Ацетальдегид Ацетальдегид

На описываемом заводе метан подвергают окислительному пиролизу при температуре 1700° кислородом, получаемым путем разделения воздуха на установках Линде. Продукты окислительного пиролиза после компримирования и охлаждения поступают на выделение ацетилена, который направляется далее на переработку в ацетальдегид. Ацетальдегид получают из ацетилена в реакторах, содержащих катализатор — водный раствор сульфата ртути, сульфата железа и металлическую ртуть. Образовавшийся ацетальдегид подвергают неполному гидрированию, продуктом которого является этиловый спирт. Конденсацией спирта с ацетальдегидом получают бутадиен. Гидрогенизация и конденсация проводится в трубках, обогреваемых циркулирующим горячим жидким теплоносителем, нагреваемым в отдельной топке. Бутадиен выделяют из полученной смеси дистилляцией и ректификацией. [c.162]

Методом некаталитического окисления спиртов с помощью хромовой смеси, азотной кислоты, хромового ангидрида, персульфатов и т. д. получали альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты. Уже в 1819 г. было установлено, что при неполном сгорании спирта в спиртовых лампочках образуется ламповая кислота , содержащая уксусную кислоту и некое от эфира отличное вещество , которое известно теперь как ацетальдегид. Ацетальдегид был получен каталитическим. Ван-Марумом при пропускании паров этилового спирта над накаленными металлами ( обуглероженный водород ). [c.202]

Продукты конденсации мочевины с альдегидами, кетонами и другими продуктами. Ацетальдегид. Ацетальдегид реагирует с мочевиной в присутствии кислого катализатора с образованием смол. В -качестве катализатора были предложены уксусная кислота, соляная кислота, аммонийные соли. При ведении процесса нельзя допускать полимеризации ацетальдегида в паральделид. Вполне возможно, что в качестве промежуточного продукта образуется ацетилиденмочевнна [c.352]

Получение ацетальдегида. Ацетальдегид получается при действии воды на ацетилен в присутствии солей ртути (реакция М. Г. Кучерова) [c.240]

Ацетальдегид, Ацетальдегид или уксусный альдегид — бесцветная жидкость с резким запахом, хорошо растворим в воде. Температура кипения 21° С. [c.383]

Гидролиз продукта показывает, что на одну молекулу исходного вещества приходится около трех молекул ацетальдегида. Ацетальдегида найдено 59,1%, вычислено 61,6%. [c.265]

Свойства ацетальдегида. Ацетальдегид, или уксусный альдегид, СН3СНО — легко летучая жидкость с резким запахом темп. кип. 20,8°, уд. вес 0,780 г/сж . Смешивается с водой, спиртом, уксусной кислотой и многими другими органическими жидкостями. [c.447]

Метод неприменим в присутствии ацетальдегида, ацетальдегид-бисульфита или соединений, выделяющих при обработке цинком и разбавленной кислотой сероводород или двуокись серы, так как они также дают цветные реакции с нитропруссидом натрия. [c.449]

В промышленном масштабе уксусную кислоту производят путем окисления ацетальдегида. Ацетальдегид, используемый в этом процессе, получают окислением этилового спирта или путем гидратации ацетилена [c.237]

На первой стадии продукты окисления обезвоживаются. Обезвоживание проводится методом азеотропной ректификации с применением этилацетата. Гетероазеотроп содержит 8,2% воды и кипит при 70,4° С. Кроме воды, в азеотроп входят также некоторые легкие побочные продукты и ацетальдегид. Ацетальдегид после соответствующей ректификации возвращается на окисление. Легкие побочные примеси подвергаются также дополнительной ректификации и используются в качестве растворителя. Водный слой из колонны обезвоживания, содержащий примеси этилацетата, подвергается ректификации на насадочной колонне. Выделенный этилацетат вновь [c.69]

Одним из важнейших промышленных синтезов на основе ацетилена является производство ацетальдегида. Ацетальдегид СНзСНО, называемый также уксусным альдегидом, представляет собой легколетучую жидкость с резким запахом, смешивающую- [c.210]

Из ацетальдегида. Ацетальдегид является главным источником получения бутадиена в Германии. Ацетальдегид превращается в 1, 3-бутиленгликоль через образование альдоля в качестве промежуточного продукта при обработке разбавленным раствором хлорноватокислсго калия и восстановителем [c.34]

Отделение ректификации ацетальдегида Ацетальдегид 1 870 [c.96]

Поясним описанный способ решения подобной задачи на простой модели. Рассмотрим задачу поиска пути синтеза целевого соединения гексана из ацетальдегида ацетальдегид будет считаться единственным допустимым исходным соединением. Ограничим список известных типовых схем реакций следующими восемью схемами а, р, у, б, е, х, V. [c.291]

Формальдегид (А) и ацетальдегид Ацетальдегид (А) и ацетон Ацетон (А) и бутанол-2 Пропионовый альдегид (А) и ацетон Бутанон-2 (А) и пентанон-3 Крртоновый альдегид (А) и пентанон-3 Пентанон-2 (А) и пентанон-3 Циклопентанон (А) и пентанон-3 Циклогексанон (А) и циклопентанон Кротоновый альдегид (А) и альдегид гексановой кислоты [c.631]

Тример аналогичного строения - паралъдегид - образуется и из ацетальдегида. Это жидкость (т. кип. 124 °С), из которой при нагревании со следами кислоты гладко получают ацетальдегид. Ацетальдегид способен образовывать и тетрамер - металъдегид, который представляет собой твердое вещество. Другие низкомолекулярные альдегиды проявляют себя аналогично ацетальдегиду. [c.133]

Химической переработкой этилена, пропилена и выспшх олефинов получаются альдегиды. Среди альдегидов большое значение в химической промышленности имеет ацетальдегид. Ацетальдегид производят окислением или дегидрированием этилового спирта и прямым окислением этилена в присутствии двухлористого палладия. Ацетальдегид главным образом применяется для производства уксусной кислоты. [c.35]

Одним из важнейших промышленных синтезов на основе ацетилена является производство ацетальдегида. Ацетальдегид СНзСНО, называемый также уксусным альдегидом, представляет собой легколетучую жидкость с резким запахом, смешивающуюся с водой, спиртом, уксусной кислотой и многими другими органическими жидкостями. Ацетальдегид является весьма реакционно способным соединением, что и определило его широкое применение для получения ценных химических продуктов, как чапример уксусной кислоты. [c.208]

Свойства ацетальдегида. Ацетальдегид СНОСНО (мол. масса 44,05) представляет собой бесцветную лёпсо подвижную и чрезвычайно летучую жидкость с резким запахом. [c.184]

Ацетальдегид. Ацетальдегид — бесцветная жидкость с характерным резким запахом. В промышленности его получают путем окисления этилового спирта или гидратацией ацетилена. Ацетальдегид используется при получении уксусной кислоты, этилацетата, синтетического каучука и других органических продуктов. Паральдегид более устойчив, чем ацетальдегид, и может служить в качестве источника получения последнего при нагревании. Он обладает сильным снотворпым действием. Однако в качестве снотворных средств обычно применяются другие веш ества, поскольку паральдегид обладает раздражающим запахом и неприятным вкусом. Хлоральгидрат используется в медицине в качестве успокоительного и снотворного средства. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология