Температура смешения

Ввиду специфического поведения БНК при переработке, особенно в условиях высоких температур, рекомендуются следующие режимы смешения для мягких смесей с пластичностью 0,50—0,70 и смесей средней жесткости с пластичностью 0,36—0,05 смешение в резиносмесителях вместимостью 45 и 140 л по одностадийному режиму при температуре не выше 130 °С. Серу вводят в начале смешения в виде маточной смеси с наполнителем, а мягчители — раздельно. В том случае, если температура не превышает 130°С, целесообразно проведение одностадийного смешения, выше 130°С — двухстадийного. В первой стадии вводят только часть сажи и на второй стадии в концентрированную относительно каучука маточную смесь добавляют необходимое количество сажи. При двухстадийном смешении можно снизить температуру смешения первой стадии со 140—150 °С до 105—110 °С. Проведение двухстадийного смешения позволяет уменьшить скорость структурирования, улучшить технологические свойства и уменьшить склонность к под-вулканизации. Смеси повышенной жесткости (с пластичностью [c.362]

Задачи работы определить температуры смешения и расслоения 5— 6 смесей жидкостей (вода —фенол) известных концентраций путем нагревания их и охлаждения, построить диаграмму состояния, определить критическую температуру смешения и соответствующий ей состав. [c.36]

Смешивающие устройства могут быть совмещены с реактором или расположены отдельно от него, но важно, чтобы продолжительность нахождения смеси газов в этом устройстве была меньше времени индукции, т. е. времени, необходимого для инициирования реакции горения (при температуре смешения и определенном соотношении кислорода и углеводородов). [c.112]

На процесс смешения на вальцах влияет целый ряд технологических факторов величина общей навески резиновой смеси, обрабатываемой на вальцах, порядок загрузки ингредиентов, продолжительность смешения, температура смешения, величина зазора между валками, интенсивность перемешивания, а также ряд причин, зависящих от конструкции вальцов, в том числе фрикция, скорость вращения валков и их диаметр. [c.258]

При приготовлении резиновой смеси в условиях повышенных температур (70—80°С) СКД-2 и СКД-3 деструктируют в меньшей степени и по технологическим свойствам незначительно отличаются от СКД с тем же коэффициентом полидисперсности. Ниже сопоставлены свойства резиновых смесей на основе СКД-3 и СКД (вязкость по Муни 50) при различных температурах смешения [c.193]

Если вместо воздуха взята вторая жидкость — битум, то происходящие явления, в сущности, не меняются, но смачивание становится избирательным и зависит от природы поверхности твердого тела. Практически для обеспечения хорошей смачиваемости поверхности материала битумом и последующей адгезии битума адсорбированную на поверхности воду удаляют высушиванием минерала при температуре около 150°С, При более низкой температуре смешения битума и минерала (например, при использовании жидких битумов) для обеспечения достаточной адгезии следует применять соответствующие добавки, влияющие на поверхностные взаимодействия. [c.24]

Степень охлаждения смеси существенно влияет на эффективность процесса. Эффективность технологии наблюдается при более глубоком охлаждении на 20 и более градусов ниже температуры сепарации нефти. Для различных условий сепарации температурный интервал, ограниченный нижним и верхним пределами температуры смешения и разделения смеси, различен, потому для каждого конкретного случая будет свой интервал. [c.27]

По сравнению с монтажом специальных холодильных установок, в промысловых условиях экономически целесообразно охлаждать смесь нефти и газа водой или холодной нефтью. В зтом случае возможно достижение температуры охлаждения смеси, равной 10 °С, то есть температура 10 градусов является минимальной температурой смешения и разделения в промысловых условиях. Поэтому предпочтительным температурным интервалом работы конденсатора-холодильника является 10...30 ос. С понижением температуры охлаждения смеси нефти и газа при абсорбции повышается коэффициент извлечения (рис.2.2) и увеличивается выход товарной нефти. [c.27]

Однако мягкий пек, полученный при фракционировании смолы, несколько отличается от смеси среднетемпературного пека с антраценовой фракцией по содержанию летучих и веществ, растворимых в толуоле. Последнее объясняется ускорением процессов термолиза пека при добавках антраценовой фракции и уменьшением содержания а- и ах-фракций в связующем. С этим связано специфическое реологическое поведение пеков и условия переработки углеродных смесей. Оно заключается в том, что при одинаковых температурах смешения и прессования меньшая точность корректировки реологических свойств смесей требуется при предварительной термообработке при 300° С второй антраценовой фракции каменноугольной смолы до получения в ней содержания а-фракции порядка 20-25%. [c.119]

Температура смешения ингредиентов с каучуками не должна превышать 70 °С, а при введении тиурама и серы валки следует охлаждать до температуры не выше 40-50 °С (табл. 9.7). [c.186]

Таким образом, критические температуры смешения достичь не удается и кривая остается незамкнутой (рис. 6.17, б). Смысл обозначений и способы чтения диаграммы аналогичны таковым для первого типа диаграмм. [c.107]

С повышением температуры максимум и минимум сближаются, при критической температуре смешения они совпадают и ческой концентрации дают точку перегиба. [c.243]

Растворы высокомолекулярных соединений — равновесные системы. Диаграммы полимер — растворитель подобны фазовым диаграммам жидкости с двумя критическими температурами смешения. Критическая температура для пары полимер — растворитель зависит от молекулярной массы полимера, причем верхняя критическая температура повышается по мере ее роста.. [c.210]

В резиновую смесь, кроме вулканизующих агентов и окислов металлов, вводят наполнители сажу, двуокись кремния и др. Температура смешения 50—60° С. Вулканизуют фторкаучуки в две стадии в прессе под давлением при 120—150° С и на воздухе (в термостатах) при 200—250 С. [c.153]

Взаимная растворимость жидкостей тем выше, чем ближе их химическое сродство (например, принадлежность к одному гомологическому ряду). Данные о закономерностях, наблюдаемых ири смешении органических соединений, ириведены в работе Штаудингера [12]. В большинстве случаев взаимная растворимость возрастает с повышением температуры выше критической температуры смешения Т р имеет место неограниченная растворимость. На рис. 28 приведена диаграмма растворимости для смеси вода—фенол. [c.50]

Смешение нефти с водой осуществляется в специальном смесителе при температуре грунта около 302 К (29 °С) в то время как температура застывания самой нефти составляет 314 К (41 °С). В результате смешения образуется не эмульсия, а суспензия, т.к. частицы нефти при температуре смешения уже представляют собой твердые гранулы. При скорости перекачки 0,72 м/с, что соответствует скорости сдвига 10 с была достигнута эффективная вязкость смеси 0,4-10 м /с (вязкость нефти при той же температуре 130-10 м /с), т е. снижена примерно в 300 раз. [c.68]

Температуры, при которых происходит полное смешение слоев, носят название соответственно нижней и верхней критических температур смешения. Для разных пар жидкостей обе они могут быть очень различными. Если температура, при которой производится смешивание, соответствует характерной для данной пары области расслоения, то будет проявляться ограниченная растворимость, в противном случае — смешиваемость в любых соотношениях. Для большинства систем ни одна из критических температур смешения практически не может быть достигнута, и растворимость [c.162]

Однако в системах сильно полярных полимеров и растворителей, взаимодействующих друг с даугом с большими тепловыми е ектами, в согласии о общими соображениями термодинамики, растворимость улучшается с понижением температуры и нвблхдавтся нижняя критическая температура смешения. [c.41]

В зависимости от вида изготавливаемой продукции из соответствующего бункера (по дозировочному регламенту) отвешивают с помощью дозировочных устройств (автоматические весы, электро-весовая тележка и др.) необходимое количество фракций крупного и тонкого помола. Наилучшие результаты получаются прн автоматическом дозировании. Отвешенные фракции коксовых порошков подают в машину для смешивания с расплавленным связующим до получения однородной тестообразной массы, обладающей соответствующими структурно-пластическими свойствами. Связующим чаще всего служит среднетемпературный каменноугольный пек. Его расплавляют до такого состояния, чтобы ои имел минимальную вязкость и обволакивал зерна наполнителя тонким слоем, заполняя наружные поры в теле частичек (формируется адсорбционный слой). Ориентировочно за температуру смешения принимают удвоенную температуру размягчения применяемого пека. Это объясняется неодинаковым структурно-реологическим состоянием пеков при их температуре размягчения и удвоенной температуре размягчения. Так, вязкость среднетемпературного магнитогорского пека (температура размягчения 65 °С) существенно снижается в интервале 65—110 °С, и он представляет собой пластично-текучее тело, обладающее высокой адгезией к углероду (по Бингаму — Шведо- [c.92]

Агрегативная устойчивость эмульсий может обусловливаться многими факторами устойчивости. Для них характерно и самопроизвольное диспергирование при определенных условиях. Они могут самопроизвольно образовываться в двухкомпонентной гетерогенной системе (без эмульгатора) при температуре смешения, близкой к критической. Как уже отмечалось, гетерогенная система вода — фенол самопроизвольно переходит в термодинамически устойчивую эмульсию при температуре, несколько ниже критической. В этих условиях межфазное натяжение настолько мало (меньше 0,1-10 Дж/м ), что оно полностью компенсируется энтропийным фактором- Как известно, таким свойством еще обладают только коллоидные ПАВ и растворы ВМС. Сильное понижение поверхностного натяжения при добавлении ПАВ (третьего компонента) в систему позволяет получить термодинамически устойчивые (самопроизвольно образующиеся) эмульсии и в обычных условиях, а не только при критических температурах смешения. Это свойство эмульсий играет большую роль, например, в моющем действии, резко уменьшающем применение механичесгшх средств п ручного труда. [c.346]

Определение анилиновой точки основано на неодинаковой растворимости углеводородов различных рядов в полярных растворителях, например, в анилине, при обработке углеводородной фракции анилином смесь разделяется на два слоя. Смесь нагревают до момента полного смешения (исчезноваения )слоев и температуру смешения называют анилиновой точкой. [c.33]

Концентрация эластомера в предварительно модифицированной смеси ограничена, поскольку при слишком сильном повышении вязкости битума могут ухудшиться условия его смешения с каменным материалом. Для некоторых эластомеров существует максимально допустимая концентрация. Превышение ее может потребовать такого повышения температуры смешения, которое приведет к разложению и эластомера, и битума. При соответствующем наблюдении высококачественные модифицированные композиции можно смешивать на имеющемся смесительном оборудовании. Дорожное покрытие также может быть уложено обычными методамй с помощью имеющегося оборудования. [c.236]

Анилиновая точка (критическая температура смешения с анилином) увеличивается с ростом содержания водорода в углеводородной фракции. Таким образом, эту величину можно использовать в качестве показателя насыщенности соедннення. Она растет прн том же содержании водорода с уаелнчением интервала аыкипяния. Приблизительные значения анилиновых точек для углеводородов бензина равны для парафинов 70" С, олефинов 40° С, ароматики — ниже 0 = С, [c.281]

Использование в качестве добавок ароматических нитро- и хлорсодержащих соединений ускоряет процессы конденсации в связующем. При применении хлорсоединений реакции сшивания (но не конденсации) начинаются при 120 С, что ниже температуры смешения. В результате увеличивадгтся вязкость смесей, что нежелательно. Нитросоединения, в частности динитронафталин, метадинитробензол, вызывают конденсацию выше 180 С. При больших температурах логарифмический температурный коэффициент вязкости сильно повышается с увеличением содержания азота в пеке. В связи с этим использование пеков с повышенным содержанием азота требует увеличения их количества в смесях для достижения оптимальной пластичности. [c.126]

Существуют системы (например, никотин СбНзО — вода НзО), обладающие и нижней, и верхней критическими температурами смешения (рис. 5.1, в), а также системы (например, вода Н2О — эфир С2Н5ОСН3), не имеющие критических температур смешения (рис. 5.1,г). [c.37]

От типичных лиофобных эмульсий следует отличать так называемые критические—лиофильные эмульсии. Критические эмульсии — это системы, образующиеся обычно из двух ограниченно смешивающихся жидкостей (например, анилина и воды, йзоами-лового nnpTa и воды) при температурах, весьма близких к критической температуре смешения, когда поверхностное натяжение на границе фаз становится весьма малым (порядка 0,01 эрг/см ) и теплового движения молекул уже достаточно для диспергирования одной жидкости в другой. В результате такого самопроизвольного диспергирования образуется тончайшая эмульсия, в которой коалесценция отдельных капелек уравновешивается стремлением обеих жидкостей равномерно распределиться в объеме (см. гл. VIII, разд. 1). [c.368]

При повышении температуры значение энтропийного фактора становится все больше, и, таким образом, для всякого высокомолекулярного вещества и растворителя должна существовать критическая температура растворения Гкрит, выше которой наблюдается их смешение во всех отношениях. Теоретически такая критическая температура должна существовать для любой комбинации высокомолекулярного вещества и растворителя.. Практически же она во многих случаях не может быть достигнута из-за низкой температуры кипения растворителя и низкой температуры деструкции высокомолекулярного вещества. Критическую температуру смешения легко найти из условия АН — 7 критА5 = О или АН = [c.441]

Это квадратное уравнение имеет два корня. Следовательно, й может, вообще говоря, иметь как максимум, так и минимум, что показано на рис. VIII.3. Это приводит к тому, что возможны составы растворов, при которых активности компонентов в двух различных растворах равны. Однако область, где убывает при росте концентрации Ыи является лабильной. Наличие двух составов с одинаковыми активностями означает существование двух равновесных фаз, т. е. расслаивание. Для определения состава этих фаз необходимо учесть равенства активностей обоих компонентов. С повышением температуры составы этих фаз будут сближаться, а при некоторой температуре— критической температуре смешения — они совпадут. Корни уравнения (VIII.120) выражаются следующим образом [c.180]

Известны системы, имеющие также и нижнюю критическую температуру смешения, например система никотин — вода (см. Р а к о и-с к и й А. В., Курс физической химии. Гос. научно-технкч. изд. химич. литературы, Москва 1939, стр. 287).— Прим. ред. [c.51]

Смотреть страницы где упоминается термин Температура смешения: [c.59] [c.32] [c.489] [c.15] [c.613] [c.265] [c.251] [c.257] [c.66] [c.106] [c.120] [c.176] [c.90] [c.38] [c.155] [c.261] [c.262] [c.191] [c.51] [c.76] [c.260] [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология