Арилсульфокислоты амиды

Составьте уравнение реакции амида бензолсульфокислоты с металлическим натрием. Объясните, почему амиды арилсульфокислот обладают резко выраженным кислотным характером и легко образуют соли со щелочными металлами. [c.160]

Арилсульфокислоты и их соли можно быстро определить путем их сплавления с КОН при температуре 380—400°С в атмосфере азота или гелия. Сплавление осуществляют в небольшой нагревательной камере, соединенной с газовым хроматографом. После сплавления к плаву добавляют раствор малеиновой кислоты и определяют количества и типы выделяющихся фенолов методом ГХ [6]. Изомерные сульфокислоты, их аммониевые соли или амиды сначала следует превратить в сульфохлориды, а затем в сульфофториды и определять последние методом ГХ [7, 8]. [c.374]

Амиды арилсульфокислот, называемые обычно сульфамидами (сульфонамидами), обладают кислыми свойствами сульфонильная группа в них оказывает на связанную с ней аминную группу настолько сильное электроноакцепторное влияние, что атомы водорода, связанные с азотом, приобретают протонную подвижность [c.220]

Амины из амидов арилсульфокислот [c.341]

Амиды арилсульфокислот из сульфохлоридов 14 2 [c.342]

Хлорамины из амидов арилсульфокислот 14 2 [c.342]

Эта реакция используется для синтеза хлор ангидридов ароматических сульфокислот. Из них, в свою очередь, получают другие производные арилсульфокислот сложные эфиры, амиды (сульфонамиды) и др. [c.171]

При экстрагировании реакционной массы эфиром извлекаются Ы,Ы-дизамещенный амид арилсульфокислоты (//) и неизмененный третичный амии, тогда как калиевая соль М-замещенного амида арилсульфокислоты остается в щелочном растворе. Эфирную вытяжку обрабатывают разбавленной соляной кислотой II таким путе.м отделяют третичный амин в виде раствора его хлоргидрата. Для выделения третичного амина выпаривают досуха солянокислый раствор его и выделяют свободное основание действием щелочи. [c.66]

Ароматические галогенопроизводные с хлорсульфоновой кислотой дают хлорангидриды галогенозамещенных арилсульфокислот, которые при действии аммиака переходят в соответствующие амиды [c.236]

При моноалкщшроваяии амидов арилсульфокислот со свободной аминогруппе реакцию проводят в присутствии соды в растворе КОН легко образуются диалкид рованные продукты [788]. [c.468]

Еще одним многообещающим реагентом, если не для амидов алкил-сульфокислот, то по крайней мере для амидов арилсульфокислот является, по-видимому, натрий-нафталин в 1,2-диметоксиэтане (пример В.З). В некоторых весьма специальных случаях для удаления бензоил-ь-фенилаланильной группы, а возможно, и других групп, входящих в структуру амина, может применяться фермент химо-трипсин [31]. [c.501]

Вспенивающим агентом обычно служит 2,2 -азо-бис-изобутиронитрил (порофор N или ЧХЗ—57), легко-кипящие жидкости (четыреххлористый углерод, фреоны, и-пентан) или тонко дисперсные порошки алюминия, магния в сочетании с к-тами. Отвердителем новолачных смол является гексаметилентетрамин. Ре-зольные смолы отверждаются при нагревании или в присутствии кислотных катализаторов. В случае заполнения поиофононластами конструкций из металла, дерева или бетона рекомендуется иснользовать в качестве катализатора отверждения продукты взаимодействия арилсульфокислот или сульфоноволаков с карбонилсодержащими соединениями, аминами, амидами, цианамидами или нитрилами (наир., продукты ВАГ), т. к. опи пе вы-зывают коррозии вышеперечисленных материалов. [c.285]

Способы синтеза таких аминопроизводных, как амиды алкил- и арилсульфокислот или продукты их превращений, например арилсульфонхлорамиды, где имеется связь 5—К, приведены в главе Сульфирование предыдущего выпуска руководства . [c.5]

Смесь аминов, отделенную от четвертичного аммониевого основания, вносят в водный раствор едкого кали, взятого в избытке, и обрабатывают арилсульфохлоридом—я-толуол-сульфохлоридом, а- или -нафталинсульфохлоридом. Первичный амин образует при этом калиевую соль N-замещенного амида арилсульфокислоты (/), вторичный амин — М,Н-диза-мещенный амид арилсульфокислоты (//) третичный амин остается неизмененным [c.66]

При сплавлении соли арилсульфокислоты с амидом натрия происходит замещение сульфогруппы на аминогруппу, с цианидом калия — на нитрильную, с гидросульфидом натрия — на тиофенольную (5Н). [c.124]

На примере модельной реакции п-толуолсудьфобр(жи-да с м-хлоранилином в 50 ной (по объёму) смеси нитробензола с циклогексаном при 25° изучено влияние структуры пиридиновых оснований и соответствующих им Ы-окисей на их каталитическую активность. Зависимость каталитических констант скорости от индукционных свойств мета-заместителей, как в случае катализа пиридинами, так и И-окисями, удовлетворительно описывается уравнением Гаммета-Тафта. Дяя обоих классов катализаторов отсутствует единая бренстедовская зависимость, но в пределах каждого класса она хорошо выполняется. Заместители, находящиеся в положении 2 и 2,б молекулы пиридина, вызывают существенное подавление каталитической активности вследствие экранирования каталитически активного центра. При катализе соответствующими К-окисями стерические эффекты незначительны. Обнаруженные закономерности каталитического действия пиридинов и их Н-окисей в реакциях сульфамидообразования сопоставлены с таковыми для случая реакций карбамидообразования. Из анализа экспериментального материала вытекает ряд доводов в пользу азот- и соответственно кислород-нуклеофильно-го механизма катализа пиридиновыми основаниями и их Н-окисями в реакциях образования амидов арилсульфокислот. [c.665]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология