Пленка приведенная

Обзор многочисленных работ и фундаментальных собственных исследований структурообразования и других свойств полимолекулярных белковых пленок приведен в монографии Измайловой и Ребиндера (81. [c.103]

Типичный пример внешних характеристик экструдера Гримм Е 90 при переработке полиэтилена низкой плотности в рукавную пленку приведен на рис. VHI. 57. Основные параметры режима, размеры червяка и свойства материала даны в подписи под рисунком. Расчетная схема пленочной головки аналогична представленной на рис. Vni.38, б. [c.339]

В пользу предположения о том, что изменение плотности упаковки полимера при ориентации определяется скоростями релаксационных процессов, соотношением времен растяжения и установления нового равновесия, говорит и то обстоятельство, что прогрев ориентированных пленок полистирола при сохранении заданной деформации и при температуре растяжения (так называемая терморелаксация) приводил к увеличению плотности упаковки по сравнению с ориентированным образцом, как это видно из данных по сорбции таких пленок, приведенных в табл. 7, ив ряде случаев даже [c.101]

Основанием для этого сообщения служат наши наблюдения о существенном различии в геометрии набухания пленок, приведенные в таблице. При изучении геометрических изменений пленок при набухании производилось также измерение их веса В этих опытах площадь и толщина исходных пленок были одинаковы. Кроме измерения набухания, непосредственно в воде были поставлены опыты по сорбции воды пленками из ее насыщенного пара. Увеличение веса пленок при набухании в воде и при сорбции из водяного пара относилось к абсолютно сухой желатине и выражалось в процентах. При этом влажность воздушно-сухих пленок была неодинакова и составляла для спиральной конформации 13%, а для клубка — 11%. [c.357]

Количество молекул присадок в защитных пленках, приведенное в таблице, принято по результатам расчетов, выполненных на основании экспериментальных данных для углерода. [c.620]

Вольт-амперные характеристики пленок, приведенные на рис. 2.13, можно рассматривать как кривые, связывающие ионный ток через неизменную пассивную пленку со смещением потенциала от потенциала ее формирования (0,7 1,0 и 1,4 В). Видно, что хорошо соблюдается линейная зависимость логарифма плотности тока от потенциала анода. [c.42]

Диэлектрическая проницаемость пленок определяется при 25, 90 и 150 °С при частоте 50 Гц. Дополнительно при 25 °С рекомендуется определять диэлектрическую проницаемость при частотах 10 и 10 Гц. Метод определения диэлектрической проницаемости тонких полимерных пленок приведен в ГОСТ 6433-4—71 и описан в работе [35]. [c.190]

На рис. 2 приведен спектр отражения той же пленки толщиной 0,07 мм, но в отличие от предыдущего случая здесь была использована алюминиевая полированная подложка. Это снектр двукратного пропускания. Поглощение здесь примерно вдвое больше, чем в обычном спектре пропускания той же пленки, приведенном на рис. За. На спектре НПВО этой же пленки (рис. 36) хорошо видна зависимость интенсивности от длины волны. Спектр НПВО был получен с использованием кристалла KRS-5 толщиной 2 мм. Полосы поглощения в длинноволновой области выглядят более интенсивными, чем в обычном спектре поглощения. [c.306]

Соотношения для тонких пленок. Приведенные выше соотношения применимы к пленкам любой толщины. Рассмотрим теперь некоторые соотношения, учитывающие специфику тонких пленок. [c.286]

Ниже приводятся лабораторные способы получения ацетилцеллюлозы как гомогенным, в среде уксусной кислоты или метиленхлорида, так и гетерогенным, в среде бензола, методами. Описываются также некоторые лабораторные методы анализа ацетилцеллюлозы и наиболее доступные в лабораторных условиях способы формования нитей и пленок. Приведенные ниже способы как получения ацетилцеллюлозы, так и приготовления из нее волокон или пленок не являются копией производственных процессов. [c.377]

Зависимость деформации от напряжения тонких, толщиной — 10— 15 мк бутваро-фенольных пленок, приведенная на рис. 56, показывает, что механические характеристики полимеров БФ-2 и БФ-4, полученные на основании диаграммы растяжения, хорошо коррелируются с их термо- [c.123]

Свойства ориентированной (1) и неориентированной (П) пленок приведен. л >шже [c.138]

Если в серной кислоте при I = 25° скорость растворения нленки составляет 0,075 г дм -час, то в хромовой кислоте при тех же условиях скорость растворения нленки равна всего 0,01 г дм час. Поскольку данные о растворении пленки, приведенные на рис. 52, отнесены не к истинной поверхности нленки, а к габаритной поверхности образца, фактическая скорость растворения нленки, отнесенная к единице истинной поверхности, [c.111]

Следует отметить большую эффективность стереоскопического изображения структуры анодных пленок, получаемой методом продольного и поперечного скола. При таком рассмотрении еще более отчетливо была бы видна плотно упакованная структура анодной пленки, приведенная на рис. 33. [c.51]

