Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катализаторы природные

    К катализаторам природного происхождения относятся вещества, содержащие ЗЮа и АЬОз, например бентонит, боксит или [c.64]

    Конечно, приведенная классификация неполна например, она не включает коллоидные катализаторы, природные катализаторы и некоторые другие. [c.176]

    Действие мышьяка подобно действию серы потеря производительности катализатора природного газа заметна по увеличению содержания метана на выходе и по перегреву труб, особенно в верхней части. При риформинге нафты в конечном газе увеличивается содержание ароматических соединений и этана. Найдено, что образцы отравленного катализатора из верхней части труб промышленного реактора содержат до 1000 ч/млн Аз Од. Образцы из нижней половины труб обычно не загрязнены и содержат менее 10 ч/млн АЗаОз (как в новом катализаторе). [c.105]


    Реакции каталитического крекинга протекают в основном на поверхности катализатора. Направление реакций зависит от свойств катализатора, вида сырья и параметров процесса. В результате крекинга на катализаторе отлагается кокс, поэтому важной особенностью этого процесса является необходимость регенерации катализатора (выжигание кокса). Для каталитического крекинга применяются алюмосиликатные катализаторы — природные или искусственно полученные твердые высокопористые вещества с сильно развитой внутренней поверхностью. [c.52]

    Состояние слоя катализатора Катализатор синтетический Катализатор природный [c.40]

    Каталитический крекинг в различных вариантах получил очень большое распространение, начиная с 40-х годов. Температура каталитического крекинга 450—510°, давление 1,5—2,5 ama. Катализаторы — природные и синтетические алюмосиликатные, шариковые или микросферические. [c.10]

    Опыты заключались в перемещении одного из счетчиков и гамма-излучателя ио высоте слоя катализатора (природного) при уровне его над газораспределительной плитой 340 мм. Высоту расположения счетчиков и гамма-излучателя изменяли с 5 до 200 мм. Опыты проводили при скорости воздуха 0,1—0,3 м/сек. [c.403]

    При высоте слоя катализатора (природного) 60 мм концентрация частиц при скорости воздуха 0,24 м/сек составляла около 55% от концентрации частиц в слое при неподвижном его состоянии. [c.404]

    Спиралевидное строение характерно не только для синтетических полимеров с асимметрическими атомами углерода, но и для других видов макромолекул, например, целлюлозы, белков, нуклеиновых кислот и др. Благодаря специфическому действию ферментов - катализаторов, природные полимеры, в большинстве случаев, имеют определенное пространственное ориентирование. В последние годы найдены катализаторы, позволяющие получать синтетические полимеры (полипропилен, полистирол и др.), отсутствующие в природе и имеющие стереорегулярное строение. [c.18]

    Регенерированный катализатор (природный или синтетический) подается в верхний бункер, откуда самотеком поступает в реактор (рис. 42). Пневматический подъемник был внедрен в 1948 г. и вытеснил подъем катализатора ковшовым элеватором. [c.95]

    Имеется и ряд других способов приготовления активных катализаторов, например путем смешения гидрогелей окиси алюминия и окиси кремния. Но все методы предусматривают тщательную промывку катализатора с целью удаления растворимых соединений металлов (таких, как соединения натрия), так как опи снижают кислотность и расщепляющую активность катализатора. Природные алюмосиликатные катализаторы, приготовленные путем обработки моптмориллопитовых глин серной кислотой, часто используются в промышленности. Позднее в качестве катализаторов стали применять предварительно обработанные галлуазитовые и каолиновые глины. Весьма активными являются и синтетические катализаторы—окись магния — окись кремния и окись алюминия — окись циркония — окись кремния, однако они находят ограниченное применение в промышленности. Выло установлено, что многие другие катализаторы обладают достаточной активностью при крекинге в лабораторных условиях, однако по различным причинам не могут быть использованы в промышленности. [c.398]


    Катализатор Природные глины  [c.251]

    В ряде случаев, когда pH воды после аэрации остается ниже 6,8, а подщелачивать воду неэкономично, процесс окисления железа интенсифицируют, применяя в качестве катализатора природные или искусственные окиси марганца. Воду после аэрации пропускают через контактные фильтры, загруженные дробленым пиролюзитом или черным песком (кварцевый песок, покрытый окислами марганца). Такой песок получают последовательной обработкой песка растворами хлористого марганца и перманганата [c.274]

    Далеко не все вышеперечисленные катализаторы удовлетворяют указанным требованиям. Например, с вольфрамовой кислотой удается получить выход камфена около 70% от пинена, но вольфрамовая кислота во время реакции восстанавливается до низших окислов и ее приходится регенерировать после однократного применения. Выход камфена при применении в качестве катализаторов силикагелей (содержащих примесь алюминия) низок и т. д. Промышленное применение получили, по-видимому, лишь следующие катализаторы природные и искусственные алюмосиликаты [70], титановая кислота [134], [233], сернокислый магний [297] и восстановленные в токе водорода молиб-даты никеля, меди и кобальта [189], [206], [320]. [c.48]

    Нас интересовала возможность превращения оптически активного холестерина при действии алюмосиликатных катализаторов (природных активных глин) в углеводороды, обладающие в свою очередь оптической деятельностью. Это дает возможность подтвердить теорию Фроста [9] о роли катализа алюмосиликатами при образовании нефти в земной коре. [c.363]

    Все катализаторы крекинга характеризуются наличием кислотных центров, которые проявляются при высоких температурах и определяют активность катализатора. Природные алюмосиликаты не термостабильны и содержат железо, катализирую-ш,ее коксообразование водорода. [c.26]

    Чтобы ускорить химическую реакцию в топливном элементе, не применяя очень высокие температуры или дорогие катализаторы, природный газ предварительно преобразуют в более активное состояние. [c.237]

    Температура регенерации катализатора при пеосторо5кном регулировании этого процесса может быстро достигнуть 1000 ио и при соблюдении осторожности нередко повышается до 600—700 °С в тех зонах камеры, где особенно затруднен отвод тепла. Если бы катализаторы не были достаточно термоустойчивы, то регенерация оказалась бы невозможной либо потребовала б1.[ значительного времени для полного удаления всех углистых веществ с поверхности катализатора. Природные катализаторЕ>1 — различные глиньс и другие алюмосиликатные минералы, предварительно не обработанные кислотами с целью удаления щелочей, быстро и безвозь ратно теряют свою активность после первой же высокотемпературной регенерации. [c.58]

    Катализатор — природный продукт — дешев, получается в больших К0Л1Г-чествах , долговечен, устойчив, нечувствителен к сернистым соединениям, регенерируется ири 700—760° С. [c.289]

    Природные катализаторы (бентонитовые глины) состоят в основном из минерала монтмориллонита (А1аОз-43102-гаНаО). малоактивны, так как норы их закрыты адсорбированными окислами металлов поэтому природную глину обрабатывают (активируют) серной кислотой, которая растворяет окислы металлов, и поверхность пор освобождается. В результате каталитические и другие свойства глин приближаются к свойствам активных синтетических катализаторов. Природные катализаторы просты в изготовлении и дешевы они применяются в процессах каталитического крекинга нефтяных дистиллятов, в основном для получения автомобильных бензинов. [c.13]

    Каталитическими свохгствами катализаторов (природных и синтетических) определяется их способность ускорять превращение исходного сырья в целевые продукты. [c.14]

    Имеются предложения, подкреплеппые опытными даипылш, для крекинга нефтяных остатков применять алюмосиликатные катализаторы, природные или синтетические, в виде таблеток. При этом уменьшается вредное влияние иа катализатор тяжелых металлов, содержащихся в сырье последние отлагаются на поверхностных зонах таблеток даже при слабом истирании таблеток, неизбежном при движении катализатора в системе, отложения металлов удаляются и выводятся пз системы вместе с ката-лизаторпой пылью. [c.216]

    Характерной чертой алюмосиликатных катализаторов (природных и синтетических) являются их кислотные свойства. Установлено, что с повышением кислотности активность катализатора возрастает. Это хороню согласуется с сбщенрин5 тым карбоний-ионным механизмом каталитического крекинга. Карбоний-ион является промежуточным продуктом каталитического крекинга и образуется в результате взаимодействия кислоты с углеводородом . Соответствие кислотных свойств катализатора к его активиссти подтверждается, в частности, тем фактом, что при нанесении на катализатор щелочных металлов или азотистых оснований его активность снижается. [c.146]

    В настоящее время вырабатываются промышленные- катализаторы крекинга трех основных тинов природные, синтетические и по-тгусинтетические. Важное значение для выбора катализатора имеют такие свойства, как активность, избирательность, легкость регенерации, физическая стабильность я др., но решающее значение имеет цена. Самые дешевые катализаторы — природные, самые дорогие — синтетические полусинтетические занимают промежуточное положение. При выборе катализатора для каждого нефтеперерабатывающего завода необходимо учитывать все факторы, но в данной главе будут рассмотрены лишь факторы, обусловливающие специфические эксплуатационные показатели и свойства катализатора. [c.173]


    В 1936 г. инженером Э. Гудри (СПХА) был внедрен в промышленность каталитический крекинг в стационарном слое катализатора (природные глины), а в псевдоожижениом движущемся слое алюмосиликатного катализатора - в 1941-1942 гг. [c.753]

    Для второй стадии процесса — деполимеризации диизоамиленов — было иопытано свыше 70 различных образцов катализаторов, природных и синтетических. Как упоминалось выше, катализатор деполимеризации должен быть малоактивным с точки зрения диспропорционирования водорода одновременно он должен быть изомернзующим, чтобы избежать образования н-амиленов при расщеплении диизоамиле-нов с небольшой степенью разветвленности молекулы. Лучшие результаты показал природный алюмосиликат — Вольская опока среднего состава 5102—84% R20з— 14% MgO— 1,4%, СаО-0,6%. [c.42]

    Было испытано свыше 70 различных образцов катализатора (природных и синтетических), таких как синтетический алюмосиликатный катализатор, силикагель, цеолиты, активная окись алюминия, хлористый цинк, природные глины и опоки (часовьярская, самаркандская, бакинская, саринская, балашеевская, курьинская, Вольская н др.). В процессе испытаний была установлена эффективность двух катализаторов синтетического алюмосиликатного и Вольской опоки. [c.58]

    Эффективная переработка нефти и газа возможна на основе использования высокоактивных и обладающих повышенной избирательностью катализаторов. Природный минерал - силлиманит обладает повышенной активностью в расчете на единицу поверхности и его можно использовать в качестве "реагента для форшрования активной [c.26]

    Области применения сорбентов в настоящее время весьма мпогочислев-ны. Сорбенты применяются не только для поглощения, очистки и разделения веществ, по и в целом ряде других специфических случаев. Минеральные сорбенты разной структуры нашли широкое применение как носители каталитически активных веществ и как катализаторы. Природные и искусственные алю.мосиликаты являются одними из наиболее распространенных катализаторов в нефтеперерабатывающей промышленности. Они используются в реакциях крекинга, алкилирования, полимеризации, изомеризации и перераспределения водорода в углеводородах Щ. [c.208]

    При низкой концентрации загрязнений (1—2 г/л) сточные воды, содержащие сернистые соединения, могут быть обезврежены окислением последних воздухом до сульфата натрия и политио-натов путем пропуска через колонны, наполненные катализатором — природным пиролюзитом. Продукты окисления тиосульфата, постепенно накапливаясь, вызывают отравление катализатора, но его активность полностью восстанавливается промывкой в течение 10—15 мин 5%-ным раствором серной кислоты. [c.48]

    В качестве катализаторов для этой реакции предлагались различные контакты, главным образом соединения алюминия. Авторы книги [100] исследовали процесс каталитической дегидратации изопропилового спирта в изопропиловыг эфир и нашли, что хорошие результаты могут быть получены при применении в качестве катализатора природного алюмосиликата — асканита. На этом катализаторе достигается 40—50%-ное превращение спирта в эфир. [c.96]

    Работы Б. А. Кренцель и Н. А. Покотило [121] позволяют предложить метод иолучения бутилхлоридов газофазным гидрохлорированием бутиленов с применением в качестве катализатора природного алюмосиликата — асканита. При температуре 80—125° на таком катализаторе бутилхлориды получаются с выходом около 80%. [c.115]

    Крекинг с псевдоожи-женным катализатором. Катализатор (природные глины или синтетический катализатор алюмосили-катного типа), измельченный в тонкую пыль с частицами размером от 300 меш и меньше, вводится в поток предварительно испаренного сырья и увлекается последним в реактор. Катализатор переме--щается в реакционной ка- мере потоком паров и газов, вместе с ними выходит с верха камеры и поступает в ряд циклонных сепараторов. Здесь отработанный катализатор отделяется от паров и направляется в регенератор, где подхватывается горячим воздухом, выжигаюшим с его поверхности углистые отложения. Из регенератора катализатор вместе с дымо выми газами поступает во второй циклонный сепаратор, отделяется там от дымовых газов и подается вновь в реактор. [c.18]


Смотреть страницы где упоминается термин Катализаторы природные: [c.950]    [c.24]    [c.385]    [c.135]   
Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.10 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюмосиликатные катализаторы крекинг природные

ВЯТКИН, B.. БЕСКОВ, Моделирование процесса парокислородной конверсии природного газа в неподвижном слое катализатора

Группа I. Природные алюмосиликаты, активированные кислотной обработкой, и полусинтетические катализаторы

Катализаторы на основе природных глин, цеолитов, ионообменных смол

Мухленов, Е. М. Зинина, А. Я. Авербух. Некоторые кинетические характеристики процесса неполного окисления метана природного газа в формальдегид и метанол во взвешенном слое алюмосиликатного катализатора

Природные катализаторы и их активация

Природные, плавленые, скелетные и другие катализаторы

Производство природного микросферического катализатора ханларит

РОВАНИЯ И КОНВЕРСИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА В СИНТЕЗЕ ЗАМЕНИТЕЛЯ ПРИРОДНОГО ГАЗА Основные проблемы использования катализаторов

Рабинович. Производство природного микросферического катализатора из трошковской глины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте