Миграция в электрическом поле

Принцип метода. Иммуноэлектрофорез представляет собой комбинацию электрофоретического разделения белков с двойной диффузией и иммунопреципитацией в геле. Вслед за электрофоретическим разделением белков в агаровом геле навстречу полученным фракциям диффундирует специфическая иммунная сыворотка. Этот метод позволяет характеризовать белки не только по скорости миграции в электрическом поле, но и по антигенным свойствам. [c.137]

В разделе 5.5 рассмотрен перенос заряженных смесей и получены основные уравнения переноса. Напомним, что для предельно разбавленных смесей перенос ионов осуществляется за счет их миграции в электрическом поле, [c.137]

Тщательные исследования поведения радиоактивного изотопа свинца (НаВ) и обычного свинца при реакциях осаждения, окислительно-восстановительных процессах, сублимации при высокой температуре, электролизе а также при миграции в электрическом поле и диффузии показали полное совпадение свойств этих изотопов свинца [5]. Аналогичным образом оказались безуспешными и попытки обнаружить какие-либо различия в поведении изотопов ртути [13]. [c.5]

Хотя электролиз вызывает возникновение определенного градиента концентрации ионов на поверхности каждого электрода, однако, три вида массопереноса —диффузия, миграция в электрическом поле и конвекция (механическое перемешивание), действующие одновременно, стремятся уменьшить эти градиенты концентрации. Во-первых, поскольку химические частицы диффундируют из области с более высокой концентрацией в область с более низкой концентрацией, ионы цинка(II) постепенно перемещаются из объема раствора нитрата цинка по направлению к цинковому катоду, в то время как ионы меди (II)—от медного анода в объем раствора сульфата меди(II). Во-вторых, в соответствии с направлением течения тока через ячейку существует миграция цинка (II) к цинковому катоду и меди(II) от медного анода. В-третьих, механическое перемешивание способствует уменьшению разности между концентрациями цинка (И) и меди (II) на поверхности электродов и в объеме растворов. [c.407]

Законы переноса в разбавленных растворах, изложенные в гл. И, известны уже давно. В разд. 69 приведены четыре основных уравнения теории разбавленных растворов. Поток растворенных компонентов обусловлен миграцией в электрическом поле, диффузией и конвекцией [c.335]

Гетерогенные ионообменные мембраны получают смешиванием тонкоизмельченной ионообменной смолы любого типа с инертным материалом, например полиэтиленом, и последующим формованием из смеси пленки желаемой толщины (0,1—0,6 мм) при нагревании и под давлением. Доля ионообменной смолы в смеси должна быть достаточно высокой, чтобы ион мог перемещаться с одной поверхности мембраны на другую вследствие диффузии или миграции в электрическом поле естественно, что должно существовать очень много путей для перемещения частиц. Для этого нужно, чтобы частицы ионообменной смолы выступали на обеих поверхностях и чтобы частицы, расположенные внутри, соприкасались с несколькими соседними частицами. С другой стороны, слишком высокое содержание ионообменной смолы в смеси приводит к образованию хрупкой мембраны. [c.274]

При одновременном проведении хроматограмм и электрофореза повышается во многих случаях степень разделения близких по свойствам веществ. Для препаративного разделения смеси веществ удобен метод непрерывного электрофореза. Этот метод сочетает достоинства двумерной хроматографии и электрофореза. Анализируемую смесь наносят на полосу бумаги на нижний ее конец и погружают в резервуар с раствором электролита так, что зона компонентов перемещается по бумаге снизу вверх. Под прямым углом, поперек полосы бумаги, подводят постоянный ток. Зоны достигают верхнего края бумажной полосы в различных точках, что объясняется, с одной стороны, неодинаковым распределением компонентов между двумя жидкими фазами, с другой, — различной миграцией в электрическом поле (рис. 33, а). [c.87]

Зоны достигают верхнего края бумажной полосы в различных точках, что объясняется, с одной стороны, неодинаковым распределением компонентов между двумя жидкими фазами, с другой — различной миграцией в электрическом поле (рис. 48, а). [c.112]

Таким образом, при отсутствии в растворе очень высоких концентрационных градиентов перенос ионов путем миграции (в электрическом поле напряженностью порядка одного или нескольких вольт на сантиметр) происходит значительно быстрее, чем путем диффузии. [c.84]

Опыты по миграции в электрическом поле ввиду низкой подвижности радиофосфора проводились лишь при температуре 730 С. Распределение удельной активности, полученное в одном из опытов, изображено на рис. 41. Ясно, что анодная сторона облученного кристалла обогащалась радиоактивным фосфором. [c.145]

Формирование различных структур твердой фазы в межэлектродном пространстве за счет перераспределения концентрации ионов при их миграции в электрическом поле, а также за счет электродных процессов, в частности изменения pH и ЕН. [c.92]

Вместе с тем между электрофорезом и ИЭФ существуют важные различия, поскольку фракционирование белков при ИЭФ идет по совсем иному принципу. В процессе электрофоре-. за белки разделяются вследствие различия скоростей их миграции в электрическом поле, которые обусловлены суммарными электрическими зарядами белков в среде с неизменным pH и их размерами, определяющими степень торможения белков о сетку геля. При ИЭФ параметром фракционирования служит значение изоэлектрической точки (р1) белка как цвиттериона. [c.3]

Электрофорез и миграция в электрическом поле. Годлевский показал, что в нейтральном растворе КаА(Ро) выделяется на аноде. Считая, что Ро образует отрицательно заряженные коллоиды, Годлевский исследовал влияние различных электролитов на процент выделения полония. Добавление ионов Н" и ОН , катиона АР+ и аниона КОз показало типичное для коллоидов явление перезарядки. В этиловом спирте и этиловом эфире малоновой кислоты полоний также, по-видимому, находится в коллоидном состоянии [ ], поскольку его поведение в этих растворителях аналогично поведению других типичных коллоидов. Прибавление коллоидов с различным знаком заряда (положительно заряженная гидроокись железа, отрицательно заряженные гидрозоли платины, золота, сульфида] мышьяка) также подтверждает коллоидное состояние полония, так как коллоиды Ро подчиняются [c.100]

На рис. 2.5 1представлены результаты, полученные Стариком с сотрудниками 1[5—7] при изучении состояния микроколичеств зззр в водных растворах. Адсорбцию производили на вращающихся кварцевых дисках, помещенных в выдержанные во времени растворы с заданным значением pH. Для десорбции использовали растворы с тем же pH, свободные от протактиния. Под процентом адсорбции (кривая 1) подразумевается процент протактиния, переходящего из, 1 мл раствора на 1 см поверхности стекла данная величина обозначается обычно /(аде (коэффициент адсорбции). Центрифугирование протактиния изучали при скорости вращения 8000 об1мин. Ультрафильтрацию производили через целлофановый фильтр с диаметром пор 1—3 ммк под давлением 10 атм. Ультрафильтр задерживает любые частицы коллоидных размеров (>1 ммк), в то время как при центрифугировании осаждаются лишь крупнодисперсные частицы псевдоколлоидов с радиусом не менее 30—40 ммк. Знак заряда образуемых протактинием частиц определяли по данным миграции в электрическом поле. [c.44]

Как и для других кислых полисахаридов соединительной ткани, для гиалуроновой кислоты не существует специфических методов определения и для окончательной идентификации этих продуктов их необходимо выделить и определить удельное вращение и составляющие. Чистая гиалуроновая кислота не содержит серы. Предварительная идентификация основывается на образовании мутной суспензии в присутствии белка при pH 4,2, но эта проба требует, чтобы гиалуроновая кислота была частично расщеплена [5, 11J. Высокая вязкость большинства препаратов гиалуроновой кислоты, миграция в электрическом поле, изменения в цвете толуи-динового голубого (метахромазия), реакция с алцианом голубым и чувствительность к гиалуронидазе используются для предварительной идентификации, но ни один из этих методов не достаточен для окончательной идентификации. Для отделения от других кислых полисахаридов в микромасштабе используют осаждение в виде цетилпиридиниевых солей. Количественное определение основано на определении п-глюкозамина (см. стр. 48) и в-глюкуроновой кислоты [12]. [c.369]

Щелочные белки рибосом удается разделять не только в кислых, но и в слегка щелочных условиях, например в Трис-борат-ном буфере, pH 8,7. Электрофорез проводят в 4%-ном ПААГ [Howard, Traut, 1973]. Исходный белковый препарат полимеризуют в геле с мочевиной на середине высоты трубки. Вблизи из0-электрической точки часть рибосомальных белков оказывается заряженной отрицательно, а, другая — положительно. Миграция в электрическом поле идет в обе стороны, к катоду и аноду. Щелочные белки рибосом при pH 8,7 растворяются с трудом и только в присутствии 6 М мочевины, которую вводят также и в бу фер геля. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология