Галогенкарбоновые кислоты получение

Гидролиз галогенкарбоновых кислот. Щелочной гидролиз преимущественно применяют для получения а-оксикислот из а-галогенкарбоновых кислот (см. раздел 2.2.5.4). [c.441]

V-, Й-, е- и ы- Галогенкарбоновые кислоты имеют свои специфические методы получения. В лаборатории их можно получить из соответствующих гидроксикислот. [c.605]

Галогенкарбоновые кислоты являются исходными веществами для получения гидрокси- и аминокислот. [c.606]

Гидролиз ос-галогенкарбоновых кислот ведет к получению ос-гидрокси-карбоновых кислот. [c.292]

Метод используют главным образом в алифатическом ряду, в частности для получения эфиров ш-галогенкарбоновых кислот. [c.70]

Получение глицидных эфиров конденсацией альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот под действием оснований в атмосфере азота [c.161]

Получение эфиров Р-оксикарбоновых кислот взаимодействием альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот под действием металлического цинка [c.352]

Препаративные методы получения галогенкарбоновых кислот 137 [c.6]

ПРЕПАРАТИВНЫЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.137]

Реакция Дарзан а открывает метод получения а,р-эпоксикислот и их сложных эфиров [64]. Она состоит во взаимодействии альдегида или кетона ро сложным эфиром -галогенкарбоновой кислоты [c.177]

Для получения [i-замещенных галогенкарбоновых кислот используют а, -непредельные кислоты. Присоединение к ним галогеноводородов идет против правила Марковникова [c.311]

Эта реакция применяется главным образом для получения а,Р-эпоксиэфиров, глицидных эфиров и заключается во взаимодействии кетонов или альдегидов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот и основаниями [c.111]

Для получения -замещенных галогенкарбоновых кислот используют a. -непредельные кислоты, присоединяя к ним галогеноводороды [c.287]

Реакция замещения галогена на аминогруппу используется также при синтетическом получении аминокислот. В молекулу исходной карбоновой кислоты вводят бром или хлор, а образовавшуюся а-галогенкарбоновую кислоту обрабатывают аммиаком, взятым в большом избытке. Например [c.107]

Взаимодействие а-галогенкарбоновых кислот с избытком аммиака. В ходе этих реакций происходит замещение атома галогена в галогенкарбоновых кислотах (об их получении см. 10.4) на аминогруппу Вьщеляющийся при этом хлороводород связывается избытком аммиака в хлорид аммония. Например, аланин можно получить при взаимодействии а-хлорпропионовой кислоты с аммиаком [c.697]

Получение р-галогенкарбоновых кислот или м эфпров путем присоединения галогеноводородов к а( 5-ненасышенным карбоновыщ кислотам рассмотрено на стр. 119 [c.166]

Нами разработаны методики получения З-(амидинотио) пропионовой кислоты и ее гидрохлорида, основанные на конденсации р-хлорпропионовои кислоты или ее калиевой соли с тиомочевиной. Преимуществами этих методик является простота синтеза н выделения продуктов реакции, а также большая доступность р-хлорпропионовой кислоты по сравнению с другими р-галогенкарбоновыми кислотами или р-про-пиолактоном. [c.9]

Естественно, что ацилгалогениды реагируют быстрее, чем карбоновые кислоты, поэтому по методу Гелля — Фольгарда — Зелинского получение а-галогенкарбоновых кислот ведут при действии хлора или брома в присутствии красного фосфора. Образующийся сначала три- [c.436]

Общий метод получения 0,0-диалкил-0-этенилфосфатов основан на реакции Перкова (схема 10). Реакция проходит с галогенальдегидами, галогенкетонами, эфирами и амидами галогенкарбоновых кислот, содержащих галоген при соседнем с карбонильной группой атоме углерода. [c.410]

К другим методам получения р-гидроксикислот относятся присоединение воды к , р-ненасыщенным кислотам, гидролиз р-галогенкарбоновых кислот, гидрирование Р-оксокарбоиовых кислот. [c.608]

Общая методика получения а-аминокислот из а-галогениро-ванных жирных кислот. В круглодонной колбе с обратным холодильником нагревают 8 молей карбоната аммония в 140 мл воды до 55°,. охлаждают при встряхивании до 40° и при этой температуре добавляют 6 молей концентрированного водного раствора аммиака. Смесь оставляют стоять 30 мин. Затем порциями прибавляют 1 моль соответствующей а-галогенкарбоновой кислоты и выдерживают при температуре 40—50° (в случае бромзамещенных кислот — 24 час, а в случае хлорзамещенных — 40 час). Аммиак и углекислоту удаляют, упари-. вая раствор в фарфоровой чашке на голом пламени, пока его температура не достигнет 112°. Затем кипятят несколько минут с активированным углем, фильтруют, охлаждают до 60° и смешивают сЗ л метилового спирта. Выпавший после стояния в течение ночи в холодильнике осадок отфильтровывают и промывают метиловым спиртом. Получают аминокислоту высокой степени чистоты. [c.188]

Для получения галогенкарбоновых кислот использовали ряд реакций присоединения. Показано, что 2-монофторалкановые кислоты служат важными интермедиатами при синтезе многих биологически активных фторсодержащих соединений. В связи с этим исследованы основные пути синтеза этих соединений [29]. Среди них (а) реакция алкенов с фторидом водорода и Ы-бромацетами-дом, (б) синтезы с использованием монофтормалоната и (в) прямое фторирование- перхлорилфторидом. Первый метод оказался наилучшим способом получения простых незамещенных а-фтор-кислот на его основе были, развиты трн пути синтеза схема (25) . [c.143]

Реакции калиевых солей а-галогенкарбоновых кислот, таких, как хлоруксусная кислота, с нитритом калия в результате термического декарбоксилирования промежуточно образующихся нитрокислот приводят к нитроалканам [40], например, к нитрометану по схеме (30). Аналогичная методика применяется для получения этил-2-нитробутаноата и других сложных эфиров а-нитрокислот из соответствующих сложных эфиров а-галогенокислот [41] схема (31) . [c.147]

Галогенкарбоновые кислоты можно превратить в гидроксикислоты с помощью влажного оксида серебра или кипячением со щелочью. Этот метод наиболее подходит для получения а- и со-ги-дроксикислот р-галогенкарбоновые кислоты в этих условиях дают а,р-ненасыщенные кислоты. [c.159]

М-Гидрокси-ос-аминокислоты (28) были известны еще в XIX веке [87], однако лишь недавно они были идентифицированы как компоненты природных соединений и стали интересны как биологически активные вещества. Для их получения существует набор простых методов, в том числе гидроксиламинолиз а-галогенкарбоновых кислот (однако применение избытка гидроксиламина приводит к окислению продуктов до а-оксиминокислот [88]), частичное восстановление нитрокарбоновых кислот и модифицированный синтез типа синтеза Штрекера, в котором гидроксициановую кислоту присоединяют к альдоксиму [89, 90]. Однако наиболее успешный метод синтеза включает реакцию аниона акг -бензальдоксима (стереоизомер алкилируется по кислороду) со сложными эфирами а-галогенкарбоновых кислот с образованием нитрона (29), который далее гидролизуется схема (29) [89]. Нитронную функцию в (29) можно также.расщепить без затрагивания сложноэфир- [c.248]

Как указано на стр. 85, из а-галогенкарбоновых кислот при продолжительном галогенировании можно ожидать получения различных продуктов в зависимости от того, чем галогенируют — бромом или хлором. В случае уксусной кислоты метод прямого галогенирования годится только для получения моно хлор уксусной кислоты (см. ниже, при бензальхлориде, стр. 173). Трихлорук-суспую кислоту получают окислением хлораля, а дихлоруксус-ную — из трихлоруксусной с железистосинеродистым калием. [c.93]

Хотя карбалкоксибетаины вполне устойчивы [79], производные, полученные из а-галогенкарбоновых кислот, легко разлагаются в растворе с образованием метилфосфониевой соли [80] [c.263]

Следует отметить, что реакция анодной конденсации галогенкарбоновых кислот имеет большое практическое значение как метод получения бифункциональных соединений [8, 9]. Особенно это относится к монохлоркарбоновым кислотам, которые легко могут быть получены реакцией теломеризации [139]. [c.410]

Реакции отщепления. Галогенкарбоновые, гидроксикарбоно-вые кислоты и их сложные эфиры могут быть превращены в ненасыщенные монокарбоновые кислоты реакциями отщепления. В основном это относится к получению а, Р-ненасыщенных карбоновых кислот [c.550]