Шкала длин волн

Рис. Д.176. Положение максимума характеристической эмиссии на шкале длин волн (а) и интенсивность эмиссии (характеристического сигнала) при различных концентрациях (б).

Сфокусировать и добиться резкого изображения спектра и индекса в поле зрения левого микроскопа. 13. Сопоставить спектр железа со спектром железа, приведенным в атласе спектральных линий железа (см. приложение рис. 204). Самые интенсивные три линии в спектре принадлежат линиям излучения ртути. Длина волны е-линии ртути 43.5,8 нм. По шкале длин волн в атласе спектральных линий железа найти линии, которые должны располагаться рядом с линией ртути. Сопоставлением наблюдаемой картины спектра найти все линии в спектре железа с номерами от 55 до 73. При этом производить для каждой линии отсчет на компараторе по правому микроскопу. 14. Определить, между какими нумерованными линиями железа располагается первая линия комбинационного рассеяния. Сделать отсчет по правому микроскопу для левой линии железа с меньшим номером, для линии комбинационного рассеяния и для правой линии железа с большим номером. 15. Определить, пользуясь таблицей волновых чисел (см. приложение табл. 4), волновые числа всех линий комбинационного рассеяния линейной интерполяцией. 16. Вычислить частоты колебаний. [c.80]

Влияние скорости записи спектра. Записывающая система любого спектрофотометра имеет определенную механическую инерцию и поэтому не может мгновенно реагировать на быстрое изменение в поглощении образца. Спектры с узкими острыми пиками поглощения необходимо писать на самой медленной скорости. При соблюдении этого правила записанные максимумы и минимумы поглощения будут по интенсивности поглощения и положению на шкале длин волн соответствовать действительным характеристикам спектра исследуемого вещества. [c.20]

Измерения проводились при помощи инфракрасного спектрометра Бекмана IR-2 с призмой нз хлористого натрия. Калибровка шкалы длин волн осуществлялась по известным максимумам поглощения жидкого толуола, паров атмосферной воды и двуокиси углерода. Длина волн определялась с точностью до +0,02 р. [c.230]

Расшифровка спектрограмм значительно упрощается при использовании атласов спектральных линий, представляющих собой фотографии спектра железа с привязанной к нему шкалой длин волн. Ввиду большого различия в дисперсии для каждого типа спектрального прибора должен применяться свой атлас. В табл. 3.3 указаны номера планшетов атласов для соответствующих участков спектра . [c.106]

Из приведенных на рис. 3.21 спектрограмм первая (/) относится к спектру пробы, полученному за первую минуту испарения навески в дуговом разряде с силой тока 10 А вторая (Я) — к спектру пробы, снятому через 3-х ступенчатый ослабитель за время от начала испарения (сила тока 10 А в течение первой минуты экспозиции) до полного выгорания навески (сила тока 20 А в последующую часть экспозиции). При этом с помощью специального экрана часть средней ступеньки ослабителя (отмечена на спектрограмме стрелкой) в течение первой минуты экспозиции была перекрыта, что позволяет увязать отождествление линий с фракционностью испарения элементов (см., например, разрыв в линни 2п 307,590 им). В промежуток между спектрами проб и под нижним спектром пробы впечатан спектр железа, сфотографированный с разными экспозициями. Внизу нанесена также шкала длин волн. [c.113]

Результаты всех измерений автоматически записываются на специальном бланке 2, имеющем вид сетки, по оси абсцисс которой нанесена равномерная шкала длин волн от 400 до 750 нм с ценой деления 2 нм, а по оси ординат —равномерная шкала оптической плотности от О до 2,5 с ценой деления 0,0123 и пропускания (отражения) от О до 100% с ценой деления 0,5%. [c.215]

Спектрофотометры СФ-4, СФ-4А, СФ-16 и СФ-26 имеют кварцевую оптику, что позволяет проводить измерения помимо видимой и ближней ИК-областей также в УФ-области спектра. В качестве источников излучений в них могут быть использованы три лампы со сплошным излучением водородная лампа для работы в УФ-области (200— 350 нм), вольфрамовая лампа для работы в видимой и ИК-областях и дейтериевая лампа, которая имеется только в спектрофотометрах СФ-16 и СФ-26 и позволяет проводить измерения в области 185— 200 нм, но для этого требуется полная эвакуация прибора или вытеснение воздуха азотом на всем оптическом пути. Ртутно-гелиевая лампа, имеющаяся в комплекте каждого из этих приборов, используется для проверки градуировки шкалы длин волн, так как она дает линейчатый спектр излучения. [c.79]

Поворотом рукоятки 2 шкалы длин волн 2 установить ее на значение требуемой длины волны. [c.80]

Установить по шкале длин волн 5 отсчет, соответствуюш,ий 400 нм, с помощью рукоятки 13. Вращать шкалу длин волн рукояткой 13 можно как против часовой стрелки в сторону больших длин волн, так и по часовой стрелке. Однако это вращение вручную ограничено пределами шкалы. [c.86]

Установить бланк для записи на барабане 2. Для этого предварительно обрезают бланк, имеющийся в комплекте прибора, так, чтобы линия отреза прошла через два штриха, нанесенные ниже шкалы длин волн на расстоянии 15 0,2 мм. Навернуть бланк на барабан так, чтобы линия отреза вплотную прилегала к правому бортику барабана, а перо при опускании его на бланк стояло на абсциссе, соответствующей 400 нм. После этого прижать бланк металлически м пружинным прижимом 4. [c.86]

Для надежной идентификации веществ следует применять ручной спектроскоп. Хорошие результаты получаются при ра-боте)( а ручным спектроскопом, вьшускаемым. предприятием Карл Цейс (Иена), снабженным шкалой длин волн и призмой сравнения. На рис. Д.23 приведена оптическая схема ручного спектроскопа. [c.40]

Свет от пламени горелки попадает на входную щель 1 и затем через фокусирующую линзу 3 на состоящую иа трех частей преломляющую призму 4. Спектр рассматривают через окуляр 5. В тубусе размещена шкала длин волн 7, которая через систему линз и зеркало проецируется на спектр. Поло- [c.40]

Открыть зеркальную заслонку 6 (см. рис. 29) на осветителе монохроматора. 12. Установить ширину входной щели прибора, для чего вращая барабан длин волн вручную от начального до конечного деления (пределы шкалы длин волн указаны в описании работы), наблюдать за отклонением стрелки записывающего приспособления. Если стрелка записывающего приспособления выходит за пределы деления 80, то уменьшить ширину щели монохроматора, если при максимальном отклонении стрелки она не достигает деления 80, то следует увеличить щель до таких размеров, когда максимальное отклонение стрелки будет соответствовать делению 80. 13. Закрыть зеркальную заслонку 6 (см. рис. 29) и, откорректировав положение стрелки корректором установки нуля 5 (см. рис. 28), проверить максимальное отклонение стрелки. Стрелка записывающего приспособления [c.46]

Бланк для записи спектра имеет шкалу длин волн, градуированную через 1 НЛ1, и две ординаты (шкала оптической плотности 0,01 О = = I мм и шкала процента пропускания). Скорость вращения цилиндра (скорость развертки) может быть изменена при помощи переключателя в средней части панели. [c.50]

Последовательность выполнения работы. 1. Произвести градуировку шкалы длин волн на приборе ИКС-12 с призмой LiF (см. стр. 47 п. п. 16—22). Начальное деление барабана длин волн 12,80. Установить на редукторе движок в положение 3 . Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале длин волн будет деление 13,00. Конечное деление шкалы длин волн 15,00. [c.61]

Сопоставить спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31, б и построить дисперсионную кривую, т. е. график зависимости волновых чисел максимумов поглощения ш полистирола (сл1 ) от делений шкалы длин волн п. [c.61]

Снять спектр поглощения метана, подобно съемке спектра полистирола. 7. Проанализировать полученный спектр, отнести полосы поглощения к деформационному симметричному и асимметричному колебаниям, помня, что должны наблюдаться Р- и / -ветви, которые могут быть не разрешены на отдельные полосы поглощения. 8. Определить деления шкалы длин волн для С-ветвей, соответствующих деформационным колебаниям молекулы метана. 9. Определить волновые числа основных полос поглощения деформационных колебаний, пользуясь дисперсионной кривой. 10. Построить дисперсионную кривую прибора ПСП-12 с призмой как это описано на стр. 47 п.п. 16—22. Начальное деление шкалы длин волн 12,80, скорость записи спектра 3. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале будет деление 13,00. Конечное деление шкалы 15,00. 11. Сопоставить спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31,6, определить деления шкалы длин волн для каждого максимума и построить дисперсионную кривую. 12. Установить газовую кювету, заполненную метаном перед входной щелью прибора и снять спектр поглощения метана подобно съемке спектра полистирола. Если окажется поглощение, близкое к 100%, то определить деление шкалы длин волн, соответствующее участку спектра с максимальным поглощением, установить это деление на шкале. Частично разбавить метан в газовой кювете воздухом при помощи резиновой груши, наблюдая за движением стрелки записывающего приспособления. Она должна сместиться примерно на 20 делений. 13. Повторить съемку спектра метана при тех же условиях. 14. Определить волновое число полосы поглощения (С -ветви), соответствующей асимметричному колебанию метана, пользуясь дисперсионной кривой. 15. Определить среднее значение Дсо в Р-ветви вращательно-колебательного спектра метана, пользуясь дисперсионной кривой. 16. Рассчитать момент инерции молекулы метана "по уравнению (1,39). 17. Определить межатомное расстояние С—Н, исходя из того, что молекула метана имеет тетраэдрическую структуру и угол Н—С—Н составляет 109°28. 18. Сопоставить полученное значение волнового числа колебания и межатомное расстояние с табличными данными. [c.63]

Последовательность выполнения работы. 1. Построить дисперсионную кривую прибора, как это показано на стр. 47 п.п. 16—22 Начальное деление шкалы длин волн 10,80. Скорость записи 4. Зер- [c.64]

Для спектров комбинационного рассеяния применяется только относительная шкала интенсинностей. Где возможно, данные спектров комбинационного рассеяния и инфракрасных спектров показаны на одном графике, чтобы облегчить сравнение и показать многочисленные случаи, когда коле-ба1Н1я молекулы слабо отражаются или совсем неактивны в спектре одного типа, но активны в спектре другого типа. Выбрана линейная шкала частот, выраженная в волновых числах, но приведена такн е соответствующая шкала длин волн в микронах. Черточки, указывающие длину волны полос, сделаны широкими, чтобы дать представление о спектральной области, в пределах которой встречается рассматриваемая полоса в исследованных углеводородах. [c.321]

Снять спектр поглощения газа подобно съемке спектра поглощения полистирола. 5. Сделать анализ полученного спектра. Отнести каждую полосу поглощения к определенному переходу. 6. Определить значения шкалы длин волн для каждой полосы поглощения в Р-ветви вращательно-колебательного спектра. 7. Определить среднее значение из 10 значений Ло) (разность волновых чисел соседних полос поглощения). 8. Вычислить ио уравнению (111,39) вращательную постоянную В на основании среднего значения Ао). 9. Рассчитать момент инерции. Сопоставить полученную величину со справочной. 10. Рассчитать межатомное расстояние по уравнению (III, 4). П. Определить ио уравнению (III, 38) волновое число основной полосы поглощертя. Сопоставить полученное значение с собственной частотой колебания. [c.62]

Последовательность выполнения работы. 1. Построить дисперсионную кривую как это описано на стр. 47 п. п. 16—22. Полистирол относнтся к монозамещенному ароматическому соединению и в его спектре наблюдаются две интенсивные полюсы 700 и 760 см -. Зависимость между волновым числом и значениями шкалы длин волн можно принять линейной. Начальное деление 3,80, скорость записи спектра 4. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале длин волн будет деле пне 4,00. Конечное деление 9,00. 2. Сопоставить полученный спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31, а. Построить дисперсиоиную кривую. 3. Заполнить кювету анализируемым веществом и снять спектр аналогично спектру полистирола. 4. Определить волновые числа всех полос поглощения исследуемого вещества. По сопоставлению с данными корреляционной таблицы сделать заключение относительно типа замещения ароматического ироизнодиого. [c.65]

Последовательность выполнения работы. 1. Приготовить два угольных электрода длиной 4—5 см. Концы электродов слегка заточить на конус. Оба электрода закрепить в электрододержателе на специальном калибровочном столике, при помощи которого устанавливается определенное, заданное стеклянным калибром расстояние между электродами и положение разрядного промежутка. 2. Приготовить аналогично два железных электрода. 3. Установить деление 360 по шкале длин волн для стеклянной оптики (индекс С ). 4. Установить ширину входной щели 0,01 мм. Диафрагму с фигурным вырезом установить в положение / (рис. 39, а). 5. Зарядить в фотокабине кассету фотопластинкой 9 X X 12. Для этого следует повернуть запор задней крышки кассеты в положение откр. , открыть заднюю крышку и поместить фотоплас- [c.66]

Для вычисления межатомного расстояния необходимо определить среднее значение Леи. Для этого следуег выбрать такие линии в спектре железа, которые совпадают с линиями тонкой структуры. По шкале длин волн спектральных линий железа в атласе (см. рис. 204) определяются длины волн спектрал1>ных линий железа п рассчитываются их волновые числа. Разность волновых чисел делится на п — 1, 1де п — число линий. Момент инерции и межатомное расстояние рассчитывается ио уравпеииям (I, 13) п (I, 4). [c.70]

Преимуществом шкалы длин волн, которое способствует сохранению ее применения, является то, что в этой шкале дисперсия применяемых в инфракрасной области спектральных приборов значительно более постоянна по спектру. В спектралт.ных приборах измеряются длины волн , и для определения частот следует воспользоваться известным соотношением (1) [c.483]

J — монохроматор 2 —шкала длин волн 3 — измерительный прибор 4 — осветитель источником излучения и стабилизатором 5 — кюветное отделение 6 — рукоятка перемещения каретки с кюветами 7—камера с фотоприемннкамн и усилителем В — рукоятка переключения фотоприемников 9 — рукоятка установки чувствительности /в —рукоятка устанйвки на О рукоятка шторки /2 —рукоятка-раскрытия вход-во и. выходной щелей (щелн открываются- в пределах 0.01—2 мм) /3 —рукоятка Отсчет /4 — рукоятка компенсации /5 — рукоятка шкалы длин волв [c.212]

Градуировку шкалы длин волн проверяют по дидимовому стеклу, имеющемуся в комплекте прибора, контрольная запись спектра которого прилагается к паспорту прибора. [c.87]

Основная погрешность градуи овки шкалы длин волн, нм, не болие [c.130]

С вращением призмы 16 связано движение пера записывающего приспособления, которое через систему кулачков смещается пропорционально оптической плотности или проценту поглощения. Смещение пера записывающего приспособления происходит параллельно оси цилиндра, на который помещается градуированный бланк для записи спектра. Цилиндр вращается от мотора и его вра1цение связано с перемещением выходной щели первого монохроматора в плоскости А—А. Таким образом, угол поворота цилиндра про1юрционален длине волны монохроматического света, выходящего из выходной щели 12. С цилиндром связана шкала длин волн. Шкала длин волн линейная и градуирована через 1 нм. [c.50]

Последовательность выполнения работы. I. Включить прибор в сеть 220 в. Поставить выключатель сеть в положение включено . 2. Открыть крышку записывающего устройства и поднять перо, выдвинув кнопку справа от цилиндра. 3. Установить 400 нм на шкале длин волн (справа от цилиндра) вращением маховичка на корпусе прибора. 4. Подготовить бланк, укрепить его на цилиндре, для чего откинуть прижимкую планку, натянуть бланк так, чтобы правый его край плотно прилегал к бортику цилиндра и закрепить бланк прижимной планкой 5. Опустить перо так, чтобы оно коснулось диаграммного бланка. Для этого нажать на кнопку справа от цилиндра. 6. Вращая рукой цилиндр, установить его так, чтобы перо касалось линии, соответствующей длине волны 400 нм. 7. Открыть крышку кюветного отделения и установить две кюветы одинаковой толщины (толщина поглощающего слоя указана в руководстве к выполнению [c.50]

Через 2—3 мин промывки газом кюветы закрыть кран капельной воронки закрыть крап, соединяющий колбу Вюрца со склянкой для осушки газа и закрыть входной и выходной краны кюветы. 3. Отвернуть крышки, предохраняющие окна кюветы от порчи атмосферной влагой. Установить газовую кювету перед входной щелью прибора. 4. Снять спектр поглощения газа подобно съемке спектра поглощения полистирола. 5. Сделать анализ полученного спектра. Отнести каждую полосу поглощения к определенному переходу. 6. Определить значения шкалы длин волн для каждой полосы поглощения в Р-ветви вращательно-колебательного спектра. 7. Определить среднее значение из 10 значений Дм (разность волновых чисел соседних полос поглощения). 8. Вычислить по уравнению (111,39) вращательную постоянную В на основании среднего значения Асо. 9. Рассчитать момент инерции. Сопоставить полученную величину со справочной. 10. Р ассчитать межатомное расстояние по уравнению (III, 4). 11. Определить по уравнению (111, 38) волновое число основной полосы поглощения. Сопоставить полученное значение с собственной частотой колебания. [c.62]

Последовательность выполнения работы. 1. Построить дисперсионную кривую прибора ИКС-12 с призмой ЫаС1 как это было описано на стр. 47 п. п. 16—22. Начальное деление шкалы 11,80. Скорость записи спектра 4. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале будет деление 12,00. Конечное деление шкалы 16,50. 2. Сопоставить спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31, в. 3. Определить деления шкалы длин волн для каждого максимума в спектре полистирола и построить дисперсионную кривую. 4. Заполнить газовую кювету осушенным метаном. Для этого соединить кювету со склянкой для осушки метана из газопровода. Через 2—3 мин промывки газом кюветы закрыть сначала входной кран, а затем выходной. 5. Отвернуть крышки, предохраняющие окна газовой кюветы от порчи атмосферной влагой, установить газовую кювету перед щелью прибора. [c.63]

Последовательность выполнения работы. 1. Построить дисперсионную кривую как это описано на стр. 47 п. п. 16—22. Полистирол относится к монозамещенному ароматическому соединению и в его спектре наблюдаются две интенсивные полосы 700 и 760 смГ . Зависимость между волновым числом и значениями шкалы длин волн можно принять линейной. Начальное деление 3,80, скорость записи спектра 4. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале длин волн будет деление 4,00. Конечное деление 9,00. 2. Сопоставить полученный спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31, а. Построить [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология