Полистирол из поливинилхлорида

По отношению к температуре полимеры делятся на термопластичные и термореактивные. Линейные, разветвленные и лестничные полимеры могут многократно при нагревании размягчаться и твердеть при охлаждении без существенного изменения своих свойств. Такие полимеры называются термопластичными. Термопластичность обусловлена тем, что между макромолекулами полимера существуют только относительно слабые межмолекулярные связи универсальной и специфической природы. Эти связи, как известно, легко разрываются при нагревании и также легко восстанавливаются при охлаждении. К термопластичным полимерам относятся полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, фторопласт и др. Из гранул термопластичных полимеров можно изготовить после нагревания и размягчения изделие заданной формы, такие материалы можно сваривать простым нагреванием их соединения. Большинство [c.614]

С помощью эмульсионной полимеризации получают полистирол, поливинилхлорид, полиметилметакрилат, поливинилацетат, поли-.акрилнитрил, сополимеры этих мономеров с бутадиеном, полихлоропрен. [c.84]

Для окраски в пластмассы вводят красители. Иногда добавляют небольшие количества специальных веществ, сообщающих изделиям особые свойства — гидрофобность (водостойкость), стойкость к действию микроорганизмов, плесени и т. д. В производстве пенопластов на основе полистирола, поливинилхлорида и др. в пластмассу вводят порофоры — специальные вещества, способые разлагаться при 100—150° С с выделением большого количества СОа или N2. В результате получается чрезвычайно пористый легкий термо- и звукоизоляционный материал. [c.402]

В фарфоровую чашку помещают поочередно по кусочку полиэтилена, полистирола, поливинилхлорида, полиметилметакрилата, аминопласта и фенопласта и нагревают на электроплитке. Через несколько минут образцы проверяют, прикасаясь к ним стеклянной палочкой. Отмечают скорость размягчения образцов и характер этого размягчения в зависимости от степени нагревания. Кусочки этих же пластмасс закрепляют в проволоке (продетой через корковую пробку, чтобы было удобно, держать в руке) и вносят в пламя спиртовки. Отмечают характер горения. [c.75]

Термопластичные пластмассы (полиэтилен и полипропилен, полиметилметакрилат, полистирол, поливинилхлорид). [c.242]

Нами в качестве пластификаторов использовались парафин, нафталин, эпоксидная смола, полистирол, поливинилхлорид (ПВХ), характеристики которых приведены в табл. 3. [c.196]

По способу синтеза выделяют три класса полимеров 1) получаемые полимеризацией (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, полиакрилаты и полиметакрилаты, поливинилацетат, полиформальдегид, полиуретаны и др.) 2) получаемые поли конденсацией (фенолоальдегидные, аминоальдегидные, меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, полиамиды, кремнийорганические полимеры и др.) 3) получаемые химической модификацией (поливиниловый спирт, поливинилацетали, эфиры целлюлозы, синтетические ионообменные материалы и др.). [c.218]

Высокоэластичные полимеры (эластомеры), имеющие в ненапряженном состоянии также аморфное строение (например, каучуки и резины) и обратимо деформируемые под воздействием относительно небольших нагрузок. При нагревании многие твердые полимеры становятся высокоэластичными (полистирол, поливинилхлорид и др.). [c.383]

Газонаполненные (вспененные) пластмассы можно получать, практически, из всех известных полимеров. Особенно распространены газонаполненные материалы на основе полистирола, поливинилхлорида, феноло- и мочевиноформальдегидных и эпоксидных полимеров. [c.432]

Помещают в пять пробирок по кусочку натурального каучука, полистирола, поливинилхлорида, полиэтилена [c.74]

Методом ДТА были определены /с таких аморфных полимеров, как полистирол, поливинилхлорид (рис. VII.5), поли-метилметакрилат, полиакрило нитрил и др. Значения с, найденные с помощью ДТА, для многих аморфных полимеров хорошо согласуются с данными, полученными другими методами. На рис. VII.6 представлена зависимость /с от молекулярной [c.109]

Обычное оконное стекло всегда хрупко. Органическое стекло, как мы часто называем полиметилметакрилат, менее хрупко. Ею можно уронить, не разбив. Если взять другие стеклообразные полимеры, такие, как полистирол,поливинилхлорид, поликарбонат и др., [c.152]

Технология получения полиакрилатов по водно-эмульсионному методу не имеет каких-либо особенностей в сравнении с аналогичной технологией других полимеров (например, полистирола, поливинилхлорида). Для образования водной эмульсии мономера используются различные эмульгаторы мыла, сульфированные масла и др. В качестве инициатора полимеризаций применяют перекись водорода. Получившийся порошок отжимают с помощью центрифуги и тщательно промывают. [c.173]

На основе соломы, обработанной высокомолекулярными соединениями, создано несколько сорбентов [76]. Обработку проводят либо погружением соломы в раствор полимера, либо распылением последнего над соломой. В качестве высокомолекулярных соединений предложено использовать полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид. [c.165]

Полиолефины, полистирол, поливинилхлорид, полиакрилаты [c.299]

При погружении в растворы электролитов полимеры (полистирол, поливинилхлорид, ацетат целлюлозы, алкидные смолы и др.) приобретают заряд, который обычно бывает отрицательным и способствует избирательной проницаемости ионов. Этот заряд не может служить причиной снижения коррозионного тока, так как последний может переноситься только положительными частицами (ионами металла на аноде, ионами водорода, натрия и др. - на катоде). Однако наведенный электрический заряд влияет на распределение первичных продуктов коррозии (под плёнкой или снаружи плёнки) [c.59]

Синтетические соединения называют обычно по тем исходным продуктам, из которых они получаются, добавляя приставку поли-, например полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид и т. п. В случае продуктов поликонденсации к названию исходных продуктов добавляется слово смола , например, фенолформальдегидная смола, мочевиноформальдегидная смола и т. д. В некоторых случаях одно и то же соединение может иметь несколько названий, в соответствии с теми различными веществами, из которых оно может быть получено. Так, полиэтиленоксид (продукт полимеризации окиси этилена), если он получается из гликоля, носит названне полиэтиленгликоля. [c.181]

Н — при об. т. (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, полиметилметакрилат, полиакрилонитрил). [c.270]

В — от об. до 50°С в растворах необработанной чистой кислоты любой концентрации [полиэтилен, поливинилхлорид, полиизобутилен, полистирол, поливинилхлорид (саран)]. И — Трубопроводы, обкладка. [c.319]

Методами П. получают ок. / общего мирового вьшуска синтетич. полимеров, в т.ч. такие наиб, крупнотоннажные, как полиолефины, полистирол, поливинилхлорид, а также осн. массу СК (см. Каучуки синтетические). [c.637]

Для ПЭВД характерно низкое значение коэффициента проницаемости для воды и ее паров по сравнению с другими-полимерами, например полиме-тилметакрилатом, полистиролом, поливинилхлоридом. Более низкий коэффициент про-, ницаемости, чем ПЭВД, имеет поливинилиденхлорид. [c.166]

Этими методами можно получить вспененные материалы на основе как термопластичных (полистирол, поливинилхлорид и др.), так и термореактивных полимеров (фенолоформальдегидные, мочевино-формальдегидные, эпоксидные, полиуретаны и др.). [c.8]

Полимеризацией в массе получают полистирол, поливинилхлорид, полиметилметакрилат. Процесс полимеризации может проводиться по периодической или непрерывной схеме. Для инициирования полимеризации чаще всего применяют вещественные инициаторы при получении полистирола используют также термическое инициирование. [c.57]

Наряду с полиэтиленом и полистиролом поливинилхлорид является важнейшим промышленным - полимером, производимым в широких масштабах и применяемым для многих назначений. [c.101]

Строго говоря, это деление в значительной степени условно стереорегулярные каучуки (НК, СКИ, СКД), бутилкаучук, поли-хлоропрен, способные частично (до 15—20%) кристаллизоваться [5—8], органические стекла (полистирол, поливинилхлорид, полиакрилаты) могут быть сильно ориентированы и получены в виде пленок и волокон, а такие волокнообразующие полимеры, как нейлон или капрон, могут использоваться для получения массивных изделий путем экструзии и литья под давлением [9—13]. [c.9]

Для обозначения синтетических полимеров сначала ставили перед названием мономера приставку поли-, например полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид. В иных случаях использовали вместе с приставкой поли- название характеристических групп, образующихся в ходе образования макромолекул, например полиамид, полиэфир (полиэстер). [c.711]

Исследования эффективности различных материалов, выполненные фирмами Аэроджет Дженерал Корпорейшн и Дженерал Атомик ДиБИжн , показали, что оптимальными материалами для дренажей с точки зрения механических, гидравлических характеристик и стоимости являются гибкие листовые материалы, получаемые прессованием полимерных порошков полиуретана, полистирола, поливинилхлорида и др. [c.167]

Описанные выше полиолефины, из которых получают пленки, полотна и другие изделия, также относятся к группе пластмасс. На долю полиолефинов, получаемых на основе углеводородных газов, из общего производства пластмасс приходится около 20%. Большая часть пластмасс приходится на так называемые нолиме-ризационные пластики, к которым кроме полиолефинов относятся полистирол, поливинилхлорид и другие. Производятся также конденсационные пластики — фенольные, алкидные, полиэфирные, по-лиэноксидные и другие смолы. [c.343]

Основную массу производимых ПлМ составляют полиолефи-ны, полистирол, поливинилхлорид, фенолальдегидные и карбамид ные полимеры. Они составляют около 85% от всего производства пластических масс. В табл. 18.1 приведены данные о мировом производстве ПлМ. [c.387]

В настоящее время очистные сооружения систем подготовки промысловых сточных вод заводнения основаны преимущественно на гравитационном отстаивании в вертикальных стальных резервуарах и напорных емкостях в виде блочных автоматизированных установок с использованием paзJшчныx способов интенсификации процесса укрупнение частиц фильтрацией через твердую загрузку, материал которой обладает коалесцирую-щими свойствами (полио1гефиновые волокна, полистирол, поливинилхлорид, фторопласты, полиуретаны, фосфор, анитрацит и др.) гидродинамическое воздействие. [c.48]

Полимерные материалы и их применение в строительстве полиэтилен, полипропилен и полиизобутилен, полистирол, поливинилхлорид, поливинилацетат, поливиниловый спирт, полиметилметакрилат, эпоксидные и полиэфирные полимеры, полиуретаны. Фенолоалвдегид-ные, мочевиноформальдегидные и меламиноформальдегидные полимеры. Кремнийорганические и фурановые полимеры, полисульфидные каучуки. Альтины. [c.172]

В промышленности Б. п. получают при взаимодействии хлористого бензоила с пероксидом водорода в щелочной среде. Б. п. применяют, главным образом, в качестве катализатора (инициатора) реакций полимеризации в произ-Еодстве многих соединений (полистирол, поливинилхлорид и др.). Под на-ызанием луцидол Б. п. используют для дезодорации и обесцвечивания сала, рпстительных жиров, мыла. [c.41]

Пенопласты. Своеобразную группу пластмасс составляют пенопласты и поропласты — так называют пластмассы, обладающие ячеистой, сотовой или пористой структурой. Пенопласты могут быть изготовлены на основе различных полимеров (полистирола, поливинилхлорида, полиуретанов, фенолформальдегидных или мочевино-формальдегидных полимеров и др.). Их получают обычно с помощью того или другого процесса, сопровождающегося выделением газа. Этот процесс проводят в массе полимера, находящегося в пластическом состоянии. В определенных условиях образующиеся газы остаются в полимере в виде мельчайших пузырьков, при этом, в частном случае, обр .чуется структура высокодисперсиой пены. [c.228]

Как видно из приведенных данных, среди полимерных соединений выделяется группа полимеров, нагревостойкость которых при длительной эксплуатации очень высока и находится в пределах 180—250° С. Входящие в эту группу полимеры политетрафторэтилен и его сополимеры, полисилоксаны (кремнийоргани1 е-ские полимеры) и полиимиды — называют обычно термостойкими, или нагревостойкими, полимерами. Группу с более низкой нагревостойкостью (130—140° С) образуют поди-этилентерефталат, поликарбонат и полифениленоксид. Полиамиды, полистирол, поливинилхлорид и большинство термопластов, содержащих С—С-связи в цепи, имеют нагревостойкость ниже 100° С. [c.80]

Эмульсионная полимеризация (полимеризация в эмульсии) заключается в полимеризации мономера, диспергированного в воде. Для стабилизации эмульсии в среду вводят поверхностноактивные вещества. Достоинство способа — легкость отвода теплоты, возможность получения полимеров с большой молекулярной массой и высокая скорость реакции, недостаток — необходимость отмывки полимера от эмульгатора. Способ широко применяется в промышленности для получения каучуков, полистирола, поливинилхлорида, поливиннлацетата, полиметилакрила-та и др. [c.355]

При эксплуатации полимерных материалов очень важно, чтобы материал совершенно не взаимодействовал со средой Очевидно, этого можио достигнуть, если применять сильнополярпые полимеры и неполярные среды или неполярные полимеры и полярные среды Так, по отношению к воде или водяным парам наиболее устойчивы полиэтилен, полннропилен, полибутадиен, политетрафторэтилен, полистирол, поливинилхлорид, кремнииорганические полимеры Все указанные полимеры гидрофобны и не набухают в воде [c.342]

В —от об. до 60°С в 1—85%-НОЙ чистой или содержащей примеси Н3РО4 (полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, химически стойкие полиэфиры). [c.475]

Получ. алкилированием фенола ] фракцией НОНИленов с Гкип 125— 190 °С и послед, взаимод. и-но-О нилфенола с РСЬ- Неокраши-J3 вающий антиоксидант для С К, термостабилизатор для ударопрочного полистирола, поливинилхлорида, АБС-пластика и др. Разрешен для примен. в материалах, контактирующих с пищ. продуктами. [c.593]

Беназол П является. эффективным светостабилизатором полистирола, поливинилхлорида, полипропилена, ацетата целлюлозы,, поливиннлбутираля, полиамидов, лакокрасочных нокрытин па основе перхлорвипиловых смол н ненасыщенных полиэфиров. [c.99]

Прививку полимера к пов-сти наполнителя можно осуществить разл. способами. Эффективность прививки определяют после длит, обработки продукта р-рителем по доле нерастворимого полимера, связанного с наполнителем. Наиб, изучена радикальная прививка. Так, привитые полимеры образуются при измельчении минер, наполнителей в присут. жидких или газообразных мономеров, напр, стирола, метилметакрилата (кол-во привитого полимера обычно 1-2% по массе), а также при радиац. обработке смеси наполнителя (напр., целлюлозы) с мономером (образуется также нек-рое кол-во гомополимера). Прививкой к пов-сти наполнителя в-в (в т. ч. инициаторов), содержащих функц. группы, осуществляют фиксацию на частицах наполнителя активных центров, используемых в дальнейшем для получения наполненных полимеров заданного состава. Подобным способом получены наполненные материалы на основе, напр., полистирола, поливинилхлорида, политетрафторэтилена. В случае прививки к минер, наполнителям полиолефинов используют способность катализатора Циглера-Натты, а также катализатора на основе Сг или Zr взаимодействовать с группами ОН, имеющимися на пов-сти таких наполнителей. Сначала наполнитель подвергают термообработке с целью удаления нежелат. примесей, затем обрабатывают катализатором, после чего проводят жидко-или газофазную полимеризацию олефинов. Полученные в этом процессе наполненные материалы обладают необычным комплексом св-в. Напр., высокомол. полиэтилен, содержащий 50-60% по массе минер, наполнителя, обладает высокими износостойкостью и ударной вязкостью, к-рые невозможно достигнуть при мех. смешении полимера с наполнителем фафито- и саженаполненный полипропилен имеет необычно высокую электропроводность. Методом П. на н. можно получить структуры, в к-рых частицы наполнителя окружены равномерными слоями полимеров и сополимеров разл. типа. Особенно перспективен этот метод для получения сверхвысоконаполненных материалов с равномерным распределением наполнителя в матрице полимера. [c.638]

В прямой электрофотографии для получения видимого изображения применяют сухие или жидкие проявителя, в косвенной-только сухие. Сухой проявитель-смесь частиц носителя (налр., ферритов размер частиц 100-500 мкм) с тонером (дисперсия пигмента в электроизолирующем термопластичном полимере, напр, полистироле, поливинилхлориде, полиметакрилате размер частиц 1-50 мкм) либо дисперсия тонкоизмельченных порошков тоиера и феррита в полимере в последнем случае проявитель может находиться в микрокапсуле. Частицы носителя и тонера связаны между собой трибоэлектрич. зарядом таким образом, что на пов-сти носителя содержатся десятки частнц тонера. Жидкий проявитель-обычно дисперсия тонера в электроизолирующей жидкости с уд. сопротивлением [c.255]

Методами Э. п. и СП получают нестереоре1улярные поли-диеновые и диен-стироль ные каучуки и др. полимеры, напр, полиметилметакрилат, полистирол, поливинилхлорид, поливинил ацетат. [c.480]

Вейнспах [117] исследовал влияния объемной концентрации суспензии Ф = Уна мощность, расходуемую на перемешивание, для турбинных мешалок с двенадцатью лопатками и для пропеллерных мешалок с тремя лопастями, используя для приготовления суспензий шарики полистирола, поливинилхлорида и кварцевый песок с параметрами = 0,056- 3,3 мм, 7 = 1050- 2600 кг/м . В результате проведенных исследований автор установил, что до значения Ф = 30% концентрация не влияет на критерий мощности, определяемый уравнением [c.208]

К современным направлениям химической технологии относится эмульсионная полимеризация — полимеризация в каплях дисперсной фазы — основной метод получения каучуков, полистирола, поливинилхлорида, поливинилацетата, полиметилметакрйлата и т. д. [c.259]

Мюллер , изучая проницаемость полистирола, поливинилхлорида и триацетата целлюлозы для инертных газов, установил, что коэффициенты проницаемости быстро убывают с увеличением атомного диаметра газа. Установлена также корреляция между О и квадратами диаметров молекул газа при изучении диффузии газов в по-лиэтилентерефталат 2 . [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология