Растворители шкала

Рис. 1.13. Смещение штрихов стандартной шкалы на границе раствор - растворитель. Шкалы 7 и 2 - до и по истечении времени / соответственно

Для стандартизации единой (универсальной, абсолютной), термодинамически строго обоснованной для всех растворителей шкалы кислотности рА, строящейся на основе значений термодинамических кон- [c.420]

Соединение Растворитель (шкала) Спектр ПМР, м. д. Ссн.1ка [c.89]

Определение оптической плотности на левом барабане производится следующим способом. По ходу правого пучка света (см. рис. 10) устанавливается кювета с окрашенным испытуемым раствором 3, а по ходу левого пучка — такая же кювета с растворителем. Индекс левого барабана устанавливается на нулевом делении (красная шкала). Затем включается переключатель фотометрических клиньев на грубую настройку (положение /). При этом стрелка гальванометра отклоняется и вращением рукоятки 5 (см. рис. И) устанавливается на нулевое деление, Затем переключатель переводят в положение 2 (точная настройка) и рукояткой 6 устанавливают гальванометр снова на нулевое деление, после чего переключатель переводят на деление 0. Далее по ходу правого пучка лучей также устанавливают кювету с растворителем (шкала барабана должна при этом находиться на нулевом делении, а переключатель на отметке 0). После установки кюветы с растворителем переключатель уста- [c.33]

Есть растворители менее основные, чем вода серная кислота, муравьиная кислота. В таких растворителях шкала кислотности сдвигается в сильно кислотную сторону. [c.593]

У некоторых растворителей шкала кислотности очень расширена у хлорбензола, ацетона, метилизобутилкетона, ацетонитрила и др. Кислотность СНзСЫ может быть обнаружена только в сильноосновной среде. В таких растворителях, как тетрагидрофуран, можно проводить реакции в чрезвычайно щелочной среде. [c.617]

Измерение при помощи правого барабана производят тогда, когда требуется большая точность. Для этога на пути световых потоков устанавливают кюветы, наполненные растворителем, шкалу правого барабана 5 устанавливают на нулевое положение. Затем включают [c.142]

Первый способ используется для сильноокрашенных растворов (оптическая плотность >0,5). В правый пучок света помещают кювету с исследуемым раствором, в левый— кювету с чистым растворителем. Шкалу левого барабана устанавливают на нуль отсчета оптической плотности. Включают гальванометр вначале на малую чувствительность ( ) и вращением ручек настройки нейтральных клиньев приводят стрелку гальванометра к нулю. Уточняют показание, переводя переключатель на высокую чувствительность ( 2 ). Отключив гальвано- [c.38]

Шкала 5 стандартная, она снята через растворитель шкала Л —рабочая. [c.364]

Для Оценки кислотности неводных растворов Измайловым, предложена шкалэ рНр, специфичная для данного растворителя, и шкала рА, универсальная для всех растворителей. Протяженность шкал кислотности определяется значением константы автопротолиза (ионного произведения) растворителей /Сх и измеряется показателем этой константы рК (см-разд. 13.1.3). Например, иоиное произведение уксусной кислоты 10" моль /л , поэтому шкала рНр ее равна приблизительно 13 единицам, точка нейтральности находится при pH 6,5. Шкала рНр этанола — 19,3 единиц, точка нейтральности находится при pH 9,65. Для апротонных недиссоцииро-ванных растворителей шкала рНр, соответственно, должна быть бесконечно большой. [c.34]

В амфотерных растворителях в отличие от апротных растворителей не могут существовать любые кислоты и основания. Если они сильнее, чем ион лиония и ион лиата, то превращаются в последние. Поэтому в амфотерных растворителях шкала кислотности и основности ограничена. Различия в силе кислот (а также оснований) нивелируются, так как частично, а то и полностью вместо молекул различных кислот возникают одни и те же ионы лиония. Например, в водных растворах азотной, галоидоводородных, серной и хлорной кислот фактически присутствует только одна кислота — ион гидроксония Нз0 . [c.128]

Н20-ROH и R OOH обязано, таким образом, различным величинам YgH этих растворителей. Шкала Ч никогда не была установлена. [c.445]

Для стандартизации абсолютной (универсальной, единой), термодинамически строго обоснованной для всех растворителей шкалы кислотности рА, строящейся на основе термодинамических констант автопротолиза, Измайлов воспользовался средними коэффициентами активности сильных кислот в среде неводных растворителей. [c.194]

Известны попытки корреляции коэффициентов или констант распределения различных веществ с растворимостью воды в чистых разбавителях и значениями межфазного поверхностного натяжения на границе между водой и растворителем. Шкала ВР, а также растворимость воды в растворителях удовлетворительно коррелируют со значениями Ет [60, 61]. П. А. Ребиидер [62] указал на возможность применения межфазного поверхностного натяжения в качестве обобщенной количественной меры полярности растворителей. [c.37]

Шкалы кислотности (или основности) являются для данного растворителя шкалами pH, если мы будем понимать pH как отрицательный логарифм ксящентрации сольватирсваннсго протона Исходя из значений константы диссоциации кислот и принимая, что концентрации кислоты и сопряженного с ней основания равны между собой, мы получаем шкалу, на которой значения рК соответствуют значениям pH для данного растворителя. В случае апротонного растворителя эта шкала не ограничена ни с одной из сторон когда появляются донорные или акцепторные свойства, шкала становится ограниченной с одной стороны, а если мы рассматриваем амфипротный растворитель, то имеет место двухстороннее ограничение шкалы. Длина шкалы в последнем случае соответствует значению рК, следующему из ионного произведения растворителя. [c.74]

Также и в недавно опубликованной работе предлагается для более точного описания кинетических результатов в различных растворителях ввести в однопараметровую зависимость Грунвальда-Уинстайна второй член, учитывающий основность растворителей, шкала которой базируется на скорости гидролиза иона триэтилоксовия в этих растворителях. [c.185]

Такни образом, для описания влияния растворителей ira процессы, происходящие в растворах, необходимо, в общем случае, использовать пятипараметровое уравнение. учитывающее явления как опетфачеокой, так и неспецифической сольватации, а также плотность эиергии когезии растворителя. Шкалы основностей, предлагаемые различными авторами, эквивалентны и возможен их взаимный пересчет. По нашему мнению, наиболее цедасообразно использование одной из двух шкал донорных чисел i A/ или основностей Обе эти шкалы [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология