Сапропелиты

Для систематического изучения состава и строения органического вещества твердых топлив вначале использовались главным образом методы органической химии, отчасти коллоидной химии, с привлечением данных, полученных геологией и микробиологией. Химия и физика высокомолекулярных соединений и угольная петрография в этот период только начинали оформляться в качестве самостоятельных разделов науки. Еще недостаточно были развиты физико-химические и чисто физические методы исследования. В этот период объектом исследования преимущественно являлись торфы, бурые угли, горючие сланцы, сапропелиты, растения-угле-образователи и продукты полукоксования этого твердого топлива. Каменные угли из-за большого разнообразия и очень сложной структуры были изучены слабее. [c.5]

Сапропелиты (из низших растений и животного планктона) собственно Сапропель сапропелиты [c.60]

Визуальное исследование дает возможность не только разграничить различные каустобиолиты, но и выделить отдельные группы гумусовых углей, используя различие их физических свойств. Гумиты — менее твердые и более рыхлые и хрупкие, чем сапропелиты, плотность их органической массы всегда больше единицы, они темно-желтого, коричневого, темно-коричневого или черного цвета, в стадии бурых и каменных углей — блестящие. Излом — раковистый (только для блестящих составных частей), общий характер кусков неоднородный, часто полосчатый. [c.73]

Плотность органической массы сапропелитов обычно меньше единицы, по цвету они бывают белые, желтые, серые, зеленоватые, коричневые, черные (редко), не имеют блеска, излом их раковистый, характер кусков однородный, без полос. [c.73]

САПРОПЕЛИТЫ, ЛИПТОБИОЛИТЫ И ДРУГИЕ ТВЕРДЫЕ ГОРЮЧИЕ ИСКОПАЕМЫЕ [c.82]

Микроскопические картины сапропелитов на стадии торфа и на стадии бурых углей отличаются количеством водорослей. На стадии каменных углей форменные элементы водорослей наблюдаются только в самых незрелых видах, а в более зрелых они сливаются с основной массой и не могут быть обнаружены с помощью микроскопа. [c.82]

Из органических коллоидов, которые входят в состав углей, наибольшую адсорбционную способность имеют гуминовые кислоты, а наименьшую —продукты, полученные при полимеризации ненасыщенных жирных кислот. Воски и смолы вообще не адсорбируют водяного пара. Поэтому чистые сапропелиты, содержащие незначительное количество золы, обладают минимальной адсорбционной способностью и содержат очень мало влаги (например, богхеды). В отличие от них чистые гумусовые угли способны адсорбировать значительное количество влаги и в естественном состоянии они сильно обводнены. Угли смешанного происхождения занимают промежуточное положение. [c.92]

Из сапропелитов наибольшую влажность имеют сапропели. Исключением является балхашит, который, хотя и находится на торфяной стадии, содержит значительно меньше влаги, чем богхеды. По сравнению с гумитами соответствующие по зрелости сапропелиты всех стадий имеют гораздо меньшую влажность. Это показывает, что сапропелиты гидрофобны, а гумиты гидрофильны. [c.93]

Сапропелиты Сапропели Балхашит 10,3-8,6 2,5-2,1 Богхеды (подмосковные) 7.7-4,5 Богхеды (иркутские) Сапроколлит (иркутский) 2,4-1,3 2,7 [c.94]

Сведения о тигельных остатках сапропелитовых углей противоречивы. Трудности при изучении этого вопроса вызваны двумя причинами во-первых, вследствие высокой зольности сапропелитов в их твердом остатке концентрируется большое количество минеральных веществ, мешающее образованию спекшегося королька из их органической массы, во-вторых, сапропелиты имеют высокий выход летучих веществ и из-за этого небольшой по количеству и высокозольный остаток покрывает тонкой пленкой стенки тигля, что затрудняет его характеристику [7, с. 127]. [c.106]

Твердые топлива на диаграмме размещены в соответствии с изменениями в составе углеводов, которые наступают при постепенной потере кислорода в виде молекул воды и двуокиси углерода. По мнению Григорьева, атомные отношения элементного состава полнее выражают процессы превращения вымерших растительных остатков в генетический ряд углей. Эта диаграмма основана на идее автора о превращении углеводов растений в различное твердое топливо с потерей части исходного вещества в виде воды, двуокиси углерода и метана. Образование гумусовых углей сопровождается главным образом отщеплением воды, а сапропелитов — выделением воды и двуокиси углерода приблизительно в одинаковых количествах. Растительные вещества могут превратиться в торф при потере воды и двуокиси углерода, но возможно их непосредственное превращение в бурые угли при потере нескольких молекул воды. Выделение только двуокиси углерода способствует превращению растительного вещества в сапропелиты. Торф превращается в бурые угли при выделении воды, а при отщеплении воды и двуокиси углерода он образует каменный уголь. При выделении только двуокиси углерода торф образует сапропелиты. Бурые угли при потере воды переходят в антрацит, а при отщеплении двуокиси углерода — в каменный уголь. [c.130]

Значительно меньше изучено действие разбавленных минеральных кислот на сапропелиты и липтобиолиты. По данным Казакова, 27о-ная соляная кислота извлекает 12—26% гемицеллюлозы из пресноводных сапропелей, а при тех же условиях из латвийских сапропелей получено 13,6—20,5% растворимых продуктов [6]. [c.139]

Обработка разбавленными минеральными кислотами является методом изучения менее зрелых гумитов и сапропелитов. Этот метод используется для получения некоторых веществ из твердых топлив. Кроме того, разбавленные минеральные кислоты применяют для предварительной обработки угля перед растворением в других растворителях. [c.139]

Для подтверждения возможности органического синтеза нефти были проведены прямые лабораторные экспериментальные исследования (технологический аргумент). Так, еще в 1888 г. немецкий химик К. Энглер впервые в мире произвел перегонку рыбьего жира при давлении 1 МПа и температуре 42 °С и гюлучил 61 % масс, масла плотностью 0,8105, состоящего на 90 % из углеводородов, преимущественно парафиновых от и выше. В тот же период им были получены углеводороды из растительных масел репейного, оливкового и др. В 1919 г. акад. Н.Ф. Зелинский произвел перегонку сапропелита оз. Балхаш и получил 63,2 % смолы, 16 % кокса и 20,8 % газа. Газ состоял из метана, окиси углерода, водорода и сероводорода. После вторичной перегонки смолы были получены бензин, керосин и тяжелые масла, в состав которых входили парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. В 1921 г. японский ученый Кобаяси получил искуственную нефть при перегонке рыбьего жира бе дав.ления, но в присутствии катализатора — гидросиликата алюминия. Подобные опыты были проведены затем и другими исследователями. Было установлено, что природные алюмосиликаты [c.53]

Уплотненный, перешедший в твердую породу сапропель носит название сапропелита. Он составляет основную массу так называемых горючих сланцев. На Волге близ Ульяновска и в Сызранском районе встречаются горючие сланцы юрского возраста, представляющие собой отложения сапропеля, принявшего в процессе диагенезиса характер твердой породы. Следовательно, уже в юрском периоде происходило накопление органического вещества, которое послужило впоследствии материалом для образования горючих сланцев. [c.26]

Смесь сапропелитов с гумусовыми веществами называется доп-плеритами эти отложения возникают в результате сожительства высших водных и болотных растений и планктона. Большого практического значения эти отложения пока не имейт, так как встречаются довольно редко. [c.28]

Гипотеза смешанного происхождения нефти устанавливает, что те же самые вещества сапропелитового и сапропелито-гумусо-вого характера были источником и для образования нефти. Если п для углей и для нефти исходный материал был один и тот же, то в чем же разница Где начало расхождения путей, приведших, с одной стороны, к образованию каменных углей, антрацитов и даже графитов, а с другой, к образованию тяжелых и легких нефтей до бензиноподобных белых нефтей Сураханского месторожденпя [c.331]

Битуминозные отложения в виде сланцев и мергелей, содержащих большое количество ОВ, всегда привлекали внимание исследователей как вероятные нефтегазоматеринские породы. К ним относятся, в частности, девонская доманиковая свита Урала, верхнеэоценовая кумекая свита битуминозных мергелей Кавказа, современные сапропелиты Черного и Каспийского морей, битуминозные сланцы в отложениях от кембрийского до кайнозойского возраста. [c.24]

Ввиду относительно высокой окисляемости в сторону смолистых остатков вольтоловых масе.л, получаемых из такого богатого гидроароматическими углеводородами сырья, как первичные смолы, весьма интересную задачу представляет выяснение возможности исправления качества вольтоловых масел методом низкотемпературного гидрирования. Эта гидрогенизация, возможно, заменит обычную очистку серной кислотой или растворителями, сопряженную с высокими потерями масел. Сравнение масел из буроугольных смол (Нарына и Кок-Янгака) с исследованными И. Б. Рапопортом маслами из сапропелитов показало, что они, как и следовало ожидать, уступают последним, отличаясь более высокой окисляемостью. Следовательно, прп получении из этих масел то- [c.438]

Стадии превращения Класс I — сапропелитовые угли Класс II-гумусовые угли Класс III-сапропелито-гумусовые угли Класс IV— Гумусовосапропелитовые угли [c.56]

Торф Сапропелито- Гумусовые Болотные са- Болотные тор- [c.56]

Вторая группа — сапропелиты П1 класс — собственно сапро-(происходят из низших расте- пелиты (сохраняются водо- [c.57]

Жемчужников разделяет сапропелиты на два класса в одной группе собственно сапропелиты, в которых сохранены формы клеток и целые колонии планктонных водорослей, и сапроколлиты (от греч. olla — клей), в которых отсутствуют форменные элементы и весь каустобиолит превратился в бесструктурную массу. [c.57]

В отличие от гумитов сапропелиты не обладают ни полосчатой структурой, ни блеском. Это однородные и матовые, а иногда слабозернистые образования исключительно высокой твердости. Удельная плотность малозольных сапропелитов обычно меньше единицы. В зависимости от вида и количества минеральных вешеств цвет сапропелитов может быть самым различным бурым, зеленоватым, серым или черным. [c.65]

Сапроколлы. Это однородные, бесструктурные сапропелиты, которые не содержат заметных количеств различных форменных элементов. Они представляют собой желеобразные эластичные образования, легко режутся ножом, хорошо сохраняя форму и острые грани. В месторождении содержат много воды (до 80%), которую легко теряют на воздухе, уменьшаясь в объеме в 3—4 раза, в результате чего распадаются на слои, которые обладают большой твердостью. Сапроколлы имеются в СССР, США, на Скандинавском полуострове и др. [c.65]

Буроугольная стадия. На этой стадии зрелости находятся сапропелиты, названные богхедами, которые известны и под другими названиями шотландский торбанит, отэнский богхед и пр. Они легче воды (если не содержат минеральных примесей). [c.65]

К сапропелитам на этой стадии относится и так называемый марагунит, обнаруженный в Бразилии. [c.66]

Каменноугольная стадия. К этому виду сапропелитов относятся геологически наиболее древние палеозойские сапропелиты, которые по предложению Потонье названы сапантроконами. Сюда относятся и так называемые кеннели (от англ. andle oal). Кеннели загораются от спички и горят ярким коптящим пламенем. [c.66]

По распространенности в природе эта группа твердых горючих ископаемых уступает сапропелитам и особенно гумитам, однако разнообразие видов и у липтобиолитов исключительно велико. Они образованы самыми устойчивыми составными частями высших растений, к которым относятся смолы и воски, оболочки спор и цветочная пыльца, а также кутикула и пробковая часть коры. В зависимости от того, какой из этих элементов растений послужил материнским веществом, липтобиолиты делятся на различные подгруппы. По мнению Потонье и Жемчужникова, липтобиолиты могут быть разделены на две группы а) из смол и восков высших растений и б) из других элементов высших растений. [c.66]

В природе встречаются и такие виды твердых топлив, которые по тем или иным причинам не могут быть отнесены к рассмотренным трем группам гумитам, сапропелитам и липтобиолитам. К этим своеобразным углям относятся некоторые разновидности советских барзасских углей. Они обнаружены в северо-западной части Кузнецкого бассейна, на реке Барзас, а также на- реке Томь и поэтому называются томит или барзасский сапромиксит. [c.67]

Многочисленные исследования органического вещества сланцев, называемого керогеном, позволили уточнить его природу. Ке-рогеп эстонских и ленинградских сланцев относится к сапропелитам, а волжские сланцы — смешанные образования, в которых преобладают сапропелитовые вещества [11, с. 191]. [c.68]

В табл. 14 приводятся некоторые введения о выходе летучих веществ, характерных для самых типичных представителей твердых горючих ископаемых [7, с. 124]. В сапропелитах и липтобиоли-тах выход летучих веществ всегда значительно больше, чем в гу-митах. С другой стороны, липтобиолиты и сапропелиты почти не различаются между собой по выходу летучих продуктов, несмотря на различие их происхождения и природы. [c.106]

Липтобиолиты по содержанию углерода и кислорода мало отличаются от гумитов и сапропелитов. Они содержат больше водорода, чем гумиты по седержанию этого элемента липтобиолиты приближаются к сапропелитам. [c.120]

Воздействие концентрированных минеральных кислот на твердые топлива приводит к глубоким изменениям в их органической массе. Оно сопровождается образованием новых продуктов — сульфидов, нитросоединений и окислов. Глубокое окисление твердого топлива концентрированной серной кислотой используется при определении в нем азота по Кьельдалю. Для определения содержания целлюлозы используют обработку 80%-ной серной кислотой. Этим методом Пигулевская нашла, что торф содержит 2,37— 12,96% целлюлозы, а Казаков обнаружил в сапропелитах 2—11% целлюлозы [6]. Особенно много целлюлозы содержат южноуральские лигниты — 0,8—25%, в то время как болгарские станинские и белобрежские лигниты — только 0,5—2,5% [5]. [c.139]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.82 ]

Химия и технология синтетического жидкого топлива и газа (1986) -- [ c.0 ]

Теория горения и топочные устройства (1976) -- [ c.12 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.560 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.36 , c.37 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.330 , c.331 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология