c.271]

Как правило, колориметрическому определению бора мешают присутствие окислителей (нитраты, хроматы, перекись водорода), разрушающих красители, фтор-ион, образующий комплексное соединение с бором [91], а также некоторые элементы, такие, как железо, никель, марганец, мель, хром, кобальт, алюминий, ванадий, титан, молибден, цирконий, олово, мышьяк. Влияние окислителей устраняют восстановлением их гидразином, фтор-ион связывают добавлением двуокиси кремния. В литературе имеется обзор методов определения бора с применением дистилляции, ионного обмена, электролиза с ртутным катодом и определения в видимой и УФ-обла-сти спектра с применением флуорометрии, спектроскопии, полярографии и амперометрического титрования в урановых материалах, полупроводниках, сталях и цвет ных сплавах [107, 108]. Подробно методы отделения ме- тающих примесей изложены в п. 2 гл. I. [c.49]

Иногда вместо сульфита применяют хромат. Некоторые предпочитают фосфорнокислый гидразин, хотя при пользовании им в воде обычно остается аммиак, что не всегда желательно [67]. [c.423]

Акабори разработал химический метод определения С-концевых групп при нагревании белков с безводным гидразином [1, 122]. Пептидные связи расщепляются с образованием гидразидов аминокислот, а С-концевые остатки отщепляются в виде свободных аминокислот. При последующей обработке бензальдегидом гидр-азиды превращаются в дибепзилидеповые производные, а свободные аминокислоты идентифицируются при помощи бумажной хромато- [c.405]

Дихлорид олова — силъныи восстановитель. Он осаждает золото и серебро из растворов их солей в виде металлов. Sn lg может также выделять в виде металла ртуть или, если его количество недостаточно для этого, восстанавливать соли двухвалентной ртути до солей одновалентной ртути. Далее, он восстанавливает соли железа(Ш) до солей железа(П), арсенаты — до арсенитов, хроматы — до солей хрома(П1), перманганаты — до солей марганца(П), нитросоединения — до аминов, соли диа-зония — до солей гидразина. В водном растворе он медленно окисляется кислородом воздуха [c.581]

Метод можно использовать только в том случае, когда в пробе отсутствуют указанные анионы. При добавлении ацетата свинца ряд примесей осаждается, другие анионы можно замаскировать или удалить принятыми методами. Например, нитрит можно разложить введением сульфаминовой кислоты бромид — окислить и удалить в виде брома хроматы удается восстановить сульфатом гидразина. Труднее удалить перхлорат. [c.122]

На воздухе мононитрат гидразина быстро загорается при на-г ревании же в замкнутом пространстве он сильно взрывается. Повидимому, мононитрат гидразина значительно легче разлагается со взрывом, чем нитрат аммония. При растворении в концентрированной серной кислоте он разлагается с выделением окислов азота при нагревании с разбавленной серной кислотой в качестве одного из продуктов реакции образуется азотоводородная кислота [36]. Соприкосновение с такими окислителями, как перманганат, хромат или перекись, приводит к воспламенению нитрата [37]. Растворы нитрата гидразина, повидимому, не так легко реагируют с метал- [c.169]

Определению мешают окислители (хроматы, ванадаты, перманганаты и др.) и вещества,-связывающие железо в прочные комплексы. Технология очистки гипофосфита натрия обуславливает наличие в указанной соли динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (НЭДТУ), которая мешает определению, маскируя ионы железа. Это резко снижает чувствительность метода. Для устранения метающего действия комплексообразователей анализир емые соли обычно прокаливают в муфеле при температуре 600-800 /3/ или кипятят раствор соли с марганцовокислым калием (в щелочной среде), перекисью водорода или гипохлоритом натрия. Избыток окислителя разрушают длительным кипячением раствора в присутствии гидразина /3/. Для упрощения и сокращения времени анализа гипофосфита натрия, содержащего НЭДТУ, устраняют мешающее дейст- [c.175]