Кинетика регенерации МЭА-раствора

Кинетика регенерации раствора ТНФ [c.105]

Аппаратурное оформление и кинетика процесса регенерации растворов аминов. Разложение карбаматов и карбонатов, диффузия молекул СОа в жидкости к поверхности раздела фаз, переход ил в парогазовую фазу и диффузия молекул СОа в основную массу газа-сопровождаются испарением воды из раствора. Энергия активации реакции разложения карбаматов составляет [129] 115 кДж/моль (27,5 ккал/моль). [c.198]

В сборнике приведены результаты изучения физико-химических свойств (теплоемкости, теплопроводности, упругости паров, растворимости и др.) растворов и плавов веществ, представляющих собой промежуточные и конечные продукты производств основной химии. Описаны новые установки для определения упругости паров воды над растворами неорганических солей, теплопроводности растворов электролитов. Изучено влияние хлоридов на кинетику регенерации аммиака в содовом производстве. [c.2]

Литературные данные по кинетике процесса регенерации противоречивы. По мнению авторов работы [15], лимитирующей стадией является разложение сравнительно стойких химических соединений. По данным [108], разложение карбаматов протекает в основном достаточно быстро. К. п. д. тарелок имеют значения, близкие для процессов, скорость которых контролируется- диффузией в газовой фазе. Сделан вывод о том, что по крайней мере в исследованных условиях скорость массопередачи при десорбции СОа из раствора МЭА такова- же, что и при абсорбции хорошо растворимого газа. [c.198]

Широкое распространение в промышленности получила схема с разделенными потоками регенерированного раствора одинаковой стеиени регенерации (рис. 4.38). Основное количество регенерированного раствора (70-80 %) с повышенной температурой подается в среднюю часть абсорбера - это улучшает кинетику иоглощения кислых компонентов и способствует гидролизу OS на HjS и СО,. С целью получения тон- [c.294]

Для полного описания процесса ионного обмена в общем случае необходимы еще два уравнения уравнение кинетики и уравнение изотермы обмена ионов. Однако для описания процесса регенерации при скоростях потока воды 5—10 м/ч уравнением кинетики можно пренебречь, поскольку при таких скоростях равновесие между раствором и ионитом достигается достаточно быстро. Тогда система уравнений, описывающих процесс регенерации, будет [c.87]

На повышение гидравлического сопротивления пористого материала влияют три основных фактора усадка материала под действием фильтруемой среды, постепенное закупоривание пор перегородки мелкими частицами суспензии, которые не удаляются в процессе регенерации, и образование на поверхности перегородки пленок гидроокислов металлов, цементирующих частицы осадка. Первый фактор сказывается в основном на тканых и нетканых перегородках из хлопчатобумажных или химических волокон. Степень усадки и кинетика ее изменения зависят от вида волокон, фильтруемой среды, температуры. Значительную усадку за короткое время дают хлопчатобумажные ткани в щелочной среде, что иногда используют для повышения задерживающей способности перегородки, предварительно замачивая материал в растворе щелочи. Уплотняются также вследствие усадки синтетические материалы 66], хотя этот процесс при обычных температурах идет медленно. Повышение температуры суспензии или промывного агента, например в [c.88]

Конечные разностные методы, описанные выше, были выбраны, чтобы показать решение задачи, аналитические способы решения которой были рассмотрены в первой части настоящей главы. Однако подлинной областью применения этих конечных разностных методов является решение задач, которые до сих пор не поддавались аналитической обработке. В качестве примера таких задач можно прежде всего привести решение в условиях кинетики второго порядка (когда колонна питается раствором, концентрация которого со является произвольной функцией времени). В этой же задаче начальная концентрация сорбента с может быть произвольной функцией положения по высоте колонны. Этот случай, который требует лишь изменения начальных значений в конечноразностном методе, соответствует условиям, в которых несколько колонн включены последовательно или где вслед за частичным насыщением следует частичная регенерация. [c.228]

Другая группа каталитических токов — с предшествующей химической реакцией, куда входят реакции электровосстановления ионов металлов, катализируемые лигандами, а также чаще всего реакции каталитического выделения водорода, сложнее по классификации. Это объясняется тем, что в определенных условиях, например при достаточно большом избытке лиганда-катализатора (электровосстановление ионов металлов) или сопряженного основания — катализатора (каталитическое выделение водорода), стадия регенерации этих компонентов, а вместе с тем и стадия регенерации деполяризатора теряет с точки зрения кинетики свое значение, и каталитический ток формально превращается в кинетический, обусловленный предшествующей реакцией. Правда, остается еще один признак каталитического эффекта — практическое отсутствие восстановления при данных потенциалах ионов металла или ионов водорода без введения в раствор соответствующего катализатора. Однако этот признак не является специфичным, так как можно назвать и кинетические токи, [c.19]

Н. Н. Грязев с сотрудниками исследовали адсорбционно-структурную характеристику волжских отбеливающих земель, изучили и моделировали процессы адсорбционной и каталитической очистки минеральных масел и бензинов при помощи волжских отбеливающих земель. Для моделирования процесса очистки минеральных масел изучена адсорбция ряда органических кислот из неполярных растворителей на волжских опоках и неорганических адсорбентах. Предложен механизм адсорбции органических кислот из неполярных растворителей. Подробно изучена адсорбция органических кислот из трехкомпонентных растворов. Установлено, что при адсорбции кислот из многокомпонентных растворов сохраняется та же последовательность в адсорбции кислот, которая имеет место при адсорбции из бинарных растворов, но процесс осложняется явлением взаимного вытеснения кислот с поверхности адсорбента. Впервые установлена зависимость адсорбции кислородсодержащих органических соединений на поверхности сорбентов одной и той же химической природы от характера их функциональных групп. Изучена кинетика процесса регенерации масел. [c.272]

Была изучена [452, 453] кинетика регенерацил растворов карбоната калия, применяемых для абсорбции сероводорода. Оказалось, что двуокись углерода десорбируется быстрее, чем сероводород. В отсутствие бикарбоната калия скорость регенерации гидросульфида калия равна нулю. Это наблюдение подтверждается и другим исгочни-.ком [575[. Скорость десорбции сероводорода можно увеличить, прюводя процесс под вакуумом. Очевидно, чго скорость разложения бикарбоната калия в большей степени зависит от изменения температуры, чем скорость разложения гидросульфида калия. [c.356]

Для регенерации насыщенных колонок, когда в фильтрате содержание КН4+ достигало 0,035 мэкв/л, использовались 0,05 М и 0,01 М растворы КаНСОз. Имеются две причины использовать НаНСОз Ка+ ускоряет кинетику регенерации по сравнению с Са2+, как описано ранее, и, кроме того, НСОз обеспечивает запас неорганического углерода, необходимый для жизнедеятельности нитрифицирующих бактерий. Щелочность воды большинства горных рек, образующихся в областях залегания гранита, обычно низкая. Этот метод регенерации использует преимущества как катиона, так и аниона соли. [c.219]

В настоящей статье изложены результаты работ по определению равновесных кривых распределения НгЗ между бензином и фосфатными растворами, а также исследования по кинетике процесса экстракции. Регенерация растворов трикалифосфата при очистке бензина совершенно аналогична регенерации при очистке сжиженной пропан-пропиленовой фракции (ППФ) и поэтому здесь пе рассматривается. [c.206]

Умягчение воды методом катионного обмена производится путем фильтрования ее через слой катионита, загруженного на дренажную решетку металлического фильтра. При этом можно разграничить следующие зоны в фильтрующем слое верхний слой истощенного катионита, рабочий или защитный слой, в котором происходит умягчение воды, и слой неработавшего катионита. В момент проскока ионов, определяющих жесткость воды, в фильтрат слой неработавшего катионита исчезает и фильтр подвергается регенерации раствором поваренной соли или кислоты. Толщину верхнего истощенного слоя катионита рассчитывают исходя из предположения, что равновесное насыщение в нем описывается уравнением закона действующих масс. Толщина нижнего защитного слоя зависит от качества катионита, жесткости воды и скорости ее фильтрования. Определяется она на основе теории диффузионной кинетики процесса катионного обмена. [c.215]

W е i 1 а п d R. Н., Т г а s s О., Сап. J. hem. Eng., 49, X 6, 767, 773 (1971). Абсорбция двуокиси углерода растворами этилендиамина. I Абсорбционная кинетика и равновесие. II Изучение абсорбции и регенерации на опытной установке. [c.290]

При изучении кинетики нитрования фенола азотной кислотой в водных растворах, а также в среде эфира они нащли, что реакция каталитически ускоряется не только азотистой кислотой, как показали Мартинсен [30] и другие исследователи, но и окислами азота, и притом последними в значительно большей степени На основании изучения электропроводности нитрующих растворов Клеменц и Шеллер пришли к выводу, что каталитическое действие окислов азота объясняется их участием в образовании промежуточно)го соединения (г-кислоты), которое и является нитрующим агентом (при этом реакция протекает с регенерацией КОг) [c.150]

За последние годы в отечественной и особенно в зарубежной литературе все чаще приводятся данные об очистке и регенерации сточных вод электродиализом с использованием ионитовых мембран [1, 2]. Однако вопрос о получении свободных кислот и оснований из сбросных растворов солей, анионы которых способны разряжаться на аноде, освещен недостаточно [3, 41. Не выяснена кинетика процессов, не определена наиболее рациональная схема электродиализа. В связи с этим нами изучался процесс электродиализа раствора Na l с целью получения свободных растворов соляной кислоты и едкого натрия. [c.91]

Для выяснения влияния интенсивности электродных процессов на скорость и полноту регенерации нами были проведены опыты по изучению кинетики электрохимической регенерации катионита КУ-2 при различных напряжениях на электродах. Продолжительность каждого опыта равнялась 4 часам. Напряжение варьировалось в пределах от 100 до 600 в. В качестве проводящего раствора использовалась 0,001 и. серная кислота. Результаты проведенных экспериментов представлены на рис. 5. Степень регенерации линейно растет по мере повышения напряжения. При этом скорость регенерации Ыа-формы катионита значитель-/Ю выше, чем Са-формы при одних и тех же условиях. Так, при напря- [c.109]

Барнетт и Лоан [17] и Мацумото и Маэда [18] пытались применить схему реакций (I)—(VI) дпя объяснения кинетики полимеризации в растворах. Эти авторы в уравнении стационарности (37) отбрасывают последние два члена, что соответствует условию полной регенерации цепи д 1). В этом случае уравнения (36) и (37) приводят к обычному выражению для кинетики полимеризации в индифферентном растворителе. Авторы указанных работ, однако, получили другие (неправильные) кинетические уравнения вследствие того, что они непоследовательно сохранили члены к Х)п и /Св(Х) при сложении уравнений (36) и (37). [c.159]

Стейнер, Пелетье и Траке детально исследовали кинетику полимеризации окиси пропилена в присутствии твердого КОН. Ими показано, что полимеризация идет только в растворе, а роль твердой фазы состоит в регенерации алкоксид-ионов и адсорбции воды. Кинетика полимеризации интерпретирована в стационарном приближении и рассчитаны константы элементарных актов. [c.349]

Во втором случае гидратация проводится на мелкодисперсных скелетных катализаторах, которые хранят под водой и подают в реактор в виде суспензии в воде. Наиболее простым является синтез в периодическом реакторе с мешалкой. При этом АН добавляется к суспензии меди Ренея в воде со скоростью, обеспечивающей регулирование температуры в реакторе. В данном процессе конверсия нитрила находится в пределах 65 - 80%, содержание АА в конечном растворе -до 45%, кратность использования катализатора (до регенерации) - 15 [39]. Имеются также данные о непрерывном синтезе в двух или трех последовательных реакторах с циркуляцией катализатора в каждом из них при противоточном движении реакционной смеси и катализатора [40]. Очевидно, что аппаратурное оформление процессов с суспендированным катализатором более сложно, чем процессов с неподвижным слоем катализатора. Закономерности гидратации на скелетной меди в проточно-циркуляционной системе, в том числе эмпирическое уравнение кинетики процесса, описаны в работе [41]. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология