Набухание интегральные теплоты

На второй стадии набухание происходит практически без изменения интегральной теплоты набухания (внутренняя энергия остается постоянной) и контракции системы. Вторая стадия набухания обычно отличается от первой существенно большим поглощением жидкости. Например, желатина поглощает гидратной ( связанной ) воды около 50 /о (первая стадия), а общее количество воды она может поглотить до 1000 4-2000% (от сухой массы). Из уравнения (VI.70) следует, что вторая стадия набухания характеризуется первым членом этого уравнения, т. е. энтропийным эффектом. Энтропия растет благодаря набуханию отдельных макромолекул, ослаблению связей между ними и росту числа их возможных конформаций. [c.317]

Интегральной теплотой набухания называется то общее количество теплоты, которое выделяется при набухании 1 кг сухого полимера до его полного насыщения или до какой-то определенной концентрации образовавшегося студня. [c.332]

Экспериментально интегральная теплота набухания определяется в специальных калориметрах, а дифференциальная теплота [c.332]

Интегральная теплота набухания давт складывается из трех величин иит теплоты, соответствующей работе, необходимой для разъединения макромолекул, — теплоты, соответствующей работе разъединения молекул растворителя, и — теплоты, выделяющейся в результате взаимодействия растворителя с высокомолекулярным пеществом. Первые две величины имеют всегда отрицательное значение, третья — положительное [c.450]

Полимеров в полярных же растворителях. Это й понятно, так как выделение тепла при набухании связано с взаимодействием молекул полимера и растворителя. Различают интегральную теплоту набухания инт, т. е. общее количество тепла, выделившееся при набухании 1 г сухого полимера, и дифференциальную теплоту набухания диф, представляющую собой количество тепла, выделившегося при поглощении 1 г жидкости сухим или уже набухшим высокомолекулярным веществом. [c.450]

Интегральная теплота набухания инт может быть представлена уравнением, аналогичным уравнению контракции [c.451]

Существенно, что отношение контракции к интегральной теплоте набухания является, как правило, величиной постоянной, т. е. [c.451]

Количество тепла в калориях, которое выделяется в течение всего процесса набухания 1 г сухого полимера в условиях избытка жидкости, называется интегральной теплотой набухания. [c.297]

Суммарный тепловой эффект при набухании ВМС обычно положительный. Различают интегральную теплоту набухания т. е. общее количество теплоты, выделившейся при набухании [c.364]

Интегральные теплоты растворения ч набухания некоторых полимеров [c.362]

Интегральные теплоты растворения и набухания некоторых полимеров приведены в табл. 23, ил которой следует, что растворение полимеров может быть атермическим, экзо- и эндотермическим. [c.361]

Интегральные теплоты растворения и набухания некоторых полимеров при 25° С [c.362]

Интегральные теплоты набухания поливинилового спирта в этиловом спирте (I) и воде (II) при 25° [c.263]

Теплоты набухания. Определение теплот набухания производилось в калориметре с переменной температурой [3] по методике, описанной в работе [4]. Для всех указанных привитых сополимеров были определены интегральные теплоты набухания в бензоле при 25°. Данные представлены на рис. 1. [c.270]

Рис. 1. Зависимость интегральной теплоты набухания привитых сополимеров из ПС и ПАК от молярного процента привитой ПАК

Рнс. 2. Зависимость интегральных теплот набухания и растворения от состава раствора для систем [c.271]

Интегральные теплоты растворения и набухания некоторых полимеров при температуре 25°С [67] [c.427]

Она уменьшается с ростом степени набухания. Часто процесс набухания сопровождается выделением теплоты. Интегральная и дифференциальная теплоты набухания определяются аналогично соответствующим теплотам в сорбционных процессах. Различие состоит в том, что вместо степени заполнения поверхности при набухании используют степень набухания. Абсолютное значение интегральной теплоты набухания увеличивается с ростом степени набухания. Дифференциальную теплоту набухания получают дифференцированием интегральной теплоты по степени набухания. На рис. VI.И представлены зависимости интегральной и дифференциальной теплот набухания от степени набухания. Из них следует, что дифференциальная теплота (ее абсолютное значение), как и дифференциальная работа набухания, уменьшается с ростом степени набухания и становится равной нулю при предельном набухании. Следует отметить, что если дифференциальная работа набухания снижается относительно плавно вплоть до предельного набухания, то дифференциальная теплота резко уменьшается уже при малых значениях степени набухания. Характер изменения интегральной теплоты набухания аналогичен изменению теплоты адсорбции. Было установлено, что зависимость интегральной теплоты набухания от степени набухания следует эмпирическому уравнению [c.363]

Таблица 1.84. Интегральная теплота растворения и набухания некоторых полимеров при 298 К [64]

Полная или интегральная теплота набухания, по данным Липатова и сотрудников, составляет для желатины в во- [c.203]

Рассмотрим еще некоторые свойства набухших студней и особенности набухания, которые приводят к такому выводу. Такими особенностями будут теплота и давление набухания. Под теплотой набухания < следует понимать количество тепла в кал, выделяющееся при связывании / граммов жидкости, отнесенное к 1 г сухого вещества. Она является разностью двух количеств тепла О1 — теплоты набухания сухого вещества и О2 — теплоты набухания частично набухшего студня. Табл. 96 показывает, что эта так называемая интегральная теплота набухания возрастает с увеличением /. Однако этот рост совершается тем медленнее, чем больше величина 1. Катц показал, что теплота набухания удовлетворяет следующему эмпирическому уравнению [c.282]

Таблица 11.2. Интегральные теплоты растворения и набухания

Если при набухании объем вещества увеличивается, то общин объем системы (вещество и растворитель) уменьшается. Уменьшение объема системы при набухании вещества в растворителе называется контракцией. Зависимость контракции от степени набухания подобна аналогичной зависимости для интегральной теплоты набухания [c.364]

Набухание сопровождается выделением тепла. Теплотой набухания называется такое количество тепла в грамм-калориях, которое выделяется при поглощении 1 г сухого набухающего вещества определенного количества жидкости. Теплота набухания стремится к некоторому пределу, к пределу стремится и количество поглощаемой жидкости. Первые количества жидкости, в пересчете на 1 г жидкости, поглощаются с большим тепловым эффектом, последующие — все с меньшими. Различают интегральную теплоту набухания ( — общее количество тепла, выделенное при всем процессе набухания 1 г вещества до его. предела набухания — и диференциальную теплоту набухания д — количество тепла, выделенное при поглощении 1 г жидкости студнем сухим или более или менее набухшим. Диференциальная теплота набухания тем больше, чем дальше от предела набухания находится си-сте 1а (табл. 82). Из данных табл. 82 видно, что максимальная величина для д наблюдается при минимальных количествах поглощенной воды предельную величину можно вычислять, экстраполируя до нуля граммов жидкости. Теплота набухания, подобно теплоте адсорбции, имеет положительное значение. [c.384]

Полная, или интегральная теплота набухания, по данным Липатова и сотрудников, составляет для желатины в воде 30 тл г, для ацетилцеллюлозы в метилацетате —19 кал г, для каучука в толуоле —4,8 кал г и для каучука в бензоле —2,8 кал г по величине сольватации эти цифры соответствуют для желатины 0,3 г/з и для каучука — около 0,17 г/г. [c.181]

Поскольку содержание растворителя в ионите при повышении температуры снижается, расчет изостерных теплот, а, следовательно, и интегральных энергий набухания может быть произведен лишь до содержания растворителя, равного его максимальному содержанию в ионите при более высокой температуре. Значение интегральных теплот набухания при более высоком содержании растворителя, соответствующем более низким температурам, следует находить экстраполяцией. То же самое справедливо и для прямого расчета с помощью формулы (И. 47). [c.48]

Интегральной теплотой набухания W называется количество тепла, выделяющееся при поглощении одним граммом сухого вещества г граммов жидкости. Интегральная теплота набухания зависит от температуры и концентрации получающегося студня. С повышением температуры величина W убывает, зависимость же между W и I может быть выражена эмпирической формулой [c.229]

Обычно экспериментальным путем определяется интегральная теплота набухания W, а значения дифференциальных теплот w находятся путем подсчета по уравнению (2). Дифференциальная теплота набухания имеет наибольшее значение в начале процесса — Wo, когда i близко к нулю [c.230]

Делением q на величину навески желатины находят W — интегральную теплоту набухания желатины в воде. Водяной эквивалент колориметра должен быть определен предварительно. [c.246]

Она уменьшается с ростом степени набухания. Часто процесс набухания сопровождается, выделением теплоты. Определение интегральной и дифференциальной теплот набухания аналогично их определению в сорбционных процессах. Разница состоит в том, что вместо степени заполнения иоверхности ири набухании используют степень набухання. Р1нтегральная теилога набухания увеличивается с ростом степени набухання. Дифференциальную теплоту набухания иолучают дифференцированием интегральной теплоты по степени набухания. На рис. VI. 11 представлены зависимости интегральной и дифференциальной теплот набухания от степени набухания. Из них следует, что дифференциальная теплота, как и дифференциальная работа набухания, уменьшается с ростом степени набухания и становится равной нулю прн предельно ] набухании. Следует отметить, что если дифференциальная работа набухания снижается относительно плавно вплоть до предельного [c.315]

Интегральной теплотой набухания называется коль чество теплоты, которое выделяется при набухании I кг yxoi o пяли-мера до его полного насыщения. Та1с,при набухании в воде I KI крахмала выделяется - 27 кДж. [c.67]

Скорость химич. реакций (гидролиз, ацетилиро-вание, окисление) и накрашивания, а также интегральная теплота смачивания и растворимость Г. выше, чем у природной целлюлозы. Переход структурной модификации природной целлюлозы в Г. является обратимым. При нагревании Г. в глицерине при 150— 250° она вновь превращается в структурную модификацию природной целлюлозы. При омылении ксантогената целлюлозы при ггемп-рах выше 60° происходит частичный переход Г. в природную целлюлозу. Химич. волокна, получаемые но вискозному и.ли медноаммиачному способу из природной целлюлозы, состоят из Г., но при нагугевании этих волокон в жидкостях, вызывающих набухание, до 150° и выше структурная модификация Г. вновь превращается в природную модификацию целлюлозы, идентичную природным волокнам (хлопок, лен). [c.450]

В табл. 2 наряду с интегральными теплотами сорбции даны коэффициенты селективности и величины набухания катионитов, содержащих различные количества ЭДТА и ДТПА. Как следует из таблицы, коэффициенты селективности ЭДТА и ДТПА различаются в 20—30 раз, тогда как теплоты сорбции этих кислот почти одинаковы. [c.122]

Вторая стадия набухания протекает практически без изменения интегральной теплоты набухания (внутренняя энергия остается постоянной) и контракции системы. Эта стадия обычно отличается от первой существенно большим поглощением жидкости. Например, желатина поглощает гидратной ( связаи1юй ) [c.364]

Интегральная свободная энергия набухания АОнаб может быть сопоставлена с интегральной теплотой набухания АЯ аб. т. е. с теплотой, выделяющейся при добавлении к 1 г-экв сухого ионита некоторого количества- чистого растворителя необходимого [c.45]

Искомая интегральная теплота набухания ДЯнаб легко находится из выражения [c.46]

Величина интегральной теплоты набухания АЯнаб может быть оценена и без калоризиетрических измерений, путем расчета по температурной зависимости с помощью известной формулы [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология