Реакции параллельно-последовательные

Рассмотрим два основных типа сложных реакций параллельные и последовательные (более сложные реакции можно представить состоящими из ряда параллельных и последовательных). [c.246]

В примере У-6 приведено несколько параллельных и последовательных реакций процесса конверсии метана водяным паром. В системе СН4—Н2О могут проходить следующие реакции параллельные [c.162]

К сложным реакциям относятся последовательные, параллельные и параллельно-последовательные (смешанные). [c.222]

Сложные реакции. Кинетика сложных реакций, состоящих из двух или большего числа простых реакций, в той или иной форме связанных между собой, зависит от формы связи между этими реакциями и от соотношения их скоростей. Типичными Пи форме такой связи являются реакции параллельные, последовательные (консекутивные), сопряженные и обратимые. Теория этих реакций основывается на положении, что при протекании в системе одновременно нескольких реакций каждая из них происходит самостоятельно и к каждой из шх в отдельности применимы уравнения кинетики простых реакций. [c.460]

При составлении уравнений материального баланса сложных реакций параллельных, последовательных, параллельно-после-довательных и в случае более сложных систем, - необходимо определить и выбрать стехиометрически независимые реакции -базис реакций и ключевые вещества. [c.37]

Кроме того, различают отдельные виды сложных химических реакций параллельные, последовательные, сопряженные и обратимые. [c.88]

К какому типу реакций (параллельные, последовательные) относятся эти реакции [c.154]

Выше было показано, что независимо от природы элементарного акта химического превращения скорость не только простых, но и большинства сложных реакций (параллельных, последовательных, сопряженных и т. д.), продукты которых не могут быть [c.130]

Особое значение индивидуальное регулирование скоростей основной и побочных реакций имеет для процессов органической технологии. В таких процессах кроме основной реакции, как правило, проходят различные нежелательные реакции (параллельные и последовательные), снижающие выход целевого продукта. [c.375]

Кинетика этой и других параллельных последовательных реакций является предметом многочисленных исследований. [c.179]

Важным фактором, определяющим расчет, является тип реакции. Различаются следующие типы реакций простые параллельные последовательные сложные обратимые. [c.132]

Продолжительность пребывания углеводородов и кислоты в зоне реакции при последовательном питании изобутаном была несколько меньше, чем при параллельном (по подсчетам в первом реакторе 12 мин, во втором 11 ив третьем 10 мин, а при параллельном — 18 мин). Полученные данные показали, что при уменьшении продолжительности контакта в указанных пределах условия реакции не ухудшаются. [c.155]

Более обобщенная теория параллельно-последовательных реакций применительно к разложению газообразных, жидких и твердых топлив изложена в работе [201]. Сущность теории заключается в том, что при термическом разложении топлива протекает одновременно несколько реакций с различными энергиями активации В соответствии с теорией параллельно-последовательных реакций, чем больше скорость нагрева и выше температура, тем больше выход летучих веществ и меньше твердого остатка. [c.86]

Рассматриваемый метод удобен для определения кинетических величин не только простых [14, 15], но и сложных (параллельных, последовательных, параллельно-последовательных) реакций в потоке [16]. [c.161]

Параллельные и последовательные реакции. Как пример приведем решение системы кинетических уравнений первого порядка для простой параллельно-последовательной схемы реакций [c.73]

Химические реакции, протекающие в рабочей камере печи, можно разделить на простые и сложные. Сложные реакции разделяются на последовательные, параллельные, смешанные (когда одна реакция является параллельной по отношению к какому-либо компоненту реакции и последовательной по отношению к другим компонентам реакции), сопряженные (когда одна из реакций происходит лишь совместно с другой) и, наконец, обратимые (протекающие одновременно в противоположных направлениях). [c.18]

При коксовании в тех же условиях этого высокополимерного углеводорода, содержащего ароматические группы, было получено 16,2% кокса истинной плотностью 2,10 г см . По текстуре, механическим и электрическим свойствам полученный кокс был практически одинаковым с коксом из смол пиролиза. В дистилляте коксования не было обнаружено твердых парафинов. Коксование полистирольной смолы проходило по сложному механизму параллельно-последовательных реакций с образованием продукта глубокого уплотнения — кокса. [c.47]

Термодинамический расчет показывает возможность протекания отдельных стадий процесса и его глубину. Фактически же конечные результаты процессов определяются сопротивлением системы — соотношением скоростей одновременно идущих параллельных, последовательных, параллельно-последовательных реакций, на кинетику протекания которых существенное влияние оказывают диффузионные факторы (например, вязкость системы), формирование промежуточных активных соединений (например, активные сложные структурные единицы при слабых взаимодействиях и свободные радикалы при сильных взаимодействиях) и др. [c.154]

В некоторых гетерогенных систе.мах, например, при некаталитических реакциях между жидкостью и твердыми веществами, процесс протекает последовательно. В других системах, например, при каталитических реакциях между жид (остью и твердыми веществами, существуют, как правило, параллельно-последовательные зависимости. [c.324]

Избирательность селективность) действия катализатора [см. формулы (II. 10) — (II. 13)] имеет весьма большое значение для большинства каталитических процессов органической технологии, в которых термодинамически возможен ряд параллельных последовательных реакций. Выход необходимого (целевого) продукта [c.57]

В процессах ООС в системе обычно протекают несколько последовательных или параллельных реакций. При последовательных реакциях скорость одной из них определяет скорость всего процесса. В этом случае константа общей скорости процесса является сложной функцией констант скоростей отдельных реакций [c.238]

В сложной схеме механизма каталитического крекинга (рис. 15) следует отметить углеводороды, входящие в состав бензина (С5— 195 °С), а также бутены являются нестабильными первичными продуктами пропилен и н-бутан являются стабильными продуктами изобутан, пропан, этилен, этан, метан и кокс представляют собой стабильные продукты вторичных реакций, которые образуются из нестабильных первичных продуктов [23]. Д. И. Орочко с сотр. предложили следующую схему параллельно-последовательного протекания реакций при каталитическом крекинге [24] [c.45]

Принцип кинетической независимости простых реакций - отдельные простые реакции, составляющие сложную реакцию, протекают независимо друг от друга, так что кинетические функции (т.е. зависимости скорости простой реакции от концентраций и температуры) не изменяются при протекании в данной системе других реакций. Принцип независимости стадий сложной реакции обоснован тогда, когда отдельные реакции, выраженные в виде стехиометрических уравнений, соответствуют элементарным актам химического превращения, т.е. стехиометрическая схема правильно отражает истинный механизм сложной реакции. Принцип независимости простых реакций применим для большинства типов сложных реакций (параллельных, последовательных, цепных). Для сложных реакций, в которых одни простые реакции существенно влияют на протекание других, например - сопряженных реакций, принцип независимости неприменим. Принцип независимости стадий сложной химической реакции соблюдается лишь в термически-равновесном газе, когда имеет место максвелл-бол ьцмановское распределение по всем степеням свободы реагентов. При резком воздействии на газ - в ударных волнах и гиперзвуковых потоках, электрических разрядах, при горении и взрывах, в газовых лазерах, при лазерном и ином мощном световом воздействии -возможно заметное нарушение термического равновесия. Это приводит к [c.164]

Отметим, что даже в таком упрощенном примере системы неправильно было бы утверждать, что совмещенные химическая реакция и ректификация находятся, например, в связи друг с другом как только последовательные или только параллельные процессы. Здесь имеют место элементы и той, и другой связи во времени. Последовательная связь прослеживается хотя бы в том, что до начала ректификации тройной смеси АВС необходимо предварительное образование вещества С за счет химической реакции. Параллельная связь видна из того факта, что при поступлении смеси реагентов А и В в колонну нач1тается как химическое превращение их, так и ректификация еще бинарной смеси АВ. [c.190]

В дальнейшем в работе [104] был предложен и проверен метод определения лимитирующей стадии ряда параллельно-последовательных каталитических реакций. Метод заключается в сравнении наблюдаемого распределения О-атомов в продуктах - реакции и состава этих продуктов с теоретически рассчитанными для того или иного механизма реакции, проводимой в атмосфере Ог либо в смеси Нг и Ог. Возможности этого метода продемонстрированы на примере реакции дейтеролиза гем-диметилциклопропана в присутствии пленок Р1, Р(1, 1г и тех же металлов, нанесенных на АЬОз. Оказалось, что только две из семи обсуждаемых моделей согласуются с экспериментальными результатами по распределению продуктов реакции. Наибольшее предпочтение авторы отдают механизму, при котором происходит одновременное присоединение двух Н-атомов к адсорбированной на катализаторе молекуле гем-диметилциклопропана. Для уточнения предложенной [104] кинетической модели [c.107]

В сложных параллельных, последовательных или параллельнопоследовательных реакциях донорные и акцепторные добавки могут по-разному менять скорости составляющих реакций. Поэтому при подборе полупроводниковых катализаторов нужно исследовать оба класса добавок — донорные и акцепторные, а также проверять их дозировку в достаточно широких интервалах, особенно в области малых значений. [c.25]

Процесс коксования является суммой параллельных последовательных и последовательно-параллельных реакций, проте-каюш их главным образом по радикальному механизму [16, 35, 175,201,213,242]. [c.43]

Исследования кинет ических закономерностей как термического, так и каталитического пиролиза сопряжены со значительными фудностями составления кшетической модели. Пиролиз представляет собой последовательные и параллельно-последовательные реакции. Составление кинетической модели, основанной на истинном механизме радикально - цепных реакций, весьма сложно даже для термического пиролиза, не говоря уже о термоконтактном и [c.230]

Наличие катализатора в системе метан — кислород еще больше усложняет анализ процесса, который можно представить, как совокупность параллельно-последовательных реакций. Термодинамические расчеты показывают, что для успешного проведения процесса необходимо подавлять одновременно протекающие реакции как окисления формальдегида, так и полного бкисления метана. [c.166]

Избирательный катализ — это катализ, при котором катализатор ускоряет только одну целевую реакцию из нескольких возможных. Из одних и тех же исходных веществ в ряде случаев М0>1у10 получить различные продукты в виду протекания нескольких параллельных реакций или последовательного превращения веществ. Избирательность (селективность) некоторых катализаторов позволяет сильно ускорять только одну реакцию из ряд а возможных, проводить процесс при пониженной температуре, подавляя таким образом другие реакции. Примером избирательности действия катализатора является процесс окисления аммиака, где возможны три параллельные реакции [c.24]

Следует добавить, что параллельно-последовательный механизм изомеризации углеводородов, имеющих два реакционных центра, характерен только для реакций, в которых образуется один термодинамически устойчивый углеводород (например, дициклогексилметан). Если же реакция сопровождается образованием углеводородов, обладающих близкой термодинамической устойчивостью, то ее последовательная ветвь отпадает и продукты реакции получаются в соотношениях, близких к равновесным, иначе говоря, соотношение констант к и к будет соответствовать соотношению концентраций образующихся углеводородов в условиях равновесия. Именно такой пример был рассмотрен в главе 4 [c.201]

Лекция 33. Сложные реакции двухсторонние (обратимые), параллельные, последовательные, содряженные. Стадии протекания сложных реакций. Лшштирух)11]зя стадия. [c.211]

В соответствии с взглядами [136], при термодеструкцин газообразного, жидкого и твердого топлива одновременно протекают несколько параллельно-последовательных реакций с различными энергиями активации, что согласуется с мнением о различном влиянии на процесс термодеструкции активных и малоактивных радикалов. В соответствии с теорией параллельно-последовательных реакций, чем больше скорость нагрева и чем выше температура, тем больше выход летучих веществ и меньше твердого остатка. [c.164]

Границы указанных областей облагораживания несомненно условны и зависят от физико-химических качеств исходного углеродистого сырья (содержания золы, серы и т. д.). Например, при большом содержании серы в исходном коксе( 5>5,0%) одновременно с прокаливанием может происходить и обессеривание, т. с. могут протекать параллельно-последовательные реакции. С другой стороны, процессы обессеривания и удаления гетероэлемеитов могут затянуться и совпасть с процессом графитации, особенно при большом содержании зольных компонентов. [c.218]

Естественно, границы указа П1ых областей условны и зависят от физико-химических качеств исходного углеродистого сырья (содержания золы, серы и т. д.). Наиример, при большом содержании серы в исходном коксе (5>5,0%) одновременно с прокалнвапием может протекать и обессеривание, т. е. могут протекать параллельно-последовательные реакции. С другой стороны, процесс обессери- [c.224]