Чистота реакции

Однако лишь немногие из показанных реакций оказались пригодными в классическом варианте их проведения в качестве методов синтеза целевых соединений, и здесь основным ограничивающим обстоятельством также явилась недостаточная чистота реакции. Действительно, даже в простейшем случае, например, гидратации этилена в присутствии серной кислоты, может образоваться помимо целевого продукта, этилового спирта, также диэтиловый эфир, диэтилсульфат и еще ряд продуктов (схема 2.10), и только при тщательной оптимизации условий реакции (кислотности среды, температуры, скорости подачи этилена, удаления продукта реакции и т. п.) можно обеспечить преимущественное образования одного из этих продуктов. Еще хуже обстоит дело в случае более сложных алкенов, так как при этом ход формально столь же простых реакций дополнительно осложняется возможностью образования продуктов присоединения как по правилу Марковникова (М-адцукт), так и против правила Марковникова (аМ-аддукт). [c.84]

Практически все препараты этого ряда можно получать по методам, описанным в предыдущем разделе, причем наибольшее практическое значение имеют реакции (3), (7), (10) и (12). Наиболее универсален метод на основе реакции (3). По нему могут быть получены производные мочевины любого строения с хорошим выходом и достаточной степени чистоты. Реакция протекает, как правило, при температуре ниже 100 °С, обычно в каком-либо органическом растворителе, и при правильном ведении процесса не образуется побочных продуктов. Полученную мочевину отделяют кристаллизацией после удаления части растворителя. [c.321]

При этом было показано, что одни кислоты Льюиса не взаимодействуют с изобутиленом высокой степени чистоты реакция начинается только в присутствии сокатализаторов, например небольших количеств воды или минеральных кислот. При этом степень полимеризации в определенных пределах пропорциональна прибавленному количеству воды. Поэтому можно считать, что при полимеризации действуют не кислоты Льюиса, а протонные кислоты [c.393]

Образование гидроперекиси втор-бутилбензола ускоряют такие вещества, как порфирин меди и других металлов . Кроме того, было обнаружено, что при окислении различных образцов етор-бутилбензола высокой чистоты реакция протекает неустойчиво и сравнительно медленно. [c.251]

Способ получения черни. Эталонные образцы готовят в виде растворов с pH 0,75—1,0. Восстанавливают их до черни, постепенно добавляя алюминиевую стружку высокой чистоты. Реакция не должна протекать бурно. [c.319]

Одной из задач являлось выделение 2,2,3,3,-тетраметил-бутана из реакционной смеси, полученной после проведения реакции Гриньяра (рис. 1). Смесь содержит различные примеси. Тетраметилбутан представляет собой кристаллическое вещество, плавящееся при 102° и кипящее при 109° С. Выделение его другими методами (ректификацией, перекристаллизацией) затруднено и не дает желаемой степени чистоты. Реакция идет с малым выходом. Максимальный выход при работе со сравнительно небольшими количествами вещества был достигнут на описанном выше хроматографе. Смесь вводилась в виде эфирного раствора. Температура колонны составляла 95°, скорость газа-носителя (азот) — 1,8 л/мин. Выделено около 10 г продукта, анализ которого на хроматографе при чувствительности не ниже 0,03% не показал ника- [c.38]

Важнейшей стадией описанного непрерывного процесса совместного получения фенола и ацетона, от которой более всего зависит его эффективность, является окисление кумола в гидроперекись. Эта цепная реакция ингибируется фенолом, алкенами, сернистыми соединениями и поэтому к исходному кумолу, получаемому по реакции Фриделя — Крафтса из бензола и пропилена (см. 6.1.3) предъявляются высокие требования по чистоте. Реакцию нельзя инициировать с помощью металлов переменной валентности, так как они вызывают распад гидроперекиси по радикальному механизму. Но и увеличение длительности процесса нежелательно из-за развития побочных реакций. К ним относится разложение гидроперекиси с образованием 2-фенил-2-пропанола, который при дегидратации превращается в а-метилстирол, а этот последний является ингибитором окисления н- [c.515]

Если в продаже нет реактивов высокой чистоты и их очистка в лаборатории очень трудна, используют различные реакции их получения из других реактивов высокой чистоты. Реакции обмена солей на ионообменных колонках иногда очень полезны. Очистка ионообменных смол рассмотрена в разд. VII,Е. [c.85]

Ряду исследователей [81 ], повидимому, удалось получить плотный металлический уран высокой степени чистоты. Реакция [c.110]

Реакции гидрогазификации в реакторе идут при температурах, несколько меньших, чем минимальные температуры в реакторе типа ГРГ или ему подобных. Катализатор, применяемый в гидрогазификаторе, аналогичен тому, который используется при низкотемпературной конверсии, т. е. богатый никелем на алюминиевой основе. Однако осуществляемая при этом технология процесса отличается от технологии низкотемпературной паровой конверсии тем, что катализатор должен периодически подвергаться регенерации. Этим достигается двойной эффект с одной стороны (что весьма важно), уменьшается опасность загрязнения серой, а с другой, обеспечиваются условия, способствующие удалению отложившегося полимерного углерода. Регенерация катализатора осуществляется, как правило, водородом, т. е. вместо продувки его смесью пара (выходящего низкотемпературного газа и паров дополнительного количества углеводородов) катализатор восстанавливается водородом максимальной степени чистоты. Реакции, протекающие в установке каталитической гидрогазификации, исключительно сложны. Высокая степень метанизации не только понижает содержание водорода и окислов углерода, но и обеспечивает условия реагирования ос- [c.126]

Несколько пеопредслеппое понятие чистоты реакции , которым мы выше поль.ювались, представляет собой суммарную характеристику ряда независимых особенностей [c.64]

Основные научные исследования посвящены органическому синтезу и изучению свойств открытых им органических соединений. Показал (1894), что при гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой получается не гексагидробензол Вредена , как полагали прежде, а метилциклопентан. Это наблюдение стало экспериментальным доказательством изомеризации циклов с уменьшением кольца. Открыл (1900) алифатические диазосоединения. Разработал способ получения органических производных гидразина. Открыл (1910) реакцию каталитического разложения гидразонов с восстановлением карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую группу, являющуюся методом синтеза индивидуальных углеводородов высокой чистоты (реакция Кнжнера — Вольфа). Эта реакция дает возможность выяснить структуру различных сложных соединений, например стеринов, гормонов, политерпенов. Применив метод каталитического разложения к пиразолино-вым основаниям открыл (1912) универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда, в том числе бициклических терпенов с трехчленным кольцом типа карана (реакция Кия нера). Внес существенный вклад в химию синтетических красителей и в соз- [c.232]

Цирконий — третий элемент периодической системы, образующий с уураном непрерывный ряд твердых растворов (см. рис, 10. 52). Твердый раствор образуется с Р-цирконием -— аллотропической модификацией, существующей при температурах выше 860° С. Однако при 610° С и приблизительно 64 ат. % циркония а-уран и у-фаза вступают в перитектоидную реакцию. Этот процесс идет лишь тогда, когда достигается состояние полного равновесия. Если несмотря на все попытки добиться равновесия при помощи термообработки, оно не достигается, то при наличии достаточного количества циркония у-фаза настолько стабилизуется, что во всех практически важных случаях ее можно зафиксировать при комнатной температуре. Эти основанные на диаграмме состояния рассуждения справедливы лишь для сплавов урана относительно высокой чистоты. Реакция между цирконием и углеродом, кислородом или азотом изменяет свойства этих сплавов, так как прореагировавший цирконий уходит из раствора в уране [91. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология