Цианид хлорамином

Реакция цианид-иоиов с хлорамином Т и колориметрическое определение образовавшегося хлорциана с пиридином и барбитуровой кислотой (полиметиновый краситель). [c.136]

Метод аналогичен предыдущему, но вместо бензидина применяется барбитуровая кислота, а бром заменяют хлорамином Т, который с цианид-ионами образует хлорциан. Метод примерно -в 2 раза чувствительнее пиридин-бензидинового метода. [c.221]

При добавлении бромной воды или хлорамина Т к раствору, содержащему роданиды, последние (так же, как и цианиды) превращаются в бромциан (или хлорциан). Следовательно, роданиды можно определять теми же методами, которыми определяют цианиды (см. Цианиды , стр. 219 и 221). [c.228]

В коническую колбу емкостью 50 мл, снабженную притертой пробкой, вносят последовательно 2 лгл 0,1 н. соляной кислоты, 1 мл 1%-ного раствора цианида или роданида калия, 5 мл 1%-ного раствора хлорамину Т и 5жл полученного отгона. Смесь перемешивают, закрывают колбу пробкой, дают постоять 5 мин, прибавляют 10 мл [c.339]

Примечание. При определении остаточного активного хлора в сточных водах, очищенных от цианидов обработкой их хлорной известью, надо учитывать следующее. Реакция между гипохлорит-ионами и цианид-ионами проходит настолько быстро, что присутствие в очищенной сточной воде остаточных гипохлорит-ионов может служить доказательством отсутствия в ней цианид-ионов и, обратно, присутствие цианид-ионов возможно лишь при отсутствии остаточных гипохлорит-ионов. Если, однако, очистке от цианидов подвергалась сточная вода, содержавшая большое количество аммиака или солей аммония (а также некоторых органических аминов), то при обработке ее хлорной известью могли образоваться хлорамины, медленно реагирующие с цианид-ионами. В этом случае активный хлор может присутствовать в сточной воде наряду с цианид-ионами. Тогда определение общего активного хлора рекомендуется заменить определением остаточных гипохлорит-ионов. Методы определения последних в присутствии хлораминов описаны в статье Ю. Ю. Лурье и 3. В. Николаевой (см. сноску на стр. 56). [c.95]

Хлорамин Т, 1%-ный водный раствор. (Этот реактив заменяет бромную воду реакция хлорамина Т с цианид-ионами приводит к образованию хлор-циана.) [c.108]

Ход определения. 5 мл анализируемого раствора, содержащего от 0,025 до 1,25 мкг цианид-ионов, помещают в пробирку, снабженную притертой пробкой (pH анализируемого раствора может быть от 2 до 10), прибавляют 0,2 мл раствора хлорамина Т, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 1 мин. Затем при непрерывном перемешивании добавляют 0,6 мл смешанного пиридинового реактива, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 8 мин, после чего измеряют оптическую плотность полученного пурпурного раствора по отношению к дистиллированной воде или (если реактив не свежеприготовленный и при стоянии окрасился) по отношению к раствору холостого опыта. Применяют желтые светофильтры (А,=584 ммк) и кюветы толщиной 1 см. [c.108]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 50 мл наливают анализируемый раствор, содержащий 1—20 мкг цианид-ионов, и разбавляют его свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой до 40 мл. Прибавляют 1 мл раствора хлорамина Т, закрывают колбу и дают постоять 1 мин. Затем приливают 10 жл буферного раствора, 3 мл раствора димедона, закрывают колбу пробкой и снова перемешивают. Появляется оранжевая окраска, постепенно переходящая в ярко-фиолетовую и достигающая максимальной интенсивности через 40 мин. Не позже чем через 55 мин после добавления реактива измеряют оптическую плотность раствора при Х=580—585 ммк и толщине кюветы 1 см. [c.109]

При добавлении бромной воды или раствора хлорамина Т к раствору, содержащему роданиды, последние (так же, как и цианиды) превращаются в бромциан (или хлорциан). Следовательно, роданиды можно определять теми же вариантами метода, какими определяют цианиды (см. стр. 105 и 108). Если сточная вода содержит и цианиды и роданиды, первые предварительно удаляют отгонкой или связывают формальдегидом. [c.111]

Хлорциан получается в процессе определения пиридиновых оснований из цианида и хлорамина Т. [c.268]

При малом содержании цианидов в сточной воде (менее 1 мг л) их можн -с достаточной степенью точности определить с барбитуровой кислотой. Суть метода заключается в том, что цианид с хлорамином дает вначале хлористый циан, а последний с пиридином и барбитуровой кислотой образует полиметиновый краситель красно-фиолетового цвета. [c.89]

В иностранной литературе описан метод колориметрического определения пиридина, основанный на реакции его с барбитуровой кислотой и хлористым цианом. При этом образуется очень устойчивый полиметиновый краситель красно-фиолетового цвета. Хлористый циан получается в процессе определения из цианида и хлорамина. [c.98]

Ход определения. 5—10 мл сточной воды (в зависимости от содержания пиридина) вносят в колбу Вюрца, приливают 100 мл дистиллированной воды и 5 мл 10% раствора едкого натра. Отгоняют /4 содержимого в приемник, закрытый ватой. Дистиллят доводят до объема 100 мл. Затем в сухую колбу с притертой пробкой наливают последовательно 2 мл Ь, н. НС1, 1 лгл 1% раствора цианида калия, 5 мл 1% раствора хлорамина и 5 мл дистиллята. После перемешивания смесь оставляют закрытой на 5 минут, затем прибавляют мл 1% раствора барбитуровой кислоты и через 30 минут колориметрируют с соответствующим стандартным раствором или измеряют оптическую плотность окрашенного соединения на фотоколориметре с зеленым светофильтром в кювете длиной 50 мм. В этом случае концентрацию пиридина находят по калибровочной кривой. [c.98]

В данной работе для снижения влияния сульфида применяли раствор хлорамина Т определенной концентрации. При определении общих цианидов мешающее влияние концентрации сульфид-иона, равной 20 мг/л (а при определении простых цианидов— 15 мг/л), не наблюдалось при концентрации хлорамина Т, равной 0,4% (об.). [c.237]

В коническую колбу вместимостью 50 мл, снабженную притертой пробкой, вносят последовательно 2 мл соляной кислоты, 1 мл цианида калия, 5 мл раствора хлорамина Т и 5 мл полученного отгона. Смесь перемешивают, закрывают колбу пробкой, дают постоять 5 мин, прибавляют 10 мл барбитуровой кислоты и через 2 ч измеряют оптическую плотность раетвора при X = 584 нм в кювете с толщиной слоя 5 см по отношению к раствору холостого опыта, проведенного со всеми указанными выше реактивами и 5 мл дистиллированной воды. Молярный коэффициент поглощения полу ченного раствора равен 84-10 . [c.350]

Метод аналогичен предыдущему, но вместо бензидина применяется барбитуровая кислота, а бром заменяют хлорамином Т, который с цианид-ионами образует хлорциан. Этот метод примерно в 2 раза чувствительнее пиридин-бензидинового метода. Мешают определению те же вещества, что и при определении пиридин-бензидиновым методом. [c.123]

Ход определения. В пробирку, снабженную притертой пробкой, помещают 5 мл отгона или первоначальной пробы с содержанием от 0,025 до 1,25 мкг СЫ" (pH раствора- может быть в пределах от 2 до 10), прибавляют 0,2 мл раствора хлорамина Т, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 1 мии. Затем при непрерывном перемешивании добавляют 0,6 мл смешанного реактива, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 8 мин, после чего измеряют оптическую плотность полученного пурпурного раствора по отношению к раствору холостого опыта, проведенного с 5 мл дистиллированной воды. Определяют оптическую плотность, применяя желтые светофильтры "к = 584 нм) и кюветы с толщиной слоя 1 см. По калибровочной кривой определяют содержание цианид-ионов. Калибровочную кривую строят так же, как и в предыдущем методе. [c.123]

Ход определения. 5 мл анализируемого раствора, содержащего от 0,05 до 1,2 г цианид-ионов, помещают в пробирку, снабженную притертой пробкой (pH анализируемого раствора может быть от 2 до 10), прибавляют 0,2 мл 1%-ного раствора хлорамина Т, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 1 мин. Затем при непрерывном перемешивании добавляют 0,6 мл смешанного пиридинового реактива, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 8 мин, после чего измеряют оптическую плотность полученного пурпурного раствора по отношению к дистиллированной воде или (если реактив не [c.102]

Сущность метода [46 . Цианиды переводят в хлорциан путем добавления к анализируемому раствору хлорамина Т. Затем в раствор вводят барбитуровую кислоту и пиридин, которые с хлорцианом дают раствор, окрашенный в пурпуровый цвет. [c.561]

В металлическом натрии определяли 0,1—0,9 мкг цианида с погрешностью 5—10% фотометрическим методом по реакции образования красителя полиметанового фиолетового из барбитуровой кислоты и хлорамина Т [1042]. [c.191]

Навеску образца помещают в кварцевую колбу, охлаждаемую до 0° С, и в течение 15 мин пропускают аргон со скоростью 70 мл/мин. В качестве сосуда для сбора цианида используют мерную колбу вместимостью 25 мл, которую также помещают в охладительную смесь. В эту колбу наливают 5—7 мл воды и добавляют 2 капли 1 М раствора NaOH. В колбу с натрием вводят 10 мл воды со скоростью 1 капля в 20—30 с, а затем около 6 мл 25%-ной H2SO4. Затем колбу нагревают и отгоняют половину ее содержимого. В мерную колбу добавляют 5 мл фосфатного буферного раствора с pH 5,5 1 мл 1%-ного раствора хлорамина Т, а затем 3 мл раствора реагента (к 3 г барбитуровой кислоты добавляют 15 мл пиридина, 3 мл конц. НС1 и разбавляют водой до 0 мл). Измеряют оптическую плотность раствора при 580 нм. [c.191]

Толуол-4-сульфокислота как сильная кислота катализирует реакции этерификации и дегидратации. Тозилхлорид [толуол-4-сульфонилхлО рид) имеет значение для введения тозпльной группы. Эфиры п-толуол-сульфокислоты называют также тозилатами. Они являются эффективными алкилирующими средствами и используются, например, при синтезе простых эфиров (см. раздел 2.2.3), нитрилов (взаимодействием с цианидом калия), тиолов (см. раздел 2.2.7) и сульфидов (см. раздел 2.2.8). Толуол-4-сульфамид получают из тозилхлорида и аммиака и используют для производства антисептиков хлорамина Т (натриевая [c.480]

Для экстракции витамина из клеток последние нагревают при 80 - 120 С в течение 30 мин при pH 6,1 - 8,5. Превращение в N - кобаламин достигают обрабатывая горячий раствор или клеточную суспензию цианидом или тиоцианатом, часто в присутствии NaNOi или хлорамина В. Корриноиды сорбируют на различных носителях амберлите IR -50, Alj О3, активированном угле и элюируют водными спиртами или водно - фенольными смесями. Из водных растворов корри- [c.48]

Цианид-ионы титруют раствором хлорамина Т ( N -) O N ) потенциометрически в растворе КНСОд, содержащем KI (не более [c.77]

Смесь кислот для подкисления содержала 20% (об.) 85%-ного раствора ортофосфорной кислоты и 4% 50%-ного раствора гипофосфорной кислоты. Для поглощения H N и приготовления рабочих стандартных растворов цианидов использовали 0,02 М раствор NaOH, буферный 0,2 М раствор однозамещенного фосфата калия (рН=4,2) 0,4% (об.) раствор хлорамина Т, раствор барбитуровой кислоты в пиридине, который готовили по методике [4] и затем разбавляли дистиллированной водой в четыре раза. Стандартные растворы цианидов готовили каждую неделю из щелочного раствора K N, [c.227]

В четвертом издании книги по сравнению с предыдущим (З-е издание вышло в 1966 г.) значительно переработаны и дополнены разделы, посвященные методам определения ХПК и растворенного кислорода. Новые лучшие методы даны для определения нитратов, сульфатов, сероводорода, цианидов, цинка, мышьяка, марганца, серебра, фторидов. Приведены методы определения различных форм активного хлора (моно-хлорамина, дихлорамина, треххлористого азота и свободного хлора) при совместном присутствии. Наиболее переработаны разделы, посвященные определению органических компонен-. тов сточкых вод, Даны новые методы выделения- всех органических веществ и последующего разделения их на группы. [c.2]

Ханкер и сотр. [401] предложили флуориметрический метод для определения азота, связанного в виде цианида. Реакцией с хлорамином Т синильная кислота была превращена в хлорциан. Затем последний реагировал с никотинамидом, давая продукт с сильной флуоресценцией в щелочной среде. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология