Гомогенный ката

Здесь, наряду с двумя твердыми катализаторами в виде механической смеси, в каталитическую систему входит и хлористый водород, который играет в данном случае роль гомогенного катали- затора. [c.48]

Гомогенный кат из. Для объяснения механизма гомогенного катализа наибольшее распространение получила теория промежуточных соединений, предложенная французским химиком Сабатье и развитая в работах Н. Д. Зелинского и его школы. Согласно этой теории катализатор реагирует с исходными веществами, образуя нестойкие промежуточные соединения, последующие превращения которых приводят к образованию нужных продуктов реакции и регенерации катализатора. [c.143]

Водородный обмен и миграция двойной связи, происходящие при гетерогенном каталитическом гидрировании, предполагают, что реакция не обязательно идет как прямое присоединение двух атомов водорода по двойной связи исходного соединения. Следовательно, этот метод не может служить для региоселективного или стереоспецифического присоединения Ог к двойным или тройным связям. Однако такое присоединение можно провести (сын-процесс) с помощью гомогенного катали- [c.184]

Это уравнение лежит в основе кинетики гомогенно-катали-тических реакций. [c.223]

Наиболее подходящим гомогенным катализатором для восстановления нитрилов является комплекс (60) [142]. При обычных условиях в присутствии такого катализатора нитрилы гидрируются исключительно в соответствующие первичные амины. Активность этого катализатора по отношению к ароматическим нитрилам ниже, чем в случае алифатических аналогов, однако общая продолжительность реакции как правило невелика (2 ч). В ненасыщенных нитрилах двойная связь гидрируется легче, чем цианогруппа, что обуславливает образование смесей продуктов. При использовании этого гомогенного ката- [c.305]

Ферментативный катализ имеет много общих черт с гомогенным и микрогетерогенным катализом. С гетерогенным ферментативный катализ сближает необходимость адсорбции субстрата на определенных местах катализатора. Но, в отличие от гетерогенного катализа, субстрат образует химические связи не с атомами поверхности катализатора, а с определенными группами ЫНг, СООН, 8Н и т. п., входящими в молекулу катализатора. Это сближает ферментативный катализ с гомогенным катали- [c.262]

Та им образом, в меха изме гомогенного катал за 01<ислами азота в цепных реакциях окисления углеводородов (пропан) наблюдаются две последовательные макроскопические стадии. [c.131]

Волькенштейн и Киселев подчеркивают, что при рассмотрении системы адсорбент — адсорбат как единой квантовомеханической системы электронный переход означает лишь переход носителя тока (электрона, дырки) из одного энергетического состояния в другое без фиксации геометрии перехода. Однако прп сохранении иона-ми решетки своих индивидуальных свойств и отсутствии зон проводимости такая трактовка уже становится неприемлемой. В этом случае переход электронов от молекулы органического соединения к твердому катализатору может привести к обычной реакции, восстановления катиона переменной валентности, входяш его в состав катализатора, аналогично тому, как это происходит в гомогенном ката 1изе [c.28]

Несмотря на большое теоретическое и практическое значение гомогенно-каталитических реакций и на значительное число работ, посвященных исследованию этих реакций, их химический механизм изучен еще очень мало. По-видимому, наиболее распространенным типом гомогенно-катали-ической реакции является такая неакния. течение которой, как уже отме- [c.17]

Установка по дегидрированию циклогексанола в кетон, как правило, входит в состав производства циклогексанола и циклогексанона, при жидкофазном окислении циклогексана молекулярным кислородом в присутствии гомогенных кат тшзаторов (солей марганца, кобальта). [c.831]

Окисление углеводородов ускоряется Также солями металлов переменной валентности (кобальт, марганец, хром), металлами (платина, палладий, серебро) и оксидами металлов (МпОа, N1 03, Ag20, В150а). Окисление может протекать в условиях гомогенного катали- [c.218]

В отношении применения стереоспецифического катализа с препаративными целями нужно заметить, что гомогенные ката-,1Изаторы (алкалоиды, терпены) в ряде случаев вполне могут заменить соответствующие ферменты при получении оптически-активных соединений. [c.147]

Примером гомогенных каталитических реакций являются этерификация и омыление ожных эфиров, катализируемые кислотами, разложение перекиси водорода под действием ионов в растворе, инверсия сахарозы и мутаротация глюкозы в присутствии кислот и оснований, полимеризация олефинов в жидкой фазе под действием серной кислоты, полимеризация олефинов в жидкой и паровой фазе под действием трехфтористого бора и фтористого водорода, алкилирование парафинов или бензола олефинами в присутствии трехфтористого бора или фтористого водорода и др. Очень широко распространены гомогенные ката-. литические реакции в природе. Синтез белков и обмен веществ в биологических объектах совершаются в присутствии биокатализаторов, получивших название ферментов, или энзимов. [c.347]

Как будет показано далее, эти изогептаны со средними выходами действительно образуются при алкплп-ровании изобутана ирониленом в присутствии гомогенных ката.лнзаторов. Как и в случае алкилирования изобутана этиленом, реакции протекают здесь между олефином и водородом третичного углеродного атома. [c.194]

Несмотря на большое теоретическое и практическое значение гомогенно-каталитических реакций и на значительное число работ, посвященных исследованию этих реакций, их химический механизм изучен еще очень мало. По-видимому, наиболее распространенным типом гомогенно-ката.литической реакции является такая реакция, течение которой, как уже отмечалось выше, определяется образованием (при участии катализатора) активного проме куточпого вещества. На основе этого представле-пия можно предполон ить, что в результате взаимодействия катализатора (К) с тем или иным из исходных веществ образуется активное промежуточное вещество (X), дальнейшие превращения которого приводят к по-явлепивэ продукта реакции (С) и к регенерации катализатора. Эту схему [c.34]

Окисление циклогексена [399] проведено на кобальт- и молибденсодержащих катализаторах, гетерогенизированных на поливиниловом спирте [400], а также полученных поликонденсацией ацетилацетонатов соответствующих металлов с фурфуролом (полифурфуролиденовые смолы). Каталитическая активность оказалась близкой к активности соответствующих гомогенных катализаторов, причем катализатор на поливиниловом спирте несколько менее активен. Каких-либо особенностей в механизме протекания процесса по сравнению с гомогенно-катали-тическим не выявлено. [c.162]