Реакции на бумаге

Реакция на бумаге (капельная). На кусок фильтровальной бумаги (5x5 см) помещают каплю раствора соли бария, 2 капли раствора дихромата калия и каплю 1 н. уксусной кислоты. Кислоту прибавляют, пока цвет осадка не перестанет изменяться. Осадок отмывают несколькими каплями воды. Он фиксирован в центре пятна. Предельное разбавление 1 10 р(3 4. Катионы магния, кальция, стронция не мешают, серебра, ртути и свинца — мешают. [c.174]

Раствор подкисляют до кислой реакции на бумагу конго. Добавив к фильтрату несколько капель кислоты, можно проверить полноту осаждения. [c.394]

Многие реакции идентификации можно проводить на капельных пластинках. При этом можно идентифицировать даже сильно агрессивные вещества. К недостаткам такого способа работы относятся необходимость работы с большими количествами веществ, а также отсутствие капиллярного эффекта, возникающего при выполнении реакции на бумаге. [c.91]

Чувствительность реакции на бумаге выше, чем в растворах. Объясняется это тем, что растворенное вещество адсорбируется на бумаге лучше и скорее, чем растворитель. Поэтому растворенное [c.15]

Метод разбавления. Сущность метода заключается в том, что исследуемый раствор разбавляют до тех пор, пока определяемое вещество не перестанет давать цветную реакцию на бумаге или колонке с осадителем (проявителем). [c.238]

При проведении капельных реакций на бумаге образуется пятно, состоящее из различно окрашенных зон вследствие различной скорости диффузии компонентов раство-1 1 23 ра. Если при этом образуется несколько труднорастворимых соединений, то они располагаются в пятне зонами в зависимости от их растворимости. Следует помнить, что характерный эффект реакции, указывающей на присутствие того или иного иона, получается лишь при правильной технике работы. Иногда прибегают к особым приемам нанесения капли перечеркиванию пятна по диаметру или крест-накрест, а также обведению пятна капилляром. [c.254]

Щелочной остаток после перегонки упаривают до объема 25 мл. подкисляют горячей соляной кислотой до кислой реакций на бумагу кон го и охлаждают. Выделившиеся кристаллы ортаниловой кислоты отса сывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре небольшим количеством холодной дистиллированной воды и сушат в сушильном шкафу при температуре 120°. [c.258]

Горячий раствор фильтруют через предварительно нагретую воронку Бюхнера и осадок тщательно промывают горячей водой. Осадок, содержащий окислы железа и избыток опилок, отбрасывают, а фильтрат упаривают в фарфоровой чашке до объема 300 мл в случае надобности добавляют активированный уголь и фильтруют горячим. Горячий раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на бумагу конго и оставляют на ночь. Выделившийся кристаллический осадок метаниловой кислоты отсасывают, промывают водой и сушат при 100°. Выход—около 75 г (85—90% от теоретического). [c.260]

Раствор переносят в стакан емкостью 100 мл, чашку ополаскивают небольшим количеством воды, добавляют 2 г активированного угля и нагревают до температуры 50—60 в течение 15 минут. Затем отфильтровывают уголь, промывают его небольшим количеством воды, упаривают раствор до объема 40 мл, добавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты до сильнокислой реакции на бумагу конго и оставляют раствор на 24 часа для кристаллизации. Выделившуюся метаниловую кислоту тща- [c.284]

Сиропообразный грязно-желтый плав разбавляют 630 мл воды и, при энергичном перемешивании под тягой, подкисляют 50%-ной серной кислотой до устойчивой сильнокислой реакции на бумагу конго при этом выделяется сернистый газ. Н-кислота выпадает в виде белых кристаллов кислой натриевой соли. Массу оставляют при перемешивании на 1 час, после чего отфильтровывают, дважды промывают на воронке Бюхнера 10%-ным раствором поваренной соли, содержащим 1% соляной кислоты, хорошо отжимают, завертывают в грубое полотно, сильно отжимают на винтовом прессе и сушат при 100°. [c.824]

Описана [7] чувствительная реакция на бумаге оксипролина с нингидрином. [c.264]

Диметил-4,5-диаминоурацил при взаимодействии с Au(III) окрашивает растворы в красный цвет (pH 2,04—11,20). При выполнении реакции на бумаге в присутствии золота появляются хлопья черно-серого цвета с красным отливом [1365]. [c.42]

Такова чувствительность реакции на бумаге. На капельной пластинке чувствительность еще большая, а именно 0,05 т в капле. Ред. [c.240]

По интенсивности окраски реакционной зоны (обычно диаметр ее не превышает 6 мм) судят о концентрации компонента. При этом происходит концентрирование продукта реакции на бумаге, и чувствительность определения значительно увеличивается — обычно в 100-1000 раз по сравнению с описанными выше способами. При этом используют бумаги с ковалентно закрепленными на целлюлозе реагентами (фор-мазаны и гидразоны), которые не вымываются с нее при пропускании 20 0 мл пробы. [c.219]

При избытке хроматографируемого иона он остается на бумаге в месте нанесения капли. После промывания пятна чистым растворителем избыточное количество ионов переносится по бумаге током растворителя к периферии пятна, где ионы, встречаясь с новыми порциями осадителя, вступают в реакцию. На бумаге образуется пятно осадка в виде конуса. Высота конуса зависит от количества иона в растворе. [c.270]

Для понижения предела обнаружения бумагу пропитывают реагентами, как правило, нерастворимыми в воде. Повышение чувствительности происходит по следующим причинам а) реакция проходит на поверхности твердого вещества, следовательно, всегда имеется избыток реагента б) устраняется диффузия и разбавление, что неизбежно при смешивании капель в) окрашенные продукты остаются в зоне осаждения и образуют четкие цветные пятна (см. табл. 5.6). Некоторые реакции на бумаге, пропитанной нерастворимым реагентом, проявляются как цветные, хотя при выполнении их в пробирке не сопровождаются заметным аналитическим эффектом. Например, при нанесении одной капли Н2О2 на бумагу, пропитанную PbS, образуется белое пятно или кольцо (PbSOi) на темном фоне. Таким путем можно обнаружить [c.124]

Осадочно-хроматографическая реакция на бумаге с дипикриламином (гексанитродифениламин). Реакцию проводят на фильтровальной бумаге, пропитанной 4%-ным раствором гидрофосфата натрия. Реактивную бумагу готовят заранее. Высушивают ее до воздушносухого состояния. Вместо дипикриламина можно брать водный раствор гексанитрокупроата натрия. С дипикриламином реакция протекает по уравнению [c.163]

Осадочно-хроматографическая реакция на бумаге. Готовят полоски фильтровальной бумаги, пропитанной 5%-ным раствором хромата или дихромата калия. Размер бумаги 5x5 см или 3x10 см. Бумагу затем подсушивают на воздухе. В центр куска реактивной бумаги наносят каплю раствора соли серебра. Получается кирпично-красное пятно Aga rOi или красно-бурое пятно Aga rjO, [c.181]

Осадочно-хроматографическая реакция на бумаге (Н. Ф. Кулаев). Применяется реактивная фильтровальная бумага, пропитанная 10%-ным раствором гексацианоферроата калия K4[Fe( N)el, воздушносухая, 5x5 см. В центр куска бумаги наносят [c.195]

Из щелочной вытяжки удаляют нитробензол, извлекая его бензолом. Раствор подкисляют 30%-нойсоляной кислотой (реакция на бумагу конго) выделяется не вошедший в реакцию (Ь-нафтол. [c.267]

В круглодонную широкогорлую колбу емкостью 1,5 л помеш.ают 120 г (0,76 моля) измельченного перманганата калия, 50 мл воды и 21,5 г (0,53 моля) едкого натра. К смеси, при перемешивании, медленно, в течение 1,5 часа, приливают из капельной воронки 50 г (0,57 моля) амилового спирта, одновременно внося в реакционную смесь мелко, измельченный лед (около 800 г) так, чтобы температура реакции поддерживалась в интервале 18—24°. По окончании приливания спирта смесь, перёмеши-вают еще 1 час и затем, оставляют на 12 часов. Выделившийся осадок двуокиси марганца отсасывают на воронке Бюхнера и промывают 40 мл тепловатой воды. Фильтрат упаривают на водяной бане до объема 150 мл, охлаждают и подкисляют 130 г холодной серной кислоты до кислой реакции на бумагу конго. Выделившуюся валериановую кислоту отделяют в делительной воронке, а остатки кйслоты из водного iroя извлекают че-тыреххлор1 тым углеродом (3 раза, порциями по Ь г) вытяжки при-соединяют основной порции кислоты и сушат над 20 г безводного сульфата натрия. После отделения растворителя валериановую кислоту перегоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 184—187 . [c.672]

Эфир гидролизуют следующим образом. В круглодонной колбе емкостью 300 мл нагревают с обратным холодильником до кипения 20 г (0,1 моля) метилового эфира терефталевой кислоты с раствором 10 г (0,25 моля) едкого натра, растворенного в 180 мл воды, ир постепенно растворяется, и через 15 минут образуется прозрачный раствор. Раствор "нагревают еще 15 минут, затем заменяют обратный холодильник холодильником Либиха и отгоняют метиловый спирт, собирая около 25 мл дистиллята к горячему остатку осторожно добавляют горячую разбав-ленную(1 I) соляную кислоту до кислой реакции на бумагу конго. Смесь охлаждают до комнатной температуры, выделившуюся терефталевую кислоту отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой и сушат вначале на пористой тарелке, а затем в сушильном шкафу. [c.676]

В стакан емкостью 2 л насыпают 130 г (0,5 моля) 98—99,5%-ного индиго, добавляют 2 г поверхностно-актив но го вещества (лучше в растворе) и наливают 400 мл воды. Содержимое стакана перемешивав для получения равномерной взвеси и добавляют, раствор 175 г (0,б8. мрля) бихромата натрия в 200 мл воды, а затем 6,5 г нитробензола (прим1 а-ние 1). Реакционную смесь охлаждают льдом до температуры Ш° и, при перемешивании в течение 7-—8 часов, по каплям приливают 285 г 3%-ной серной кислоты при температуре О—10°. По мере добавления кислоты реакционная масса изменяет окраску из синей в темно-коричневую. После введения всего количества кислоты реакционная масса должна иметь слабокислую реакцию на бумагу конго. Охлаждение нужно вести все время, так как реакция экзотермична. г [c.682]

Фильтрат нагревают до кипения, добавляют раствор 72 г хлористого-магния в 80 мл кипящей воды и нагревают 1. час, при перемешивании, до 95—100°. По истечении 0,5 часа начинает выделяться кристаллический осадок и жидкость постепенно загустевает. Полученную массу охлаждают-до 25—30°, а выделенную магниевую соль дезоксихолевой кислоты отфильтровывают через большую воронку Бюхнера, промьшают небольшим количеством, холодной воды, сушат и сохраняют для дальнейшей переработки. Фильтрат, полученный после отделения магниевой соли дезоксихолевой кислоты, помещают в кастрюлю емкостью 3—4 лик нему добавляют техническую соляную кислоту до кислой реакции на бумагу конго (около 60 г). Через 3 часа отделяют выделившуюся смесь желчных кислот от жидкости и дважды растирают ее с горячей водой, после чего охлаждают и сливают воду. Для полного удаления воды массу нагревают на водяной бане в чашке при этом ее приминают металлическим шпатёлем,. сливают воду, а затем полностью высушивают массу (примечание 3). [c.761]

Маннит [946]. В щелочном растворе иопьт Мп(1П) с раствором маннита дают ярко-коричневое окрашивание. Обнаруживаемый минимум 0,9 мкг Мп, предельное разбавление 1 3-10 при проведении реакции на бумаге и 1,65 мкг и 1 5,5-10 соответственно на пластинке. Мешают ионы Ag(I), As(III), UOj , NH4. [c.30]

Очистку пролина можно осуществить через его медную соль [3,5], которую получают при кипячении водного раствора остатка с избытком карбоната меди в течение 1 часа с последующим фильтрованием полученного раствора, концентрированием его и охлаждением. Выход 4,85 г (67,0%). Разделение пролина на оптические изомеры описано Веллузом [6]. Кларксон [7] описал чувствительную реакцию на бумаге для определения пролина с помощью нингидрина. [c.260]

Отличие адсорбционных хроматограмм от неадсорбционных было еще отмечено М. С. Цветом [2], проанализировавшим образование осадков на фильтровальной бумаге. М. С. Цвет полагал, что наряду с адсорбционными хроматограммами на бумаге могут возникать осадочные хроматограммы. Например, при капилляризации во влажном воздухе спиртового хлорофиллового экстракта спирт, поднимаясь по бумаге, обогащается водой, вследствие чего растворенные в нем пигменты выпадают в осадок, образуя осадочную хроматограмму. Многие из описанных в капельном анализе реакций на бумаге также могут быть отнесены к осадочным хроматограммам. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология