Поли винилнафталин

Рис. 5.20. Концентрационная зависимость коэффициента диффузии фракций поли- -винилнафталина.

Поли-р-винилнафталин - бензол 1,23-0,07 3,5 0,57 [c.44]

Поли-а-винилнафталин Тетрагональная 1,124 93,6 154 0,683 [c.138]

Поли-1-ВИНИ Л нафталин, ноли-2-винилнафталин и поли-4-винилдифенил [c.141]

Хеллер и Миллер [25] сняли на частоте 100 МГц спектры по-ли-1-винилнафталина (а), поли-2-винилнафталина (б) и поли-4-винилдифенила (в) [c.141]

Эскин и Сердюк [26] с помощью ЯМР обнаружили конфор-мационный переход в растворах поли-2-винилнафталина. Этот пе- [c.141]

Если привески велики (бензольные кольца в полистироле,. нафталиновые ядра в поли-а-винилнафталине, большие алифатические привески во многих виниловых полимерах и т.д.), то, как правило, некоторые элементы симметрии изолированной цепи сохраняются в кристаллической решетке. При упаковке таких цепей существенны не только знак спиральности, но и направления боковых привесков ( вверх , вниз ) относительно основной цепи. Рассмотрим некоторые возможные случаи взаимного расположения спиральных макромолекул на примере изотактических полимеров, имеющих спирали З1 и 4ь [c.68]

Полипропиленоксид атак- 1,124 2.46 Поли-1-винилнафталин [c.128]

Поли-Р-винилнафталин ДОН Тетрабромэтан 430 —30 [64] [c.142]

Поли-Р-винилнафталин 50 Полиметилфенилсилоксан 45 [c.148]

Получены кристаллические изотактические полимеры из различных замещенных стирола [54]. Поли-о-фторстирол кристаллизуется в виде структуры, сходной с изотактическим полистиролом, имеющей ромбоэдрическую элементарную ячейку, относящуюся к пространственной группе ЛЗс с осями а= 6=22,1 А и с=6,65 А [55]. Шаг спирали включает в себя три мономерных звена. Поли-п-фторстирол, поли-о-метилстирол, поли-2-метил-4-фторстирол и поли-1-винилнафталин кристаллизуются в виде четвертичных спиралей, т. е. с четырьмя мономерными звеньями на один виток, имея периоды идентичности приблизительно 8,2 А [53, 54]. [c.74]

Поли-а,4-диметилстирол Поли-1-винилнафталин [c.76]

Цепи поли-а-винилнафталина образуют спирали 4j с углами внутреннего вращения (0,90°) (отсчет ог т-ракс-полошения). Тетрагональная ячейка с 16 мономерными звеньями а= 6= 21,20 А, с=8,10 А. Плоскость привеска отклоняется на 8° от перпендикуляра к плоскости соседних связей главной цепи. Даны координаты всех атомов. [c.500]

Полиизобутилен. ... Поливинилхлорид Полистирол Поли-Р-винилнафталин Полиакрилонитрил. [c.306]

Определение 0-темп-ры путем графич. интерполяции темп-рной зависимости второго вириального коэффициента А, к значению А =0 р-р поли-2-винилнафталина в смеси толуол — декалин А, определен методом светорассеяния. [c.374]

Изучены реакции перехода электрона с Ыа на полимеры и образования полирадикал-анионов для поли-4-винилдифенила, аценафтилена, а- и 3-винилнафталина и 9-винилантрацена. В первых двух случаях с течением времени происходит расщепление основной цепи, по-видимому, по связям между соседними ион-радикальными звеньями, причем полирадикал-анион переходит в полимерные анионы Оказалось, что истинная константа скорости полимеризации стирола под действием живого полимера в тетрагидрофуране не зависит от концентрации инициатора, но снижается с увеличением концентрации живых активных центров. Объяснения этому пока не найдено о . Предполагается, что это определяется либо наличием ассоциации активных центров, либо зависимостью их активности от свойств раствора, например от ионной силы. Энергия активации процесса равна 1 ккал/моль, энтропия активации на 14 энтр. ед. меньше, чем при радикальной полимеризации. Это объясняется иммобилизацией противоиона в переходном состоянии ° . [c.130]

Конформация цепей полимеров виниловых мономеров определяется конфигурацией последоват. асимметрич. атомов С, фрагмента — HR—. В изотактич. полимерах (—СН — HR—) плоская зигзагообразная конформация цепи невозможна из-за стерич. отталкивания соседних групп R. Вследствие этого происходит последоват. транс-гош-ориентация связей и цепь приобретает спиральную конформацию, закрученную влево или вправо. Изотактич. макромолекулы могут образовывать спирали разных видов, а синдиотактические-могут существовать не только в виде спирали, но и в виде плоского зигзага. В тех полимерах, у к-рых радикалы не слишком объемны, спираль содержит три мономерных звена на виток (тип 3,), как, напр., у изотактич. полипропилена (табл. 2). В случае полимеров, содержащих объемные боковые группы, образуются более развернутые спирали. Так, спираль в макромолекуле поли-винилнафталина содержит четыре звена в витке (тип 4,). Спирально-упорядоченные структуры макромолекул характерны для полипептидов, белков, нуклеиновых к-т. Форма и размер заместителей в мономерном звене С.п. определяют не только параметры спиральной конформации цепей в решетке, их т-ры плавления, но и скорость кристаллизации, р-римость и осн. деформац.-прочностные св-ва. Изотактич. полимеры, содержащие очень объемные заместители, характеризуются высокими т-рами плавления и стеклования (табл. 2). [c.429]

Долтое Время считалось, что полиизобутилен — полимер ре лярного строения — кристаллизуется только при растяжении. П же, одпако, было показано, что его можно закристаллизовать п охлаж-дении, но даже при оптииалыгой температуре этот прош протекает в течение очень длительного времени (несколько ме цев). Таким образом, кинетические факторы в этом случае ока ваются определяющими, Известны полимеры с регулярной стр 1урой которые до сих пор не были закристаллизованы только i тому, что для них не удавалось найти подходящих условий К сталлизации. Это поли-Л1-фторстирол, полн-/г-хлорстирол, поли винилнафталин и др. [c.138]

В настоящее время исследованию электрических свойств полимерных КПЗ посвящено сравнительно мало работ. При изучении спектров поглощения продуктов взаимодействия полистирола, поли-винилнафталина и других полимеров с галогенами рядом авторов обнаружены полосы поглощения, характерные для КПЗ. Образование КПЗ сонроврждается увеличением электропроводности. Например, значение у У КПЗ полистирол —перхлорат серебра составляет при комнатной температуры 10 См/м, т. е. в 10 —10 раз выше, чем у полистирола [1, с. 91]. [c.49]

Хлорметилированный поли-2-винилнафталин Сополимер винилбензил-хлорида с 2-винилнафталином [c.251]

Полиизобутилен. . . Полибромвинил. . . . Поли 2,5-дихлорстирол Поли (5-винилнафталин Поливинилацетат. . . Полиметилметакрилат Полиэтилметакрилат. Полибутадиен. . . . Этилцеллюлоза. . . . [c.162]

В технике в качестве неполярных диэлектриков, кроме упомянутых выше полимеров, применяют политетрафторэтилен, полн-Р-винилнафталин, поли-а-метнл-стнрол. Из теплостойких полимеров следует назвать по-лифениленоксид, поли- -ксилилен, полифенилен, к-рые сохраняют свойства неполярных диэлектриков соответственно до 180, 300 и 500° С. Ценным сочетанием высоких механич. и диэлектрич. свойств в интервале томп-р от —200 до -i-200° С отличаются неполярные диэлектрики па основе полиимидов. М. б. использован нолпвннилтриметилсилап [tgo=(l—2) 10- и е = 2,3 при теми-рах от —100 до 220° С]. [c.375]

Смотреть страницы где упоминается термин Поли винилнафталин: [c.138] [c.138] [c.219] [c.229] [c.261] [c.270] [c.375] [c.453] [c.162] [c.132] [c.163] [c.309] [c.219] [c.229] [c.261] [c.270] [c.375] [c.453] [c.76] [c.500] [c.204] [c.186] [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология