Тетрахлор ксилол

Тетрахлор-1,4-диметилбензол см. 2,3,5,6-Тетрахлор- 1,4-ксилол [c.465]

Тетрахлор-о-ксилол Средство против моли, компонент для придания огнестойкости тканям и древесине [c.258]

Тетрахлор-ге-ксилол Диэлектрик теплоноситель [c.263]

П-КСИЛОЛОМ, образуя 2,3,5,6-тетрахлор-4-(п-метилбензил-окси)-фенол (И1). (Облучение 40 дней выход 1,8 г из 2 г хлоранила и 25 мл ксилола.) [c.169]

В четыреххлористом углероде ангидрид тетрахлорфталевой кислоты дает более стабильный комплекс с нафталином [73], чем аддукт, образуемый монохлористым иодом [40]. На этом основании тетрахлорфталевый ангидрид можно классифицировать как акцептор большей силы, чем малеиновый ангидрид (табл. 12). Еще более сильным акцептором является диангидрид пиромеллитовой кислоты (И), так как константа образования его комплекса с л-ксилолом (/(с = 8,25 л моль в U при 26° [74]) значительно больше аналогичной величины для аддукта тетрахлор-фталевого ангидрида с нафталином (/Сс = 2,8 л моль- в U при 28° [73]), в то время как с одним и тем же акцептором, например тетрацианэтиленом, нафталин и л-кснлол образуют комплексы сравнимой стабильности [35]. [c.118]

ТЕТРАХЛОР-и-КСИЛИЛЕНДИХЛОРИД СбСи(СНгС1)2, iiM 176—179 °С, Скип 220 С/ЗО мм рт. ст., раств. в я-ксило-ле,, ССЬ. Получ. хлорированием тетрахлор-и-ксилола га- [c.574]

Фениларсиндолин (429) не дегидрируется до 1-фениларсин-дола при кипячении с тетрахлор-о-бензохиноном в ксилоле или с палладием на угле в этиленгликоле. Он устойчив также при кипя чении в бензоле, содержащем Л -бромсукцинимид и бензоилперок СИД, но легко реагирует с метилиодидом, образуя иодид 1-метил-1 фениларсиндолиния. [c.404]

Ксилол, С1а 2, 3, 5, 6-Тетрахлор-л-ксилол, НС1 НЬС1з на АиОз 120—130° ( отнощение м-ксилола СЬ = 1 90% [151] 1 , молярное 6. Выход [c.1024]

Фталазины легко синтезируют различными методами, весьма похожими на те, что применяют в синтезе пиридазинов. Первый синтез фталазина из сг,а,а, а -тетрахлор-о-ксилола (157) и водного гидразина (150 °С, давление, 2 ч) предложили Габриэль и Пинкус [164]. Сейчас этот метод модифицирован, и фталазин получают в промышленных масштабах, обрабатывая (157) сульфатом гидразина в 90 7о-ной серной кислоте. С высоким выходом фталазин получен при реакции фталевого альдегида (158) со спиртовым раствором гидразингидрата этот метод удобен как общий синтез не замещенных в гетероциклическом кольце производных фталазина. [c.163]

Рис. VIII. 13-В. Хроматограмма хлорированных пестицидов, полученная с НР 6890 микро-ЭЗД [197]. Концентрация 500 ppt. На рисунке показана форма пика линдана и уровень шумов 1 — тетрахлор-м-ксилол 2 — а-ВНС 3 — линдан 4 — гептахлор 5 — эндосульфан 6 — диэльдрин 7 — эндрин 8 — DDD 9 — DDT 10 — метоксихлор 11

Среди хлорпроизводных алкилароматических углеводородов, завоевавших прочное место в технике и быту, необходимо назвать хлорпроизводные толуола и ксилолов. К их числу в первую очередь следует отнести бензилхлорид, бензальхлорид, бензотрихлорид, хлортолуолы, и-ксилилен-дихлорид, 1,3- и 1,4-бис(трихлорметил)бензолы (гексахлор-п- и гексахлор-Л1-КСИЛ0ЛЫ), тетрахлор-п-ксилилендихлорид и др. Большой интерес представляют продукты переработки этих хлорпроизводных, к которым относятся бензиловый спирт и п-ксилиленгликоль, бензиламин и п-ксили-лендиамин, бензальдегад и хлорангидриды бензойной, терефталевой и изофталевой кислот, их аллиловые эфиры и т.д. [c.6]

Из хлорзамещенных п-ксилола, содержащих хлор в ароматическом ядре, наибольщий практический интерес представляют 2,5-дихлор-и-ксилол и тетрахлор-п-ксилолы. Дихлорпроизводные п-ксилола, образующиеся при хлорировании и-ксилола в присутствии железа, представляют смесь трех изомеров 2,3-, 2,5- и 2,6-дихлор-и-ксилолов. Учитывая совпадающую ориентацию одной из метильных групп п-ксилола и атома хлора, содержание 2,5-дихлор-п-ксилола в реакционной смеси оказывается знаадтельно больишм (50 %), чем содержание остальных двух изомеров (17-25%) [c.19]

Электрофильное хлорирование п-ксилола, легко протекающее до замещения двух атомов водорода в ароматическом ядре на хлор, в дальнейшем замедляется, особенно заметно на стадии получения тетрахлор-и-кси-лола. В этом случае для протекания реакции с необходимой скоростью для хлорирования п-ксилола можно подавать жидкий хлор под давлением в присутствии железа. Однако из-за сложности аппаратурного оформления и необходимости использования жидкого хлора реализация такого процесса в промышленности представляется маловероятной. Значительно больший интерес для практических целей представляет хлорирование и-ксилола в среде органического растворителя, например хлороформа, перхлорэтиле-на или четыреххлористого углерода [40-42]. Причем процесс протекает при сравнительно невысокой температуре и атмосферном давлении, что делает его более реальным с технологической точки зрения. Единственным недостатком процесса является необходимость применения большого количества растворителя вследствие низкой растворимости в нем тетрахлор-п-ксилола и высокой температуры его плавления. [c.21]

Из других методов хлорирования алкилароматических углеводородов заслуживает внимадае хлорирование с помощью дихлорида серы в присутствии монохлорида серы и хлорида алюминия как катализаторов. Так, получают, например, из п-ксилола тетрахлор-п-ксилол с выходом 74%. [c.24]

Еще труднее протекает радикальное хлорирование тетрахлор-п-ксилола с целью получения тетрахлор-и-ксилилендихлорида. Оно осуществляется в растворе четыреххлористого углерода [109], перхлорэтилена [1101 или гексахлорбутадиена-1,3 [109] в присутствии гексаметилентетрамина lIU] с использованием в качестве инициаторов азобисизобутиронитрила или УФ-света. Для получения тетрахлор-п-ксилилендихлорида с приемлемым выходом (ж70%) требуется большой расход хлора. Аналогичным путем исходя из тетрахлор-л<-ксилола получают тетрахлор-л<-ксилйлендихлорид [39]. [c.46]

Гаким образом, с накоплением в ароматическом ядре ксилолов атомов хлора реакционная способность метильных групп в этих углеводородах при радикальном хлорировании падает. Попытки получить продукты исчерпывающего хлорирования тетрахлор-п- и тетрахлор-л1-ксилолов, содержащие в молекуле трихлорметильные группы, оказались безуспешными хлорирование в этих случаях прекращается на стадии образования 1,3-и 1,4-бис(дихлорметил)тетрахлорбензолов. Дальнейшее хлорирование приводит к отщеплению хлорметильных групп и образованию гексахлорбен-эола [104]. [c.46]

В некоторых случаях для получения хлорзамещенных ксилилендихлори-дов хлорирование тетрахлор-и-ксилола осуществляют при давлении до 0,35 МПа 1ГОИ 70°С в начале с помощью жидкого, а затем газообразного хлора [112j [c.46]

Хлорирование п-ксилола до 2,3,5,6-тетрахлор-п-ксилола рекомендуется вести в U с РеС1з в качестве катализатора [7, с. 1769]. Образующийся продукт используется для синтеза тетра-хлортерефталевой кислоты. [c.179]

Халеви [17 обнаружил, что для константы равновесия образования комплекса между толуолом или ж-ксилолом и хлоранилом (тетрахлор-/г-бензо-хиноном) наблюдается небольшой вторичный изотопный эффект водорода. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология