Андруссова

Впервые он был разработан Андруссовым в 30-х годах на метане, а в 50—60-е годы распространился на олефины и метилбензолы. [c.422]

Если исходным сырьем служит природный газ, то рекомендуется предварительно удалить из него все углеводороды, начиная с пропана, а также ограничить известным пределом содержание этана [9]. В литературе [10] имеется описание установки фирмы Роом энд Хасс для получения цианистого водорода. На этой установке впервые в мире процесс Андруссова был применен к метану нефтяного происхождения. Получающиеся выходы цианистого водорода аналогичны лем, которые были приведены выше (см. работу [7]). [c.377]

В процессе Андруссова (метод частичного сожжения) пользуются катализаторами, применяемыми при окислении аммиака в окись азота (одна из стадий производства азотной кислоты гл. 3, стр. 54). Образование цианистого водорода из окиси азота и органических соединений наблюдал еще Кульман в 1839 г. Позднее запатентован способ получения цианистого водорода, согласно которому смесь окиси азота и метана или его гомологов пропускают при 1000° над платиновым катализатором [11]. [c.377]

В газах, полученных при всех перечисленных процессах, цианистый водород содержится в небольших количествах его улавливают поглощением водой, как и в процессе Андруссова. [c.377]

В табл. 74 показаны масштабы производства цианистого водорода в США и непрерывное увеличение доли продукта, полученного из метана по способу Андруссова [15]. [c.379]

Так называемый процесс Андруссова [45] основан на том же принципе, что и процесс Саксе для производства ацетилена, причем тепло, необходимое для осуществления реакции, обеспечивается [c.349]

В пределах температур от —50 до +1000° С очень хорошие результаты дает формула Андруссова (УП-38), одиако для [c.262]

Пример УП-12. Определить вя кость смеси состава, приведенного в при мере 11-11 по методу Андруссова, [c.273]

Вычисление вязкости смеси при температуре Т-> . когда известна ее вязкость при температуре Ти можно выполнить, пользуясь, например, формулой Андруссова (VI1-96). Однако лучше использовать уравнение Улыбина [70] [c.274]

Формула Андруссова (VH-96) тоже дает хорошие результаты, если известны ее постоянные для компонентов смеси (см. табл. Vn-8). [c.276]

Значения коэффициента самодиффузии для некоторых газов (и паров веществ), округленные но Андруссову [1], даны в табл. XI- . [c.456]

Формула Андруссова. Если молекулярные массы М и 2 газов, принимающих участие в процессе диффузии, сильно отличаются по [c.470]

Показатель степени в уравнении (Х1-52) Пв = Пд-ь1, где Пд — показатель степени в формуле Андруссова (УП-38). [c.471]

Кроме контактного окисления аммиака для получения азотной кислоты, в промышленности большое значение приобрел разработанный в 1933 г. Л. Андруссовым процесс контактного окисления смеси аммиака и метана с получением синильной кислоты. По этому способу вырабатывается более 80% синильной кислоты от общего объема ее производства. [c.22]

Пример ХЫ. Определить коэффициент диффузии >1,2 при 0° С и 1 атм для системы водяной пар — водород, пользуясь уравнением Андруссова, формулой Кувшинского и номограммой Отмера и Чена. [c.473]

По Андруссову зависимость Я от температуры при постоянном давлении Р имеет вид [c.302]

Синильную кислоту можно получить из метана несколькими методами. В основе процесса Андруссова лежит реакция метана с аммиаком и воздухом над платиновым катализатором при температуре 1000°С. [c.89]

Экспериментально определенный коэф(])ицие гг диффузии хорошо согласуется с уравнением Джиллиленда [50], в которое входят эмпирические атомные объемы. По этому уравнению получается значение 0,189 см /сек. Коэффициент, вычисляемый по обобщенному уравнению Андруссова [51], хуже согласуется с экспериментальным значением. Для коэффициента диффузии водяного пара в воздухе при 60 и 1 ат получается значение 0,320 см /сек [52]. [c.181]

В соответствии с адсорбционно-химической теорией катализа, механизм каталитического окисления аммиака можно представить следующим образом. Кислород и аммиак диффундируют из газовой смеси к поверхности катализатора. Как показано Л. Андруссовым, Г. К. Боресковым, Д. А. Эпштейном и нами, при стехиометрическом отношении 02 ННз = 5 4 скорость процесса контролируется диффузией кислорода к поверхности катализатора, в данном случае платины. Вследствие недостатка кислорода окисление аммиака на обнаженной поверхности платины происходит без образования кислородных соединений азота, до элементарного азота. При избытке кислорода в газе (сверх стехиометрического количества) контролирующей стадией процесса является скорость переноса аммиака к поверхности платины, покрытой кислородом. При 120—800° С кислород прочно связывается с поверхностью платины в количестве нескольких молекулярных слоев (по Рейшауэру до 5 слоев). [c.272]

Погрешности расчета по формуле (2.19) в среднем такие же, как по описанным выше формулам. При расчете вязкости по методу Андруссова необходима предварительная обработка экспериментальных данных по вязкости методами регрессионного анализа для получения необходимых коэффициентов, что затрудняет широкое применение метода. Погрешности расчета по методу Дина и Стила [формула (2.20)] при Г/7п. кр 1,5 больше, чем по формулам (2.17), (2.18) и (2.19). Погрешности увеличиваются при расчете вязкости смесей с полярными газами. По методу Дина и Стила [формула (2.21)] при Г/Гп. кр> 1,5 получаются малые погрешности для некоторых смесей. Для смесей с водородом и некоторыми полярными газами погрешности расчета вязкости возрастают. [c.28]

На основе работ Андруссова в Германии в 1935 г. была смонтирована пилотная установка для получения синильной кислоты . Был применен катализатор из сплава 90% Pt + 10% Rh три сетки из этого сплава помещали одна на другую и укладывали в реакторе горизонтально, перпендикулярно к потоку газов. Исходная газовая смесь состояла из 11,0 объемн. % аммиака, 12,3 объемн. % метана, 17 объемн. % кислорода и 59,6 объемн. % азота. Степень конверсии аммиака в синильную кислоту составляла 60%. Продолжительность службы катализатора две недели, потери платины 0,95 г на 1 m H N. Аналогичные результаты получены на сетке из сплава 97% Pt и 3% Ir. Продолжительность работы катализатора 2—3 месяца, потери платино-иридиевого сплава 1 г на 1 m H N. [c.104]

Кинетика образования синильной кислоты. Совместное окисление метана и аммиака на платино-родиевом контакте протекает с большой скоростью, определяемой диффузией реакционных газов. Реакция как диффузионный процесс протекает по первому поряд-ку 2, 173 было показано Андруссовым на примере окисления аммиака в платиновом капилляре и Л. О. Апельбаумом и М. И. Темкиным при исследовании окисления аммиака на платиновых и платино-родиевых eткax . Для оценки скорости процесса по скорости диффузии реакционных газов используют уравнение Л. О. Апельбаума и М. И. Темкина, выведенное ими на основании теории подобия для диффузии аммиака в процессе его окисления на платино-родиевой сетке [c.112]

Выход синильной кислоты в пламенном процессе составляет 77—80%, считая на вступивший в реакцию аммиак. Способ начали применять в 1960—1961 гг. на некоторых новых установках , поскольку при нем стоимость синильной кислоты несколько снижается по сравнению с методом Андруссова. [c.122]

Исследованиями Л. Андруссова [1], М. И. Темкина [2], Г. К- Боре-скова [3] и авторов настоящей статьи [4] установлено, что окисление аммиака на катализаторе протекает во внешнедиффузионной области и лимитирующей стадией процесса является стадия диффузии аммиака к поверхности катализатора. [c.139]

На современных заводах цианистый водород получают неполным сжиганием метана в присутствии аммиака. Эта реакция, открытая Андруссовым, протекает на платиновой сетке, укрепленной на горелках. Устройство реакционной камеры аналогично применяемому при окислении аммиака в азотную кислоту, но процесс ведут при более высокой температуре (порядка 1200 °С). [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология