Кислота сульфоновая, фтор

Фтор- и хлор-сульфоновые кислоты [c.54]

Фтор-и хлор-сульфоноВые кислоты [c.10]

В качестве неводных протонных растворителей применяют спирты, органические и неорганические кислоты (серная, фтор-сульфоновая, муравьиная, уксусная, трифторуксусная и др.), аммиак, первичные и вторичные амины, этилендиамин. В этих растворителях растворимость многих органических соединений выше, чем в воде. Однако они используются главным образом потому, что механизм электрохимических реакций, идущих в неводных [c.99]

Сильное инсектицидное действие проявляют фторангидриды сульфоновых кислот алифатического и ароматического рядов. При замене хлора на фтор в галогенангидридах алифатических сульфоновых кислот резко возрастает токсичность для насекомых и одновременно для млекопитающих. Менее токсичны для млекопитающих фторангидриды ароматических сульфоновых кислот, но они и менее токсичны для насекомых. [c.368]

Растворителями, в которых можно получить анизотропные растворы и которые пригодны для сухого и мокрого формования, являются диалкиламиды и сильные кислоты (серная, хлор- и фтор-сульфоновая, безводная плавиковая). В последнем из упомянутых растворителей образуются высококонцентрированные анизотропные растворы (>20 %) очень низкой вязкости при О °С, что чрезвычайно важно при переработке высококонцентрированных растворов высокомолекулярного полимера (рис. VI.5). На рис. VI.5 показано типичное изменение вязкости при переходе раствора из изотропного в анизотропное состояние по шкале концентраций. Ориентированные волокна, полученные мокрым способом формования из анизотропных растворов, имеют столь же высокие значения [c.137]

Сущность нового способа сводится к следующему. Ароматический полиамид достаточно. высокой молекулярной маосы (логарифмическая вязкость не ниже 4,5) растворяют в каком-либо подходящем растворителе. Для указанных полиамидов в основном применяют серную кислоту с концентрацией не менее 98%, а также хлорсульфоновую или фтор-сульфоновую кислоту или их смеси. Концентрация полимера должна быть максимально возможной (не менее 40—60%). При обычной ком- [c.120]

Безводная дифторфосфорная кислота представляет собой прозрачную жидкость, образующую при соприкосновении с влагой воздуха плотный, очень раздражающий дым. В этом отношении она напоминает безводные фтор-сульфоновую и хлорную кислоты. Температура плавления кислоты равна — 96,5 1°, а ее плотность = 1,583. Температура кипения, экстраполированная для 760 мм рт. ст., составляет 115,9°. [c.139]

В обычной полировальной ванне присутствуют преимущественно следующие компоненты фтористоводородная, серная и фтор-сульфоновая кислоты, вода, нормальные и кислые сульфаты металлов, фториды и кремнефториды металлов, ионы кремнефтористоводородной кислоты. [c.13]

Усиление кислотных свойств под влиянием атомов фтора проявляется также и у сульфоновых, фосфоновых и арсоновых кислот. Трифторметансульфокислота является такой же сильной, как серная кислота, или даже сильнее [269], а бис-(три- [c.272]

Серная кпслота применялась в качестве катализатора изомеризации и ранее. В определенных, ограниченных пределах концентраций она имеет более широкое применение, чем пришшалось первоначально, когда под изомеризацией понимали лишь перемещение метильной группы вдоль углеродной цепи. Аналогичнъгм действием обладают также хлор- и фтор-сульфоновая кислоты. [c.15]

Метиловый эфир фторсульфоновой кислоты. Метиловый эфир фторсульфоновой кислоты образуется при взаимодействии фтор сульфоновой кислоты с метиловым спиртом. Он представляет собой жидкость с уд. весом 1,427, кипящую при 92° [157]. Эфир разъедает стекло и в присутствии щелочи реаги )ует с фенолом как метилирующий агент. [c.29]

Вычислите предельную степень конверсии стирола при его полимеризации в присутствии 0,5 -10 моль -л фтор-сульфоновой кислоты в нитробензоле (О °С), если ,фф = = 1800 л-моль . Особенности протекания реакции описаны в-задаче 352. [c.120]

Нуклеофильным замещением атома фтора в 6-м положении системы на остаток М-метилпиперазина и последующим гидролизом эфиров до соответствующих кислот были получены [68] структурные аналоги 66 хинолонового антибактериального препарата 67. Установлено, что замена карбонильной группы в положении 4 хинолона 67 на сульфоксидную или сульфоновую группу (соединения 66) приводит к полной потере антимикробных свойств (схема 22). [c.315]

Жидкий фтористый водород применяют в качестве растворителя спиртов, альдегидов, эфиров и катализатора для процессов полимеризации, изомеризации и алкилирования, в частности при синтезе высокооктановых моторных топлив. Для этих же целей в ряде случаев применяют и фтор сульфоновую кислоту и гексафторфос-форную кислоту. Значительные количества безводного газообразного и жидкого HF применяют для получения фторзамещенных органических соединений — фторуглеродов, испольауемых в качестве теплоносителей, диэлектриков, средств огнетушения, термоустойчивых смазочных веществ, а также для изготовления термо- и химически стойких пластических масс — фторопластов, — в частности тетрафторэтилена (тефлона) и проч. хлорсодержащие фторугле-роды, называемые фреонами, получили широкое распространение в качестве рабочих тел в холодильных машинах. Безводный HF [c.315]

Фтор сульфоновая кислота действует на ароматические углеводороды так >ке, как хлорсульфоновая кислота (см. последнюю), образуя сульфоны, сульфокислоты и ф т о р а н-гидриды сульфокислот. Реакция протекает менее бурно и обычно может бьпъ проведена при комнатной температуре, (ктаток фторангидрида сульфокислоты при этом постоянно становится на то же место, ка которое становится остаток сульфокислоты при реакции с серной кислотой. При более высокой температуре обра.чуются дисульфо-фториды. Часто фторангидриды сульфокислот можно получить также действием фторсульфоновой кислоты на соли сульфокислот или сульфохлориды. [c.564]

Травление в отверстиях. Для травления диэлектрика в отверстиях фольгированного стеклопластика с целью удаления после сверления остатков стеклонитей и эпоксидной смолы без разрушения фольги применяют смесь H2SO4 и HF. Смесь получают медленным сливанием серной кислоты в плавиковую. Примерно через 10 ч в смеси образуется фторсульфоновая кислота, ускоряющая процесс. Эпоксидная смола удаляется в результате сульфирования ароматической части свободными гидроксильными группами серной и фтор-сульфоновой хислот. Образуется полярный сульфированный полимер, хорошо растворимый в воде. Как только удален слой эпоксидной смолы и обнажилось стекловолокно, последнее вступает в реакцию и растворяется. Образующиеся при этом пузырьки кремнефтористого водорода способствуют перемешиванию раствора и интенсифицируют травление [c.124]

Нуждаясь для проведения нашей работы в довольно большом количестве метилового эфира фторуксусной кислоты, мы несколько раз пытались получить это вещество по методу Свартса [4] действием фторида серебра на метиловый эфир иодуксусной кислоты. При этом мы убедились, что эта реакция идет с плохим выходом. Более того, приготовление довольно больших количеств метилового эфира фторуксусной кислоты, требующее больших количеств серебра и иода, обходится слишком дорого. Все это заставило нас искать более удобный метод получения. В поисках нового способа мы обратили внимание на то, что, по данным Свартса, продолжительное нагревание смеси этилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидом калия дает незначительное количество соответствующего фтористого соединения. Другие примеры замещения хлора на фтор относятся исключительно к хлорангидридам органических кислот в этом случае атом хлора, активированный карбонильной группой, замещается легче. Как известно, фтористый бензоил легко образуется из хлористого бензоила и фторида калия (5]. Нам удалось установить, что сульфоновая группа вызывает еще более сильную активацию атома хлора, причем реакция экзотермична и проходит в водном растворе. [c.128]

Для этой реакции более всего пригодна 90%-ная серная кнслота. Кислота, содержащая ангидрид ЗОа, может образовать трудно летучую фтор сульфоновую кислоту Н50аР. [c.471]

Иногда для фотометрического определения в видимой области спектра может быть использовано образование бесцветных комплексов. В этом случае их образование должно быть связано с разрушением цветных" комплексов раствора, и, следовательно, с уменьшением интенсивности его окраски. Такой принцип, например, используется при фотометрическом определении ионов фтора. Цирконий (IV) обр1азует с ализарин-З-сульфоновой кислотой комплекс красного цвета, который при добавлении ионов фтора разрушается вследствие образования гораздо более устойчивого комплекса 2т 1 . Уменьшение интенсивности окраски раствора мо-. жет быть использовано для количественного определения Р". [c.394]

Непрерывное увеличение цен на сырую нефть и нефтепродукты, значительное расширение производства моторных алкилатов и растущие требования к их качеству приводят к необходимости разработок высокоэкономичных и эффективных каталитических систем, использование которых не только уменьшит капитальные и эксплуатационные затраты, но и позволит применять более дешевое углеводородное сырье. Обнадеживающие результаты дали ациклические олефины фтор-сульфоновой кислоты [276-278], ее комплекс с пятифтористой сурьмой [279] и смеси фтористоводородной кислоты с пятифтористой сурьмой [280] в процессах алкилирования парафиновых углеводородов. [c.43]

Получение перхлорилфторида довольно сложно технологически, имеется несколько путей. Наибольший выход продукта, достигающий 65—67%, дает реакция перхлората калия и фтор сульфоновой кислоты с последующей очисткой 10%-ным раствором едкого натра с 5% тиосульфата натрия. [c.83]

Геминальные бис (дифторамино) соединения получены обработкой карбонильных соединений дифторамином в присутствии серной, хлор- и фтор сульфоновой кислот или олеума [287, 351, 353, 356, 359, 387—392], либо при катализе комплексом трифторида бора с фосфорной кислотой [393]. Трихлорид и трибромид алюминия, хлориды железа, цинка и бора не эффективны [393]. Реакцию описывают следующей схемой [c.31]

Однако вследствие существования дифференцирующего действия растворителей такая задача представляется для общего случая невыполнимой, поскольку потребовался бы также учет степени сжатия или расширения шкалы р/Сд величин. Поэтому лучше ограничиться сначала только средами с высокой диэлектрической постоянной, дифференцирующее действие которых различается незначительно. К их числу относятся более или менее концентрированные растворы сильных минеральных кислот и муравьиной кислоты в воде и низших спиртах, а также некоторые аналогичные системы, олеум различной коцентрации, смеси серной и хлорсульфоновой или фтор-сульфоновой кислот и т. д. [c.272]

Арбитражный метод основан на реакции фтора с нитратом тория и ализарин-сульфоновой кислотой. При этом используют как колориметрический вариант метода, когда измеряют образовавшуюся окраску [5, 40, 73, 75], так и объемный вариант, основанный на обратном титровании стандартным раствором фтора до достижения определенной окраски [36, 75]. Для устранения мешающих веществ предварительно золу растворяют в хлорной кислоте и образовавшуюся фторкремне-вую кислоту перегоняют с паром [36, 75]. Хлориды перед перегонкой осаждают сульфатом серебра. В присутствии фосфатов производят двойную перегонку. [c.229]

Несколько необычным представляется присоединение бисульфита натрия к тетрафторэтилену с образованием тетрафторэтил-сульфоната и дифторацетата натрия предполагается, что последний образуется при гидролизе а-фтора в сульфоновой кислоте [c.303]

Зе02р2 образуется при нагревании смеси селената бария и фтор-сульфоновой кислоты. Это реакционноспособный газ, легко гидролизующийся водой. [c.413]

Следующий метод основан на получении 1,1-фторхлорэтана из винилхлорида и фтористцго водорода. Гидрофторирование ведут при О—15°С в присутствии- олеума или фтор сульфоновой кислоты 1,1-дифторэтан подвергают пиролизу при 500—700 °С и времени контакта (продолжительность пребывания в печи) 2—30 с [36]. [c.13]

Гербицидными свойствами обладают соли различных сульфоновых кислот [46—58], многие эфиры сульфоновых кислот алифатического [57—67], ароматического, алициклического и гетероциклического рядов, в том числе производные перфтор-алкансульфоновых кислот [61, 62, 64, 65], а также амиды пер-фтора л ка нсульфоновых кислот [68—73] и большое число других сульфонамидов алкансульфоновых кислот с различными заместителями как в амидном, так и в кислотном радикалах [74—83]. [c.362]