Диамины, окисление

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Более перспективным является второе направление синтеза через соединение П. Этот метод технически разработан и освоен в промышленном масштабе в Японии [43, 88—90] и в некоторых других странах. Сущность метода заключается в воздействии на диамин аммиаком и сероуглеродом и образовании (2-метил-4-амино-5-аминометилпиримидил)-дитиокарбамат аммония последний при конденсации с - -хлор- -ацетопропилацетатом и при нагревании с соляной кислотой превращается в дихлорид меркаптотиамин, а при обработке его щелочью получают тиотиамин. Последний окислением перекисью водорода в среде минеральной кислоты превращают в соответствующую соль тиамина [91 ] по следующей схеме [c.80]

Ингибиторы — дезактиваторы металлов. Когда в углеводород попадают соединения металлов переменной валентности (Си, Fe, Сг, Со и др.), они катализируют распад гидропероксида на радикалы и таким образом ускоряют окисление. Катализированное окисление удается замедлить, введя комплексообра-зователь—он образует с ионом металла комплекс, каталитически неактивный по отношению к гидропероксиду. Такими дезактиваторами металлов являются диамины, гидроксикислоты и другие бифункциональные соединения, образующие с металлами прочные комплексы. [c.98]

Хинонимины — производные бензола, содержащие хиноидную кетогруппу и иминогруппу МН или две ими-ногруппы, связанные с бензольным кольцом. Они полу-. чаются окислением аминофенолов и диаминов. [c.286]

Фирмой Дюпон (Канада) для производства полупродуктов получения найлона — адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина— разработан новый процесс очистки концентрированных сточных вод, богатых азотсодержащими соединениями, путем биологической нитрификации — деиитрификациц. В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии диоксида углерода, причем аминный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде биораз-лагаемого продукта (обычно метанола). При этом нитраты восстанавливаются до нитритов и в конечном счете до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику содержание общего органического углерода — 3000 мг/л NO2 , N0 3, NH4+ в пересчете на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л органического азота в пересчете на азот —240 мг/л, БПК —6000 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% органических веществ и 80—90% общего азота сточных вод. [c.105]

В качестве ингибиторов окисления и противокоррозионных присадок к дистиллятным топливам предлагается добавлять нейтральные соли кислых изоалкилфосфатов С13— ie в смеси с алифатическими аминами Се—С24 (желательно первичными) [пат. США 3228758]. Стабилизатором дизельного топлива может служить продукт конденсации жирного диамина RR N—NHj (где R = алкил Сю—С22, лучше i6— ia R = алифатический радикал Са—Са, например триметилен) и алифатического альдегида i—С4. Для повышения стабилизирующего эффекта этой присадки к топливу добавляют деактиваторы металлов, в частности Ы,Ы -дисалицил-иден-1,2-пропилендиамин [пат. США 3053645]. [c.263]

Среди тетраметилбензолов наиболее важный изомер — дурол, окислением которого производится пиромеллитовый диангидрид [48, 102]. Из пиромеллитового диангидрида и ароматических диаминов получают полипиромеллитимиды, сохраняющие рабочие свойства в интерв але от —270 до 500 °С. [c.339]

На воздухе, особенно при повышенной температуре, происходит постепенное окисление полиэтилена, в результате которого сильно изменяются его физико-химические свойства. С целью предотвращения этого нежелательного процесса к полиэтилену добавляют от 1 до 10% специальных замедлителей окисления (ароматические диамины, фенолы и др.). [c.381]

Путе.м окисления с.месн и-диамина, имеющего не менее одной свободной группы NN2, с ароматическим моноамином [c.710]

Применение химических восстанавливающих агентов (соединений металлов и неметаллов переменной степени окисления) и электровосстановления снимает проблему образования диаминов. Соотношение образующихся изомеров варьируется за счет применения различных восстановителей Ре " и др.), а также добавок [c.53]

Исследование взаимодействия комплексных аминов с СЬ показало, что окисление внутрисферных молекул аммиака часто сопровождается расщеплением с образованием гранс-диаминов. Например, [c.145]

Окисление раствором перманганата калия третичных аминов в третичные нитросоединения дает очень хорошие выходы и весьма чистые продукты. Так, /и)0епг-бутиламин дает с выходом 83% чистое т/ ет-нитро-производпое. Метод применялся также для получения пгрете-питропроиз-водпых из трет-амиламина, 7и/>е г-октиламина и 1,8-диамино-п-ментана [32а]. Такие нитросоединения можно получить и нитрованием соответ-ствуюш их углеводородов разбавленной азотной кислотой при 130—150°, но с плохими выходами. Метод нарофазного нитрования но применим для получения только что перечисленных нитросоединений. [c.85]

Трехстадийная схема включала восстановление продукта конденсации 9 в ключевой диамин 6 биогенетической схемы и его окислительную циклизацию под действием гипохлорита натрия. Заключительная стадия синтеза, которая по мнению авторов, моделирует вариант биохимического окисления, привела к смеси [c.372]

Соединения металлов переменной валентности разрушают гидропероксиды с образованием свободных радикалов, что ускоряет окисление. Такое катализированное окисление удается замедлить, вводя комплексообразователь, который образует с металлом комплекс, неактивный по отношению к гидропе-роксиду. В качестве такого типа ингибиторов используются диамины, гидроксикислоты и другие бифункциональные соединения, образующие с металлами прочные комплексы. [c.398]

Пиромеллитовый диангидрид нашел в последние годы применение для синтеза термостойких полимеров типа полиимидов, получаемых поликонденсацией пиромеллитового диангидрида с ароматическими диаминами. Получают пиромеллитовый диангидрид га-зо( аэным окислением дурола над пентоксидом ванадия, но с выхо-дo менее 50% [c.429]

Бензин предварительно подвергается защелачиванию, после чего к нему добавляют небольшое количество йн-бто/)-бутилпирока-техина, известного ингибитора окисления. Бензин, содержащий ингибитор и некоторое количество свободной щелочи, хранится в течение нескольких суток. В период хранения ингибитор под воздействием атмосферного воздуха окисляется в хинон. Последний Б свою очередь окисляет меркаптаны в дисульфиды, а сам вновь восстанавливается в фенол [130]. Вместо ди-втор-бутшл-пирокатехина может применяться йн-вто/)-бутил-па/ а-фенилен-диамин, но последний несколько менее эффективен. [c.246]

Окисление — главный метод получения хинонов. При окислении можно исходить из соответствующего углеводорода, фенола или анилина, о- либо /2-ДИ0КСИ-, диамино- или оксиаминоароматических производных. Естественно, условия окисления будут тем мягче, а выходы тем больше, чем ближе исходное вещество к хинону по степени окисления, т. е. легкость получения бензохинона из различных источников уменьшается в ряду гидрохинон > фенол > бензол. С другой стороны, многие диокси- или диаминоароматические производные нестабильны и претерпевают окислительную полимеризацию. Нестабильные соединения следует предохранять от действия воздуха и использовать их по возможности быстрее. [c.201]

Окислением циклооктатетраена и циклодекапентаена получают с хорошими выходами пробковую и себациновую кислоты, которые при поликонденсации с диаминами дают полимерные волокна типа найлон [c.755]

Эйродины обычно получают путем окисления эквимолекулярной смеси п-диамина с ж-диамином в кислом растворе или из нитрозодиме-тиланилина и ж-диамина. Так, из п-фенилендиамина и л-фениленди-амина образуется 3,6-диаминофеназин при всех этих синтезах [c.753]

Важнейшими тиазиновыми красителями являются 3,6-диаминофено-тиазины. Первый представитель этого класса красителей был получеп Лаутом при совместном окислении п-фенилендиамина и сероводорода хлорным же.чезом в кислом растворе эта реакция применима также к другим иара-диаминам со свободными ЫНг-группами и протекает настолько гладко, что используется для качественного определения сероводорода или пара-диаминов, о наличии которых свидетельствует появление фиолетового или синего окрашивания. [c.762]

При изучении реакций окисления и диазотирования диаминов 1.2.5-оксадиазоль-ного ряда, содержащих 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазольные циклы, установлена низкая реакционная способность аминогруппы у 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазольных циклов. Были получены соединения IX-XI, которые оказались высокоплавкими соединениями с Тпл>170 [c.143]

Органические полупродукты бензольного и нафталинового ряда (диамины, дио-кси- и аминооксипроизвод-ные), которые при окислении непосредтственно на мехе образуют красители [c.169]

Соль АГ получается при смешивании метапольных растворов адипиновой кислоты (горячий 20%-ный раствор) и гексаметилендиамина (60— 80%-ный раствор) в реакторе 2 из нержавеющей стали смесь нагревается до кипения за счет теплоты нейтрализации отгоняющийся при этом метанол при помощи обратного холодильника (не показанного на схеме) возвращается в реактор. Соль АГ, образующаяся с выходом 95% от теории, выпадает из раствора в виде кристаллов в аппарате 3 и после охлаждения до комнатной температуры в этом аппарате отделяется на центрифуге 4 от маточного раствора, который через сборник 5 поступает в ректификационную систему 6. Чтобы избежать окисления диамина, нейтрализацию ведут в атмосфере чистого азота. Соль АГ после центрифугирования промывают метанолом от непрореагировавшей кислоты и диамина, сушат при 60—70° и получают в виде белого кристаллического порошка с плавл [c.685]

Наиболее общим методом получения хинонов является окисление о- или я-диоксиаренов, аминофенолов и ароматических диаминов. Эти реакции протекают по радикальному механизму. Радикал, возникающий при отнятии электрона, заметно стабилизирован ме-зомерией образуются так называемые семихиноны. Наиболее из- [c.28]

Проблема повышения устойчивости битумов прп пх прпменеипи сводится к подавлению окислительных процессов, происходящих при воздействии кислорода воздуха. Для высокополимерных материалов разработаны составы гшгибпторов, замедляющих процессы окпслепня. Большинство описанных в литературе ингибиторов принадлежат к классам первичных н вторичных ароматических аминов, ароматических диаминов. Н. Н. Семенов [127] указывает на два возможных пути действия ингибиторов окисления углеводородов [c.113]

Стабилизирующие (деструктурирующие) вещества класса высокомолекулярных аминов и диаминов могут являться антистаритель-ными добавками для битумов I типа, замедляя процессы образования пространственной структуры из асфальтенов, однако не прерывая при этом процессов окисления углеводородов и смол и нх превращения в асфальтены. [c.221]

Для установления местоположения двойной связи в сферофизине ненасыщенный диамин подвергали осторожному окислению перманганатом калия в слабокислом растворе, причем выделены путресцин — H2N( H2)4NH2 и [c.525]

Известные методы синтеза V путем конденсации о-фе-нилендиамина с 1,4-дибромбутадионом-2,3 с последующим окислением 2,3-бис-(бромметил)хиноксалина надуксусной кислотой до V [307], а также взаимодействие о-фенилен-диамина с диметилглиоксимом, окисление полученного [c.203]

Общий метод произ-ва 1,4-Д, и его симметричных N,N -дизaмeщeниыx-взаимод. лейкоформы 1,4-дигидрокси-антрахинона (хинизарина) соотв, с NH3 или амином при 110-120 °С с послед, окислением образовавшегося лейкосоединения диамина воздухом или в р-ре нитробензола, к-рый служит и окислителем, напр. [c.43]

Деактиваторы металлов уменьшают их каталитич. активность, предохраняя смазочные материалы от окисления. В качестве таких добавок применяют диамины (напр., К.К -дисалицилиден-1,2-пропилендиамин) и иные соед., содержащие N (напр., бензотриазол), Р (триаллилфосфит) и др. Концентрация П., как правило, не превьпиает 0,001%, но иногда ее повышают на порядок. [c.91]

Для улучшения эксплуатац. св-в Р. т. в них вводят Гфисад-ки (до 2% по массе) антиокислительные (напр., 2,6-ди-т/ г г-бутил-4-.метилфенол) защитные, предотвращающие электрохим. коррозию (алкилир. пирокатехин и др.) деактиваторы. металлов, подавляющие их каталитич. действие на окисление топлив [напр., N, Ы -бис-(салицилиден)этилен-диамин] противоизносные (пром. фракции жирных к-т и др.) противообледенительные (напр., этилцеллозольв) антистатические (напр., хромовые соли синтетич. жирных к-т) и др. (с.м. также Присадки к топливам). [c.204]

Получают X., как правило, окислением соответствующих фенолов, аминов или диаминов действием АйСОз, соли Фре-534 [c.271]

Фенил-акридииовый оранжевый хлоргидрат предложен для применения в качестве красителя в флуоресцентной микроскопии при определении липоидов. Его получают циклизацией 2,2 -диамино-4,4 -бис- (диметиламнио) -трифенилметана с последующим окислением образовавшегося лейкооснова-ния красителя [1—3]. Исходное соединение получают конденсацией бензальдегида (1 М) с л -аминодиметиланилином (2 М) в спиртовой среде в присутствии соляной кислоты [1—3]. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология