нафтохинона этилового спирта

Метил-1,4-нафтохинон В этиловом спирте То же 249 [c.148]

Нафтохинон-2-сульфокислота может быть получена окислением 4-амино-1-нафтол-2-сульфокислоты окислами азота в этиловом спирте или азотной кислотой -или из 1,4-нафтохинона следующим образом [c.464]

Получение 3-карбэтокси-Л0М-нафтиндазол-4,9-хииона (пиразолина из 1,4-хиноиа) [101]. К раствору Юг (0,0063 моля) 1,4-нафтохинона в бензоле прибавляют при комнатной температуре раствор 4 г (0,0035 моля) диазоуксусного эфира в эфире. Реакционную смесь сначала слабо нагревают, затем кипятят в течение 30 мин. и, наконец, оставляют на ночь при комнатной температуре. За это время раствор окрашивается в темнокрасный цвет и продукт реакции отделяется в виде твердой кристаллической корки. При обработке хлороформом пиразолиновое производное растворяется остаток состоит из почти чистого нафталиндиола-1,4. Выпариванием хлороформенных вытяжек можно получить 7,9 г (47%) твердого вещества, которое после перекристаллизации из этилового спирта или бензола получается в виде пучков желтых тонких игл с т. пл. 186,5°. [c.502]

На свету хинон окисляет этиловый спирт, изопропиловый алкоголь и муравьиную кислоту, иричем сам восстанавлисается до гидрохино1га. Гль церин, эритрит, маннит, дульцит и глюкоза также окисляются бензохиноном, причем хинон восстанавливается только до хингидрона Бензохинон, нафтохинон, и в особенности антрахинон, на свету окисляют толуол в бензальдегид, дибензил и бензойную ки JЮтy. С друг ой стороны, на свету многие хиноны претерпевают самоокисление Об окислении гваякола и тирозина см. оригинальную работу Самоокисление винной кислоты в присутствии двухвалентного железа замедляется или полностью останавливается в присутствии бензохинона 2 . [c.305]

Нафтохинон а-нафтохинон) представляет собой желтые иглы, плавящиеся при 128,5 °С. Продукт легко летучий (с во ,яным паром), способен сублимироваться. Хорошо растворим в этиловом спирте, бензоле, эфире, плохо растворим в воде. 1, 4-Нафтохинон можно использовать в качестве исходного сырья для производства красителе химикатов для сельского хозяйства(инсектицид [c.153]

Ацил-1,4-нафтохинон ацетилируется ангидридом уксусной кислоты в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 с образованием 2-ацил-3,4-диацетокси-1-нафтол-борфторида[134], разлагающегося при кипячении с 90%-ным этиловым спиртом в 2-ацил-3,4-диацетокси-1-нафтол. [c.318]

Проба с 1,2-нафтохинонсульфоновой кислотой. В микропробирку помещают каплю раствора испытуемого растворителя в этиловом спирте, добавляют каплю 0,5%-ного водного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия и несколько миллиграммов прокаленной окиси кальция. При наличии нитрометана появляется синее или фиолетовое окрашивание. С другими нитропарафинами эта реакция не протекает. [c.289]

Нафтохинон (технический, 55 г) размешивают с водой (350 мг) и прибавляют в один прием гидросульфит натрия (80 г). Смесь разбавляют горячей водой, объем ее доводят до 3 л, кипятят 15 мин с активированным углем и раствор фильтруют горячим. По охлаждении отфильтровывают наф-тогидрохинон, промывают 1%-ным раствором N328204 и сушат в вакуум-эксикаторе, в темноте. Выход 40 г т. пл. 193 °С. Продукт можно перекристалли-зовать нз 40%-го водного этилового спирта в присутствии N328204 или из уксусной кислоты. [c.369]

Нафтохинон можно также восстанавливать другими реагентами, например 5п—НС или ЗпСЬ—НС1 в водной среде или в этиловом спирте 5 или фенилгидразином б. Можно гид-, рировать 1,4-нафтохинон в метиловом спирте электрохимическое восстановление приводит к образованию побочных продук-тов . 1,4-Диоксинафталин с выходом 41% может быть получен окислением а-нафтола действием КгЗгОв в водном МаО№° . 0,0 -Диацетильное производное образуется при нагревании [c.369]

Диоксинафталин легко растворяется в горячей воде, этиловом спирте, эфире и уксусной кислоте трудно растворим (1,08 г/л) в воде при 14°С. Окисляется в 2,6-(амфи)-нафтохинон двуокисью свинца в кипящем бензоле и окисью серебра в эфире при окислении РеС1з получается тетраоксидинафтил. При хлорировании или бромировании в уксусной кислоте превращается в 1,5-дихлор-2,6-диоксинафталин (кристаллизуется из уксусной кислоты с 2 молекулами растворителя, т. пл. 223,5 °С диацетильное производное, т. пл. 179°С) или в 1,5-дибром-2,6-диокси-нафталин (т. пл. 223 °С диметиловый эфир — т. пл. 257°С). Нитрованием 2,6-диметоксинафталнна были получены 1-нитро- [c.375]

Платиновый электрод, погруженный в раствор, содержащий нафтохинон и нафтогидрохинон, приобретает электрический потенциал, который можно измерить относительно полуэлемента сравнения. Термин нормальный окислительно-восстановительный потенциал , Ео, определяется как потенциал (по отношению к водородному электроду), приобретаемый электродом в растворе, содержащем хинон и гидрохинон в равных молярных концентрациях при нормальной концентрации ионов водорода (рН = 0) . Раствор нафтохинона и нафтогидро.хинона готовят путем растворения соответствующего хингидрона или путем потенциометрического тигрования нафтохинона восстановителем до средней точки кривой титрования. В растворах с неизвестной величиной pH (например, в растворах в этиловом спирте) необходимо применять водородный электрод, погруженный в тот же растворитель, который применяется для растворения нафтохинона . [c.445]

Нафтохинон, -нафтохинон (т. пл. 145—147°С, разл.), обычно получается в виде золотисто-желтых игл, но может быть получен и в виде оранжево-красных игл путем возгонки или кристаллизации из этилового спирта или бензола. Он нестоек в водном растворе и нелетуч с водяным паром (ср. с 1,4-нафто-хиноном). Удобнее всего получать его окислением 1-ами-но-2-нафтола в кислом растворе бихроматом или лучше Fe ls (которое не окисляет хинона)" как описано ниже 2. [c.448]

Нафтохинон при взаимодействии с NH OH-H l образует 2-оксим (стр. 447) с анилином в кипяще.м этиловом спирте — тауто мерный 2-окси-1,4-нафтохинон-4-анилу 4-фениламино-1,2-нафтохинон (диморфен, т. пл. 244 °С и 265 С) с избытком анилина— 4-фе1Ниламино-1,2-нафтохинон-2-а ил (т. пл, 183 °С) с фенилгидразином — таутомерный 2-бензолазо-1-нафтолу 2-фе-нилгидразон (т. пл. 138°С ацетат — т. пл. 121°С бензоат — т. пл. 19 °С). 1,2-Нафтохинон можно количественно определять титрованием TI I3 в водном растворе с применением метиленового голубого в качестве индикатора. [c.449]

Нафтохинон, а-нафтохинон (желтые иглы с т. пл, 128,5 °С), легко летуч с водяным паром, способен возгоняться. Трудно растворим в воде (0,357о), легко растворим в этиловом спирте, бензоле и других органических растворителях. [c.451]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислоту (чистая, безводная 350 г) прибавляют порциями по 20—25 г к смеси азотной кислоты (плотность 1,42 г/см ,, 145 мл) и воды (400 мл) при перемешивании и охлаждении (температура 25—30 С) для предотвращения вспенивания прибавляют эфир. Затем к реакционной смеси, охлажденной до 5—10 °С, прибавляют насыщенный раствор NH4 I (175 мл), имеющий температуру 30° С. Образовавшуюся аммониевую соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты отфильтровывают при 0°С, промывают последовательно растворо.м NH4 I (150 мл насыщенного раствора-ЫОО мл воды) в три приема, этиловым спиртом (2X50 мл) и эфиром (300 мл, порциями) и сушат при 35—40 °С. Выход 94—98% (выход из технической 1,2,4-кислоты составляет 84%)- [c.462]

Метилнафталип окисляется хро,мовым ангидридом в среде СНзСООН в 2-метил-1,4-нафтохинон (см. 467—468), причем содержащийся в нем а-метилнафталин не окисляется разбавленная HNO3 окисляет -метилиафталин в -нафтойную кислоту. При восстановлении -метилнафталина натрием в этиловом спирте образуется смесь 6-метил-1,4- и б-.ме-тил-1,2-(или -3,4)-дигидронафталинов. Хлорирование на солнечном свету при компа1ной температуре приводит к образованию [c.574]

В опытах, проведенных нами совместно с А. П. Кавуненко, среди продуктов каталитического превращения смеси этилового и бутилового спиртов (1 2 в молях) в условиях процесса С. В. Лебедева [20] было найдено некоторое количество гексадиена-1,3. Физико-химические константы последнего удовлетворительно согласовались с литературными данными. Кроме того, для него был получен 1, 2, 3, 4-тетрабромгексан и аддукт с малеиновым ангидридом. Положение сопряженной системы двойной связи, соответствующее гексадиену-1,3, доказано окислением дегидрированного продукта присоединения к а-нафтохинону и получением антрахинонмонокарбоновой кислоты. Общий выход диеновых углеводородов Сб во взятых нами условиях составлял около 5 вес. % на пропущенную омесь. Отношение гексадиена-1,3 к гексадиену-2,4 было приблизительно 1 3. [c.271]

Смотреть страницы где упоминается термин нафтохинона этилового спирта: [c.120] [c.166] [c.299] [c.36] [c.148] [c.324] [c.368] [c.450] [c.450] [c.452] [c.453] [c.453] [c.454] [c.471] [c.471] [c.472] [c.552] [c.914] [c.914] [c.152] [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология