Параллельные и последовательно-параллельные реакции

Рис. II.2. Селективность последовательно-параллельных реакций первого порядка.

Тип. 3. Последовательно-параллельные реакции. Примеры [c.125]

Рис. 9. Кинетические кривые для А, В и С в последовательно-параллельных реакциях типа В А С, когда исходное вещество есть В (а—е) и А (/—/) при разных соотношениях констант скорости (цифры над и под стрелками на рисунке)

Следует отметить, что селективность процесса значительно зависит от температуры, причем оптимальная температура реакции различна для различных типов реакторов. Например, для трех последовательно-параллельных реакций [c.36]

В качестве примера последовательно-параллельной реакции можно привести бромирование л-броманилина в водном растворе [c.217]

Замещение атомов хлора протекает по типу последовательно-параллельных реакций, и состав продуктов зависит от соотношения исходных реагентов [c.163]

Очевидно, что прп взаимодействии карбонильных соединений с аммиаком и водородом образовавшийся вначале первичный амин по мере накопления в реакционной массе начинает принимать все большее участие в процессе гидроаммонолиза по только что приведенным реакциям. В результате возникает система последовательно-параллельных реакций, ведущая к образованию смеси первичных, вторичных и третичных аминов [c.511]

Последовательно-параллельные реакции [c.211]

Система последовательно-параллельных реакций ири синтезе аминов из хлорпроизводных имеет одну необычную особенность. Образующийся хлористый водород связывается с аммиаком и аминами в соли, ие способные к взаимодействию с хлорпроизводными. Очевидно, что распределение хлористого водорода зависит от основности аммиака и аминов, причем устанавливается следующее равновесие [c.274]

Рассматриваемый метод удобен для определения кинетических величин не только простых [14, 15], но и сложных (параллельных, последовательных, параллельно-последовательных) реакций в потоке [16]. [c.161]

При проведении в потоке последовательно-параллельной реакции по схеме [c.162]

Алкилирование реагента А веществом В может протекать как многостадийная последовательно-параллельная реакция [c.168]

Параллельные и последовательные реакции. Как пример приведем решение системы кинетических уравнений первого порядка для простой параллельно-последовательной схемы реакций [c.73]

Теоретические основы. Термокрекинг и коксование являются процессами превращения нефтяного сырья под действием высоких температур в газообразные, жидкие и твердые продукты. Количественный и качественный состав конечных продуктов определяется свойствами исходного сырья, температурой процесса, давлением в зоне реакции, агрегатным состоянием реакционной массы, временем пребывания сырья в реакционной зоне. Преобразование компонентов исходного сырья происходит в результате последовательно-параллельных реакций, протекающих главным образом по радикально-цепному механизму. Ход реакций в термодинамическом отношении вполне закономерен, так как обусловлен переходом нефтяного сырья с большим запасом свободной энергии в низкомолекулярные газообразные и среднемолекулярные дистиллятные фракции и в кокс, имеющие меньший запас свободной энергии. [c.81]

Химизм полного глубокого окисления органических веществ до оксида углерода и воды весьма сложен и включает большое число гипотетических промежуточных компонентов (продуктов реакций), радикалов и комплексов катализатор + компонент или радикал [4]. Упрощенно его можно охарактеризовать последовательно параллельной реакцией превращения органических соединений ( ) р углерод (С), водород (Н ), диоксид углерода (СО ) и воду (Нр), пренебрегая наличием большого числа промежуточных продуктов реакций в реакционной среде [57] [c.62]

Так происходят последовательно-параллельные реакции алкилирования, причем, чтобы подавить образование высших углеводородов, необходим избыток изопарафина по отношению к олефину. [c.264]

Винилацетат способен к дальнейшему присоединению уксусной кислоты с образованием этилидендиацетата, вследствие чего возникает система последовательно-параллельных реакций [c.299]

Термодинамический расчет показывает возможность протекания отдельных стадий процесса и его глубину. Фактически же конечные результаты процессов определяются сопротивлением системы — соотношением скоростей одновременно идущих параллельных, последовательных, параллельно-последовательных реакций, на кинетику протекания которых существенное влияние оказывают диффузионные факторы (например, вязкость системы), формирование промежуточных активных соединений (например, активные сложные структурные единицы при слабых взаимодействиях и свободные радикалы при сильных взаимодействиях) и др. [c.154]

Рассмотрим пример составления и применения ПП, которые можно использовать при определении наилучшего способа взаимодействия двух реагентов с целью получения желаемого распределения продуктов для последовательно-параллельной реакции [60] вида [c.163]

Требуется найти оптимальное температурное распределение при протекании в аппарате трех последовательно-параллельных реакций первого порядка [c.214]

В сложной схеме механизма каталитического крекинга (рис. 15) следует отметить углеводороды, входящие в состав бензина (С5— 195 °С), а также бутены являются нестабильными первичными продуктами пропилен и н-бутан являются стабильными продуктами изобутан, пропан, этилен, этан, метан и кокс представляют собой стабильные продукты вторичных реакций, которые образуются из нестабильных первичных продуктов [23]. Д. И. Орочко с сотр. предложили следующую схему параллельно-последовательного протекания реакций при каталитическом крекинге [24] [c.45]

Так, например, в простейшем случае при п = 2 (две последовательно-параллельные реакции) соотношение (VI.54) запишется в виде [c.216]

Метод стационарных концентраций применяется в случае систем последовательных или последовательно-параллельных реакций, если промежуточные продукты являются частицами с высокой реакционной способностью. Такого рода реакции чрезвычайно распространены в химии. В первую очередь к ним следует отнести все каталитические процессы и все процессы, протекающие при участии промежуточных свободных радикалов (свободно-радикальные и цепные реакции). [c.224]

Параллельные и последовательно-параллельные реакции первого и второго порядков (обратная задача) [c.200]

Превращения компонентов сырья при крекинге являются совокупностью последовательных и последовательно-параллельных реакций [145, 146, 191, 193]. [c.160]

С помощью аналогичных приемов могут быть найдены уравнения кинетических кривых для компонентов последовательно-параллельных реакций, описываемых схемой (V.27). [c.195]

По аналогичной схеме решается задача нахождения констант скорости отдельных стадий для системы последовательно-параллельных реакций (V.27). Сначала определяются отношения констант скорости путем проведения реакции при недостатке компонента В. После окончания реакции в системе в этом случае остаются непрореагировавшие А и Р . Соотношение между концентрациями [А] и [Р,] в конце процесса, так же как и на протяжении всей реакции, будет определяться уравнениями (V.59) и (V.6U). [c.205]

Методами кинетики параллельных и последовательно-параллельных реакций можно определять относительные значения констант скорости реакций одного и того же вещества А с различными соединениями В], В., и т, д. или реакций двух соединений А и В, приводящих к нескольким продуктам С,, и т. д. [c.206]

В случае системы последовательно-параллельных реакций (схема У.27) относительную реакционную способность соединений А, Рх, Р. н т. д. также можно оценить, проводя реакцию при недостатке вещества В и сопоставляя предельные выходы промежуточных и конечных продуктов. Так, величина может быть найдена из уравнения (V 59), если положить в нем (А - [А1 , [Рх] Рхи [c.207]

Ниже приводятся примеры использования соотношений (У.76)— (У.81) для расчета относительных констант скорости параллельных и последовательно-параллельных реакций. [c.207]

Условия получения максимального выхода промежуточного продукта в последовательно-параллельных реакциях [c.212]

Рис. 8, Кинетические кривые продуктов в последовательно-параллельной реакции

В дальнейшем в работе [104] был предложен и проверен метод определения лимитирующей стадии ряда параллельно-последовательных каталитических реакций. Метод заключается в сравнении наблюдаемого распределения О-атомов в продуктах - реакции и состава этих продуктов с теоретически рассчитанными для того или иного механизма реакции, проводимой в атмосфере Ог либо в смеси Нг и Ог. Возможности этого метода продемонстрированы на примере реакции дейтеролиза гем-диметилциклопропана в присутствии пленок Р1, Р(1, 1г и тех же металлов, нанесенных на АЬОз. Оказалось, что только две из семи обсуждаемых моделей согласуются с экспериментальными результатами по распределению продуктов реакции. Наибольшее предпочтение авторы отдают механизму, при котором происходит одновременное присоединение двух Н-атомов к адсорбированной на катализаторе молекуле гем-диметилциклопропана. Для уточнения предложенной [104] кинетической модели [c.107]

Для реакций, кинетика которых описывается системой обыкновенных дифференциальных уравнений с правыми частями в виде полиномов по коицеитрациям реагирующих веществ, иредлагается для получения оценок констант пользоваться дифференциальными уравнениями, а не их интегральными формами [35]. Например, для последовательно-параллельной реакции вида [c.245]

Уравнения параллельных или последовательно-параллельных реакций 1-го порядка (схемы 3, 5, табл. VI-3) позволяют описывать экспериментальные данные в более широком диапазоне времени, чем уравнение простой реакции 1-го порядка. При этом интерпретация динамической картины трансформации РОВ основывается на представлении о совместном разложении легкоокис-ляемых и стойких органических веществ, для которых константы скорости различаются соответственно на порядок и более. Начальный период задержки или замедленного разложения органи- [c.151]

Реакционная схема процесса гидратации окисей олефинов представляет собой систему необратимых последовательно-параллельных реакций, протекающих с образованием моноалкиленгликолей и продуктов их оксиэтилирования [c.274]

Ниже будут рассмотрены уравнения кинетических кривых и решение обратной задачи — иахождепие коистаит скорости отдельных элементарных стадий процесса — для некоторых типов параллельных и последовательно-параллельных реакций. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология