Показатель преломления бинарной смеси

Физические методы количественного анализа бинарных смесей терпенов. Если исследуемая смесь терпенов состоит только из двух определенных компонентов, то вопрос о ее количественном составе может быть быстро и достаточно надежно решен путем применения физических методов исследования. Когда анализируемая смесь состоит из близких по своей природе веществ, например из двух терпеновых углеводородов, то без существенной погрешности можно считать, что многие физические свойства смеси (например, показатель преломления, угол вращения плоскости поляризации и плотность) аддитивно складываются из физических свойств ее компонентов. В этом случае, какое-либо физическое свойство смеси Ф связано с теми же физическими свойствами компонентов смеси Фх и следующим уравнением,- [c.174]

Для достижения равновесия между жидкой и адсорбируемой фазами можно воспользоваться методом пропускания раствора через колонку [33]. По этому методу к взвешенному количеству адсорбента (силикагель), набитого в колонку, добавляется измеренное количество бинарной смеси известного состава. Как только вся эта порция смеси войдет в адсорбент, производится десорбция смеси этиловым спиртом. Если добавить в колонку смесь к-гептана и толуола, то на графике зависимости показателя преломления от суммарного профильтровавшегося объема получится горизонтальная площадка, соответствующая чистому гептану, затем произойдет резкое увеличение показателя преломления до величины показателя преломления исходной смеси и затем второе резкое увеличение показателя преломления, пока эта величина не станет равной показателю преломления чистого толуола, после чего будет наблюдаться третий горизонтальный участок, соответствующий фильтрации до того момента, пока весь толуол не будет десорбирован спиртом. [c.140]

Исследования проводились на бинарных модельных смесях, составлявшихся из индивидуальных ароматических и парафиновых углеводородов. Растворители (диэтиленгликоль и триэтиленгликоль) содержали 8 воды. Исходная смесь помещалась в стальной автоклав емкостью I л, снабженный лопастной мешалкой и электро-обмоткой для обогрева. Содержимое автоклава нагревалось до 150°. Затем включалась мешалка, вращавшаяся со скоростью 200 об/мин, и смесь в течение 30 минут перемешивалась. После этого мешалку выключали, и смесь расслаивалась в течение часа при постоянной температуре. После окончания расслаивания через нижний штуцер автоклава и водяной холодильник последовательно отбирались пробы нижнего слоя (экстрактный раствор) й верхнего слоя (рафинат). Верхний слой (фаза рафината) отмывался от растворителя водой. В промывной воде методом окисления определялось содержание растворителя и рассчитывалась его концентрация в фазе рафината. Выделение растворенных углеводородов из экстрактного раствора производилось отгонкой с водяным паром. Углеводородный состав экстракта и рафината определялся по показателю преломления и заранее составленным зависимостям показателя преломления смеси от ее состава. По измеренным значениям концентраций рассчитывались коэффициенты распределения ароматического углеводорода и парафинового углеводорода по формулам [c.12]

Рефрактометрия находит применение как для определения состава двухкомпонентных растворов, так и тройных систем. Однако в последнем случае, кроме определения показателя преломления, необходимо установить значение хотя бы еще одного свойства, величина которого зависит от состава системы, например плотности раствора. Рефрактометрический анализ сложных систем целесообразен в тех случаях, когда систему в силу определенных условий можно рассматривать как двойную или тройную. Например, если растворенные вещества представляют собой смесь относительно стабильного состава, всю ее можно уподобить компоненту бинарной системы, считая другим компонентом растворитель. Такой подход к задаче возможен при установлении суммарного солесодержания раствора или общего содержания любых других растворимых веществ. Это бывает необходимо при работе с рассолами постоянного состава (например, морская вода), при контроле сахароварного производства. [c.100]

Определение эффективности колонки (числа теоретических тарелок). Для определения эффективности колонки дифференциальным методом необходима бинарная смесь двух веществ с близкими температурами кипения, но обладающих различными свойствами (например, показателями преломления), что дает возможность быстро и достаточно точно определить состав бинарной смеси по аддитивности констант. После установления равновесия в колонке отбирают одновременно пробу из перегонного куба и пробу дистиллята и устанавливают состав этих смесей затем по соответственным графикам находят число теоретических тарелок. [c.12]

Рефрактометрия находит применение для определения состава как двухкомпонентных растворов, так и тройных систем. Однако в последнем случае кроме определения показателя преломления необходимо установить плотность раствора, также зависящую от состава системы. Рефрактометрический анализ сложных систем целесообразен в тех случаях, когда систему можно рассматривать как двойную или тройную. Например, если растворенные вещества представляют собой смесь относительно стабильного состава, то всю ее можно уподобить компоненту бинарной системы, считая другим компонентом растворитель. Последнее бывает, например, необходимо при санитарно-химическом определении бензина в сточной воде. [c.585]

Анализ конденсата. Путем обработки конденсата бромной водой в отдельной пробе необходимо установить, остался ли в нем непрореагировавший циклогексен. Обычно при достаточно активном катализаторе циклогексен отсутствует. Конденсат представляет собой бинарную смесь бензола и циклогексана, состав которой определяется по показателю преломления (см. стр. 94). [c.106]

Измерение плотности и показателя преломления можно использовать для быстрого определения нескольких процентов воды в различных жидкостях и инертных твердых телах. Эти методы в отдельных случаях применимы для анализа бинарных или других жидких систем, для которых указанные характеристики зависят только от содержания воды. Таким способом можно анализировать многие спирты. Измерения плотности и одновременно показателя преломления можно использовать для анализа тройных систем, например метанол—изобутанол—вода [168], и целого ряда других систем, содержащих спирты [49]. Зелина [210а] применила рефрактометрию при анализе трехкомпонентных сме-ссй растворителей, таких как диметилформамид—этилбромид— вода. [c.543]

Бинарную смесь метилформнат — изопропиловый спирт вследствие, значительной разницы показателей преломления веществ, ее составляющих, анализировали рефрактометрически. Определение содержания окиси пропилена было основано на быстром взаимодействии эпоксидной группы о-тетраэтилами1юбромияо,м и на последующем взаимодействии полученного четвертичного аммония с хлорной кислотой [7]. [c.49]

Бинарную смесь, загруженную в колбу с присоединенной колонкой и выключенным обогревом последней, нагревают до кипения. Для внутреннего обогрева колонки дают парам подниматься в колонке и раза два захлебнуться. Затем включают обогрев 1<олонки и начинают осторожно обогревать ее снаружи. Нагревание колбы и обогрев колонки регулируют таким образом, чтобы число капель, падающих в единицу времени е верхнего счетчика капель (головка колонки) было в 1,2—1,5 раза меньше числа капель, падающих с нижнего счетчика прямо в 1 олбу. В этих условиях через 1,5—2 часа в колонке устанавливается равновесие фаз, и тогда приступают к отбору проб дестиллата и остатка в колбе. Пробы отбирают, не изменяя режима колонки пробы дестиллата (0,1—0,2 мл) берутся через кран в нижней части конденсатора, пробы из колбы (0,5 мл) — с помощью сифона через второй тубус колбы. Затем определяют удельные веса ( 1 ) или, проще, показатели преломления (и ) у отобранных проб [c.387]

Показатель преломления растворов зависит от концентрации. Поэтому рефрактометрию используют также для определения концентрации растворов, для проверки чистоты веществ и контроля за процессами разделения например, так можно конт-)олировать перегонку, проводимую в аналитических целях. 1оказатель преломления бинарной смеси линейно зависит от объемной концентрации компонентов, если только при их сме-щивании не происходит изменения объема. В других случаях появляются отклонения от линейной зависимости и для точных определений концентрации необходимо строить градуировочный график. [c.120]

Для определения ЧТТ дифференциальным методом необходима бинарная смесь веществ с близкими температурами кипения, но обладающих различньгми физическими свойства-М1И, что дает возможность быстро и достаточно точно определить состав бинарной смеси по аддитивдадти констант. Такой наиболее быстро и точно определяемой константой является показатель преломления. [c.35]

Анализ конденсата. Полученный конденсат представляет бинарную смесь из метилциклогексана и непрореагировавшего толуола. Процентный состав смеси определяется по показателю преломления при 20° в рефрактометре Аббе. Процентное содержание СеНйСНз в смеси производится по формуле Б. В. Иоффе [c.94]

Анализ спектра комбинационного рассеяния показывает, что катализат представляет собой бинарную смесь 2-метилгексана и 2,3-диметил-пентапа. Состав бинарной смеси рассчитывался на основе аддитивности показателей преломления и удельных объемов. Смесь состоит из —30% [c.69]

Сравнение данных, приведенных в табл. 3, со свойствами углеводородов, приведенными в табл. 1, показывает, что в обоих случаях катализаты представляют собой смесь не вошедшего в реакцию 1,1,2-триметилциклопропана и 2,2-диметилбутана. На отсутствие в катализате 2,3-диметилбутана и 2-метилпентана указывает понижение анилиновых точек по мере повышения температуры кипения фракций. Вычисление состава бинарных смесей на основании аддитивности показателей преломления, удельных объемов и анилиновых точек показывает, что в случае платинированного угля гидрогенолиз прошел на 65%, а в случае палладированного — на. 50%. [c.96]

Газовая часть К ), (а также Ка —газы, полученные при дебу-танизации фракции Л), может быть исследована любым путем, например, низкотемпературной разгонкой или хроматографическим методом. Остаток после отгонки бутанов от фракции Л и остаток после отгонки газов от К соединяют вместе. Это — дебутанизированная легкая фракция, которая на схеме обозначена буквой М. Поскольку по своему составу эта ф ракция достаточно проста и по условиям получения не содержит ароматических углеводородов, ее разделяют на индивидуальные углеводороды (изопентан, н-пентан) и смесь циклонентана и 2,2-диметилбутана разгонкой на колонке эффективностью 40—50 т. т. Что касается состава бинарной смеси циклопентана и 2,2-диметилбу-тана, то его определяют или спектроскопически, или на основании физических констант (удельного объема и показателя преломления) фракции. [c.12]