Где Nu - р в пр/Ов даФФУзиоиный критерий Нуссельта для жидкой пленки = приведенная толщина пленки. [c.83]

Другой метод состоял в определении толщины кристалла 1 по среднечисловой молекулярной массе кристаллических фрагментов, оставшихся после травления (М ), что позволяло определить / но значению разности 1—1 [45]- Результаты проведенных расчетов для отожженных образцов монокристаллов (выдержка при 125 °С в течение 1,2-10 мин) сопоставляются с аналогичными данными для блочной пленки, приведенными в табл. П1.2. Для монокристаллов, нолученных выращиванием из 0,5%-ного раствора в ксилоле нри 85 °С в течение 15 ч нефракционированного образца полиэтилена, получено значение / = 12, которое существенно меньше, чем для [c.233]

В присутствии щелочных катализаторов на холоду ацетон образует продукт состава С6Н12О2, ИК-спектр которого (жидкая пленка) приведен на рис. 20. Какое заключение можно сделать [c.71]

Рассматривая под микроскопом срез фанеры, склеенной животным клеел , можно видеть, что клей проникает в дерево очень неглубоко. Он заполняет только внешние, открытые при обработке дерева поры и случайные царапины от инструмента между слоями дерева клей при этом образует чрезвычайно топкую пленку. Приведенные наблюдения показывают, что механическая теория склеивания не вполне объясняет сущность сцепления между пленкой клея и склеиваемыми поверхностями (деревом и 1йлеем). [c.27]

Вольт-амперные характеристики пленок, приведенные на рис. 9, можно рассматривать как кривые, связывающие ионный ток через неизменную пассивную пленку с величиной смещения потенциала от потенциала ее формирования (0,7 1,0 и 1,4 В). Видно, что хорошо соблюдается линейная зависимость логарифма плотности тока от потенциала анода. Вольт-амперные характеристики анодных пленок, сформированных при разных потенциалах, были получены следующим образом. Титановый электрод погружался в раствор (40% H2SO4, 80°С) при потенциале 0,7 1,0 и 1,4 В и выдерживался до установления токов, близких к стационарным. После этого потенциал скачком смещался на некоторую величину Дф до менее положительного значения через 20 с регистрировался ток и потенциал возвращался к исходному значению. Как только ток на электроде принимал первоначальное значение, цикл повторялся для другого значения потенциала и т. д. [48]. [c.28]

По пленочной теории пассивности [60, 76] принимается, что в стационарном состоянии общий ток пассивного металла является током растворения ионов металла, которые переходят в раствор из пассивной пленки. При этом толщина пленки не изменяется, и анодный ток расходуется лишь на компенсацию ее растворившейся части. Предполагается, что устанавливается равновесие относительно ионов О - в окисле и электролите, т. е. в стационарном состоянии разность потенциалов на границе пленка — электролит остается той же, что при потенциале образования пленки, и не зависит от общего потенциала пассив-Еюго электрода. Таким образом объясняется независимость скорости растворения пассивного металла от потенциала. Согласно [63, 77], стационарный ток растворения пассивного титана расходуется главным образом на прямой переход ионов титана, мигрирующих через окисную пленку на границу пленка — электролит . Лишь небольшая доля тока расходуется на возобновление растворившейся части пленки. Приведенные выше результаты подтверждают это предположение. Причем оба процесса — переход ионов металла в раствор и образование пленки — протекают не последовательно, а параллельно [78]. [c.29]

Все изоэлектрические точки оп1)еделялис1. нами с точностью до pH 0,1. Стоит обратить внимание на следующее обстоятельство значения изо-электрических точек, приведенные выше, получены для равновесных жидких пленок. Приведенные пами раньше [7] исследования доказывают, что полученные таким образом значения фо-потенциала близки или не-г.чтого ниже фо-потенциалов на границе соответствующих растворов. Поэтому есть основания считать, что найденные значепия изоэлектриче-ских точек относятся таки е и к границе объемная жидкость — воздух. [c.238]

Данные табл. 24 показывают, что более летучий фреон-12 обеспечивает получение менее устойчивой пены по сравнению с фреоном-114. Средний радиус пузырьков зависит от давления насыщенных паров пропеллента. Как правило, большему давлению соответствует больший размер пузырьков. В ходе опорожнения баллона изменяется и структура пены. Однако в этом случае средний размер пузырьков не отражает истинного состояния данной системы, поскольку не учитывается толщина межпузырьковых пленок. Приведенный пример указывает на необходимость разработки оптимального состава смеси аэрозольных упаковок. По-видимому, этим и объясняется наличие значительного количества публикаций, посвященных вопросам разработки оптимального состава рецептур, изучению свойств аэрозольных пен, выяснению причин стабилизации пены и оптимальной конструкции баллонов [43—46]. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология