Инфракрасная нитросоединений

Нитрооктан полностью растворим в водном растворе щелочи. При взбалтывании с 20%-ным водным раствором едкого натра он превращается в кристаллическую бесцветную-натриевую соль, причем эта соль полностью растворяется при прибавлении воды в количестве, достаточном, чтобы концентрация щелочи была равна 10%, Что нитросоединение не содержит примеси азотнокислого эфира, следует из отсутствия полос поглощения в инфракрасной области при 6,15 7,85 и 11,6 [1, характерных для эфиров азотной кислоты. [c.60]

В процессах производства, капролактама, где исходным сырьем является циклогексан, получаемый гидрированием бензола, образуются в качестве промежуточных продуктов многокомпонентные смеси углеводородов, нитросоединений, кетонов, спиртов, моно- и дикарбоновых кислот и других органических соединений, состав которых и чистоту целевых продуктов, как правило, трудно определить классическими аналитическими методами. В этом случае наиболее эффективным методом является газо-жидкостная хроматография, особенно в сочетании с инфракрасной спектроскопией. Комбинированное применение указанных методов оказалось весьма полезным при исследовании состава продуктов производства капролактама, а для их количественного анализа и заводского контроля рекомендованы простые и надежные методы газовой хроматографии. [c.297]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИНФРАКРАСНОЙ И УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ СПЕКТРОСКОПИИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРОЕНИЯ ИЗОМЕРНЫХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ В РЯДУ ТИОНАФТЕНА [c.45]

Важно признать, что нитросоединения, полученные во многих прежних (до 1947 г.) синтезах, вероятно, содержали примеси соответствующих алкилнитратов [2]. Действительно, если при получении нитросоединения температура реакции была выше 30°, то продукт реакции необходимо тщательно исследовать, чтобы удостовериться, что в нем не содержится в качестве примесей соответствующий алкилнитрат. При работе со вторичными алкилгалогенидами, даже если температуру реакции поддерживать между О и 25°, могут образовываться небольшие количества алкилнитратов. Значительную примесь алкилнитратов легко обнаружить, если продукт реакции взболтать с 10—20%-ным раствором щелочи содержащиеся в препарате алкилнитраты при этом не растворяются. Для инфракрасных спектров алкилнитратов характерны две резкие, интенсивные полосы поглощения около 6,14 и 7,84 х, и третья, интенсивная, но широкая полоса около 11,5—11,7 г [20]. Эти полосы можно с успехом использовать для того, чтобы обнаружить даже небольшие примеси алкилнитратов в нитроалканах. [c.124]

В химии нитросоединений колебательные спектры также нашли и находят достаточно большое применение. Число публикаций непрерывно растет и к настоящему времени в литературе накоплен большой материал главным образом по инфракрасным спектрам поглощения, данных по КР-спектрам существенно меньше. Одна из первых обобщающих работ была выполнена Брауном [48], недавно появились два обзора Pao [48] и В. И. Словецкого [49], в которых суммированы результаты многих исследований. [c.338]

Строение непредельных нитросоединений исследовалось различными физическими и физико-химическими методами рентгеноструктурного анализа, дипольных моментов, ядерного магнитного резонанса, электронного парамагнитного резонанса, рефрактометрии, инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии, спектров комбинационного рассеяния света, полярографии. [c.187]

Обнаружение среди продуктов взаимодействия парафиновых углеводородов с азотной кислотой третичных нитросоединений указывает, что парафины, выделенные через комплекс с мочевиной, содержат наряду с углеводородами нормального строения, также изопарафины, что было подтверждено инфракрасными спектрами поглош,ения. [c.215]

Основные данные по ИК-спектрам нитрозо- и нитросоединений можно найти в гл. 17 второго издания книги Беллами Инфракрасные спектры сложных молекул 217]. [c.54]

Инфракрасные спектры этих соединений впервые исследованы Леконтом и Дювалем [119], предложившими отнесение некоторых полос в нитроизомере, но пришедших к выводу, что нитритоформа в твердом состоянии не существует и что красная окраска обусловлена примесями в нитросоединении. [c.344]

Впервые вывод о существовании такой зависимости сделали Горди и Стенфорд [58—60]. Они систематически измерили положение полосы ОВ-связи в инфракрасном спектре тяжелого метанола (СНдОВ) и тяжелой воды при растворении в них веществ электронодонорного типа. Было обследовано около 80 соединений, относящихся к классу аминов, амидов, кетокси-мов, нитрилов, нитросоединений, кетонов, альдегидов, глико-лей, простых эфиров и сложных эфиров органических и минеральных кислот. В присутствии этих веществ изменяется положение колебательной полосы ОВ-связи. Это смещение является мерой ослабления связи атома водорода и кислорода в гидроксильной группе поэтому оно может служить для оценки способности основания оттягивать протон из молекулы вещества, т. е. дает представление об относительной силе оснований. Таким образом, применение инфракрасной спектроскопии открыло новые возможности для сравнения силы слабых оснований. За несколькими исключениями, в работе Горди установлена линейная зависимость между логарифмом константы веществ в водном растворе и величиной вызванного ими смещения полосы ОВ-связи в инфракрасном спектре тяжелого метанола или тяжелой воды. [c.278]

Инфракрасные спектры поглощения нитрометана (как и большинства нитросоединений) достаточно характерны. Обращает на себя внимание резкое отличие интенсивностей полос. Выделяются две наиболее интенсивная — около 1600 см и вторая — около 1400 см . Существенных различий в спектрах твердого, жидкого и растворов H3NO2 не наблюдается, относительная интенсивность полос сохраняется. В спектрах паров четко проявляется колеба-тельно-вращательная структура. Съемка в толстом слое дает дополнительные полосы — различные составные тона и обертона. [c.338]

Ганьо и др. указали, что инфракрасные спектры систем и-КСбН4М02—МХ и H3NO2—МХ свидетельствуют о координации нитросоединений в спектре наблюдается понижение частоты асимметричного валентного колебания нитро-группы по сравнению с ожидаемым. Однако к результатам этой работы надо относиться с осторожностью, так как изучались спектры твердых веществ. Оч№идно, необходимо продолжить исследования систем с этими растворителями. [c.225]

Недавно одним из нас совместно с другими авторами на основании данных спектрального анализа в инфракрасной области было установлено, что арилнитрамины являются истинными N-нитросоединениями (1), не содержащими таутомера одновременно с помощью потен- [c.1333]

Тот факт, что хлороформ обладает в отношении содержащих кислород и азот соединений (например, технически важных полиэфиров и поликето-нов) большей растворяющей способностью, чем четыреххлористый углерод, также объясняют образованием водородных мостиков [139]. Взаимодействие, которое происходит при этом между водородным атомом хлороформа и неподеленной электронной парой донора электронов, исследовано при помощи одновременного изучения инфракрасного спектра [140], теплоты смешения и растворимости . В качестве доноров электронов могут выступать, кроме уже УПОМЯНУТОГО ацетона, также и другие кетоны, сложные и простые эфиры, амины, нитрилы [142], в меньшей мере нитросоединения [142]. При помощи тех же методов установлено наличие водородных мостиков между соединениями ряда ацетилена, содержащими при углероде с тройной связью атом водорода (например, фенилацетилен СвН5С=СН [143]), и растворителем, выступающим в роли донора электронов. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология