Окисление бутилового

Изомерия этих кислот была открыта в 865 г. В. В. Марковниковым, показавшим, что кислота, которая образуется при окислении бутилового спирта, кипящего при 108 °С, не тождественна обычной масляной кислоте. Он получил эту кислоту из иодистого изопропила и тем установил ее строение и строение того спирта, при окислении которого она образуется. [c.233]

При окислении бутилового спирта в масляную кислоту в присутствии крепкой серной кислоты этерификация протекает мгновенно, даже на холоду, пока имеется избыток бутилового спирта. [c.148]

Окисление бутилового спирта, масляного альдегида [c.99]

А. М. Рубинштейн с сотрудниками изучил окисление бутилового спирта в масляный альдегид. [c.23]

ОКИСЛЕНИЕ БУТИЛОВЫХ СПИРТОВ [c.29]

Изучение реакции окисления бутиловых спиртов гидропероксидом кумола проводили в металлическом термостатированном реакторе. Температуру поддерживали с точностью 0,1 °С. [c.32]

При окислении бутилового спирта образуется масляная кислота, которая легко распознается по запаху. Бутиловый спирт с роданидом кобальта дает характерную окраску . Для приготов- [c.262]

Скорость окисления бутилового спирта хлорноватистой кислотой не зависит от концентрации окисляемого вещества и пропорциональна концентрации НСЮ во второй степени. Вычислите вре я, в течение которого реакция окисления бутилового спирта хлорноватистой кис-лото11 пройдет на 90% в растворе, содержащим 0,1 моль/л НСЮ и [c.342]

Масляная кислота СзНтСООН — бесцветная маслянистая жидкость с запахом прогорклого масла. Известны два изомера нормальная масляная кислота СНз—СНг— —СНг—СООН и изомасляная кислота ( Hsja H— СООН. Эфир н-масляной кислоты и глицерина содержится в коровьем масле. Получают окислением бутилового спирта, а также сбраживанием отходов, содержащих крахмал. Применяют при дублении кож, в производстве резины эфиры М. к. идут иа приготовление фруктовых эссенций напр., этиловый эфир — ананасная эссенция. [c.80]

Скорость окисления бутилового спирта хлорноватистой кисло-TOii не зависит от концентрации окисляемого вещества и пропорциональна концентрации нею во второй степени Вычислите время, в течение которого реакция окисления бутилового спирта хлорноватистой кислотой пройдет ha 90 % в растворе, содержащем 0,1 моль/л НСЮ и 1 моль/.п спирта при 298,2 К. Константа скорости реакции прн 298,2 К равна 24 мин" мoль л- [c.361]

Хроматографирование продуктов окисления бутиловым спиртом, насыщенным водой и лигроином — бутиловым эфиром — водой (6 1 1) дало ванилин и п-оксибензальдегид из срезов, инкубированных в присутствии гваяцилпропановых производных. Из срезов же, обработанных конифериловым и синаповым спиртами, были получены ванилин, и-оксибензальдегид сиреневый альдегид. [c.828]

Потребность в олефинах может быть определена исходя из потребности народного хозяйства в олефинопроизводных — поли-олефинах, продуктах окисления, бутиловых и этиловом спиртах и прочих синтетических продуктах (табл. 3). [c.7]

Изучено окисление бутиловых спиртов гидропероксидом кумола в присутствии катализатора эпоксидирования пропандиолата молибденила. [c.33]

Субботина И. В., Стожкова Г. А., Бобылев Б. Н. Окисление бутиловых спиртов гидропероксидом кумола в присутствии молибденсодержащего катализатора.............29 [c.114]

Альдегид масляный, Pig Ha Ha HO—бесцветная, прозрачная жидкость с резким запахом, содержащая в качестве примесей воду и масляную кислоту. Получают окислением бутилового спирта и в качестве побочного продукта в производстве синтетического каучука. [c.944]

Альдегид масляный, Hg Ha H. HO—бесцветная, прозрачная жидкость с резким запахом, содержащая в качестве примесей воду и масляную кислоту. Получают окислением бутилового [c.944]

Альдегид масляный, СН3СН2СН2СНО — бесцветная, прозрачная жидкость с резким запахом, содержащая в качестве примесей воду и масляную кислоту. Получают окислением бутилового спирта, а также как побочный продукт производства синтетического каучука. Альдегид масляный ректификат применяют в производстве поливииилбутираля. [c.422]

В случае окисления бутилового эфира циклогексенилфосфиновой кислоты, кроме эфира эноксициклогексилфосфиновой кислоты, была выделена высшая фракция с выходом 23 % со следуюш,ими константами т. кип. 182-183° при 0,5 мм = 1,4742 = 1,0644. [c.166]

В. В. Марковников нашел (1865), что кислота, образующаяся при окислении бутилового спирта, выделенного из сивушного масла, не тождественна с обычной масляной кислотой, найденной в коровьем масле. Строение образующейся при окислении бутилового спирта кислоты, названной изомасляной, было доказано Марковниковым путем синтеза ее, исходя из 2-иодпропана и цианистого калия. Напишите схему превращений. [c.71]

Для промышленных целей, естественно, наиболее пригоден, как самый простой, первый способ, тем более, что процесс окисления бутилового спирта в масляную кислоту и этери-фикацию последней можно совместить в одной операции, обрабатывая бутиловый спирт таким количеством храмовой смеси, которое необходимо для преврап1ения в кислоту половины взятого спирта. [c.270]

Получается 1) при каталитическом окислении бутилового спирта над тонко измельченной медью 2) при каталитическом дегидрировании бутилового спирта над восстаковленной окисью меди или над окисью цинка 3) восстановлением кротонового альдегида гидрированием его в присутствии платиновой черни или никеля 4) перегонкой кальциевых солей нормальной масляной и муравьиной кислот. [c.294]

В инвентированном растворе тростникового сахара масляная кислота образуется в больших количествах в присутствии особых плесневых грибков. Она образуется также при загнивании белковых веществ. Технически добывается сбраживанием крахмала, патоки, отбросов сахарного производства (мелассы) и т.п. с помощью бактерий маслянокислого брожения, а также путем окисления бутилового спирта (полученного брожением или методом "оксосинтеза" из пропилена), либо путем окисления масляного альдегвда, полученного каталитическим гидрированием кротонового альдегида. [c.72]

Альдегиды в реакции окислония циклоге1хсана были обнаружены нами лишь при больших глубинах окисления и в весьма незначительных количествах. С другой стороны, альдегиды являются продуктом окисления кетонов, в том числе циклогексанона. Интересно было поэтому выяснить поведение альдегидов в условиях окисления циклогексана. С этой целью было проведено окисление при 135° и 33 атм. с добавкой масля-н(Л о альдегида в количестве 0,8% по объему. Соответствующие кинетические кривые приведены на рис. 15. В первой же пробе, взятой через 0,5 часа после начала реакции, альдегида не было обнаружено. В то же п )омя реакция оказалась сильно ускоренной, а кинетические кривые на начальном участке испытывают резкий излом. Это говорит о сильном индуцирующем действии, которое оказывает на реакцию окисления цикло-гексана реакция окисления бутилового альдегида. Фактор индукции в этом опыте оказывается равным примерно 3. Эта величина должна рассматриваться как минимальная, ибо для определения истинного фактора индукции следовало бы поставить ряд опытов с уменьшающимися добавками альдегида. При этом, как показа.и в свое время Н. А. Шилов [9],. величина фактора индукции увеличивается, стремясь к некоторому пределу. Этот предел и следует считать настояп1ей величиной ( >актора индукции. [c.280]

Качеств еннаяпроб а. При окислении бутилового спирта хромовой смесью в присутствии орто-нитробензойно-го альдегида раствор, находившийся в пробирке, при встряхивании окрашивается верхний слой — в красный цвет, нижний — в фиолетовый цвет. Окраска раствора постепенно меняется. [c.182]

Ряд советских ученых занимался каталитическим окислением. С. С. Медведев нашел, что метан может быть окислен воздухом в формальдегид с выходом до 15% над станнатом и ванадатом кальция [133]. Эта задача очень зама нчива, так как ее окончательное решение откроет богатый источник по.пучения формальдегида для пластмасс. Был разработан [134] способ окисления нафталина во фталевую кислоту, очень нужную для анилинокрасочной промышленности. Изучалось [135] окисление бутилового спирта в масляный альдегид, требующийся для изготовления ускорителей вулканизации. Контактным окислением этилена в окись этилена занимался П. В. Зимаков [136]. [c.170]