Винилсульфокислота

Барабанов и др. [445] исследовали электрохимические свойства неводных растворов полиэлектролитов на основе сополимеров метилметакрилата с кислотами акрилового ряда метилметакри-лата с винилсульфокислотой и т. д. Установлено, что наиболее удобными средами для изучения полиэлектролитов в растворе являются диполярные апротонные растворители, в частности, диметилформамид и ацетон. Разработаны методы потенциометрического и кондуктометрического титрования неводных растворов полиэлектролитов с целью определения содержания ионогенных групп в полимере и характеристик строения макромолекулярной цепи. [c.115]

Полученный раствор перегоняют в вакууме при давлении 10—15 мм рт. ст. до отрицательной реакции на С1-ион в отгоне. Для этого необходимо 3—4 раза доливать в колбу по 300 мл воды. Перегонку желательно вести в атмосфере азота. В процессе перегонки из реакционной смеси удаляют сернистый ангидрид и хлористый водород. Оставшуюся в колбе жидкость соломенного цвета, представляющую собой концентрированный раствор винил-сульфокислоты, выдерживают несколько дней в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Выпавшие игольчатые кристаллы 1,2-этандисульфокислоты отфильтровывают. В фильтрате остается 19 г винилсульфокислоты, Т. кип. 136 °С при 1,5 мм рт. ст. п)у = 1,4492, выход 88% (от теоретического). Содержание основного вещества в продукте определяют бромид-броматным методом. По литературным данным, т. кип. 124 °С при 1 мм рт. ст., 114—115 °С при 0,5 мм рт. ст. п Ъ = 1,4499 = [c.55]

Для более тщательной очистки от 1,2-этан-дисульфокислоты фильтрат, содержащий 19 г винилсульфокислоты, подщелачивают 40%-ным раствором едкого натра до pH 10, добавляют 100 мл метанола и образующуюся нерастворимую соль 1,2-этандисульфокислоты отделяют фильтрованием. Фильтрат, представляющий [c.55]

Винилсульфокислота — гигроскопичная прозрачная жидкость, смешивается во всех соотношениях с водой, спиртом, ацетоном и уксусной кислотой, трудно растворяется в эфире и хлороформе. Винилсульфокислоту следует хранить в атмосфере азота в эксикаторе, в темном прохладном месте. Лучше всего сохраняются водные растворы винилсульфокислоты или ее солей. [c.56]

Сополимер метилметакрилата с винилсульфокислотой Сополимер метилметакрилата с винил-к-бутиловым эфиром (67 33) [c.313]

Винилсульфокислота сополимеризуется с метилакрилатом и акрилонитрилом и не сополимеризуется со стиролом, а-метилстиролом и винилацетатом [762]. [c.473]

Исследована сополимеризация винилпирролидона с этилен-сульфонатом натрия в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты 529. При всех соотношениях компонентов сополимер имел тот же со>став, что и исходная смесь. В сополимеризации была использована также свободная винилсульфокислота 5 °. Описаны сополимеры винилпирролидона с винилхлоридом 5 и соответствующие привитые сополимеры [c.748]

Еще одно косвенное подтверждение предложенного Инголдом объяснения направления присоединения брома к акролеину можно найти в ранней статье Колера [163], показавшего, что при на. -ре-вании винилсульфокислоты с водой или со щелочами происходит следующая реакция [c.145]

Натриевая соль винилсульфокислоты легко полимеризуется в водных растворах с образованием высокомолекулярных веществ. В результате ионообмена с жирными кислотами можно получать водные растворы свободных полимерных кислот. [c.941]

Винилсульфокислота и ее соли используются в синтезе ионообменных смол заданной структуры, гомогенных ионитовых мембран и растворимых полиэлектролитов. В литературе предложено несколько методов синтеза винилсульфокислоты обработка абсолютного этанола - или этилена серным ангидридом, а затем щелочью (выход 45 и 20% соответственно) взаимодействие 1,2-дибромэтана и сульфита натрия с последующей обработкой образующегося продукта щелочью (выход 41%) или пятихлористым фосфором и водой (выход 65%) взаимодействие этиленхлоргидрина с бисульфитом натрия, а затем с пятихлористым фосфором (выход 37%) дегидратация натриевой соли оксиэтансульфокислоты пирофосфорной кислотой (выход 18%). Нами проверен и уточнен наиболее простой способ получения винилсульфокислоты, описанный в работах который приводит к высокому выходу продукта. [c.53]

Получение винилсульфокислоты. Растворяют 50 г 1,2-этандисульфохлорида в 600 мл дистиллированной воды при перемешивании и нагревании до 80 °С. [c.55]

Фениловый эфир винилсульфокислоты, и-октанол Фениловый эфир р-(октилокси)-этил-сульфокислоты Na вн-октаноле 35—40° С, 4 ч, затем 50° С, 1 ч. Выход 71%. Аналогично получают фениловые эфиры высших ( jo, ja) алкоксиэтилсульфокислот 474] [c.53]

Флокулянты принято подразделять на три группы а) активная кремневая кислота,. получаемая в процессе конденсации низкомолекулярных кремневых кислот или их труднорастворимых j солей б) природные полимеры, выделяемые в основном из растительно-, го сырья (крахмал, альгинат натрия, гуаровые смолы и другие вытяжки из семян растений) или получаемые при действии на природные полимеры химических, реагентов (модифицированные крахмалы, натрий карбоксиметилцеллюлоза, хитозан) в) синтетические лолыжерьг, получаемые путем полимеризации или поликонденсации мономеров или полимераналогичных превращений уже имеющихся полимеров. К этой наиболее обширной группе принадлежат полиакриламид, полиэтиленимин, полиэтиленоксид, полиметилвинилпиридин, полидиметиламиноэтилметакрилат, поли-винилсульфокислота и др. . [c.8]

Химия Р-хлорэтансульфохлорида привлекает внимание химиков своими необычными реакциями с аминами, спиртами и другими реагентами. Так, при взаимодействии с ароматическими аминами образуются производные не Р-хлорэтансульфокислоты, а винилсульфокислоты со спиртами [c.270]

При изучении сополимеризации акрилонитрила с винилсуль-фокислотой Бреслоу и Халс [762] установили, что сополимеризация под влиянием ультрафиолетового света как в водном растворе, так и в блоке протекает очень медленно, причем при эквимолекулярном соотношении мономеров получается сополимер, содержащий 20% винилсульфокислоты. [c.459]

Бреслоу и Халс [7621 исследовали полимеризацию и сополимеризацию винилсульфокислоты. Винилсульфокислота полиме- [c.472]

Данная глава является продолжением соответствующей главы предыдущего выпуска монографии по полимерам в серии Итоги науки и посвящена обзору литературы по методам получения, свойствам и применению карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а, p... u-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил- и аллил-аминов), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, винилпирролидон, винилимидазол и другие), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винилсульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.555]

Окавара п др. получали полимерные тиолы с вициналь-ными 5Н-лруппами на основе полистирола, поливинилового спирта и полиакриловой кислоты. Методы синтеза и полимеризационную способность винилсульфокислоты подробно исследовали другие японские ученыеОни нашли, что лучшим лабораторным методом синтеза кислоты является метод, основанный яа реакции [c.751]

Иониты высокой проницаемости были получены нами на основе сетчатого поливинилового спирта. Для придания иониту повышенной емкости ионогенныё группы были введены способом прививки. Поскольку сетчатый поливиниловый спирт сильно набухает в воде, прививка макромолекул полиэлектролита проходит по всему объему гранул. Для получения высокопроницаемых ионитов была осуществлена прививка метакриловой кислоты, винилсульфокислоты , 2,5-ме-тилвинилширидина из их водных растворов. Инициатором реакции привитой полимеризации служила окислительновосстановительная система из перекиси водорода и хлорида двухвалентного железа. Были выбраны следующие условия реакции гранулы сетчатого поливинилового спирта выдерживают в растворе мономера с добавленной к нему перекисью водорода до равновесного набухания (20—30 минут) [c.495]

Прививкой метакриловой кислоты, винилсульфокислоты или 2,5-метилвинилпиридина к синтезированным гелям на основе декстрана или поливинилового спирта получены иониты с высокой степенью проницаемости. [c.496]

Этиленсульфокислота и ее 2-алкилпроизводные. Получение. Соли этиленсульфокислоты,называемой также этенсульфокисло-той и винилсульфокислотой, могут быть легко получены несколькими препаративными методами. В обзоре [362] для этой цели особенно рекомендуется дегидрогалоидирование 2-хлорэтансульфоната натрия водной щелочью [407]. Другие авторы предлагают получать это соединение обработкой водной щелочью соответствующего сульфохлорида [150, 395], этионата [80, 81] или 2-бромэтан-сульфоната натрия 1657]. Этиленсульфокислота может быть также получена из ацетилена и бисульфита натрия [502] [c.242]

Смотреть страницы где упоминается термин Винилсульфокислота: [c.28] [c.348] [c.97] [c.207] [c.53] [c.56] [c.121] [c.207] [c.20] [c.34] [c.182] [c.217] [c.20] [c.34] [c.182] [c.271] [c.214] [c.778] [c.591] [c.752] [c.496]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.97 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.55 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.395 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология