Другие реактивы

Фарфор. Фарфоровая посуда (тигли, чашки, стаканы и пр.) выдерживает сравнительно высокую температуру. Фарфор устойчив к действию щелочей и других реактивов. Однако при сплавлении веществ со щелочами или карбонатами фарфоровые тигли (или чашки) частично разрушаются, и продукты этого разрушения в дальнейшем попадают в анализируемый раствор. [c.45]

В. Галоидные бензилы особенно реакционноспособны с магниевыми или с другими реактивами Гриньяра, что позволяет осуществить некоторые полезные синтезы. Галогениды можно классифицировать на две группы. [c.478]

Многие работы в химической лаборатории связаны с возможностью загрязнения, а также порчи одежды при попадании на нее кислот или других реактивов. Поэтому каждый работающий в химической лаборатории должен надевать халат. [c.15]

Реактивы, изменяющиеся от действия света, хранят в желтых или темных склянках. Например, соли серебра темнеют, если их хранить на свету в склянках из обычного, так называемого белого стекла. Растворы марганцовокислого калия, тиосульфата натрия, анилин и многие другие реактивы также изменяются при хранении, [c.24]

П р и м е ч а н и е. Допускается применять другие реактивы с соответствующей квалификацией чистоты, указанной в настоящем стандарте, или более высоко й. [c.132]

Вещества, даже в крайне малых количествах опасные для организма человека Они могут оказывать внешнее воздействие или же попадать в организм через органы пищеварения, дыхания, попадать через раны или проникать через кожу человека Однако и многие другие реактивы и химические вещества, не попавшие в список перечисленных ниже ядов, также могут быть вредными для здоровья. [c.221]

Работающие в химических лабораториях должны хорошо знать основные свойства используемых ими в работе реактивов. Особое внимание персонала должно быть обращено на пожаро- и взрывоопасные характеристики веществ, способность их к образованию взрывоопасных смесей с другими реактивами. Персонал должен [c.10]

При проектировании складских помещений, предназначенных для хранения химикатов, легковоспламеняющихся жидкостей и других реактивов, иногда допускаются ошибки в расчете воздухообмена. В связи с этим необходимо напомнить, что в складах для хранения химикатов и легковоспламеняющихся жидкостей, камерах хранения оперативного запаса химикатов и легковоспламеняющихся жидкостей кратность воздухообмена зависит от предельно допустимой концентрации веществ в рабочей зоне. Так, если ПДК более 10 мг-м то принимается 8-кратный обмен воздуха в час. [c.58]

Внимание В связи с тем, что хлориды часто могут присутствовать в реактивах и в воздухе лаборатории, необходимо принимать специальные меры во время приготовления и хранения реактивов для предотвращения их загрязнения. Эти реактивы должны храниться отдельно от других реактивов и использоваться только для данного метода анализа. При каждой замене реактива должен проводиться контрольный анализ для того, чтобы убедиться, что реактив не загрязнен хлоридами. [c.26]

Для количественного определения компонента X испытуемое вещество (чаще всего в растворе) обрабатывают тем или другим реактивом К, в результате чего получается определенный продукт реакции Р. Реакцию, на которой основан химический метод количественного определения, можно выразить в общем виде следующим уравнением [c.22]

Серьезным ограничением применения ионитов в анализе является следующее. Готовя вещества для анализа, часто приходится применять довольно много кислот, щелочей и других реактивов. В растворе накопляется много посторонних ионов, которые взаимодействуют с ионитами, кроме того, влияют на кислотность и на условия комплексообразования. Несмотря на это, метод весьма интенсивно развивается . Из некоторых новых направлений работы с ионитами можно отметить следующие. [c.74]

Применение сероводорода в качестве осадителя связано, как известно, с рядом специфических трудностей. К числу их относится необходимость пользоваться каким-либо специальным прибором для получения газа, тогда как большую часть других реактивов можно хранить и применять в виде запасных растворов или сухих препаратов. Кроме того, ввиду ядовитости и неприятного запаха сероводорода а также из-за его сильного корродирующего действия на металлы, приходится работать в вытяжном шкафу, а не на обычном рабочем месте. Наконец, труднорастворимые сульфиды имеют и другие недостатки часто образуют коллоиды выпадение осадков сульфидов сопровождается явлениями соосаждения и т. д. Несмотря на перечисленные недостатки, осаждение сероводородом имеет большое значение, так как реактив характеризуется некоторыми важными достоинствами. [c.92]

Пробирки с сухими реактивами удобно располагать в штативе-шкафчике на нижней полке, в штативе круглом — на самой верхней. Рабочие пробирки для проведения реакций в обоих случаях целесообразно держать на нижней полке. Вторая полочка снизу предназначается для дистиллированной воды, кислот и щелочей, раствора лакмуса и других индикаторов. Остальные полочки предназначены для всех других реактивов, которые могут меняться в соответствии с темой работы. [c.18]

Один нз стеклянных цилиндров заполнен хлором, другой — хлороводородом, третий — бромоводородом. Как, не пользуясь какими-либо другими реактивами, узнать содержимое каждого из цилиндров [c.62]

Для построения калибровочного графика при определении никеля на однолучевом фотоколориметре растворили 550 мг сульфата никеля, содержащего 15,5% кристаллизационной и гигроскопической воды, в 250 мл воды. Указанные ниже объемы этого раствора после добавления диметилглиоксима и других реактивов были доведены водой до 25 мл и три- [c.65]

Весовые методы. Определенный объем воздуха пропускался через соответствующий поглотитель, вес которого точно был установлен. Содержание кислорода определялось по увеличению веса поглотителя. Оставшийся азот связывался другим реактивом. В качестве поглотителя кислорода в этом случае применяли фосфор, медь или железо. Для поглощения азота употребляли магний, кальций и др. [c.516]

В практике бумажного варианта осадочной хроматографии особенно часто применяют слаборастворимые осадители. Для получения осадка на фильтровальной бумаге ее обычно пропитывают вначале раствором одного из реактивов, содержащим, как правило, катионы будущего осадителя. При этом используется свойство целлюлозных волокон бумаги избирательно поглощать из растворов электролитов преимущественно катионы, а не анионы. Затем бумагу, пропитанную указанным раствором, и высушенную на воздухе, погружают в раствор другого реактива, анион которого с имеющимся на бумаге катионом осадителя образует требуемое труднорастворимое соединение. Избыток непрореагировавших солей целесообразно отмыть чистым растворителем. Роль носителя в этом случае играет фильтровальная бумага. Иногда бумагу для нанесения на нее слаборастворимого осадителя сразу погружают в суспензию заранее приготовленного осадка. [c.194]

Токсические вещества хранить отдельно от других реактивов в запертом шкафу. [c.16]

На вторую снизу полочку помещают склянки с кислотами, щелочами, растворами лакмуса и других индикаторов и органическими реактивами. Третья, четвертая и пятая полочки предназначены для других реактивов, которые меняются в соответствии с темой. [c.16]

Первоначально в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. Однако его летучесть и огнеопасность заставили искать другие реактивы. Из кислородсодержащих органических растворителей (спиртов, сложных эфиров, кетонов) наилучшим оказался бутилаце-тат. Если при экстракции галлия из солянокислого раствора диэтиловым эфиром коэффициент распределения (при кислотности 5,5 н.) равен максимально 75, то при экстракции бутилацетатом (кислотность 6 н.) он превышает 400. Коэффициент разделения галлия и алюминия при экстракции этим реагентом практически не зависит от соотношения их концентраций в растворе и составляет 2-10 [901. Еще больший коэффициент распределения галлия получен при экстракции метилизобутилкетоном ( 2800). Однако этот растворитель недостаточно селективен — экстрагирует не только трехвалентное, но и двухвалентное железо, а также медь, цинк, ванадий и другие металлы [75]. [c.253]

Для непредельных углеводородов весьма характерна следующая качественная реакция капля брома, добавленная к олефину, мгновенно обесцвечивается. Так же быстро обесцвечивается и бромная вода при взбалтывании ее с веществами, в молекуле которых содержатся двойные связи. Бром—реактив на двойную углеводородную связь. Другим реактивом на двойную углеродную связь является разбавленный раствор марганцовокислого калия и соды. При взбалтывании этого раствора с непредельными соединениями происходит очень быстрое обесцвечивание раствора и выделение бурых хлопьев гидрата двуокиси марганца (реакция Е. Е. Вагнера). Конечно, надо учитывать, что существуют вещества, не имеющие двойных углеродных связей, но легко окисляющиеся и обесцвечивающие марганцовокислый калий (как, например, альдегиды, спирты и др.). [c.84]

Путем сравнения хроматограмм, полученных до п после селективного выделения, можно доказать присутствие представителей отдельных классов веществ по исчезновению пиков. Во многих случаях применение этого метода, называемого методом вычитания , позволяет проводить непрерывный анализ, если перед газохроматографической колонкой включают определенные реакторы (например, колонки, содержащие адсорбенты или другие реактивы, нанесенные на инертный твердый носитель). Удаление определенных классов соединений можно производить прерывно также посредством общеприменимых химических реакций до газохроматографического анализа. [c.239]

Реактивы из банки следует брать фарфоровой ложкой или шпателем, роговым совочком, разминая слежавшиеся комки стеклянной палочкой. Нельзя брать реактив руками, а также перепутывать пробки (или крышки) от банок с другими реактивами. [c.6]

Необходимо знать основные свойства применяемых в данной лаборатории реактивов, особенно же степень их ядовитости, горючесть и способность к образованию взрывоопасных и огнеопасных смесей с другими реактивами. [c.27]

Бромкрезоловый зеленый Другие реактивы [c.436]

Напротив, реактивы Гриньяра действуют исключительно на окись углерода в тетракарбониле никеля, и никель выпадает в виде черного осадка. Однако другие реактивы оставляют незатронутой основную структурную схему молекулы карбонила. Например, окись углерода может лишь частично замещаться галогенидами с образованием карбонилгалогенидов. Молекулы-доноры электронов типа аммиака образуют при действии на карбонилы аммиакаты карбонилов типа Ре(СО) з(ЫНз)г. Действие водорода (обычно в сильнощелочных растворах) приводит к образованию карбонилгидридов. Все карбонилы активны по отношению к кислороду воздуха, а некоторые из них склонны к самовоспламенению. Все или почти все карбонилы чрезвычайно ядовиты. [c.224]

Иногда желательно провести проверочные реакции обнаружения иона в исследуемом растворе другим реактивом если обе реакции приводят к одному и тому же выводу, можно быть уверенным в правильности результатов. [c.57]

Некоторые виды сырья после добычи и очистки сразу готовы к применению (например, карбонат натрия Ыа2СОз используется для смягчения воды). Но многие виды неорганического сырья превращаются сначала в промежуточные вещсстпа, которые затем используются для синтеза потребительских продуктов или других реактивов. На рис. VIII. 1 показано, как неорганические ископаемые комбинируются для получения неорганических промежуточных вещестн. [c.505]

Легковоспламеняющиеся твердые и самовозгорающиеся реактивы хранят в сухих помещениях в отдельных отсеках. Указанные реактивы даже временно нельзя оставлять на хранение вместе с другими реактивами. При малейщем нарущении герметичности тары и утечке жидкости, предохраняющей реактив от самовозгорания (минеральное масло для щелочных металлов, вода — для фосфора и т. д.), ее необходимо немедленно вынести в безопасное место и принять меры для устранения повреждения. [c.37]

При проверке макроструктуры на поперечных шлифах (протравленных в 10—15%-ном водном растворе азотной кислоты для перлитных сталей и в смеси трех объемоп соляной кислоты и одного объема азотной кислоты — для аустенитных и ферритных сталей) в швах не должно быть обнаружено трещин, недопустимых пор и шлаковых включений. Допускается травление другими реактивами, обеспечивающими необходимое качество шлнфа. [c.423]

При попадапии кислоты, щелочи или какого-либо другого реактива в глаза следует их промыть обильным количеством воды и немедленно направить 1И)С1 рлдавпюго к врачу. [c.7]

Действие сильных окислителей [43]. Вторичные спирты легко окисляются в кетоны бихроматом в кислой среде [44] при комнатной температуре или небольшом нагревании. Это наиболее распространенный реагент, хотя применяют также другие окислители (например, КМп04, Вгг, МпОг, тетроксид рутения [45] и т. п.). Раствор хромовой и серной кислот в воде известен под названием реактива Джонса [46]. Титрование реактивом Джонса ацетонового раствора вторичных спиртов [47] приводит к быстрому их окислению до кетонов с высоким выходом, причем при этом не затрагиваются двойные и тройные связи, которые могут присутствовать в молекуле субстрата (см. реакцию 19-10), и не происходит эпимеризации соседнего хирального центра [48]. Реактив Джонса окисляет также первичные аллильные спирты до соответствующих альдегидов [49]. Широко применяются также три других реактива на основе Сг(У1) [50] дипиридинхром (VI)оксид (реактив Коллинса) [51], хлорохромат пиридиния (реактив Кори) [52] и дихромат пиридиния [53]. МпОг также отличается довольно специфическим действием на ОН-группы и часто используется для окисления аллильных спиртов в а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Для соединений, чувствительных к действию кислот, применяют СгОз в ГМФТА [54] или комплекс СгОз — пиридин [55]. Гипохлорит натрия в уксусной кислоте полезен для окисления значительных количеств вторичных спиртов [56]. Используют и окислители, нанесенные на полимеры [57]. Для этой цели применялись как хромовая кислота [58], так и перманганат [59] (см. т. 2, реакцию 10-56). Окисление перманганатом [60] и хромовой кислотой [61] проводят также в условиях межфазного катализа. Межфазный катализ особенно эффективен в этих реакциях, поскольку окислители нерастворимы в большинстве органических растворителей, а субстраты обычно нерастворимы в воде (см. т. 2, разд. 10.15). При проведении окисления действием КМп04 использовался ультразвук [62]. [c.270]

Одинаковость значений валентности и координационного числа углерода имеет большое значение для химии его соедчнений, так как ведет к повышению химической устойчивости многих из них. Последнее стоит в связи с тем обстоятельством, что при химических процессах (особенно между молекулами с малополярными связями) первой стадией часто является присоединение одной из реагирующих частиц к другой и лишь вслед за тем идет обмен атомами (или ионами) с образованием новых соединений. Очевидно, что в тех случаях, когда координационное число элемента совпадает с его валентностью, внутренняя сфера у)ке заполнена и присоединение к центральному атому какой-либо посторонней молекулы (нли иона) затруднено. Комплексообразователь оказывается экранированным, т. е. как бы защищенным окружающими его атомами от внешних воздействий, что и ведет к медленности протекания всего процесса в целом или даже к практически полному его отсутствию, несмотря на то, что по сути дела он должен был бы иметь место. Именно так следует, по-видимому, понимать многие характерные отличия соединений углерода от аналогичных им производных Si, например большую устойчивость I4 по отношению к воде, растворам щелочей и другим реактивам, легко разлагающим Si U. Несомненно, что и химическая инертность насыщенных углеводородов в известной степени обусловлена равенством валентности и координационного числа углерода. [c.643]

Через 50 мин отключают источник постоянного тока бумажную полоску высушивают и проявляют сульфидом аммония, погружая ее в 0,5 н. раствор (NH4)2S. Проявле ние можно проводить и другими реактивами (например [c.126]

Штативы-колодки удобны также для постоянного размещения в чих склянок с концентрированными кислотами, спиртом и некоторыми другими реактивами, не стоящими в ящике-лаборатории. Эти колодки гавятся на рабочие столы или в вытяжной шкаф. Широкогорлые клянки с индикаторными бумагами рационально ставить по одной на каждый рабочий стол. [c.6]

Между тем исследование разнолигандных комплексов привело к разработке прямых методов определения фтора с ализаринкомплексоном, арсеназоИ и другими реактивами. Таким образои(г, одним из перспективных направлений разработки фотометрических методов определения неметаллов, для которых нет цветных реакций, является исследование окрашенных разнолигандных комплексов с участием этих ионов. [c.300]

Смена реактивов в сожигательной трубке должна ироиз-воднтьс.ячнс реже, чем через 50 определений содержания углерода и водорода. Для этого все содержимое трубки постепенно высыпают, отделяя окись 1меди от хромовокислого свй нца. От того и другого реактива отсевают мелочь (менее 2 лш). [c.146]

В этой реакции, имеющей общий характер, можно использовать, помимо бромистого винилмагния, и другие реактивы Гриньяра. Применения в начальной стадии холодильника, охлаждаемого смесью сухого льда и ацетона, в этих случаях не требуется. Тетрагидрофуран, применяемый в качестве растворителя, имеет заметные преимущества по сравнению с эфиром так как количество стадий при этом уменьшается. [c.15]

Проверена и подтверждена литературная методика получения о-оксибензоларсоновой кислоты [1], представляющей интерес как ре-актив-осадитель ряда катионов, а также как исходный продукт для синтеза других реактивов и мышьяксодержащих органических соединений. [c.38]

Фильтрат TI2SO4 выпаривают досуха и обнаруживают таллий по зеленой окраске пламени, при помощи KJ или другого реактива [c.59]

Метод Швайковой рекомендуется для обнаружения ана-базина в судебно-медицинской практике. Однако, по утверждению автора, успех реакции в значительной степени зависит от концентрации анабазина. В работе дана микрохимическая характеристика реакции анабазина и ник отина с 14 другими реактивами на алкалоиды, но, к сожалению, не разбирается вопрос о поведении при этом побочных алкалоидов А. aphyila. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология