Винилнафталины сополимеры

Сополимер стирола с акрилонитрилом Сополимер стирола с а-метилстиролом Сополимер стирола с аценафтиленом Бутадиен-стирольный каучук Сополимер стирола с Р-винилнафталином Сополимер стирола с метилметакрилатом и акрилонитрилом Эпоксисмолы Полиэфиры Целлюлоза, целлофан Натуральный каучук Полиизобутилен [c.520]

Полистирол и сополимеры стирола с акрилонитрилом и бутадиеном, с винилнафталином, дивинилбензолом и другими веществами получили широкое применение. На долю полистирола приходится около 18% мирового производства пластмасс. Формула полистирола [c.343]

Сульфированием сополимеров винилнафталина с дивинилбензолом и аценафтилена с дивинилбензолом получены соответственно катиониты КУ-3 и КУ-4 [1]. [c.36]

Этими методами получают также фосфорнокислые катиониты на основе сополимеров винилнафталина КФ-3 и КФ-4 или аценафтилена с дивинилбензолом КФ-5 и КФ-6 [82]. [c.41]

Изучены сополимеры стирола с а- и р-винилнафталина- [c.335]

Сополимер стирола с акрилонитрилом Сополимер стирола с а-метилстиролом Сополимер стирола с аценафтиленом Б у тадиен-стиро Л1.-ный каучук Сополимер стирола с р-винилнафталином [c.97]

Сополимер стирола с Р-винилнафталином н. р. н. р. р- р- р- р- р- н. р. в. р. р- [c.104]

Сополимер стирола с -винилнафталином. Продукты деполимеризации идентифицируют полярографическим методом . ( стирола — 2,34 в -винилнафталина — 2,15 в). [c.123]

Сополимер стирола с р-винилнафталином — белый порошок с желтоватым оттенком, плотность 1,08 г/сл хорошо растворяется в бензоле и дихлорэтане не растворяется в алифатических углеводородах, низших спиртах и эфирах. [c.270]

Определение стирола в полистироле и суммы стирола с а-метилстиролом, винилтолуолом или Р-винилнафталином в сополимерах на их основе методом кулонометрического титрования [c.332]

Рис. Х.22, Зависимость среднечислового молекулярного веса сополимеров стирола с 1-винилнафталином 1) и 2-винилнафталином (2), полученных в массе, от их состава 2.

Голубева с сотр. обнаружили, что теплостойкость сополимеров стирола с винилнафталином, полученных в эмульсии, изменяется почти линейно с изменением состава независимо от того, какой изомер берется, от 110° С для чистого полистирола и до 160° С для чистого поливинилнафталина. На рис. Х.24 показана зависимость удельной ударной вязкости сополимеров от содержания стирола. Усманова с сотр. показали, что сополимер с оптимальными свойствами можно получить при эмульсионной сополимеризации стирола и 2-винилнафталина (взятых в весовом соотношении 70 30) при 60° С в течение 3—4 ч. Этот сополимер более теплостоек, чем полистирол (приблизительно на 30° С) их механические и диэлектрические свойства одинаковы. Ниже сравниваются свойства этих двух полимеров [c.328]

Так как 2-винилнафталин более активен в реакции сонолимеризации со стиролом, свойства сополимера зависят от степени превращения. Сополимер, полученный из мономерной смеси определенного состава, при малой степени превращения обогащен нафталиновым мономером. При увеличении степени превращения сополимеры обогащаются стиролом и, следовательно, свойства такого сополимера приближаются к свойствам полистирола. Эти данные приведены в табл. Х.7. [c.329]

Степень превращения, % Содержание винилнафталина в сополимере, % Характеристическая вязкость в бензоле Молекулярный вес (осмотический) Теплостойкость по Вика, °С [c.329]

Аценафтилен можно рассматривать как р-замещенный 1-винилнафталин. Являясь производным нафталина, он должен замедлять термическую полимеризацию стирола при 90° С (см. рис. Х.21) Голубева с сотр. нашли, что по мере увеличения концентрации аценафтилена в мономерной смеси от 10 до 30 мол. % теплостойкость по Вика сополимера со стиролом повышается от 127 до 161° С (теплостойкость полистирола равна 105—110° С). Однако увеличение теплостойкости сопровождается уменьшением механической прочности полимеров. [c.332]

Сополимеры стирола с полярными мономерами (акрилонитрилом, метилметакрилатом и др.) марок мен, МС, СН обладают более высокими, чем П., физико-механич. показателями и нашли широкое практич. применение. Диэлектрич. свойства таких сополимеров уступают гомонолимеру. Сополимеры стирола с малополярными мономерами (а-метилстиролом, Р-винилнафталином и др.) обладают более высокой теплостойкостью, чем П., и высокими диэлектрич. свойствами их механич. показатели почти равноценны П. Многие из таких сополимеров широко используют в технике как высокочастотные диэлектрики. [c.104]

Хлорметилированный поли-2-винилнафталин Сополимер винилбензил-хлорида с 2-винилнафталином [c.251]

Сополимер стирола с Р-винилнафталином Сополимер стирола с аценафти леном , САМ [c.108]

Взаимодействием нафталина с этилбензолом или с этиленом в присутствии л(-ксилола и хлорида алюминия можно получать 2-этилнафталин и далее 2-винилнафталин [107]. Полимеры 2-ви-нилнафталина и сополимеры со стиролом имеют достаточно высокую механическую прочность и теплостойкость, 2-винилнафталин применяется также в производстве ионообменных смол. Окислением 2,6-диметилнафталина получают 2,6-нафталиндикарбоно-вую кислоту — сырье для полиэфирных волокон более термо- и водостойких, чем полиэтилентерефталат [108]. Алкилированием нафталина хлоралканами производятся парафлоу — депрессоры, понижающие температуру застывания смазочных масел. Нафталин может использоваться также в качестве сырья для синтеза антра-хинона [109]. [c.339]

Рис. Vil. 8, Рассчитанные зависимости чувствительности сополимеров хлорметилстирола е 2-винилнафталином от состава сополимера и ММ при различной экспозиционной дозе.

Оно удовлетворительно описывает поведение структурирующихся сополимеров хлорметилстирола с 2-винилнафталином (рис. VII.8). [c.226]

В настоящее время в качестве матриц находят также применение сополимеры дивинилбензола с акриловой кислотой. Другие винильные соединения (вииилпиридин, винилнафталин и т. п,) редко используют для синтеза ионообменных матриц. [c.14]

Взаимодействием нафталина с этилбен-золом или с этиленом в присутствии л<-кси-лола и хлорида алюминия можно получать 2-этилнафталин и далее 2-винилнафталин. Полимеры 2-винилнафталина и сополимеры со стиролом имеют достаточно высокую механическую прочность и теплостойкость. 2-Винилнафталин применяется также в производстве ионообменных смол. Окислением 2,6-диметилнафталина получают 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту [c.163]

Сополимер с метилизопропенилкетоном Сополимер с ж-метилстиролом Сополимер со стиролом Сополимер со стиролом Сополимер со стиролом Сополимер с замещенными винил-ароматическими мономерами ж-в/лор Бутилстирол ж-тре/п-Бутилстирол Винилацеталь Винилиденхлорид Р-Винилнафталин Винилпиридин Винилпиридинийхлорид Винилформаль Винилфталат а-Винилфуран Винилхлорид Винилхлорид [c.232]

СООН. Наименее устойчивы к действию излучения сильноосновные аниониты [87], особенно триметиламмониевые в ОН-форме. Их радиационная стойкость минимальная по сравнению с другими ионитами, хотя все-таки она выше, чем у промышленных. Например, ионит, синтезированный на основе сополимера винилнафталина и дивинилбензола (АВ-19), который от- [c.139]

В случае формолитов защитное действие матрицы обусловлено присутствием системы конденсированных колец и увеличенным содержанием ароматических звеньев за счет толуола. Отсутствие пачечного строения компенсируется надмолекулярной глобулярной структурой [57], которая может иметь общую (в пределах глобулы) систему делокализованных я-электронов [96]. По защитному действию на ионогенные группы матрицы располагаются в ряд формолит > асфальтит > сополимер стирола с ДВБ > сополимер винилнафталина с ДВБ. (Из-за малой устойчивости ОН-формы триметиламмониевого ионита защитное действие матриц проявляется мало.) [c.141]

Разработанные методы получения ионитов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола были применены для синтеза сополимеров винилнафталина и дивинилбензола, а также аценафтилена и дивинилбен- [c.70]

Большинство промышленных К. с. синтезируют путем полимераналогичных превращений высокомолекулярных соединений. Сополимеризацией винилароматич. соединений (стиролы, винилнафталин, аценафтен) с диеновыми (дивииилбензол, диметакрилаты гликолей или бисфенолов, бутадиен и др.) получают трехмерный макромолекулярный каркас, после чего в сополимер вводят ионогенные группы. Чаще всего синтез К. с. осуществляют на основе суспензионного или гранульного сополимера стирола с дивинилбензолом (см. Дивинилбензола сополимеры). Наиболее распространенные сульфокатиониты получают сульфированием набухшего в подходящем растворителе сополимера копц. серной к-той или олеумом в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса или AgaSO кроме того, используют хлорсульфоновую к-ту [c.494]

Данли с сотр. [1860] получили поливинилпиридин полимеризацией 2-винилпиридина в растворе л-хлортолуола и бромбен-зола при 75° (инициаторы — перекись лауроила и N-нитрозо-/г-бромацетанилид). Полимеризацией изомерных метокси-2-ви-нилнафталинов в присутствии перекиси бензоила (в блоке или в растворе диоксана) получают твердые полимеры. Описаны также сополимеры 6-метокси-2-винилнафталина со стиролом,, /г-метилстиролом, метилакрилатом, акриламидом, акрилонитрилом и 2,5-диацетоксистиролом [1681]. [c.286]

Широкое применение нашли сополимеры стирола с другими мономерами, например с акрилонитрилом, метилметакрилатом, випилкарбазолом, аценафтиленом, р-винилнафталином, а-метилстиролом и др. [c.270]

Указанный метод позволяет определять стирол и сумму мономеров стирол с а-метилстиролом, стирол с р-винилнафталином, стирол с винилтолуолом, стирол с аценафтиленом их раздельное определение в сополимерах невозможно. Акрилонитрил, эфиры акриловой и метакриловой кислот этим методом не определяются. [c.322]

Сополимеризация винилнафталинов. Начальная скорость реакции при сополимеризации 1-винилнафталина со стиролом в массе при 60° С под действием азосоединений была определена Лошаком и Бродериком Данные, приведенные на рис. X.21, согласуются с величиной константы перекрестного обрыва, равной 3. Скорость достигает минимума при содержании в исходной смеси мономеров 60 мол. % стирола. Как показано на рис. Х.22, при добавлении стирола к винилнафталинам молекулярный вес сополимеров увеличивается Стирол оказывает незначительное влияние на молекулярный вес продукта до тех пор, пока содержание стирола в смеси с 1-винилнафталином не достигнет 60 мол. %. Дальнейшее добавление стирола приводит к почти линейному возрастанию молекулярного веса сополимера от 20 ООО до 110 ООО. Увеличение молекулярного веса сополимеров стирола с 2-винилнафталином при добавлении стирола происходит более постепенно, но быстрее при малых концентрациях стирола. Подобное влияние добавления стирола на скорость и молекулярный вес было отмечено Прайсом с сотр. нри сополимеризации стирола с 2-винилнафталином при 60° С в массе под действием перекисных инициаторов. В этих же условиях при введении метил акрилата увеличивается и скорость, и молекулярный вес сополимеров 2-винилнафталина. В более ранних работах Котон изучая сополимеризацию 1-винилнафталина со стиролом и различными акрилатами, показал (в противоположность результатам более поздних работ), что молекулярные веса сополимеров уменьшаются по мере увеличения концентрации стирола илиJ акрилата в исходной маномерной смеси. [c.326]

Голубева с сотр. изучали сополимеризацию винилнафталинов со стиролом в эмульсии при 60° С. Они отметили, что молекулярные веса сополимеров значительно выше и скорости сополимеризации [c.327]

Рпс. х.24. Зависимость удельной ударной вязкости по Динстат> ет состава сополимеров стирола с 1-винил- (1) и 2-винилнафталином (2). [c.328]

Рембо и его сотрудники [52—54] использовали подобную методику для исследования самых разнообразных сополимеров, и их данные принципиально не отличаются от уже имеющихся. Рембо [52] исследовал поли(4-винилбифенил-пр-окси-этилен) и поли(2-виниЛнафталин-Агр-оксиэтилен), сокращенно ПВБ-ир-ПОЭ и ПВН- р-ПОЭ. [c.181]

Моаканин с сотрудниками [239] продолжили описание смесей и привитых сополимеров поли-р-винилнафталина и полиоксиэтилена, обратив особое внимание на практическое значение этих материалов. Авторы подчеркивают, что важно знать физическое состояние (кристаллическое или аморфное) несовместимых привитых соединений и аномалии, которые могут возникнуть под влиянием бистабильного состояния. [c.183]

С помощью других методов можно ввести в молекулу органического полимера фосфор, связанный с макроцепями через углерод. К таким методам относится обработка треххлористым фосфором (с последующим гидролизом образующихся продуктов) полимеров, содержащих ароматические кольца, например полистирола или сополимера винилнафталина с диви-ни.абензолом [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология