Масляный альдегид окисление окислением бутилового спирт

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

Бихромат натрия или калия в растворе, подкисленном серной кислотой, широко используется для окисления первичных и вторичных спиртов. В результате окисления первичные спирты превращаются в альдегиды, вторичные — в кетоны. Чтобы предотвратить превращение альдегидов во время синтеза в кислоты, необходимо удалять альдегиды по мере образования из сферы реакции. При действии на первичные спирты избыточного количества бихромата и серной кислоты, наряду с кислотами, образуются и сложные эфиры. Это объясняется этерификацией исходного спирта кислотой образующейся при его окислении. Например, из бутилового спирта, наряду с масляной кислотой, получается бутиловый эфир масляной кислоты [c.133]

Оба эти спирта являются ценными растворителями (для лаков, смол и т. д.), применяются для синтеза сложных эфиров (обладающих приятными запахами) и т, д. Из нормального бутилового спирта путем окисления получают масляный альдегид и масляную кислоту. [c.159]

Для получения альдегидов и кетонов из первичных и вторичных спиртов вместо окисления можно воспользоваться реакцией каталитического дегидрирования. Этим методом в промышленных условиях получают формальдегид из метанола, масляный альдегид из н-бутилового спирта и циклогексанон из циклогексанола. В качестве катализатора дегидрирования используют медь, серебро, хромит меди [c.898]

Разнообразие и многочисленность животного населения биофильтров, обилие плесеней не снижает значения бактериальной флоры биологической пленки. Бактерии являются основными агентами процесса биологического окисления загрязнений. На биофильтре очищались стоки от производства поливинилацетата, загрязненные уксусно-кислым кальцием, ацетальдегидом, формальдегидом, масляным альдегидом, метиловым и бутиловым спиртами. [c.193]

Окисление бутилового спирта, масляного альдегида [c.99]

Подтверждает это также реакция окисления синтетически полученного бутилового спирта. Продуктами являются масляные альдегид и кислота. [c.120]

А. М. Рубинштейн с сотрудниками изучил окисление бутилового спирта в масляный альдегид. [c.23]

Другие продукты также согласуются с этим направлением реакции. Из вторичных спиртов образуются с высоким выходом ожидаемые кетоны, но выходы альдегидов из н-бутилового спирта были низкие, по-видимому, из-за дальнейшего окисления ожидаемого -масляного альдегида. [c.188]

Получение ацетальдегида из этилового спирта с целью окисления в уксусную кислоту возможно также на основе процесса дегидрирования. Однако этот процесс связан с более высокими расходами сырья, сопровождается увеличением выхода побочных продуктов, а также требует более сложной системы выделения ацетальдегида и разделения побочных продуктов. Результатом являются более высокие расходы энергетических средств. Считается, что применение процесса дегидрирования целесообразно только при наличии смежных производств, нуждающихся в чистом водороде (производства бутилового спирта, масляного альдегида, 2-этилгексанола на базе ацетальдегида и т. п.). [c.39]

Реакторы, подобные изображенному на рис. У-21,а, используются для проведения процессов, протекающих во внешней диффузионной области и характеризующихся слабой зависимостью избирательности от температуры. К этой категории процессов относятся промышленный синтез синильной кислоты из метана, аммиака и кислорода, окисление метилового спирта до формальдегида, изопропилового спирта до ацетона, бутилового спирта до масляного альдегида и т. п. [c.402]

Процесс сжигания — один пз самых древних методов борьбы с примесями, обладающими дурным запахом. В большинстве случаев применяется полное сжигание частичное сжигание может послужить причиной появления еще более сильного запаха, чем первоначальный. Типичным примером может служить бутиловый спирт, обладающий слабым запахом. При окислении его до масляного альдегида. [c.74]

Масляная кислота вырабатывается в незначительных количествах на Ереванском заводе Поливинилацетат . Ее получают окислением масляного альдегида, который в свою очередь производят окислительным дегидрированием бутилового спирта. [c.19]

Выше были рассмотрены имеющие промышленное значение методы получения алифатических спиртов, для осуществления Которых необходимы непредельные углеводороды. Несравненно больший интерес представляет возможность производства этих спиртов на основе предельных углеводородов, ресурсы которых значительно превышают количество газообразных олефинов. Одним из наиболее перспективных методов получения спиртов из парафиновых углеводородов является их окисление. Теоретические основы окисления углеводородов были разобраны нами выше. Процессы окисления парафиновых углеводородов открывают широкие перспективы превращения углеводородов не только в спирты, по и в другие ценные химические продукты. Посредством окисления из нефтяных газов могут быть получены спирты, от метилового до бутилового включительно, формальдегид, ацетальдегид, пропионовый и масляный альдегиды, муравьиная кислота, уксусная кислота, ацетон и другие продукты. В связи с этим вопросы окисления низших парафиновых углеводородов все время привлекают внимание исследователей. [c.90]

Интересный синтез н-бутилового эфира н-масляной кислоты заключается в окислении н-бутилового спирта хромовой смесью таким образом, что спирт прямо превращается в эфир (СОП, 1, 147 выход 47%). Полученные данные подтверждают предположение о том, что первоначально образующийся альдегид соединяется со спиртом, давая соответствующий полу-ацеталь, который в свою очередь окисляется в эфир [8]. Едкие щелочи могут также служить окислителями для спиртов. ДодецилоЕъш спирт, например, окисляется в лауриновую кислоту при обработке едким кали при 270° и давлении 25—30 атм [c.196]

Альдегид масляный, Pig Ha Ha HO—бесцветная, прозрачная жидкость с резким запахом, содержащая в качестве примесей воду и масляную кислоту. Получают окислением бутилового спирта и в качестве побочного продукта в производстве синтетического каучука. [c.944]

В инвентированном растворе тростникового сахара масляная кислота образуется в больших количествах в присутствии особых плесневых грибков. Она образуется также при загнивании белковых веществ. Технически добывается сбраживанием крахмала, патоки, отбросов сахарного производства (мелассы) и т.п. с помощью бактерий маслянокислого брожения, а также путем окисления бутилового спирта (полученного брожением или методом "оксосинтеза" из пропилена), либо путем окисления масляного альдегвда, полученного каталитическим гидрированием кротонового альдегида. [c.72]

Альдегид масляный, СН3СН2СН2СНО — бесцветная, прозрачная жидкость с резким запахом, содержащая в качестве примесей воду и масляную кислоту. Получают окислением бутилового спирта, а также как побочный продукт производства синтетического каучука. Альдегид масляный ректификат применяют в производстве поливииилбутираля. [c.422]

Этилгексиловый спирт готовится пз / -масляного альдегида, получающегося окислением /г-бутилового спирта (или окси-синтезом пз пропилена) по следующс] схеме [c.506]

Претерпит существенные изменения процесс производства масляных альдегидов и на их основе бутиловых и высших спиртов (2-этилгексанола). Вместо существующего метода оксосинтеза на нескольких крупных нефтехимических комбинатах будет внедряться новая схема оксосинтеза — нафтенатно-испарительная. С вводом этой схемы на 30% сократятся удельные капитальные вложения, вдвое снизится себестоимость выпускаемой продукции. Более совершенная технология — кумольный метод — будет использована для получения фенола и ацетона. Значительно увеличится выпуск поверхностно-активных веществ и улучшится их качество. В производстве кислот жирного ряда будет внедрен процесс непрерывного окисления парафинов. [c.20]

Получается 1) при каталитическом окислении бутилового спирта над тонко измельченной медью 2) при каталитическом дегидрировании бутилового спирта над восстаковленной окисью меди или над окисью цинка 3) восстановлением кротонового альдегида гидрированием его в присутствии платиновой черни или никеля 4) перегонкой кальциевых солей нормальной масляной и муравьиной кислот. [c.294]

Ряд советских ученых занимался каталитическим окислением. С. С. Медведев нашел, что метан может быть окислен воздухом в формальдегид с выходом до 15% над станнатом и ванадатом кальция [133]. Эта задача очень зама нчива, так как ее окончательное решение откроет богатый источник по.пучения формальдегида для пластмасс. Был разработан [134] способ окисления нафталина во фталевую кислоту, очень нужную для анилинокрасочной промышленности. Изучалось [135] окисление бутилового спирта в масляный альдегид, требующийся для изготовления ускорителей вулканизации. Контактным окислением этилена в окись этилена занимался П. В. Зимаков [136]. [c.170]

Наконец, помимо окисления жидких углеводородов нефти в карбоновые кислоты и оксикислоты, большое промышленное значение обещает получить также и окисление газообразных углеводород й нефти. Путем окисления могут быть получены спирты метиловый , этиловый, нропиловый и бутиловый, формальдегид, уксусный, про-пионовый и масляный альдегиды, муравьиная, уксусная, пропионо-тая и масляная кислоты, смолы и т. д. [c.99]

Ацетальдегид — наиболее ценный продукт окисления. Он обладает высокой реакционной способностью и используется главным образом как химический полупродукт. Выработка его превышает выработку всех других альдегидов и составила в 1957 г. в США более 420 000 тп1год [121]. Из него получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, -бутиловый спирт, масляный альдегид, 2-этилгексанол, 1,3-бутилепгликоль, винилацетат, пентаэритрит и другие соединения. Большая часть ацетальдегида в США используется для синтеза уксусной кислоты и -бутилового спирта, которые являются сырьем для производства пластических масс и красок. [c.99]

Оэобщено о нескольких методах одностадийного превращения первичных спиртов или альдегидов в нитрилы. По первому методу бутиловый спирт и аммиак, пропускаемые над катализатором, содержащим 3% восстановленного никеля на активированной окиси алюминия при 300 °С, дают нитрил масляной кислоты с выходом 81,5% [7]. Согласно второму методу, ароматические альдегиды образуют нитрилы с выходами, обычно составляющими 70%, при взаимодействии со вторичным кислым фосфатом аммония, нитропропаном и ледяной уксусной кислотой [8]. По третьему методу первичные ароматические спирты или альдегиды можно превращать в нитрилы окислением в метанольном растворе аммиака, содержащем сильное основание, например метилат натрия, и комплекс меди [9]. Для ряда ароматических альдегидов, которые обычно дают лучшие выходы, чем соответствующие первичные спирты, выходы колебались от 40 до 90%. Четвертый метод ПО] заключается в обработке альдегида в бензоле аммиаком и тетраацетатом свинца. По этому способу лучшие результаты были также получены с ароматическими альдегидами, выходы для которых составляли от 64 до 90%. [c.475]

Масляный альдегид (н. бутиральдегид) СзНтСНО (мол. вес 72,06) получается в промышледности из нормального бутилового спирта путем дегидрирования или окисления. Способ получения масляного альдегида из кротонового альдегида гидрированием имеет ограниченное значение. Кроме того, масляный альдегид получается как побочный продукт при. производстве дивинила из этилового спирта. [c.42]

Окисление нормальных пропилового и бутилового спиртов приводит к образованию пропиопового и масляного альде и-дов. В качестве катализаторов для этих процессов также лучше всего использовать металлическое серебро. По технологическому оформлению получение этих альдегидов не отличается от производства кетонов, описанных выше. Необходимо отметить, что в связи с развитием прямого окисления парафиновых углеводородов в соответствуюш ие альдегиды и кетоны получение этих продуктов окислением спиртов является в известной мере уже устаревшим способом, хотя еш,е и имеющим определенное значение в промышленности. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология