Китовый жир

Китовый жир. На Масло, не обладающее рыбным запахом Си—Ni 15 торр, 325—240° С, 2 ч [331] [c.905]

Им были также проведены опыты по гидрогенизации различных очищенных и сырых растительных масел, рыбьего и китового жира и жирных кислот — под давлением, без продувания водорода, с механическим перемешиванием. В. Н. Ипатьев установил, что при начальном давлении 12—20 атм. (в ходе опыта оно падало до 7—8 атм.) можно гидрировать неочищенные масла, причем никелевый катализатор, восстановленный особым образом , обеспечивает больщую скорость реакции, чем окисноникелевый. Но способ восстановления не был указан, отравление катализатора и вопросы экономики не рассматривались. [c.400]

Китовый жир. На Масло, не обладающее рыбным запахом Медно-никелевый 15 торр, 235—240° С, 2 ч [1659] [c.697]

В 1911/12 г. прогидрировали и 1,6 т китового жира. [c.430]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ, то же, что гидрирование. ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ЖИРОВ, осуществляется с целью снижения ненасыщенности жирных к-т, входящих в состав триглицеридов растит, масел (гл. обр. подсолнечного, соевого, хлопкового) и жиров морских животных (преим. китового жира). Г. ж,-гетерог. каталитич. процесс (кат.-никелевые, никель-медные, никель-кизельгуровые, металлокерамические и др.). Сопровождается след, основными р-циями [c.555]

Подсолнечное масло пли китовым жир (пено- 0,05 гаситель) [c.76]

Жиры морских животных и рыб в мыловарении используются главным образом в гидрированном виде, так как содержащиеся в них ненасыщенные жирные кислоты имеют неприятный рыбный запах, передающийся сваренному из них мылу и длительно удерживающийся выстиранной тканью. Гидрированный китовый жир (китовый саломас) наряду с высокомолекулярными жирными кислотами содержит значительное количество миристиновой и пальмитиновой кислот, что делает его допустимым компонентом жировой рецептуры туалетных мыл. Гидрированный кашалотовый жир (кашалотовый саломас) благодаря содержанию в нем восков и лауриновой и миристиновой кислот применяется при варке специального мыла для мытья им в морской воде. Гидрированные жирные спирты, выделяющиеся при омылении восков (спермацета), усиливают эмульгирующую и моющую способность мыла в жесткой и морской воде, увеличивают пластичность мыла при пилировании и уменьшает раздражающее действие низкомолекулярных мыл на кожу. [c.20]

Олеиновая кислота, растительные масла, рыбий и китовый жиры Соответствующие предельные соединения и твердые жиры > 60 Ni, NiO кизельгур 150—170° G 30 атм [И,стр. 300] [c.54]

Тунговое Хлопко- вое Чайное Сало баранье Сало говяжье Сало свиное Китовый жир [c.201]

Дубящие вещества (дубители) — химические соединения, водные растворы которых применяют для денатурации белков, содержаш,ихся в кожевенном сырье, желатине или казеине. Для Д. в. характерна способность видоизменять коллоидное состояние белка вызывать затвердение, противодействовать набуханию в воде. Минеральные Д. в.— основные соли хрома (HI), а также алюмокалиевые квасцы и др. Минеральные Д. в. применяют при выделке кож. Органические Д. в. бывают растительного, животного происхождения и синтетические. Д. в. растительного происхождения содержатся в коре, древесине я корнях различных растений. При производстве белой кожи в качестве дубителя применяют формальдегид, который реагируете аминогруппами белка. Для выделки замши применяют Д. в. животного происхождения — ворвань (китовый жир). [c.50]

Китовый жир, Нз Продукты гидрирования Саломас Медно-никелевый [3015]. См. также [ЗОН, 3012] Никель-алюмосиликатный 180—220° С [3013] [c.168]

Рафинированный китовый жир, Нг Гидрированный китовый жир Медно-хром-марганцевый (Си Сг Мп = = I 1,1 0,1) 1 бар, 200° С. Йодное число снижается от 115,7 до 69,8 [627] [c.531]

Китовый жир. На Продукты гидрогенизации Медно-никелевый (Си Ni = 1 1 и 1 2) [628] [c.531]

Китовый жир. ... Пчелиный воск. . . Шерстяной жир. . . [c.252]

Б. открыт М. Фарадеем в 1825 при пиролизе китового жира впервые синтезирован Э. Мичерлихом в 1833 декар-боксилированием бензойной к-ты. [c.269]

Некоторые специалисты утверждают, что пик потребления нефти из разведанных на сегодняшний день месторождений придется на середину девяностых годов (рис. 111.3) после этого добыча нефти резко уменьшится в связи с истощением ее известных запасов. Менее чем за 100 лет производительность добычи должна упасть до уровня 1910 г., когда нсгфть стали использовать только для освещения вместо трудно доступного китового жира. [c.170]

Разделение животных жиров при помощи карбамида показано на примере кашалотового жира Ахайя с сотр. [308] и китового жира М. С. Дудкиным и И. С. Скорняковой [309]. При взаимодействии бензольного раствора кашалотового жира с карбамидом в комплекс вступали соединения как насыщенные, так и содержащие одну двойную связь. Более ненасыщенные соединения и глицериды не образуют комплексов с карбамидом. Для отделения насыщенных кислот и спиртов, а также ненасыщенных кислот и спиртов с одной двойной связью вовлечением их в карбамидный комплекс целесообразно сначала омыливать жир, а затем обрабатывать карбамидом отдельно омыленную и неомыленную части, что показано Ахайя с сотр. [308]. [c.220]

М. С. Дудкин и И. С. Скорнякова [309] также сначала омыливали китовый жир водно-спиртовым раствором едкого натра. Выделившиеся кислоты экстрагировали эфиром. Эфирную вытяжку промывали раствором поваренной соли до нейтральной реакции. Эфир отгоняли, а оставшиеся жирные кислоты сушили в токе углекислого газа и разделяли на фракции при соотношении между кислотой, карбамидом и метанолом, равном 1 4 20. При этом получены фракция предельных кислот, содержащая, главным образом, пальмитиновую и миристиновую кислоты (ценное сырье для мыловаренной промышленности), и фракция, содержащая непредельные жирные кислоты (сырье для производства пленкообразующих веществ). Известно, что существенным недостатком китового жира, тормозящим применение его в мыловарении, является наличие характерного рыбного запаха. Однако во всех образцах кислот, перешедших в осадок с карбамидом, этот запах совершенно отсутствовал, что свидетельствует о целесообразности применения карбамидного метода при использовании китового жира. [c.220]

Оснсвпыл с1лрьс М для гидрогенсзацнонных заводов служат растительные масла, рыбий и китовый жиры. Готовой продукцией являются саломас для пищевых целей, саломас для мыловарения и саломас для производства маргарина. [c.292]

Впервые бензол (1) был выделен и охарактеризован Фарадеем в 1825 г. Он исследовал летучую жидкость, образующуюся при сжатии маслородного газа, полученного пиролизом китового жира. Вещество имело температуру плавления 42°F (-5,5°С) и состав СН. В 1833 г. Митчерлих аолучил эту же жидкость при декарбоксили- [c.314]

Как и большинство хлорсодержащих полимеров, гидрохлорированный каучук не стоек к действию высоких температур при нагревании гидрохлорированного СКИ-3 отщепление хлористого водорода ироисходит уже при 60 °С, хотя температура сушки каучука при его получении и переработке доходит до 80 °С [87]. С целью повышения теплостойкости необходимо вводить термостабилизаторы. Наиболее эффективные из них — эпоксипроизводные различных масел и жиров (подсолнечного, льняного, соевого и касторового масел, свиного и китового жиров и т. п.), которые широко применяются для стабилизации других хлорсодержащих полимеров [87], а также сорбиновая кислота [87]. [c.223]

Еще в глубокой древности моряки монослон " " У Р0Щали гнев бога моря Посейдона, выливая в бушующие волны оливковое масло, и волны сразу стихали. Потом Посейдон был забыт, моряки перестали верить в него, но оливковое масло и другие жиры, например китовый жир, продолжали оказывать чудотворное действие на волны. Позднее нашли, что подобное действие оказывают все вещества, содержащие в своей структуре длинную углеводородную цепь с присоеди--ненными к ней полярными группами вида —ОН (гидроксильной),-СООН (карбоксильной),—ЫНа (амин-ной), —ЗОзН (сульфонатной) и др. По причинам,-которые мы поясним позднее, эти вещества были названы поверхностно-активными. [c.48]

Рафинированный китовый жир (1), На Пропилен Гидрированный китовый жир (И) Двуокись и за> П 0 л и р Непредельные димеры пропилена Медно-хром-марганцевый, полученный прокалкой смешанного комплексного аммиаката 1 бар, 200° С. Йодное число 1 — 115,7, II — 69,8 [83] сись-окись марганца леризация МпОз в петролейном эфире 40—80° С, конверсия 30—80% [84] [c.887]

В связи с тем, что мыла жирных кислот при изготовлении смазок могут быть получены путем омыления щелочью глицеридов кислот природного происхождения (растительных масел, китового жира и т. д.), в готовой смазке не исключено присутствие глицерина. Тогда выделенная углеводородная часть содержит глицерин, содержание которого может быть определено спектрометрически либо другим методом. Присутствие в исходной смазке солеи уксусной или других низкомолекулярных кислот приводит к искажению результатов анализа вследствие их бтгонки с элюентом — раствором уксус-нбй кислоты в этаноле. [c.336]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.588 , c.589 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.258 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.71 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.576 , c.578 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.232 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.536 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология