Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азофиолетовый как индикатор

    Визуальное титрование. В колбе Эрленмейера емкостью 125 мл точно берут навеску анализируемого соединения, на титрование которой должно пойти 6—8 мл титранта. Прибавляют 25 мл растворителя и 4 капли индикатора (тимоловый синий для слабых одноосновных кислот, азофиолетовый для слабых двухосновных и очень слабых кислот) и быстро титруют 0,1 н. раствором гидроксида тетрабутиламмония до появления синей окраски с тимоловым синим или до фиолетовой или в некоторых случаях до синей — с азофиолетовым. Проводят холостой опыт с растворителем либо нейтрализуют его точно перед добавлением к пробе. [c.50]


    Ниже перечислены соединения кислотного характера, которые были успешно определены титрованием в пиридине 0,1 н. раствором гидроксида тетрабутиламмония в смеси бензола и метанола. При потенциометрическом титровании пользовались стеклянным и модифицированным метанольным каломельным электродами, а при визуальном титровании в качестве индикаторов применяли тимоловый синий и азофиолетовый. [c.51]

    Титрование. Пробу берут в таком количестве, чтобы на ее титрование пошло 0,5—0,9 мэкв титранта. Титрование проводят так же, как при установке титра, но для янтарной кислоты и смеси янтарных кислоты и ангидрида в качестве индикатора берут 2 капли раствора азофиолетового. В данных условиях определения все исследованные кислоты ведут себя как одноосновные, за ис- [c.192]

    Диметилформамид является превосходным растворителем для сульфонамидов. Конечная точка титрования умеренно кислотных сульфонамидов в присутствии тимолового синего выражена достаточно резко. Бутиламин усиливает кислотность сульфонамидов в большей степени, чем диметилформамид, поэтому его следует применять при анализе более слабокислотных сульфонамидов. При титровании в бутиламине в качестве индикатора следует использовать азофиолетовый. Бутиламин лучше поглощает диоксид углерода, чем диметилформамид, что является недостатком этого растворителя. [c.609]

    Растворитель-бутиламин, индикатор-азофиолетовый, титрант—0,1477 н. раствор метилата натрия. [c.611]

    При анализе 1,500 г пробы мази, содержащей сульфатиазол и сульфаниламид, после неоднократной экстракции диметилформамидом и объединения экстрактов на титрование было затрачено 2,893 мл 0,1033 F раствора метилата натрия в смеси бензола и метанола с применением в качестве индикатора тимолового синего. Другая порция этой же мази такой же массы была обработана бутиламином экстракт был оттитрован в присутствии азофиолетового тем же стандартным раствором метилата натрия. На титрование израсходовано 7,250 мл титранта. Рассчитайте содержание (в Уо) сульфаниламида и сульфатиазола в пробе. [c.173]

    Из этих результатов следует, что при разработке нового метода — с применением азофиолетового — практически необходим потенциометрический контроль перехода окраски индикатора, и в отдельных случаях для установки титра должен применяться реагент, идентичный с исследуемым соединением, но обладающий стандартной чистотой. [c.198]

    Фенилхинолин-4-карбоновая кислота может быть использована вместо бензойной кислоты для установки титра щелочных титрантов [307]. В качестве растворителей пригодны смеси ацетон — пиридин (4 1), бензол — метиловый спирт (9 1), бензол — пиридин (2 1), ацетон — пиридин — метиловый спирт (70 30 2) и пиридин [832] в присутствии тимолового синего или азофиолетового. При титровании стандартным раствором метилата натрия не наблюдается появления осадка и переход окраски индикатора четче, чем в случае бензойной кислоты желтая — голубая (тимоловый синий), желтая — красная — голубая (азофиолетовый). [c.229]


    Многие типы соединений, в том числе и широко используемые в химиотерапии, можно отнести к этой группе, например барбитуровую кислоту, сульфамиды и ироизводные пурина. Два последних тина включают также соединения, которые можно титровать как основания (гл. 5, разд. 34). Принципы, изложенные при обсуждении титрования енольных соединений, сохраняют также силу и в этом случае. Пз пуриновых оснований теофиллин и аминофиллин можно определять в диметилформамиде в присутствии тимолового синего, а теобромин — в пиридине или этилендиамине с азофиолетовым в качестве индикатора [49, 246, 566, 646]. Другие соединения, обладающие подвижным атомом водорода, связанным с атомом углерода или азота (если в молекуле отсутствует фенольная, гидроксильная или карбоксильная группа), можно титровать подобным образом в пиридине. Для потенциометрического титрования в качестве стандартного раствора применяют раствор гидроокиси алкиламмония в смеси бензол — мети- [c.248]

    Некоторые сульфонамиды являются слабыми или не очень сильными кислотами, которые можно оттитровать раствором М87>илата натрия в диметилформамиде в присутствии тимолового синего. Более слабые кислоты титруют в среде бутиламина с использованием азофиолетового в качестве индикатора для определения конечной точки титрования. Потенциометрическое титрование позволяет селективно определять различные производные сульфонамидов [374]. [c.509]

    Раствор азофиолетового (индикатор) насыщенный раствор л-нитробензол азорезорцина в бензоле. [c.46]

    Большинство соединений, титрующихся в пиридине, можно анализировать визуально в присутствии индикаторов тимолового синего или азофиолетового. Иногда в конечной точке титрования с тимоловым синим наблюдается переход окраски от зеленой к синей. Этот индикатор рекомендуется применять при титровании слабых кислот. Азофиолетовый следует предпочесть при титровании очень слабых кислот, для некоторых соединений окраска его в конечной точке титрования фиолетовая, для других — синяя. Как правило, сначала следует провести потенциометрическое титрование, чтобы убедиться, пригоден ли в данном случае азофио летовый и какая окраска будет наблюдаться в конечной точке титрования синяя или фиолетовая. [c.50]

    При визуальном титровании в присутствии азофиолетового первая конечная точка соответствует переходу окраски от оранжевой к красной, а вторая — от красной к фиолетовой. Следава-тельно, визуальное титрование можно проводить в присутствии одного и того же индикатора. [c.211]

    Пиридиновый раствор слабо кипятят 2 мин, охлаждают и титруют потенциометрически или визуально с индикатором. При визуальном титровании в рас-твор добавляют две капли азофиолетового и титруют в атмосфере азота до появления красной окраски, отмечают результат и далее титруют до появления фиолетовой окраски. [c.212]

    По приведенной выше методике были проанализированы восемь сульфамидных препаратов. Сульфагуанидин (сульгин), по-видимому, не обладает кислотными свойствами. Сульфаниламид оказывается недостаточно кислым для титрования в диметилформамиде в присутствии тимолового голубого, но может быть оттитрован в бутиламине с индикатором азофиолетовым. В остальных исследованных препаратах группа —ЗОгМН— достаточно активирована заместителями, и их можно определять в диметилформамиде. В табл. 22.4 приведены результаты определения этих препаратов. [c.609]

    Определение фенолов. Навеску исходного вещества, содержащего около 0,3—0,5 мг-экв определяемого вещества или соответствующую аликвотную часть раствора, помещают в стакан для титрования, в который наливают приблизительно 25 мл осушенного метилэтилкетона, предварительно нейтрализованного, и титруют раствором гидроокиси тетраэтил- или тетрабутиламмония визуально или потенциометрически (рис. 30). При визуальном титровании используется индикатор азофиолетовый, конечная точка титрования соответствует переходу окраски индикатора от оранжевой к голубой. Титрование проводят в токе сухого азота. [c.113]

    Стрептоцид белый, обладая слабо выраженными кислотными свойствами (Кдис< Ю )- не может быть определен в диметилформамиде, поможет быть точно оттитрован в бутил амине в присутствии индикатора азофиолетового. [c.123]

    Индикаторы тимоловый сийий — 0,3 г в 100 мл изопропилового спирта азофиолетовый — насыщенный раствор я-нитробензолазорезорцина в бензоле. [c.147]

    Удовлетворительные результаты были получены при потенциометрическом титровании фенола с системой электродов гладкий платиновый электрод в качестве индикаторного электрода и насыщен-аый наломельный электрод в качестве электрода сравнения [133]. Этими же авторами установлено, что гладкий платиновый электрод ори прокаливании в пламени горелки ыохет адсорбировать следы водорода и работать подобно водородному электроду. Визуальное титрование фенолов в неводной среде ограничивается недостато - остью данных о константах диссоциации и интервалах перехода индикаторов в соответствующих растворителях. Описано титрование фенола с применением следующих индикаторов тимолового синего С90,100,11011, азофиолетового С87,90,95,104] и о-нитро-аиилина [87,90]. [c.18]


    Растворы индикаторов. Раствор тимолового синего, растворяют 300 мг индикатора в 100 мл абсолютного метанола раствор азофиолетового, растворяют 500 мг п-нитробензолазорезорцина в 100 мл бензол-метанольной смеси (1 2). [c.522]

    Наиболее часто при титровании в неводной среде применяют такие индикаторы, как азофиолетовый [4-(7г-нитрофенилазо)резорцин], тимоловый синий (тимолсульфофталеин), относящийся к группе сульфофталеинов, и кристаллический фиолетовый (хлоргид])ат гексаметил-/г-розанилина), принадлежащий к классу трифенилметановых красителей (обычно в смеси с некоторыми соответствующими пента- и тетраметильными соединениями). Кроме перечисленных, довольно часто применяются индикаторы, приведенные в табл. 66> [c.188]

    При неводных титрованиях переход окраски индикатора и промежуточные оттенки окраски зависят не только от количества используемого индикатора, силы кислоты или основания и концентрации ионов в растворе, но также и от изменений в составе растворителя в процессе титрования. В смеси пиридина с ацетоном наблюдается резкий переход окраски азофиолетового, но добавление метилового спирта уменьшает резкость перехода. Нельзя ожидать одинаковой точности при проведении анализа, если, например, при титровании тг-оксинрониофенона 0,1 н. раствором метилата натрия в смеси бензол — метиловый спирт с содержанием метилового спирта 10 об.% на 20 мл раствора я-оксипрониофенона в смеси ацетона с пиридином (4 1) израсходованы различные количества стандартного раствора в одном случае [c.200]

    Карбоновые кислоты, соединения, содержащие енольный и фенольный гидроксилы, сульфамидные производные, кислотные аналоги с имидной группой и т. д., можно титровать в ацетоне [258]. В качестве стандартных растворов целесообразно применять гидроокись тетрабутиламмония или гидроокись три-к-бутилметиламмония. Раствор последнего в смеси бензол — изопропиловый спирт (4 1) очень удобен для потенциометрического титрования, если для индикаторного электрода попользуется платина (содержащая 10% родия), а в качестве электрода сравнения — графит [540]. Крайне слабые фенолы можно титровать либо используя индикаторы, либо фотометрически в среде ацетона в присутствии азофиолетового. Если вблизи конечной течки титрования раствор содержит по меньшей мере 90% ацетона, можно применять и другие растворители (см. табл. 23). [c.221]

    Определение алкоксилъной группы служит примером остроумного приема для выполнения дифференцирующего титрования в пиридине, ибо в этом случае, используя двухступенчатое изменение окраски индикатора азофиолетового, можно титровать в одной смеси сначала Н] (оранжевая красная), затем ( sHoNR" ) " (краснаяфиолетовая), применяя 0,02н. раствор ТБАГ (см. гл. 31, разд. 168) [163[. [c.235]

    Производные барбитуровой кислоты и гидантоина можно титровать в инертных или основных растворителях (или в смесях растворителей) стандартными растворами алкоголята щелочного металла или гидроокиси алкиламмония в присутствии тимолового синего, фенолфталеина, тимолфталеина, о-крезолфталеина, азофиолетового, ализаринового желтого R (натриевая соль 4 -нитро-4-оксиазобензол-3-карбоновой кислоты) как индикаторов или потегщиометрически, используя электродную пару сурьма — стекло [c.248]

    Прибор, изображенный на рис. ИЗ, пригоден для полумикротитрования кислот и их аналогов [562]. Одно из пяти горл колбы для титрования емкостью 50 мл находится на осевой линии колбы и служит для введения выводной трубки автоматической бюретки. Через два горла вводят электроды, а еще два других горла служат для ввода и вывода азота. Используют магнитную мешалку. В качестве стандартного раствора пригоден 0,02 н. метилат натрия, стеклянный электрод применяют в качестве индикаторного, а электродом сравнения служит каломельный электрод. Стандартный раствор лучше сохранять в боросиликатной посуде в атмосфере азота. Во время титрования электроды должны быть погружены в жидкость на 2 мм и находиться на расстоянии 5 мм друг от друга в качестве индикаторов следует применять 0,3%-ный тимоловый синий в метиловом спирте или 0,5%-ный азофиолетовый в схмеси бензол — метиловый спирт (1 2). [c.278]

    Иодистый водород и иодид алкилпиридиния в смеси можно титровать при помощи фотометрического дифференцирующего титрования в пиридине (рис. 126). Титрование можно также проводить и в присутствии азофиолетового как индикатора, так как двухстадийное изменение окраски индикатора дает возможность визуального определения первой конечной точки для Н1 по изменению оранжевой окраски в красную и второй эквивалентной точки по изменению окраски индикатора из красной в голубую, соответствующей иодиду алкилпиридиния (гл. 13, разд. 74). В качестве раствора для титрования используют 0,02 н. ТБАГ в смеси бензол — метиловый спирт (см. гл. 10, разд. 57) и как индикатор 0,5%-ный азофиолетовый в пиридине. Количество стандартного раствора, израсходованное между двумя точками перегиба или между переходами окраски прямо пропорционально содержанию алко-ксильпой группы. Алкилиодид и пиридин реагируют в стехиометрическом отношении. Алкилиодиды нейтральны в ацетоне, ацетонитриле или метилизобутилкетоне. [c.382]

    ДНИ, диметилформамид иногда используют ацетои. В качес щелочного титранта применяют метилаты щелочных металл или, что предпочтительнее, гидроксид тетрабутиламмония, кото рый нужно хранить в инертной атмосфере в холодильнике . Нан" более часто в качестве индикатора используют тимоловый синиГ или азофиолетовый [4-(п-нитрофенилазо)резорцин], хотя можно применять и другие индикаторы. Титрование в неводных средах рассмотрено в ряде монографий [178—180], где подробно изложена теория кислотно-основного титрования и даны практа-ческие рекомендации по выбору растворителя, титранта и индикатора для решения данной аналитической задачи. В неводных средах обычно титруют кислоты с величиной рКа (в воде) [c.474]


Смотреть страницы где упоминается термин Азофиолетовый как индикатор: [c.538]    [c.246]    [c.173]    [c.18]    [c.231]    [c.245]    [c.245]    [c.247]    [c.249]    [c.251]    [c.259]    [c.274]    [c.283]   
Титрование в неводных средах (1971) -- [ c.198 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте