Медн(Н) хромит

Используется стационарный медно-хромо-бариевый катализатор. Температура процесса — 250—260° С, давление — 30 МПа, объемная скорость подачи сырья — 0,1 ч 1. Кислотное число гидрогенизата равно 10—25 таким образом, глубина гидрирования составляет 94- [c.38]

Ацетон 200 0,35 0,36 Каталитическое окисление ва медно-хромо-вом катализаторе 80—100 [c.198]

Лучше всего поддается гидрированию альдегидная группа. Восстановление альдегидов может проводиться в умеренных условиях в температурном интервале 50 -150°С (на никелевом или медно-хром-оксидном катализаторах), либо при 200-250°С (с использованием в качестве катализаторов сульфидов металлов). Для повышения скорости реакции и степени равновесной конверсии процесс проводят при давлении около 1 -2 МРа на никелевом катализаторе и при 30 МРа на металл-сульфидных катализаторах. Ацетали и полуацетали гидрируются в несколько более жестких условиях с образованием соответствующих спиртов. [c.75]

Смешивается с водой во всех отношениях. Получается гидрированием фурфурола при 178 С и давлении водорода 7—10 МПа в присутствии медно-хромо-кисного катализатора [c.195]

Окись мезитила (I) Метилизобутилке-тон, (П), метилизо-бутилкарбинол (П1) Окисный медно-хром-марганцевый катализатор на кизельгуре I = 1,3 — 10, 180—220° С. Выход II—89,8—3%, 111—4,5 — 94,5% [1811. См. также 182] [c.797]

Кротоновый альдегид Бутиловый спирт Окисный медно-хромовый 1,75 бар, 176° С. Выход 83,9% [194] Окисный медно-хром-марганцевый 170—200° С, 0,4 н . Hg.- альдегид == 5 1, Выход 1009 [195] [c.798]

Малеиновый ангидрид у-Бутиролактон Окисный медно-хром-цинковый в спирте, 270° С. Конверсия > 80% [33] [c.888]

Окись мезитила (I) Метилизобутилке-тон (П). метилизо-бутилкарбинол (III) [изопропиловый эфир] Медно-хром-марганцевый на кизельгуре 180—220° С, На I = 1,3 — 10,0. Выход II -89,8 — 3%, III — 4,5 — 94,5% [84] [c.492]

Кротоновый альдегид (I) Бутанол [высококипящие вещества] Окисный медно-хром-марганцевый 170— 200 С, Hj I >6 1, 0,4 ч Выход 100% [81] [c.497]

Метиловые эфиры кислот спермацетового масла Жирные спирты, метанол Медно-хром-цинковый в присутствии метанола, 300 бар, 245 С, 2 лЫ. Активность снижается после пропускания 1500 кг исходных эфиров [187] [c.499]

Рафинированный китовый жир, Нг Гидрированный китовый жир Медно-хром-марганцевый (Си Сг Мп = = I 1,1 0,1) 1 бар, 200° С. Йодное число снижается от 115,7 до 69,8 [627] [c.531]

Прямое гидрирование дикарбоновых кислот (адипиновой, янтарной) и малеинового ангидрида в соответствующие гликоли в промышленности не реализовано. На практике подвергают гидрированию их бутиловые диэфиры. Бутиловые эфиры адипиновой и янтарной кислот гидрируют при температуре 250—260°С, давлении 30 МПа на медно-хром-бариевом катализаторе. [c.93]

Никеле-медно-хроми-стый чугун [c.470]

Производство метилового спирта. В промышленности процесс проводят при 300—350 °С и 250—300 ат на катализаторе, содержащем обычно 60% окиси цинка и 30% окиси хрома (остальное — графит). Реже применяют медные катализаторы. [c.249]

Фазовые модификаторы — это такие добавки, которые способствуют образованию или сохранению в катализаторе фазы, обладающей наибольшей активностью. Согласно Жермену [17], так действует СгОд в медно-хромовых катализаторах Адкинса, где окись хрома препятствует полному восстановлению окиси меди в неактивную медь. [c.45]

Хорошо известны два тина синтеза метанола один при высокой температуре и высоком давлении с использованием хромита цинка в качестве катализатора, другой при низкой температуре и низком давлении с использованием медно-цинковой оксидной системы, стабилизированной оксидом алюминия или хрома. [c.122]

Для синтеза аммиака и процессов гидрирования органических соединений необходим водород, значительную часть которого производят конверсией природного газа (в основном метана) с водяным паром [38, 39]. Первую стадию этого процесса осуществляют на никелевом катализаторе с получением синтез-газа, содержащего водород и окись углерода. Вторую стадию — конверсию окиси углерода с водяным паром — проводят на окислах железа и хрома. Ныне открыты катализаторы, содержащие окислы меди и медные шпинели, которые много активнее железохромовых и позволят полнее использовать СО в конверсии с водяным паром. [c.10]

Окисление этилбензола в ацетофенон протекает при 125° и 2 ат. Превращение этилбензола за один цикл составляет 25—30%. Реакция экзотермическая. Сырые продукты реакции, состоящие примерно из 73% этилбензола,. 17% ацетофеноиа, 8% метилфенплкарбинола и 2% побочных продуктов, разделяют разгонкой. Полученную таким образом смесь, состоящую из 68% ацетофенона и 32% метилфенолкарбииола, гидрируют при 14 ат водорода и 130—170° над медно-хромо-железным катализатором. При гидрировании получается практически чистый метилфенилкарбинол. Дегидратация его в стирол производится над нанесенной на боксит окисью титана, в отсутствие давления при 250°. [c.236]

Известны способы получения стирола окисде.нием -ахидбен.зола. В одном из них этилбензол окисляют воздухом. Реакция протекает в жидкой фазе в присутствии марганцевого катализатора. Полученная смесь ацетофенона и метилфенилкарбинола отделяется от непрореагировавшего углеводорода и побочных продуктов. Ацето< фенон гидрируется на медно-хромо-железном катализаторе до метилфенилкарбинола. Последний после повторного удаления этилбензола, образующегося при восстановлении ацетофенона, дегидратируется над окисью алюминия в стирол [1]. [c.733]

Конденсация 5,6-диметокси-4-цианометил-1,2-нафтохинона (IX) с бутадиеном приводит к 3,4-диметокси-9,10-диоксо-13-цианометил-5, 8, 9, 10, 13,14-гексагидрофенантрену (X). При восстановлении дикетона (X) над медно-хром-окисным катализатором получен кетолактам (XII), теряющий кислород при восстановлении литийалюминийгидридом и дающий после метилирования (смесью формальдегида и муравьиной кислоты) бескислородное основание (XI) [c.465]

Хотя медно-хромовый катализатор является наиболее пригодным катализатором при гидрогенизации сложных эфиров, цинк-хромовый катализатор, приготовленный по тому же методу, что и медно-хромов й, в некоторых случаях дает хорошие результаты. Этот катализатор, вероятно, применялся в ранних работах Лэзира по гидрогенизации сложных эфиров до спиртов [19]. Цинк-хромовый катализатор значительно менее активен в реакции гидрогенизации, чем медно-хромовый, так что даже при применении больших относительных количеств катализатора по сравнению с количеством сложного эфира приходится проводить реакцию при более высокой температуре (300 ). [c.36]

Фурфуриловый спирт может быть получен восстановлением фурфурола амальгамой натрия. Широко применяется каталитическое восстановление фурфурола, осуществляемое в жидкой фазе под давлением, при температурах порядка 130—160" в присутствии медного и медно-хромо-вого катализаторов, содержащих окиси щелочноземельных металлов. Фурфуриловый спирт был получен с выходом 85 восстановлением ппросаизевой кислоты алюмогидридом лития.Дисмутация фурфурола, осуществляемая с помощью амнда натрия и растворов щелочей, приводит к образованию фурфурилового спирта н пирослизевой кислоты выход фурфурилового спирта может быть повышен путем проведения перекрестной реакции Канниццаро со смесью фурфурола и формальдегида [c.57]

Ацетилен (и его гомологи) Этилен (и его гомологи) Никель-кобальт-хромовый 5—15 бар, 70—250° С [192] Окисный медно-хром-марганцевый 100—200° С, Из СзН2= 2 1, 1000 -Г1 [193] Хром-никелевый (52% Ni) используется для очистки этилена от ацетиленовых соединений. Достигается полная очистка [174] [c.797]

Рафинированный китовый жир (1), На Пропилен Гидрированный китовый жир (И) Двуокись и за> П 0 л и р Непредельные димеры пропилена Медно-хром-марганцевый, полученный прокалкой смешанного комплексного аммиаката 1 бар, 200° С. Йодное число 1 — 115,7, II — 69,8 [83] сись-окись марганца леризация МпОз в петролейном эфире 40—80° С, конверсия 30—80% [84] [c.887]

Масло шафрана (йодное число 1420) Г идрогенизирован-ное масло (йодное число 124,4) Медно-хром-марганцевый 1 бар, 180—200° С [181] [c.892]

Ni-Ренея Ni на диатомите. Медно-хромовый и медно-хром-марганцевые катализаторы более активны [972]= [c.643]

Кротоновый альдегид (I) Масляный альдегид [высококипящие вещества] Масляный альдегид [бутанол] Окисный медно-хром-марганцевый 170— 200° С, На I = 1,3—1,5, 0,3 — 0,5 Выход 100% [81] Окисные меяно-хром-марганцевые [81] [c.492]

Циклооктанол-1- он-б Циклооктанол-1- диоксид-2,5 Окисный медно-хром-цинковый катализатор на пемзе с жидким стеклом, восстановленный в атмосфере Нг 40 ч при 220° С 220° С. Выход 96% [520] [c.524]

Масло плодов шафрана Г идрогенизованное масло Медно-хром-марганцевый 1 бар, 180—200° С. Йодное число снижается от 1420 до 124,4 [621] [c.530]

Каталитическое восстановление хлорнитросоединений осложнено возможностью побочной реакции дегалогенирования. Поэтому катализаторы и условия реакции должны обеспечивать восстановление ни.трогруппы без отщепления атомов галогена. Предложено применять для этой цели в качестве катализатора Pt на угле и при том в небольшом количестве (отношение нитросоединения к платине более 10 000), а также добавлять в реакционную смесь небольшие количества окиси или гидроокиси магния [322]. Запатентованы в качестве катализаторов для восстановления хлорнитросоединений Rh с проведением восстановления в бензольном растворе [323], медно-хромо-вый катализатор [324]. Предложен и ряд других катализаторов [325]. [c.1782]

Катализатор медно-хром-барневый ГИПХ-105 для гидрирования бутиловых эфиров синтетических жирных кислот [c.56]

Гидрирование полиангидрида себациновой кислоты проводилось нами в присутствии медно-хром-бариеного катализатора, взятого в количестве 20% от веса полиангидрида, без применения растворителей, при начальном давлении 130 атм и температуре 270—275°. Гидрирование прекращалось через 3,5—4 часа. [c.742]

Соли нафтеновых кислот также пашли широкое применение. Медные и алюминиевые соли нафтеновых кислот можно применять как инсектисиды. Нафтенаты свинца, хрома, кобальта и марганца применяют в качестве составных частей для лаков, в качестве катализаторов при окислении углеводородов и в качестве присадок к смазочным маслам. Нафтенаты олова и ртути обладают антиокислительными свойствами, в частности, они уменьшают осадкообразование в трансформаторных маслах. Бариевые и кальциевые соли нафтеновых кислот употребляют при изготовлении цветных лаков и консистентных смазок. При производство мыла применяются натриевые соли смешанных нафтеновых кислот, причем эмульгирующая и пенообразующая способность натриевых мыл очень высока. Натриевые соли нафтеновых кислот мазеобразны, гигроскопичны. Их с успехом можно применять в качестве загустителя при производстве консистентных смазок. Для этой же цели применяются литиевые мыла полученные на их основе смазки имеют весьма высокие эксплуатационные свойства. Медные, цинковые и свинцовые соли нафтеновых кислот могут применяться в качество предохраняющих средств д.ля дерева например, для пропитки шпал). [c.57]

Аналитический разновес для взвешивания на обычных аналитических весах имеет следующий набор гирь 100 г, 50 г, 20 г, 10 г, 10 г, 5 г, 2 г, 2 г, 1 г, 500 мг, 200 мг, 200 мг, 100 мг, 50 мг, 20 мг, 20 мг, 10 жг и 2 рейтера, каждый весом по 10 мг. Аналитические граммовые гири изготовляются из медных сплавов или нержавеющей стали, их поверхность отполирована и покрыта золотом, никелем или хромом. Миллиграммовые гири изготовляются из алюминия, никеля, нейзильбера. Рейтеры (рис. 65) делают из алюминиевой или стальной проволоки в форме двухзубчатой вилки с петлей наверху. [c.44]

Активность смешанного катализатора, как показано на кривых активность — состав медных катализаторов [см. рисунок], зависит от ирироды актиоатора и ого количества. Небольшие добавки активатора дают резкий скачок активности, форма же остальной части кривой (за точкой, соответствующей 5 % добавки) зависит от природы активатора. При применении окислов церия, алюминия, тория и хрома кривая падает сразу же за 5 %-ной точкой, в случао же окислов урана и марганца кривая идет параллельно оси абсцисс на отрезке от 5 до 80%, а затем резко падает для окислов цинка и железа кривая постепенно поднимается от первого максимума, соответствующего содержанию 5% активатора, до значительно более высокого пика, соответствующего содержанию 75 % активатора [32]. [c.267]

Каталитическое гидрирование в паровой фазе при атмосферном давлении над восстановленным никелем было открыто Сабатье Вскоре В. Н. Ипатьев впервые применил гидрирование в жидкой фазе под давлением водорода. За почти семидесятилетний период развития и изучеааия реакций гидрирования было открыто много весьма активных катализаторов позволявших работать при очень мягких условиях никелевые катализаторы на носителях, хромит-медные катализаторы, окись платины, платиновая чернь и др. Большое значение, в том числе и промышленное, получили так называемые скелетные никелевые катализаторы ( никель Ренея ) . К настоящему времени ряд катализаторов значительно пополнен, а известные катализаторы усовершенствованы. Так, например, очень активными катализаторами являются сплавы никеля и родия, платины и рутения, модифицированные катионами палладиевые катализаторы и др. Скелетные катализаторы значительно улучшены промотированием , а приготовление катализаторов усовершенствовано так, что платиновая чернь, например, может быть получена с хГоверхностью до 200 м /г, в то время как в прошлом лучшие образцы имели поверхность не более 50—60 м г. [c.130]

Для конверсии оксида углерода применяют высокотемпературный железохромовый и низкотемпературный цинк-хроммед-ный катализаторы. Железохромовый катализатор, промотированный оксидами алюминия, калия и кальция, обеспечивает достаточную скорость конверсии СО только при 430—500°С в этих условиях в конвертированном газе остается 2—4% непревращен-ного оксида углерода. В присутствии низкотемпературного цинк-хром-медного катализатора конг [c.75]