Циклические предельные кетоны

Циклические кетоны окисляются в лактоны, а в присутствии спирта — в эфиры со-оксикислот. Из, а-дикетонов получаются ангидриды кислот, а из а,Р-не-предельных кетонов — эфиры енолов. [c.29]

С-о 8 753,8 Циклические предельные кетоны [c.36]

II. ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРЕДЕЛЬНЫЕ КЕТОНЫ [c.207]

За счет разложения соединений первого типа можно было ожидать появления эпоксидных соединений, гликолей, и в результате разрыва двойной связи — предельных кетонов, тогда как гидроперекиси должны были бы давать при разложении непредельные спирты и карбонильные соединения. Трейбс предположил, кроме того, что присутствием циклических перекисей можно объяснить происхождение кетоспиртов (или соединений, возникающих при их последующих превращениях), обнаруженных в продуктах аутоокисления непредельных кислот и эфиров 39 [c.59]

Остаток после отгонки спирта с углеводородами (смесь циклических предельных спирта и кетона), полученный в первом опыте, перегонялся от [c.128]

При превращении непредельных жирных кислот в присутствии глины как катализатора образуются снач ша предельные пятичленные и шестичленные кетоны и неконденсированные нафтены. Дальнейшее превращение предельных циклических кетонов идет по реакции дегидрационной конденсации, для циклогексанона следующим образом [c.59]

Область применения реакции Кижнера охватывает предельные и непредельные альдегиды и кетоны с открытой углеродной цепью и циклические соединения со смешанными функциями, кетоны ряда терпенов и их производные, а также различные гетероциклические соединения. [c.26]

О — предельные углеводороды ф — хлорсодержащие углеводороды Л — циклические углеводороды — ароматические углеводороды — кетоны и спирты [c.87]

Классификация. Аналогично спиртам, альдегиды и кетоны могут классифицироваться по характеру органических радикалов, связанных с карбонильной группой, на предельные и непредельные, ациклические и циклические, ароматические, гетероциклические и др. Кетоны могут иметь два одинаковых или разных радикала. Поэтому они подразделяются на простые кетоны и смешанные. [c.194]

Рис. 3. Кривая разгонки углеводородов, полученных по Кижнеру из предельного циклического кетона

Свойства [17—19]. Диметилсульфоксид — слегка желтоватая маслянистая жидкость плотностью 1,1 г/см (при 20 °С) давление насыщенного пара 0,37 мм рт. ст. Диметилсульфоксид гигроскопичен и смешивается с водой. При нормальных условиях (20 °С и 65%-ной влажности воздуха) он поглощает до 10% воды. По-видимому, диметилсульфоксид образует с водой аквосоединения. Это приводит к тому, что 50—70%-ные водные растворы его замерзают при очень низких температурах (—60 °С). По отношению к металлам диметилсульфоксид довольно инертен и не корродирует их. Диметилсульфоксид хорошо растворяет циклические углеводороды и плохо — углеводороды предельного ряда. Он смешивается с рядом органических растворителей спиртами, альдегидами, кетонами, неорганическими кислотами, органическими основаниями, сложными и простыми эфирами, мономерами винилового ряда. Последнее свойство делает его очень удобным для полимеризации акрилонитрила в растворе. Другие физические свойства диметилсульфоксида приводим ниже [c.44]

Циклические предельные кетоны сочетают в себе свойства соответствующего цикла и кетонной группы. [c.108]

Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]

Таким образом, конденсации альдольно-кротоиового типа могут служить методом построения молекул с углеродным скелетом заданного строения (прямоцепочечным, разветвленным, циклическим, би- и полициклическим). Помимо этого широкие синтетические возможности представляют преобразования имеющихся в продуктах конденсации карбонильной и оксигрупп, а также двойной связи или группировок, вносимых карбонильным или метиленовым компонентом. Так, например, восстановлением, альдолей могут быть получены 1,3-диолы, а из них — сопряженные диены восстановлением а,р-непредельных соединений — продуктов кротоновой конденсации — могут быть получены соответствующие предельные альдегиды или кетоны, а также спирты. Конденсации с участием альдегидов и кетонов представляют значительный интерес для синтетической органической химии. [c.182]

Применение сильных оснований часто вызывает полимеризацию винилкетонов кроме того, несимметричные циклоалканоны могут давать два изомерных енолят-аниона. Для достижения большей региоселективности и для проведения конденсации Михаэля в предельно мягких условиях циклический кетон или 1,3-дикетон (70) часто превращают в енамин (обычно пирролидиновый енамин). Последующая реакция с еноном (69) в строго определенных условиях может привести к значительному улучшению выхода [248]. Изучены механизм этого пути [249] и стереохимия циклизации [248, 249]. Полученные вещества включали (73, R = Me, =0, R( ) = R ) = И) [249], его аналоги с R = Et [c.617]

Природа нейтральных масел — примесей к фенолам — еще недостаточно изучена. Однако можно утверждать, что они содержат серу и кислород и сами ио себе неприятно пахнут. Возможно, что из сернистых соединений в фенолах большую долю занимают дисульфиды и тиофенолы, а из кислородных — предельные и особенно непредельные циклические и алифатические кетоны, обнаруживаемые в нейтральных рсислородных соединениях различных фракций смол полукоксования прибалтийских сланцев [4, 5]. [c.100]

По мнению М. И. Кабачника, реакция галоидпроизводных трехвалентного фосфора с а,р-непредельными альдегидами и кетонами протекает аналогично предельным карбонильным соединениям с образованием на первой стадии полного а-галоидированного эфира фосфористой кислоты, претерпевающего далее перегруппировку Арбузова . При взаимодействии треххлористого фосфора -этилдихлорфосфина и фенилдихлорфосфина с а,р-непредельными кетонами в присутствии уксусного ангидрида образуются циклические 1,2-оксафосфоленоксиды при действии сероводорода [c.43]

В таб I. 8 приводятся данные для кетона, выделенного из н. к. с., метил-н-октилкетона и изомеров, состоящих, повидимому, из смеси л<ирных предельных и непредельных с циклическими ди-и триметилциклогексанонами. [c.67]

Выделены изомеры кетонов, состоящие из смеси предельных и непредельных, жирных и циклических кетонов. Непредельные кетоны почти всех фракций образуют семикарбазидсемикарбазоны, а при окислении йодом в щелочной среде дают оксикислоты. [c.68]

В зависимости от характера углеводородных радикалов, входящих в молекулу альдегидов и кетонов, различают предельные, непредельные, циклические и ароматические оксосоединения.Кетоны могут быть, кроме этого, смешанного типа радикалы, с кото- рыми связана кетогруппа, могут принадлежать к разным г лассам углеводородов. По количеству карбонильных групп различают ьюнокарбонильные, дикарбонильные и поликарбонильные соединения [c.115]

Общий метод получения моноалкилендиалкилфенолов симметричного строения заключается в конденсации фенола или его алкилзамещенных с предельными [84, 159—174, 178, 185—188, 193] и непредельными [175, 176] алифатическими, арил-алифатическими [177], ароматическими [177] и циклическими [179, 180, 184, 185, 189] альдегидами и кетонами, а также с различными [c.70]

При обработке несопряженных диенов стехиометрическими количествами карбонила кобальта (или никеля) и НС1 образуются предельные и непредельные циклические кетоны [568,581—586]. Реакция протекает через промежуточное образование циклических я-комплексов. Из диаллила и H o( O)i получают 2,5-ди-метилциклопентанон (выход 25%) и 2,5-диметилциклопентен-2-он (6%) [581] [c.79]

Такому распаду способствует сильная поляризания О—0-связи перекисного соединения (I), что в предельном случае приводит к ее разрыву. Все факторы, способствующие поляризации О—О-связи (например, полярность растворителя и др.), а также стабилизации отщепляющегося аниона R"0 (кислотность среды) и катиона (II) (наличие электронодонорных групп и др.), облегчают протекание этой стадии. Катион (И), имеющий на кислороде только секстет электронов, весьма неустойчив и тотчас же перегруппировывается с перемещением одного из заместителей R или R (в схеме показано R ) вместе с парой электронов к кислороду. При этом образуется карбониевый ион (III), который с отщеплением протона превращается в устойчивый эфир, кислоту (если R =H) или (в случае циклических кетонов) в лактон. [c.13]

Напишите структурные формулы соединений, обладающих следующими свойствами а) незамещенной карбоновой кислоты, дающей реакции серебряного зеркала б) карбоновой кислоты, не требующей катализатора при ее этерификации в) предельной дикар-боновой кислоты, при нагревании которой с Ва(0Н)2 получается циклический кетон г) непредельной дикарбоновой кислоты, дающей при нагревании внутренний ангидрид. [c.82]

Для изделий, работающих в агрессивной среде как при высоких, так и при низких температурах, применяют фторсилоксановые каучуки [313]. Если метил (3,3,3,-трифторпропил) сил-оксановый гомополимер (А-100) стоек в предельных и ароматических углеводородах, но растворяется в кетонах и сложных эфирах, то новые фторсилоксановые каучуки СКТФ и СФ обладают уникальной стойкостью к действию растворителей. Эти каучуки не растворимы ни в предельных и ароматических углеводородах (в отличие от алкил- или арилсилоксанов), ни в-кетонах и циклических и сложных эфирах (в отличие от нитрил-силоксанов или А-100). При температуре стеклования —96 С и температуре начала окисления 280°С резина из каучука СФ после выдержки в течение 24 ч при комнатной температуре имеет следующую степень набухания [c.147]

Ж Первые гидразоны, подвергнутые полярографированию, это продукты реакции кетостероидов с реактивом Жирара Т [2, 109]. Ряд ссылок на ранние работы по полярографии жираровских гидразонов стероидных кетонов приведен в статье [НО]. Среди них наибольший интерес представляет исследование Прелога и Хефлигера [111], которые наблюдали для легко гидролизующихся производных циклических кетонов две почти равные но высот волны, сливающиеся в одну, убывающую с ростом pH. Максимальное значение предельного тока при pH 8,0 соответствовало двухэлектронному превращению бетаинилгидразонов в гидразины. Предложенная схема электродного процесса аналогична схеме [c.56]

После отгонки этилового спирта начиналась перегонка другого продукта гидрирования — предельного циклического спирта — 2,4-диметилцик-лопентанола-1. Он имел т. кип. 159—16ГС (750 мм), rip 1,4418 и df 0,8902. Всего из 80 г непредельного кетона получилось 49,4 г спирта, что составляет около 60% от теорет. В колбе оставалась густая осмолившаяся масса. [c.135]

Огромное большинство консистентных смазочных материалов приготовляется путем загущения минеральных масел нефтяного происхождения различными мылами. Получающиеся при этом коллоидные системы, при прочих равных условиях, резко отличаются по споим физико-химическим свойствам в зависимости от природы аниона и катиона, образующих данное мыло. До использования в промышленности окисленных углеводородов нефтяного происхождения для получения загустителей применялись исключительно жиры животного и растительного нроисхождеиия, представляющие собой, как известно, глицериды высокомолекулярных предельных и непредельных кислот с углеродной цепью нормального строения. Мы.ла указанных кислот образуют с минеральными маслами устойчивые коллоидные системы. Между тем мыла кислот циклического строения (т. е. нафтеновых) образуют с минеральными маслами неустойчивые системы. При решении вопроса о замене натуральных жиров в технике кислотами, получаемыми окислением нефтяных углеводородов, естественно было предположить, что наиболее перспективным сырьем явится парафин, как содержащий предельные углеводороды. Действительно, рядом исследований [2] установлено,что карбоновые кислоты, содержащиеся в окисленном парафине, относятся к типу предельных кислот, в основном нормального строения. Окисленный парафин содержит в своем составе все кислоты, от муравьиной до арахиновой, и, кроме того, значительное количество эфирокислот, а также ряд нейтральных соединений спиртов, кетонов, лактидов и др. Однако, как это будет показано ниже, подобная сложная смесь является вполне полноценным заменителем в производстве консистентных смазок высокомолекулярных кислот, получаемых при расщеплении натуральных жиров. Другим перснективным сырьем для целей окисления является [c.185]