Поверхностно-активные вещества олигомерные

Полимеры П-В., содержащие ацетильные группы, пригодны как поверхностно-активные вещества и диспергирующие агенты, иониты на основе сополимеров П-В. с дивинилбензолом обладают повышенной селективностью к ионам Са++ но сравнению с ионами Mg+ + олигомерные эфиры В. м. б. использованы как связующие. Получен глицидиловый эфир В. и его сополимеры. [c.192]

Физико-химическая модификация осуществляется введением в полимеры или сополимеры специальных добавок наполнителей, пластификаторов молекулярного и структурного типа, поверхностно-активных веществ, совмещения с олигомерными и полимерными продуктами и т. п. [c.127]

Дисперсии полимеров характеризуются наличием в жидкой фазе готовых надмолекулярных структур коллоидного размера, возникающих при получении дисперсий в процессе эмульсионной полимеризации мономеров или путем диспергирования полимеров и их растворов в жидкой фазе в присутствии поверхностно-активных веществ. Надмолекулярные структуры в мономерных и олигомерных пленкообразующих, а также в растворах и расплавах полимеров носят флуктуационный характер. Они могут образовываться и разрушаться в зависимости от химического состава и строения молекул, условий нанесения и формирования покрытий. [c.193]

В работе [525] высокоэффективную жидкостную хроматографию с градиентным элюированием использовали для анализа низкомолекулярных олигомерных смесей, форполимеров и полимерных экстрактов. Описано разделение эпоксидных смол, новолаков, полиэтилентерефталата, а также неионогенных поверхностно-активных веществ. [c.535]

Вероятно, это представление может отражать в общих чертах картину образования частиц при полимеризации мономера с определенной степенью растворимости в воде в очень разбавленных системах. Однако по ряду причин оно не может быть распространено 1на все случаи образования полимерных КОЛЛоиДов. Так, захвату олигомерных радикалов частицами должен сопутствовать обрыв цепи в водной фазе. Конкуренция между этими двумя процессами будет зависеть от растворимости радикалов в воде и концентрации их в системе. Обрыв олигомерных радикалов в водном растворе приводит к образованию собственных поверхностноактивных веществ, поведение которых будет различным в зависимости от их молекулярной массы и поверхностной активности. Эта картина, естественно, усложняется в присутствии капель мономера, поддерживающих его постоянную концентрацию во вновь образующихся частицах. Кроме того, при рассмотрении механизма образования частиц в полимерных коллоидах нельзя пренебрегать реальными размерами частиц и расстояниями между ними, играющими важную роль для их устойчивости. [c.97]

Для предотвращения образования подобного рода мицелл следует использовать поверхностно-активные вещества, содержащие функциональные группы, способные вступать в химическое взаимодействие с компонентами клея [196]. Такие ПАВ называют реакционноспособными (РПАВ) в отличие от химически индифферентных. При взаимодействии РПАВ с олигомерной основой клея образуются разветвленные макромолекулы. По мере накопления в системе таких макромолекул мицеллы разрушаются. [c.124]

Олигомерные агенты вулканизации — эпоксидные и алкилфе-нолоформальдегидные олигомеры, олигоэфиракрилаты, низкомолекулярные полиэфирные и полиуретановые олигомеры в большинстве случаев плохо совместимы с каучуком и в применяемых для вулканизации концентрациях образуют в смеси отдельную фазу (в виде тонкодиспергированных капель). Поэтому на практике стремятся добиться равномерного диспергирования агента вулканизации в среде каучука в виде частиц минимально допустимого размера. В качестве диспергатора чаш,е применяют жирные кислоты, например стеариновую кислоту или ее аналоги, полученные окислением нефтепродуктов (синтетические жирные кислоты). Стеариновая кислота приобретает свойства высокоэффективного поверхностно-активного вещества после взаимодействия с оксидом цинка с образованием дистеарата цинка [53]. Поверхностно-активными свойствами отличаются и другие компоненты резиновых смесей. В присутствии ПАВ наблюдается агрегация даже в том случае, когда концентрация агента вулканизации ниже его предельной растворимости в каучуке. Так, если смесь нолибутадиена с 1,2% серы является однородной, то при введении в нее ПАВ на основе оксиэтилированных спиртов появляются агрегаты серы, обнаруживаемые методом малоуглового рентгеновского рассеяния [54]. [c.245]

На основании реологических, теплофизических, физико-механических и структурных исследований было установлено, что при получении покрытий из олигомерных систем, расплавов и растворов полимеров на первой стадии процесса их формирования наблюдается образование локальных связей в пределах небольшого числа молекул или между отдельными ассоциатами, что сопровождается образованием надмолекулярных структур или агрегацией имеющихся структурных элементов. На второй стадии между этими структурами возникают связи, что приводит к резкому торможению релаксационных процессов и нарастанию внутренних напряжений. Такой характер структурообразования наблюдался при формировании пространственной сетки из ненасыщенных полиэфиров [46, 90], эпоксидов [118, 119], олигоэфируретанов [102, 120, 121], кремнийорганических олигомеров разного химического состава [122], фенолоформальдегид-ных и алкидных олигомеров [123], олигоэфиракрилатов, [96, 124, 125], растворов полиуретанов и эпоксидов [103, 126, 127], растворов поливинилового спирта и его производных [128], по-листирольных [129—131] и других пленкообразующих. Для предотвращения образования при формировании покрытий из растворов и расплавов полимеров и олигомерных систем неоднородной структуры, состоящей из крупных агрегированных структурных элементов, на начальной стадии их формирования осуществляется модификация пленкообразующих поверхностноактивными веществами с определенной структурой молекул. Изучение структурообразования в присутствии поверхностно-активных веществ свидетельствует о том, что они блокируют часть полярных групп пленкообразующего, изменяют конформацию молекул и препятствуют агрегации структурных элементов. Показано [42], что введение таких поверхностно-активных веществ в состав ненасыщенных полиэфиров позволяет создать упорядоченную структуру в покрытиях с более высокими прочностными и адгезионными свойствами и меньщими внутренними напряжениями как на начальной стадии формирования, так и после завершения процесса полимеризации. Такая структура [c.81]

Кремнийорганические соединения, как мономерные, так и олигомерные, благодаря сочетанию их ценных свойств (термостойкость, гидрофобность, высокие диэлектрические характеристики, низкие температуры застывания и упругости насыщенных паров и др.) находят широкое применение в различных отраслях техники и промышленности [1—6]. Использование кремнийорганических соединений в качестве смазочных материалов несколько ограниченно из-за низкой износостойкости и высокого коэффициента трения [1—3]. Можно, однако, их модифицировать иротиво-износными добавками и поверхностно-активными веществами [7, с. 19 8]. Кроме того, на основе кремнийорганических олигомеров получают твердые смазочные покрытия, содержащие слоистые материалы — графит, дисульфид молибдена и ряд других [9]. Одним из недостатков применения таких твердых смазок, особенна в точной механике, является значительная толщина покрытия. [c.177]

Полимерные (или скорее олигомерные) ПАВ как неионогенные, так и но-лиэлектролиты могут быть полноценными моющими веществами. Примером служат плюроники (блок-сополимеры окиси этилена и окиси пропилена). Однако с повышением молекулярного веса полимера его поверхностная активность всегда падает и, кроме того, он перестает функционировать в качестве моющего вещества по указанным кинетическим причинам. Водорастворимые полимеры, обладающие заметной, хотя и слабой, поверхностной активностью (таковы, например, поливиниловый спирт и полиакриламид), могут сильно адсорбироваться на твердых поверхностях и соответственно при малых концентрациях вызывать флоку-ляцию суспензий или золей не путем ван-дер-ваальсова взаимодействия углеводородных цепей, а связыванием полярных групп одной и той же длинноцепочечной гибкой молекулы с различными частицами с образованием рыхлых хлопьев из этих частиц. Дальнейшее насыщение адсорбционного слоя при адсорбции таких гидрофильных полимеров может приводить, как уже ука- [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология