Тедорадзе

Теория двойного электрического слоя при адсорбции органических веществ была предложена Фрумкиным и получила дальнейшее развитие в работах Дамаскина, Тедорадзе и сотр. Как и при адсорбции неорганических ионов, эта теория основана на сочетании соотношений электростатики и основного уравнения электрокапиллярности. [c.129]

Наиболее подробно изучены особенности электродных процессов с участием органических веществ на металлах с высоким перенапряжением водорода (А. Б. Эршлер и Г. А. Тедорадзе). В соответствии с теорией замедленного разряда для скорости электровосстановления незаряженного органического вещества можно записать [c.394]

Тедорадзе Г. А. и др. О возможности определения коэффициента переноса из полярографических и потенциодинамических измерений.— Электрохимия, 1977, т. XII, 4, с. 606. [c.155]

Рассмотренные выше методы изучения адсорбции позволяют работать лишь в области потенциалов, в которой не протекают электрохимические реакции, т. е. практически отсутствует фарадеевский ток. Д. И. Джапаридзе и Г. А. Тедорадзе [323] разработали способ измерения дифференциальной емкости в условиях протекания фарадеевского тока — в случае каталитического выделения водорода. Они применили для этого электрод в виде подвешенной на позолоченной платиновой проволочке ртутной капли. По мнению Джапаридзе и Тедорадзе [323], лишь [c.64]

Интересно, что при очень больших концентрациях катализатора, когда заполнение поверхности электрода его адсорбирующимися частицами приближается к полному, с увеличением концентрации катализатора наблюдается снижение каталитического тока [784]. Это явление, наблюдавшееся А. Н. Фрумкиным, Д. И. Джапаридзе и Г. А. Тедорадзе в солянокислых растворах дифениламина, объяснено затруднением образования переходного комплекса при 0- 1, когда в переходном состоянии реагирующая частица занимает большую площадь, чем в исходном адсорбированном состоянии [784]. [c.230]

Рассмотрим вывод Эршлера, Тедорадзе и Майрановского [4], предположивших, что установилось адсорбционное равновесие и справедлив закон Генри (см. табл. 6), т. е. [c.319]

Как было показано Фрумкиным, Джапаридзе и Тедорадзе 1, 16, 17, 19, 19а], при высоких степенях заполнения поверхности ртути катализатором возникают осложнения, связанные с блокировкой поверхности электрода адсорбированным катализа- [c.323]

В ряде электрохимических реакций с участием органических веществ скорость процесса определяется стадией разряда — ионизации. Особенности таких реакций, протекающих, как правило, на электродах с высоким перенапряжением водорода, изучены наиболее подробно (А. Б. Эршлер, Г. А. Тедорадзе). В соответствии с теорией замедленного разряда для скорости электровосстанов- [c.381]

Рис. 202. Зависимость каталитического тока выделения водорода на ртути в растворе 0,2 н. НС1 QH5NH2 от степени заполнения поверхности катализатором при —0,8 в (и. к. э.) (по данным А. Н. Фрумкина, Д. И. Джапаридзе и Г. А. Тедорадзе)

Оказалось, что такие расчеты дают величины, на несколько-порядков превышающие найденные другими методами. Например, Г. А. Тедорадзе с сотр. при независимом исследовании адсорбции рибофлавина получил величину В =10 л/м, в то время как расчет по формуле (4.27) давал В—10 л/м. С другой стороны, как правило, наблюдается хорошее согласие значения Гн , рассчитанного по величине предельного адсорбционного тока, к предельной адсорбции, полученной независимыми методами. Это связано с тем, что величина цредельного адсорбционного тока не зависит от энергетических характеристик процесса адсорбции, а следовательно, и от приближенного характера указанных выше предположений о его 1протекании. [c.130]

Таким образом, теория Брдички носит весьма приближенный характер. Известно, что адсорбция большинства органических веществ на электродах описывается изотермой Фрумкина, а не изотермой Лэнгмюра, как предполагал Брдичка кроме того, для всех изученных органических веществ твердо установлено, что величина В сиАьно зависит от потенциала, проходя через максимум при потенциале максимальной адсорбции. Маловероятным представляется также предположение, что из двух органических веществ, присутствующих в системе, адсорбируется только продукт реакции. Действительно, Тедорадзе с сотр. показал, что в классических случаях, изученных также Брдичкой, рибофлавин, [c.130]

РФ)—дигидрорибофлавин (ДРФ), метиленовый голубой —его лейкоформа — на ртути адсорбируются обе формы редокс-системы. Более того, для системы РФ—ДРФ было установлено, что суммарная степень заполнения веществами равна 1,6 это можно объяснить лншь образованием двухслойного покрытия. В работах Тедорадзе предполагалось, что образование такого покрытия происходит вследствие формирования в адсорбированном слое комплексов из молекул РФ и ДРФ, а появление предволны связано с адсорбцией ДРФ на поверхности, занятой молекулами РФ, которые служат как бы активными центрами для адсорбции ДРФ. [c.131]

Изучение многостадийных реакций, протекающих с образованием промежуточных продуктов, может быть осуществлено с помощью хронопотенциометрии с изменением направления (реверсом) постоянного тока. Метод был предложен Т. Берзинсом и П. Делахеем, разработавшими и его теорию. Он является одной из модификаций гальваностатического (хронопотенцнометрическо-го) метода, основанного на измерении изменения потенциала электрода во время прохождения через систему импульса постоянного тока. Существенный вклад в теорию и практику применения различных вариантов хронопотенциометрии внесли работы советских исследователей А. Б. Эршлера и Г. А. Тедорадзе. [c.203]

Сопоставление электрохимического и химического галогеннро-вання двойных связей свидетельствует о различиях в механизмах процессов, которые можно объяснить наличием и существенной ролью адсорбционных стадий в электрохимическом процессе (Г. А. Тедорадзе, А. П. Томилов и сотр.). [c.294]

Мы отдаем дань уважения и памяти нашим наставникам и учителям, соратникам и друзьям, известным российским ученым академику Л.Н, Фрумкину, академику В.Е. Казаринову, профессору, д.хм. Г.А, Тедорадзе, профессору, д.хм. Н,Т. Кудрявцеву, академику Я.М. Колотыркину, труды и научные концепции которых легли в основу этой книги. [c.3]

Книга профессора Делахея не свободна от некоторых недостатков, одним из которых является несколько односторонний подход к построению теории двойного слоя на основе представления об идеально поляризуемом электроде, получивший в последнее время широкое распространение в англо-американской литературе. Исследования, проведенные после появления американского издания, сделали также желательным пересмотреть некоторые положения автора. Мы считали поэтому необходимым снабдить книгу примечаниями, в составлении которых принимали участие как редактор, так и переводчики, а также дополнить списки литературы. Перевод книги выполнен кандидатами хим. наук Н. Б. Григорьевым (гл. I, III—V), А. Б. Эршлером (гл. II,-VI—VIII) и доктором хим. наук Г. А. Тедорадзе (гл. IX—XI). [c.5]

Если эти два вопроса разрешены, нетрудно получить уравнение поляризационной кривой, пользуясь методом, описанным в разделе 2 гл. VII. До сих пор в этом направлении были сделаны лишь две попытки — Эршлером, Тедорадзе и Майрановским [4] и Мохилнером и Делахеем [бХ [c.319]

Идеи, высказанные Эршлером, Тедорадзе и Майрановским [4], независимо были сформулированы в другом виде Мохилнером и Делахеем [5]. Эти авторы предположили, что адсорбцию разряжающегося вещества описывает логарифмическая изотерма Тёмкина. Как заметил Фрумкин [1], применение этой изотермы подразумевает наличие сил отталкивания между адсорбированными на однородной поверхности частицами она может быть использована в случае маленьких полярных молекул и ароматических веществ с я-электронным взаимодействием. Можно было бы рассмотреть также ее применение к специфически адсорбированным ионам (раздел 2 гл. IV). Уравнение поляризационной кривой, полученное в работе [5], сходно с уравнением [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология