Псевдопластики

Реологические свойства биологических жидкостей. Начало изучению реологических свойств биологических жидкостей положил Ж. Пуазейль, предпринявший в 30—40-х годах XIX в. попытку оценить вязкость крови. В течение почти ста лет предполагалось, что кровь относится к ньютоновским жидкостям, и только в 20-х годах XX в. было установлено, что вязкость крови зависит от скорости или напряжения сдвига. Дальнейшие исследования показали, что нормальная кровь не имеет предельного напряжения сдвига и подобно другим псевдопластикам реологическая кривая крови характеризуется двумя участками постоянной вязкости. [c.133]

Реологическая модель дилатантной жидкости так же, как и в случае псевдопластика, может быть записана в виде степенной зависимости, тю с другими значениями показателя степени [c.11]

Рис. 2.1. Зависимость напряжения сдвига от скорости деформации сдвига при вязком течении жидкостей / - ньютоновские жидкости, 2 -бингамовские пластики, 3 - псевдопластики, 4 - дилатантные жидкости

Реологические кривые реопектических и тиксотроп ых ж дко-стей в начальные моменты сдвига получают на специальных приборах. В остальные периоды реологические свойства описываются соответствующими законами для псевдопластиков или бингамовских пластичных жидкостей. [c.143]

К псевдопластикам относят многие полимерные материалы, ла-тексы, некоторые эмульсии. [c.142]

В зависимости от характера функциональной зависимости т]а = — fip) все неньютоновские жидкости принято делить на три основных группы а) бингамовские пластики б) псевдопластики в) дилатантные жидкости. [c.76]

Кривая 3 описывается уравнением для псевдопластиков и принадлежит дилатантным жидкостям, но при 1 < Ь < оо. [c.22]

С увеличением скорости сдвига эффективная вязкость ц, псевдопластиков уменьшается, что объясняется постепенным ориентированием вдаль по потоку твердых частиц,находящихся в жидкости. [c.24]

Другой простой пример неньютоновской жидкости - псевдопластики (см. линия 3 на рис. 2.4), или тела Оствальда, для которых увеличение напряжения сдвига приводит к уменьшению вяз- [c.47]

Величины К и т являются реологическими константами жидкости, которые определяют экспериментально. Вязкость псевдопластика имеет смысл отношения [л ф = / dvldx). С учетом уравнения [c.142]

Следует подчеркнуть, что все выделенные растворы формируют в узком зазоре твердообразную структуру с пределом текучести, соизмеримым с действующими в приствольной зоне перепадами давления. Растворы псевдопластики - по-лимер-солевой и полисахаридно-полигликолевый, как следует из табличных и графических данных, обладают существенно более низкими изолирующими свойствами, что обусловлено низкими кинетическими у первого и структурномеханическими характеристиками у второго образца. Продолжительность кольматации, как следует из рассматриваемых данных, определяется спецификой пластовой системы - типом и рецептурой раствора, петрофизическими характеристиками породы и уровнем репрессии. Снижение уровня изоляции и увеличение глубины проникновения в дальненйшем связано с деструкцией полисахаридных растворов в пористой среде. [c.39]

Псевдопластики — это системы, у которых отсутствует предел текучести. Типичная особенность их поведения — это постепенное уменьшение эффективной вязкости с увеличением скорости сдвига. Такое поведение характерно для растворов высокополимеров, расплавов, термопластов, каучуков и резиновых смесей. Принято считать, что псевдопластики—это аномально-вязкие жидкости, вязкостные характеристики которых не зависят от продолжительности деформации, т. е. изменение эффективной вязкости со скоростью сдвига происходит столь быстро, что временной эффект не может быть обнаружен методами обычной вискозиметрии. [c.59]

Дилатантные жидкости. Дилатантные жидкости, так же как и псевдопластики, не имеют предела текучести, однако их эффективная вязкость постепенно увеличивается с возрастание.м скорости сдвига. Строго говоря, дилатансия — это изменение объема, вызванное простым сдвигом [9, с. 344]. Пластическая дилатансия наблюдалась в песчаных грунтах, суспензиях полимеров [106], пластизолях [107], наполненных расплавах поликапроамида [108] и асфальта [109]. Качественное объяснение дилатансии при течении суспензий с большим содержанием твердой фазы можно найти в работе [9, с. 346]. При этом следует отметить, что изменение [c.76]

Дилатантные жидкости, так же как и псевдопластики, не имеют предела текучести, однако их эффективная вязкость постепенно увеличивается с возрастанием скорости сдвига. Строго говоря, дила-тансия — это изменение объема, вызванное простым сдвигом Ч [c.59]

При сравнении между собой тиксотропных материалов и псевдопластиков обнаруживается, что различие между ними имеет только качественный характер, т. е. зависит от степени точности измерений. Временной эффект для псевдопластиков не поддается обнаружению обычными приборами, применяемыми при исследовании этих материалов. Наоборот, при исследовании тиксотропных материалов наибольшее значение имеет временной фактор. [c.66]

Для большинства жидкостей, подчиняющихся степенному закону (217), при увеличении скорости сдвига dwIdr значение кажущейся вязкости уменьшается. Такие жидкости называются псевдоп ластичными (псевдопластиками). Значение показателя текучести псевдопластичных жидкостей m < 1. К псевдопластикам относятся большинство растворов и расплавов высокополимеров. [c.177]

Дилатантные жидкости проявляют реологические свойства, противоположные свойствам псевдопластиков. Кривая течения 3 на рис. II-42 имеет типичную для этого случая форму. Кажущаяся вязкость дила-тантных жидкостей возрастает с увеличением скорости сдвига. Примером таких жидкостей может служить густая водная суспензия крахмала. [c.157]

Указанные полимеры текут как псевдопластики, увеличивают свою вязкость в 100 000 раз при увеличении молекулярных весов от [г)]=1 до [т ]=10 и постепенно снижают ее под воздействием напряжения сдвига. Прочность полимеров на изгиб при комнатной температуре составляет около 3500 кг см , удлинение — около 700% и температура хрупкости — около —50°. В результате холодной вытяжки происходит пятикратное увеличение прочности на разрыв [13]. [c.303]

Для псевдопластиков предельное напряжение сдвига 0 равно нулю. При малых градиентах скорости коэффициент вязкости равен р-д. С ростом скорости сдвига кажущаяся вязкость уменьшается, приближаясь к значению < Ад. Это можно объяснить тем, чта с ростом скорости сдвига длинные молекулярные цепи постепенно ориентируются вдоль течения. [c.18]

Как и в случае псевдопластиков, предельное напряжение сдвига -Сд равно нулю. Но с ростом скорости [c.18]

Кривая течения в этом случае тоже может быть описана степенным законом (1.13). Но, в отличие от псевдопластиков, для дилатантных сред >1. [c.19]

Для псевдопластиков, характеризующихся степенным законом кривой течения, обобщенный критерий Ке обычно записывают в виде [c.63]

Для ламинарного движения вязко-пластичных сред и псевдопластиков (см. 6), тоже характеризу- [c.71]

Разбавленные растворы высокомолекулярного полиоксиэтилена характеризуются наличием значительных структурных и молекулярных взаимодействий. Наблюдается явно выраженная зависимость вязкости сильно разбавленных водных растворов от скорости сдвига. При повышенных концентрациях водные растворы полиоксиэтилена с характеристической вязкостью 9 представляют собой слизеподобные тянущиеся вещества, проявляющие при измерениях зависимости напряжение сдвига — скорость сдвига свойства псевдопластиков. При изменении скорости сдвига в узкой области от О до 0,2 секг вязкость 1%-ного водного раствора изменяется в 10 раз. В случае более концентрированных растворов зависимость вязкости от скорости сдвига выражена еще более резко. Большая способность растворов к загустеванию в сочетании с псевдопластической природой составляет одно из уникальных свойств высокомолекулярного полиоксиэтилена (табл. 106). [c.447]

Проведенные теоретические исследования показывают, что вдали от входа в трубу стабилизированное распределение температуры параболическое и не зависит от реологического параметра т. Однако длина начального участка тепловой стабилизации зависит от т. При фиксированном числе В1 она имеет минимальное значение для идеальной псевдопластики (т=0, стержневое течение), а затем с увеличением т /стаб равномерно возрастает и принимает наибольшее значение при /п=схз (идеально-дилатантная жидкость). [c.352]

Течение псевдопластики (m=l/3). Ограничимся определением температуры в первом и во втором приближениях. При необходимости не представляет большого труда найти решение и в третьем приближении. При т=1/3, п= ==1 определяющая система приводится к виду 19 [ 701 S 19 1 432 1" 68 040 W" 268 s > [c.356]

Псевдопластика (т=1/3). Относительная избыточная температура и локальная плотность теплового потока во втором приближении запишутся формулами [c.362]

Не все лакокрасочные покрытия дают графически текучесть в виде прямой линии, подобной изображенной на фиг. 10 некоторые составы имеют кривые текучести вогнутые (фиг. 12). Такие вещества называются псевдопластическими. В частности, такие кривые обычно дают растворы эфиров целлюлозы. Кривизна начинается от самого нуля. Иначе говоря, псевдопластики обладают текучестью даже в условиях бесконечно малых давлений, при увеличении же давления их консистенция становится более разбавленной, чем у истинных жидкостей. [c.47]

Таким образом, как показывает проведенное исследование, твердая фаза псевдоожиженного слоя имеет свойства, типичные для псевдопластиков, и кривые течения твердой фазы в режиме развитого псевдоожижения могут быть описаны с достаточной степенью точности уравнением вида [c.176]