Динитронафталины

Д и а м и н о н а ф т а л и н, т. пл, 189° и 1,8-д и а м и н о н а ф т а-л и н, т. пл. 66°, находят применение в синтезе красителей. Получают эти соединения из соответствующих динитронафталинов.. [c.575]

Введение второй нитрогруппы в нафталин требует более жест- их условий — нитрующая смесь составляется из концентрированной азотной кислоты и олеума. При нитровании а-нитронафталина образуется смесь 1,5- и 1,8-динитронафталинов в соотношении 2 1 [c.88]

Из нафталина через 1,5-динитронафталин получите 5-нитро-1-оксинафталин. [c.160]

Хлор-2,4-динитронафталин реагирует в этиловом спирте при 25 °С с п-анизидином, п-толуидином и 4-метокси-З-хлоранилином. Какие соединения получаются в результате этой реакции Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости их реакций. [c.165]

В ТО время как 1,5-динитронафталин реагирует с сульфитом значительно труднее. Это позволяет использовать реакцию с сульфитом для разделения смеси 1,5- и 1,8-динитронафталинов, образующейся при нитровании нафталина (см. 4.2), [c.221]

При дальнейшем нитровании нафталина образуются 1,5- и 1,8-динитронафталины. а-Нитронафталин используется в основном как промежуточный продукт при производстве красителей с этой целью его восстанавливают в амин. [c.553]

Ди нитрохлорбензол, динитротолуол, динитронафталин, перекись бензоила, прикраминовая исяо-та, эфиры азотной кислоты (этилнитрат, бутил-нитрат), селитра аммиачная, этиловый эфир и др. I, III, IV, V, VI, VII и VIII [c.139]

Во многих ароматических соединениях с делокализованными электронами, как и в комплексах переходных металлов с -орбиталями, энергетические уровни располагаются достаточно близко друг к другу, что позволяет этим соединениям поглощать видимый свет. Поэтому соединения двух этих классов часто обладают яркой окраской. При поглощении фотона света один электрон со связывающей л-орбитали (см. рис. 13-26) переводится на низшую разрыхлящую молекулярную л -орбиталь. Такое поглощение световой энергии называется я -> я -переходом. У бензола и нафталина энергетические уровни располагаются слишком далеко друг от друга, чтобы поглощение происходило в видимой области спектра, и поэтому данные соединения бесцветны. Но если к нафталину присоединены две нитрогруппы, то в конечном продукте, 1,3-динитронафталине, расстояние между энергетическими уровнями становится меньше [c.305]

Появление окраски обусловлено увеличением размеров делокализованной электронной системы, в которую теперь входят две нитрогруппы, в результате чего энергетические уровни (и расстояние между ними) понижаются. Этот эффект еще сильнее выражен в 2,4-динитронафтоле-1, распространенном желтом красителе для шерсти и шелка. Добавление гидроксильной группы еще больше увеличивает сопряженную систему, и энергия я -> я -перехода уменьшается. Окраска соединения становится оранжево-желтой, В трех указанных соединениях происходит поглощение соответственно ультрафиолетового (в нафталине), фиолетового (в 1,3-динитронафталине) и голубого (в 2,4-динитронафтоле-1) света. [c.306]

При нитровании нафталина высокая стабильность я-комплек-са обусловливает преимущественное (на 96—97%) образование 1-нитронафталина. Последний при нитровании дает 1,8-динитронафталин (66%) и 1,5-динитронафталин (33%). [c.31]

При действии олеума [628] на 1,8-динитронафталин при 100— 110° образуется 3-сульфокислота. 1,5-Динитронафталин сульфируется в этих условиях также в положение 3. При обработке смеси 5- и 8-хлор-1-нитронафталинов 100%-ной серной кислотой [c.97]

Нагревая с обратным холодильником смесь 20 г 1,8-динитронафталина и 267 г 30%-ного раствора бисульфита натрия до практически полного растворения органического соединения (около 17 час.), получают смесь сульфокислот [959], в том числе 1,8-диами-110нафталин-2,4,5-трисульфокислоту и продукт присоединения < ульфита к 1-амино-8-нафтол-2,4,5-трисульфокислоте. При добавке аммиака к бисульфиту натрия образуется главным образом 1-ами-нонафталин-4,7-дисульфокислота и сульфит 1-амино-8-нафтол-4, 5-дисульфокислоты. [c.148]

Нафтазарин, известный еще с шестидесятых годов прошлого столетия (Руссен), стал практически применяться значительно позднее (1886 г., Бон). Он получается из 1,5-динитронафталина при нагревании с дымящей серной кислотой и серой. Эта реакция, механизм которой не совсем понятен, вероятно, протекает с промежуточным образованием изонитрозосоединения нитронафтохинона [c.715]

Использование в качестве добавок ароматических нитро- и хлорсодержащих соединений ускоряет процессы конденсации в связующем. При применении хлорсоединений реакции сшивания (но не конденсации) начинаются при 120 С, что ниже температуры смешения. В результате увеличивадгтся вязкость смесей, что нежелательно. Нитросоединения, в частности динитронафталин, метадинитробензол, вызывают конденсацию выше 180 С. При больших температурах логарифмический температурный коэффициент вязкости сильно повышается с увеличением содержания азота в пеке. В связи с этим использование пеков с повышенным содержанием азота требует увеличения их количества в смесях для достижения оптимальной пластичности. [c.126]

Напишите схемы реакций последовательного превращения нитрогрупп в аминогруппы при восстановлении а ) ж-динитробензола б) 4,4 -динитроди-фени а в) 1,5-динитронафталина г) 2,6-динитротолуола. Назовите все образующиеся соединения. [c.106]

Гомологи бензола нитруются легче бензола. При нитровании нафталина образуется а-нитронафталин. Вторая нитрогруппа вводится в а-положенне другого ядра, что приводит к 1,8- и 1.5-динитронафталинам. Взаимодействие фенола с нитрующей смесью происходит настолько бурно, что нитров ание фенола нитрующей смесью не проводят. Фенол нитруют разбавленной азотной кислотой и при этом получают смесь о-и п-нитрофенола. Нитрующей смесью нитруют сульфокислоты фенола. При этом происходит замещение сульфо-групп нитрогруппами. [c.171]

При избытке азотной кислоты может быть введена и вторая нитрогруппа, и получаются 1,5- и 1,8-динитронафталины. [c.348]

Сколько может существовать изомерных нитронафталинов и динитронафталинов [c.100]

Предложите пути разделения смеси, состоящей из 1-гидрокси-2,4-динитронафталина и 4-гидрокси-1,3-нафталиндисульфокислоты. [c.98]

Рассчитайте скорости следующих реакций а) 2,4-динитрохлорбензол Ц- +З-хлор-4-метоксианилин (этанол, 25 °С) б) 1-хлор-2,4-динитронафталин + 3-хлор-4-метоксианллин (этанол, 25 °С) в) 2,4-динитрофторбензол + З-хлор-4-мето-ксианилин (этанол, 20 С), [c.164]

Определите время, необходимое для получения 95 %-ного выхода продуктов реакции 2,4-динитрофторбензола, 2,4-динитрохлорбензола и 1-хлор-2,4-динитронафталина с л-нитроанилином в этаноле при 20—25 °С. [c.194]

Динитронафталин, в котором обе нитрогруппы согласованно стабилизируют анионный а-крмплекс, гладко образует при нагре- [c.220]

При взаимодействии 2,3-динитронафталина с пиперидином наблюдается /сине-замещение нитрогруппы и количественно получается З-нитро-1-пиперидинонафталин. Причина такого направления реакции — образование анионного а-комплекса за счет а-положения нафталина [c.222]

Динитронафталин при нагревании до 40—50°С в 7—10% олеуме в присутствии серы переходит в 5-амино-8-гидрокси-1,4-нафтохинонимин, Обсудите возможный механизм этой реакции. Как превратить это соединение в нафтаза-рин (5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинон) [c.329]

Такой метод особенно пригоден для синтеза динитронафталинов. Подробную пропись получения 1,4-динитронафталнна из 4-нитро-1-нафтиламина, которую можно использовать также и для синтеза аналогичных соединения, см. [1085]. Вместо сульфатов диааония в этой реакции можно применять также гексанитритокдбальтиа-ты [1084]. [c.509]

Нитрующую смесь обычно применяют для нитрования ароматических соединений. Для получения мононитропроизводных в каждом конкретном случае применяют нитрующую смесь со строго определенным соотношением азотной и серной кислоты и воды . При нитровании нафталина нитрующей смесью аолучается смесь 1,8- и 1,5-динитронафталинов 14 [c.211]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.463 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.207 , c.208 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.112 , c.157 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.175 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.135 , c.232 , c.234 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.475 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.536 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.502 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.428 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.453 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.364 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.429 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.146 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.213 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.183 , c.192 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.199 , c.205 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.104 , c.225 , c.226 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.95 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1759 , c.2092 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1759 , c.2092 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.299 , c.329 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.375 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.154 , c.289 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.518 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.213 , c.219 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.234 , c.239 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.66 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.112 , c.157 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.317 , c.319 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.158 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.45 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология