Контракция определение

Индекс кристалличности вычисляется путем определения контракции (сжатие, уменьшение объема) твердых парафинов при затвердевании их при строго постоянных условиях. [c.76]

При смешении полимера и растворителя наблюдается изменение суммарного объема раствора (контракция) Д Уу-. Если и Ур - парциальные мольные объемы полимера и растворителя соответственно, а ДК = Иг - где и - теоретический (расчетный) и экспериментально определенный (фактический) объемы смеси, то [c.90]

Определение контракции желатина. Для этой цели поль-зуются прибором, изображенным на рис. 132. [c.304]

Более точным является определение а по ее массовому выражению, так как в этом случае результаты измерений не зависят от явления контракции. Последнее заключается в том, что объем раствора (смеси) двух жидкостей оказывается меньше, чем сумма объемов взятых жидкостей. [c.465]

Характеристика элементов подгруппы галлия. Подобно типическим элементам, металлы подгруппы галлия являются 5/7-элементами. Несмотря на то что элементы подгруппы галлия — типовые аналоги, наблюдаются особенности в свойствах отдельных ее представителей. Элемент галлий непосредственно следует за первой десяткой кайносимметричных переходных 3 -металлов, для которых особенно сильна -контракция. Поэтому атомный радиус галлия меньше таковых не только его более тяжелых аналогов, но и алюминия. Вследствие этого ионизационные потенциалы галлия более высокие и связанные с ними энергетические характеристики отличаются от его аналогов. Уже у элементов ИВ-группы заметна тенденция к уменьшению степени окисления сверху вниз, в частности для ртути. Такое понижение положительной степени окисления еще более заметно и подгруппе галлия, В этом в определенной мере проявляется горизонтальная аналогия. Уже для таллия степень окисления +1 более стабильна, чем характеристическая степень окисления +3. Вследствие с1- и особенно /-контракции переход от индия к таллию сопровождается только незначительным увеличением атомного радиуса. В то же время ионизационные потенциалы таллия заметно больше, чем индия. Дело в том, что оба бз -электрона атома таллия подвержены сильному эффекту проникновения через двойной экран и /-электронных облаков. В результате 5-электроны с трудом участвуют в образовании химических связей. Этот факт получил наименование концепции инертной электронной пары. Поэтому у таллия часто валентным является бр-электрон, который, переходя к окислителю, превращает таллий в устойчивый ион Т1(+1). По этой причине производные Т1(+1) почти не проявляют восстановительных свойств и, наоборот, производные Т1(+3) являются сильными окислителями. [c.156]

Для определения самопроизвольных деформаций цементной суспензии и контракции системы в процессе структурообразования мы использовали прибор ИГ-1 с внесением соответствующих конструктивных дополнений в виде специальной приставки (рис. 16). [c.53]

В определенном температурном интервале под действием осмотических сил крахмальные гранулы сильно увеличиваются в объеме, ослабляются и разрываются связи между отдельными структурными элементами, нарушается целость гранул. При этом резко возрастает вязкость раствора — происходит клейстеризация крахмала. В. И. Назаров, а позднее М. Г. Столяр показали, что клейстеризация в отличие от набухания является эндотермическим процессом, требующим затрат тепла около 6,28 кДж на 1 г крахмала. Для крахмального клейстера характерны беспорядочное расположение макромолекул и потеря кристаллической структуры, обнаруживаемой на рентгенограммах нативного крахмала. Процесс клейстеризации сопровождается контракцией системы. Величина сжатия (4,5%) близка к величине обычных фазовых превращений. [c.79]

Параллельно определению градуса помола волокна определялся весовой показатель массы, который характеризует степень деструкции волокна. С увеличением градуса помола повышается степень деструкции и растут силы капиллярной контракции. Эти данные приведены на рис. 3. Наибольший рост сил капиллярной контракции соответствует небольшому участку снижения весового показателя от 244 до 220 дцг, когда при небольшом укорачивании волокна достигается его весьма значительное фибриллирование, за счет которого растут силы капиллярной контракции. При этом увеличивается количество гидратно поглощаемой воды и ее пластифицирующее влияние способствует уплотнению структуры и соответствующему росту сил капиллярной контракции, осуществляющих это уплотнение. Убедительным доказательством справедливости такого представления является изменение внешнего вида бумаги-при увеличении градуса помола, а также изменение разрывной длины и излома (рис. 3, б, в). [c.259]

Наличие двух максимумов (минимумов) на рассматриваемых кривых свидетельствует в пользу имеющегося в литературе мнения о существовании в объеме сыпучих материалов когезионных сил двух порядков (3). Первый максимум прочности, по-видимому, обусловлен в основном взаимодействием пленок влаги, обволакивающих частицы материала," с образованием водородных связей (4), а второй — так называемой капиллярной контракцией (5). Снижение сил когезии между максимальными их значениями с нащей точки зрения объясняется тем, что, с одной стороны, в этой области влагосодержания зернистого материала с увеличением толщины пленочной воды на частицах, контактируют более рыхлые ее слои и, как следствие, снижается прочность связи, а с другой, — повыщенная вязкость пленочной воды затрудняет ее продвижение по поверхности (6) и заполнение узких капилляров. По мере дальнейшего увлажнения сверх значений максимальной молекулярной влагоемкости появляющаяся свободная легкоподвижная вода заполняет мелкие межчастичные поры, и максимальная сила капиллярной контракции наблюдается при заполнении капилляров определенного для данной крупности материала размера. Дальнейшее увлажнение материала способствует заполнению более крупных пор, вызывая резкое Падение когезионных сил. [c.329]

Так как закись азота в свою очередь вступает в реакцию с окисью углерода, та и в этом случае точное измерение контракции невозможно. Если продукты упомянутых реакций вместе с избыточным водородом подвергнуть дальнейшему сожжению с окисью меди, то водород и СО окисляются и после удаления СОа щелочью можно измерить суммарный объем всего азота, как содержавшегося в закиси азота, так и имевшегося в свободном виде в газовой смеси. Таким образом, задача определения закиси азота в этом случае может быть решена лишь при отсутствии свободного азота в газовой смеси. [c.198]

Одним из наиболее простых методов определения углекислого газа является метод контракции [33, 15]. Пробу газа, содержащую малые концентрации углекислоты, вводят в соответствующий баллон, после чего она приводится в контакт со щелочью. По уменьшению давления вследствие поглощения углекислоты можно определить и ее содержание в газе. Для измерения этого уменьшения давления применяют различные приемы. К баллону присоединяют какой-либо [c.231]

Сравнительные данные изменения объемов (контракций) для различных полимерных веществ даны на основании определения разности молярных объемов мономерных и полимерных форм соответствующих непредельных соединений и обозначаются в дальнейшем Д7 [c.66]

Расчеты контракций, коэффициентов упаковок были сделаны на основании значений плотностей, взятых из литературных опытных данных. Так как систематических точных измерений плотностей полимерных веществ не производилось, то нам пришлось пользоваться данными, полученными из самых различных источников, включая величины плотностей, входящие наравне с другими свойствами в общую характеристику технических свойств того или иного полимера. Поэтому данное нами описание некоторых свойств полимеров, связанных с явлением контракции, не претендует на исчерпывающую точность и является первым приближением в исследованиях подобного рода. Детализация этой сложной картины потребует более точных специальных определений плотностей, которые и должны быть проведены в дальнейшем. [c.67]

Максимальная относительная чувствительность анализа (порядка 10 —10 5%) при определении азота, кислорода и водорода в инертных газах может быть достигнута лишь при больших давлениях газа в разрядной трубке. При этом ока.зывается, что в широких разрядных трубках увеличение давлеиия приводит к контракции столба разряда и к значительному снижению интенсивности излучения поэтому невыгодно зажигать разряд при давлениях, больших чем 20 мм рт. ст. Относительная чувствительность в этих условиях не превышает сотых долей процента. В узких капиллярах (диаметр 0,5— 1 мм) увеличение давления до сотен мм рт. ст. не снижает яркости излучения и позволяет определять Ю - — 10 % примесей [c.184]

Индекс кристалличности вычисляется путем определения контракции (сжатие, уменьшение объема) расплава твердых парафинов при затвердевании их при строго постоянных условиях. Было показано, что существует пропорциональность между контракцией парафинов и содержанием в них парафиновых углеводородов нормального строения. Эта пропорциональность хорошо сохраняет прямолинейный характер в смесях, содержащих 35% и выше углеводородов нормального строения. При более низких концентрациях нормальных парафинов эта зависимость носит менее строгий характер. [c.229]

При определении усадки и набухания цемента определяются внешние размеры образцов, но если измерять суммарный объем системы цемент — вода, то всегда наблюдается его уменьшение. Такое суммарное сжатие в процессе твердения системы цемент — вода называется контракцией. [c.290]

Однако точное определение контракции производить таким путем невозможно. [c.236]

Поскольку для формулы (III) можио наиболее точно установить те пределы ошибок, которые допускаются при определении отдельных компонентов, входящих в ее состав, была сделана оценка средневзвешенной и максимальной ошибок в определении контракции при точности анализа СО и СО2 0,2%. [c.287]

Поскольку в формулу (III) входят компоненты, точность определения которых наиболее доступна контролю, представляет интерес оценка максимальной и средневзвешенной (допускаемой при вычислении контракции) ошибок. [c.296]

В табл. 5 сопоставлены контракции при полимеризации этиленимина в различных условиях со степенями превращения мономера, определенными отгонкой с водяным паром из щелочного раствора и последующим титрованием. [c.31]

Приведем расчет определения степени превращения мономера в полимер при допущении, что образующийся полимер (полиметилметакрилат) имеет только синдиотактическую (р = 1,19 г см ) или изотактическую (р = 1,22 г см ) конфигурацию. Фактор контракции для синдиотактической конфигурации полиметилметакрилата равен [c.161]

Пористость указанных типов микрогетерогенных и коллоидных систем обусловливает некоторые особенности их поведения в присуствии жидкости и при их взаимном контакте. В этих случаях жидкая фаза может в определенных условиях заполнять межчастичное пространство дисперсных частиц либо, напротив, выделяться в объем дисперсной системы. Эти процессы могут сопровождаться увеличением или контракцией объема дисперсных частиц, и в целом оказывать существенное влияние на размеры их суммарной поверхности и поверхностную активность системы в целом. Этим вопросам нами уделено значительное внимание при изучении сажевых дисперсий, чему ниже посвящен специальный раздел. [c.27]

Кривые контракции, изменение температуры цементного раствора и камня, соответствующее его тепловыделению, и кривая электропроводности имеют симбатный характер или в определенной степени соответствуют ходу реологической кривой кинетики структурообразования Е1 == f (т) (рис, 21). По этим кривым можно качественно определять кинетику и стадии структурообразования, что очень важно для управления производственными процессами и их автоматизации. В. Н. Шмигальский и др. [179], рассматривая вопрос времени приложения вибрации в технологии бетона, ссылаясь на работы [146, 147], считают возможным применение измерений электропроводности для определения времени оптимальных вибрационных воздействий. [c.56]

Образцы, подвергавшиеся более длительному дополнительному ацеталированию, приобретают некоторую устойчивость к силам капиллярной контракции и после высушивания в той или иной степени сохраняют пористость. Интенсивность рассеяния рентгеновских лучей этими образцами возрастает особенно значительно при наименьших углах, что свидетельствует о наличии более крупных пор. Так, кривая 2 (продолжительность ацеталирования — 17 часов) довольно четко делится на два участка один из них (в области больших углов) вполне аналогичен кривой 1 и соответствует тем же мелким неоднородностям, которые характерны для чистых криптоконденсационных систем. Другой участок этой кривой, в логарифмических координатах на всем своем протяжении почти строго линейный, соответствует определенному распределению пор по размерам, включающему и довольно крупные поры. Таким образом, этот образец уже выявляет признаки существования устойчивой пористости вообще же по своим свойствам он еще очень близок к криптоконденсационной структуре. [c.107]

Одним из л етодов, применяемых для суммарного определения микроколичеств углеводородов, является сожжение этих углеводородов с последующим наблюдением уменьшения объема. Необходимо отметить, что при всяком сожжении углеводородов в воздухе или кислороде в результате реакции происходит некоторая контракция (ул1еньшение объема), поскольку объем образующейся углекислоты меньше объема вош едшего в реакцию кислорода. При использовании этого метода анализируемый газ прежде всего освобождается от углекислоты. Можно увеличить чувствргтельность метода, если наблюдать не только контракцию от сожжения, но и провести поглощение образовавшейся углекислоты. Анализируемый газ в этих случаях вводится в камеру, которая имеет платиновую спираль, накаливаемую электрическим током. К этой камере присоединена трубка с жидкой щелочью. После ввода газа и установления уровня щелочи включают ток и производят сожжение газа. Анализируемый газ, разумеется, должен содержать достаточное количество кислорода, чтобы сожжение произошло полностью. Трехминутного накала обычно бывает достаточно для проведения полного сожжения. После окончания сожжения наблюдают за положением уровня щелочи. Первоначально вследствие повышения температуры имеется даже повышенное давление в камере. После охлаждения, когда камера примет первоначальную температуру, смещение уровня щелочи вследствие падения давления в камере служит показателем концентрации сгоревших углеводородов. [c.249]

Вид формулы для определения контракциг. не зависит от принятой схемы реакций синтеза, если только в каждой из схем участвуют одни и те же вещества и каждое из них получается по независимой реакции. Например, величина контракции не зависит от того, протекает ли синтез по схеме [c.288]

Постоянным спутником лантанидов в природе является иттрий. Этот элемент, строго говоря, не входящий в группу редкоземельных, в результате явления лантанидной контракции по ряду свойств (величина ионного радиуса, основность, растворимость солей) занимает определенное место в иттриевой подгруппе. При расположении всех лантанидов в ряд в порядке последовательного изменения одного из этих свойств иттрий помещается либо между диспрозием и гольмием, что совпадает с величиной ионного радиуса, либо между гольмием и эрбием [6, 7]. Как известно, величина ионного радиуса является одним из основных факторов возможности изоморфного замещения. В табл. 6 приведены данные для некоторых двухвалентных элементов, изоморфных с Еи + . [c.30]

Явление контракции. При растворении многих веществ в воде часто наблюдается сжатие системы объем получаемого раствора несколько меньше суммы объемов растворяемого вещества и растворителя. Например, при смешивании 500 мл этилового спирта и 500 мл воды объем получающейся при этом смеси не 1000 мл, а 940 мл. Подобное сжатие системы связано со взаимоуплотнением молекул растворяемого вещества и растворителя при их расположении в пространстве. Определенную роль играет и самосжатие воды в гидратных оболочках, возникающих у молекул растворенного вещества. [c.195]

Определения плотности водных растворов сульфата калия при различных повышенных давлениях позволили установить влияние давления на положение минимума кривых зависимости мольных объемов от концентрации. При одной и той же температуре с понижением давления минимумы на кривых мольных объемов становятся более глубокими (рис. 98, в, г и 99). С увеличением давления этот минимум смещается к ординате воды и даже, как, например, на изотерме 300° С при наиболее высоких из исследованных давлений, 1300 и 1500 кПсм , минимум исчезает, т. е. доходит до ординаты воды, и кривая мольного объема приближается к виду кривой при 25° С. Повышение давления производит на контракцию растворов действие, аналогичное понижению температуры. Это обусловлено тем, что с повышением давления сжимаемость растворов значительно уменьшается, как будет показано ниже, а диэлектрическая проницаемость воды,так же как и с понижением температуры,увеличивается [120]. Таким образом, давление приближает свойства растворов, находящихся при высоких температурах, к свойствам их при низких температурах. [c.133]

В опыте № Х194, проведенном в Горном бюро США, катализатор в течение первых 46 час. испытывали в синтезе при 234°. В последующие 1 830час. температуру поддерживали около 257° и скорость поступающего газа изменяли таким образом, чтобы сохранялась постоянная контракция 64% (исключая СОз). течение этого периода активность катализатора, выражаемая объемно-временным выходом, оставалась приблизительно постоянной. Затем температура в несколько приемов была поднята до 300° с целью определения влияния высоких температур на фазовый состав катализатора. [c.461]

В последнем случае следует иметь в виду, что молекулы водорода, десорбировавшиеся с поверхности пор катализатора, должны диффундировать в направлении, обратном потоку газа в порах, обусловленному контракцией газа. Таким образом, вполне вероятно, что в определенных условиях очень небольшое количество десорбированного водорода появится в отходящем газе, а большая его часть останется в порах катализатора до тех пор, пока [c.485]

Таким образом,. каждый из перечисленных клеточных типов характеризуется определенными ультраструктурными признаками, соответствующими основным функциям этих клеток мало-дифференцированные фибробласты — размножение юные фибробласты— размножение, миграция, синтез ГАГ, гликопротеинов, коллагена зрелые фибробласты —про.дукция коллагена миофибробласт—контракция фиброкласт — резорбция коллагена фиброцит — регуляция метаболизма и механической стабильности соединительной ткани. Следует подчеркнуть, однако, что все эти клеточные формы не являются абсолютно специализированными во всех клетках (кроме малодифференцирован- [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология