Качественное обнаружение кальция

Качественной реакцией для обнаружения щавелевой кислоты и ее солей служит образование нерастворимого оксалата кальция. [c.283]

Выделенные карбонаты щелочноземельных металлов растворяют в уксусной кислоте. Перед качественным обнаружением кальция сначала отделяют барий в виде хромата, затем стронций — в виде сульфата при действии сульфата аммония, в котором сульфат кальция растворим. Обычно отделение бария в ходе качественного анализа не вызывает затруднений, кальций и стронций, напротив, по классической схеме разделяются недостаточно четко. Кроме сульфата аммония, для отделения кальция от стронция можно применять сернокислый гидразин (в водных растворах распадается на ионы гидразиния, гидроксония и сульфат-ионы), а также диметилсульфат в водно-глицериновой среде 1263]. [c.14]

При горении органические вещества обугливаются (дерево) или дают копоть (керосин, скипидар), что указывает на присутствие углерода. Но некоторые вещества горят, не выделяя частиц угля. Поэтому качественной реакцией для обнаружения углерода служит выделение углекислого газа (одновременно обнаруживают и водород). Обычно исследуемое вещество смешивают с одноокисью меди и нагревают в пробирке. При этом углерод окисляется до двуокиси углерода, водород — до воды, а одноокись меди восстанавливается до свободной меди. Выделяющийся газ пропускают через известковую (или баритовую) воду и по образованию осадка углекислого кальция (или бария) судят о присутствии углерода. Вода образует капли на стенках пробирки (подробно об анализе см. стр. 403). [c.286]

КАЧЕСТВЕННОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ КАЛЬЦИЯ [c.14]

Реакция образования оксалата кальция служит не только для качественного обнаружения, но и количественного определения кальция. [c.108]

Исследование фторида кальция. Полученный этим методом хорошо промытый и слабо прокаленный фторид кальция следует потом превратить в сульфат кальция для того, чтобы проверить его чистоту и чтобы одновременно качественно (по характерному запаху выделяющегося газа) установить, что это действительно был фторид кальция. Если присутствие фтора будет таким образом доказано, но масса сульфата кальция окажется не соответствующей массе фторида кальция, то нужно растворить сульфат кальция в горячей азотной кислоте и испытать на фосфор молибдатом аммония. Если фосфат не будет обнаружен, то загрязнением могла быть кремнекислота или силикат кальция, но которое вещество из них, — решить трудно. [c.1022]

Кадмий, обнаружение 262, 274 капельным методом 397 Калий ксантогенат 310 обнаружение 62. 79, 80, 82 Кальций, обнаружение 120, 126 Капельная пластинка 10, 76 Капельный метод качественного анализа 10, 384 классификация ионов 386 Карбонат-ион обнаружение 322, 351 в присутствии SO3--, 5.)Оз" 323, 351 [c.416]

В-пятых, данный справочник содержит весь фактологический материал школьного курса химии (раздел 10). Охарактеризованы химические свойства и получение неорганических веществ для металлов (натрий, калий, кальций, алюминий, железо) и неметаллов (водород, хлор, кислород, сера, азот, фосфор, углерод, кремний). Приведены необходимые и достаточные наборы уравнений реакций с участием простых веществ, оксидов, гидроксидов, солей и бинарных соединений указанных металлов и неметаллов. Отдельно выделены способы синтеза этих веществ в лаборатории и в промышленности, качественные реакции их обнаружения. [c.6]

Некоторые схемы качественного анализа предусматривают предварительное отделение стронция и бария в виде сульфатов и качественное обнаружение кальция после его выделения в смеси с карбонатад1и других ионов двух- и трехвалентных металлов или после отделения трехвалентных катионов фосфорной кислотой и бензоатом аммония [670]. [c.14]

Реакцпя осажденпя. Паиболее распространенные и достаточно селективные качественные реакцнн на ион кальция осиовапы на образовании трудыорастворимых осадков. Цветные реакцип качественного обнаружения кальция, как правило, малоселектнвпы п малочувствительны. [c.15]

Флуоресцентные реакции. Для качественного обнаружения кальция используются некоторые флуоресцентные реакции. Кальций может быть открыт по желто-зеленой флуоресценции с м о -р и н о м, оранжево-красной скуркумином и по флуоресценции оксихинолината кальция в присутствии аммиака [984]. Последняя реакция отличается высокой чувствительностью (< 0,15 мкг Са в капле мешает кальций, находяш ийся на фильтровальной бумаге). Реакция кальция с оксихинолином находит широкое применение в хроматографии на бумаге. [c.25]

Из щавелевокислых солей катионов 2-й группы наиболее важен для аналитической практики щавелевокислый кальций в виде именно этого соединения обычно производят как качественное обнаружение ионов Са", так и полное удаление их из раствора (тогда, когда это необходимо). Реактивом обычно служит (МН4)2Сг04. Реакция возможна и в присутствии не очень больших концентраций ионов М ", но при отсутствии Ва" и Зг . [c.54]

Элемент 4-го периода и ИА-группы Периодической системы, порядковый номер 20, относится к щелочноземельным металлам. Электронная формула атома [igAr]4s", характерная степень окисления + И. Имеет низкую электроотрицательность. Проявляет металлические (основные) свойства. Многие соли кальция малорастворимы в воде. Кальций, катион кальция и его соединения окрашивают пламя газовой горелки в темно-оранжевый цвет (качественное обнаружение). [c.131]

Согласно другой процедуре, реагенты частично иммобилизуются для этого их вносят в раствор, полимеризующийся затем с образованием геля (например, геля агара, который помещают на поверхность электрофоретического геля) или ими пропиты-.вают фильтровальную бумагу. В этих случаях можно локализовать сложную цепь реакций, инициируемых определяемым фер- ментом, так как даже тогда, когда видимый продукт растворим, он не может быстро диффундировать наружу. Процессы, ана- логичные тем, которые протекают при измерении ферментативной активности сопряженными методами (см. разд. 8.3), тоже можно использовать для локализации ферментов так, образование или окисление NAD(P)H можно наблюдать в ближнем ультрафиолете (сине-зеленая флуоресценция). Для качественного обнаружения ферментов в геле часто применяют такие химические методы, которые обычно не используются для определения ферментативной активности в растворе. Например, освобождение фосфата под действием различных фосфатаз может быть замечено по появлению осадка фосфата кальция [192]. Если же этот осадок не очень отчетливо виден, то после отмывания избытка реагентов его можно превратить в фосфат евин- [c.328]

Особое значение в качественном анализе имеет оксалат кальция a aOi трудно растворимый в уксусной кислоте (ПРсаср, = =3,8-10 ). Способность Са++образовывать соксалатами малорастворимое соединение используют для обнаружения Са+ -ионов в присутствии Ва++- и 5г++ ионов, оксалаты которых не выпадают в присутствии уксусной кислоты, а также для отделения этих катионов от катионов I группы. [c.137]

Действие натрийгексанитрокобальтата (П1). Ионы кальция, стронция и бария не реагируют со свежеприготовленным раствором Naз[ o(N02)el. Это свойство используется в качественном анализе для обнаружения этим реактивом К -ионов в присутствии всех катионов I и II групп (кроме NH4 -иoнoв). [c.139]

Микрокристаллоскопическое обнаружение алюминия 195 бария 118 бихромат-иона 202 висмута 266 кадмия 264 калия 65 кальция 121 кобальта 217 магния 75 марганца 210 меди 262 мышьяка(Ш) 288 натрия 69 никеля 218 нитрат-иона 345 ннтрит-иона 345, 347 олова 294, 295 ртути(П) 260 свинца 257 силикат-иона 332 стронция 119 сульфат-иона 318 сурьмы 291 фторид-иона 330 цинка 214 Микрометод качественного анализа 10 [c.418]

Типичный химический подход включает следующие стадии 1) проведение предварительных качественных проб для определения общего состава испытуемого вещества 2) разделение испытуемого вещества на совокупности составляющих — в таких совокупностях каждая составляющая может быть определена в присутствии всех остальных составляющих данной совокупности 3) качественный анализ на такие составляющие 4) учет любых превращений, которые могут произойти при разделении и анализе, как, например, превращение углеводородных соединений в НгО и СОг или сульфида в сульфат 5) расчет состава исходного исследуемого вещества. В наиболее благоприятных случаях анализ позволяет перечислить чистые вещества, действительно содержащиеся в испытуемом в остальных случаях сообщается лишь процентный состав каждого из обнаруженных элементов (т. е. процентный состав ядер с различными 2). Следует постоянно иметь в виду, что в результате анализов указываются обнаруженные в составе исследуемого вещества элементы, несмотря на то что их атомы находятся в веществе вовсе не в элементарном состоянии. Например, говорят, что вода состоит по весу из 88,8% кислорода и 11,19% водорода, или по атомному составу из 33,33% кислорода и 66,67% водорода, хотя в ней вообще нет атомов кислорода и водорода в элементарном состоянии. Карбонат кальция, согласно данным анализа, состоит по весу из 40% кальция, 12% водорода и 48% кислорода, а по атомному составу из 20% кальция, 20% углерода и 60% кислорода, хотя в нем на самом деле не существует элементарного кальция, углерода и кислорода. Анализ на элементы еше не дает нам сведений о состоянии, в котором находятся атомы. Он указывает только процентный состав ядер каждого порядкового номера, но не описывает электронное строение вещества вблизи каждого ядра. Определение электронного строения вещества требует большего, чем одни только данные по элелментному составу. [c.168]

Особое значение в качественном анализе имеет оксалат кальция a jOi (ПРсаС204=3,8- 10-з). Способность Са++ образовывать с оксалатами труднорастворимый в воде СаС204 используют для обнаружения Са++ в присутствии катионов I группы. [c.257]

Действие гексанитрокобальтата (П1) натрия. Ионы кальция, стронция и бария не реагируют со свежеприготовленным раствором Nag I o(N0.2.)(5]. Это используют в качествен г1эм анализе для обнаружения этим реактивом в присутствии всех катионов щелочноземельных металлов. [c.261]

Для открытия соединений типа AfgBiXa можно воспользоваться следующими данными соединения этого типа предложены для качественного определения литий-, натрий-, калий-, магний-, кальций-, цинк- и алюминийорганических соединений ароматического ряда. С другой стороны, весьма, распространенные литий- или магнийорганические соединения, очевидно, могут служить для обнаружения дигалогенидов триарилвисмута. [c.465]

Старые макро- и полумикрометоды обнаружения углерода состоят в том, что образец смешивают с двух- или трехкратным избытком порошкообразного оксида меди (II) и смесь помещают в узкую, длинную (5x150 мм) жаростойкую пробирку. Пробирку закрывают резиновой пробкой, в которую вставлена тонкая стеклянная трубка, изогнутая под углом 90°. Пробирку устанавливают в наклонном положении таким образом, чтобы отверстие трубки было погружено в раствор гидроксида кальция или бария. Дно пробирки сильно нагревают. В том случае, если вещество содержит углерод, раствор мутнеет из-за реакции образующегося диоксида углерода с баритовой водой. Для проведения этой качественной реакции требуется по крайней мере 20—50 мг вещества. Если в образце содержится достаточ-люе количество водорода, то образующаяся вода будет конденсироваться в верхней части пробирки. Небольшие количества воды могут выноситься выделяющимся газом, и в этом случае конденсация воды не наблюдается. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология