Контракция температура

При понижении температуры может наблюдаться переход, связанный с изменением объема, выделением тепла, а также с выделением воздуха, растворенного в парафине, в отличие от воздуха, включенного в парафиновую массу силами контракции. [c.100]

Физическая контракция в твердеющих суспензиях вяжущих веществ может достигать значительных величин при большой удельной поверхности новообразований, которая характерна для твердения ири относительно невысокой температуре. При более высоких температурах образуются продукты гидратации с мепьшей дисперсностью и с меньшей величиной физической контракции. [c.131]

Актиноиды — серебристо-белые, тяжелые металлы, которые обладают более характерными металлическими свойствами, чем лантаноиды. Радиусы атомов, плотность и температура плавления актиноидов изменяются не линейно. Физические свойства наиболее изученных актиноидов показаны в табл. 41. Подобно лантаноидам, у актиноидов также наблюдается сжатие (контракция) ионных радиусов (рис. 93). [c.449]

Замена окиси алюминия в N1 катализаторе окисью магния приводит к значительному снижению активности его— при тех же температурах синтеза контракция составляет от 30 до 58% и выход масла + бензин от 46 до 90 мл/м газа. [c.360]

Оптимальная температура реакции синтеза над этим катализатором находится в пределах 175—190°. При таких температурах контракция достигает 60—65%. Вначале синтез над этим катализатором дает высокую контракцию и высокий выход жидких продуктов при температуре 175°- затем по мере отложения на поверхности катализатора твердых парафинов температуру приходится повышать на 3—5°, но не выше 200°, до тех пор, пока выход жидких углеводородов и контракция не начнут уменьшаться. В том случае, когда контракция не снижается, а выход жидких углеводородов уменьшается, очевидно, часть окиси углерода идет на образование метана. Это может происходить в начале работы катализатора и показывает на слишком высокую начальную температуру, принятую для синтеза. В таких случаях температуру синтеза необходимо снизить. [c.369]

Осадитель Температура опыта, °С Контракция, Выходы, мл м газа [c.375]

Добавка железа, % Температура синтеза, С Контракция, % Выход масла + бензин, мл м газа [c.399]

При синтезе над рутениевым катализатором в пределах изменения давления от 15 до 1000 ат контракция и выход жидких и твердых углеводородов растут с повышением давления одновременно при этом снижается температура синтеза. [c.415]

В случае синтеза при 100 ат уже при температуре 220° выход составляет 132 г м , с повышением температуры до 260° выход жидких продуктов равен —119 г/ и и контракция 80% дальнейшее повышение температуры приводит к снижению выходов продуктов и небольшому снижению контракции. При температуре выше 360 происходит образование метана, контракция остается постоянной и близкой к 64%. [c.416]

Катализатор загружают из специального кюбеля, который подвозится краном к реактору. Кюбель постепенно перевертывается, и катализатор ссыпается по всей длине контактного аппарата. Во избежание зависания катализатора в контактном аппарате и для равномерного его распределения во время загрузки постукивают по корпусу аппарата деревянными молотками. Процесс загрузки занимает около 40—60 м.. Свежевосстановленный катализатор обладает большой активностью. Поэтому при запуске реактора на свежем катализаторе подача газа начинается при 100° и количество подаваемого газа составляет около /анормального. После постепенного повышения температуры до 155° количество газа увеличивают до 40% нормы при дальнейшем подъеме температуры до 160° количество газа доводят до 50% нормы. При этой температуре контракция должна составлять [c.479]

Поднимают температуру до 160° со скоростью 5° в час с одновременной подачей 250 м час газа до достижения контракции 60%. В случае меньшей контракции при 160° температуру повышают со скоростью 1° в час (до контракции 60%). [c.481]

Подачу газа увеличивают до 1400 м час и повышают температуру со скоростью 1° в час до достижения контракции 55—60%. [c.481]

Содержание промотора, % от Со Оптимальная температура, °С Контракция газа, % выход жидких углеводо- родов, мл/м [c.132]

Чистый глицерин представляет собой сиропообразную бесцветную прозрачную жидкость без запаха, сладкую на вкус. Он гигроскопичен и может поглощать из воздуха до 40% влаги по отношению к своей массе. Глицерин тяжелее воды и хорошо растворяется в ней в любых соотношениях. При смешивании глицерина с водой происходит сжатие объема смеси при одновременном повышении температуры. Это явление называется контракцией. Наибольшее уменьшение объема происходит при смешивании 57 частей по массе глицерина с 43 частями по массе воды. [c.59]

На рис. 6.19 представлены три семейства изотерм кристаллизации. Эксперименты проводили, растворяя блок-сополимеры в этилбензоле при температурах Гз (указанных на кривых) и затем быстро охлаждая до температуры кристаллизации Тс, которая составляла 25°С. (Следует напомнить, что температура плавления ПЭО Тт составляет 44 °С.) Измеряли величину контракции (VI —др) как функцию (/ — ,), где I — время после закалки, — время, необходимое для установления термического равновесия. [c.172]

Экспериментальные значения проницаемости лежат существенно ниже значений, рассчитанных по уравнению (12.35) с учетом объемной доли и фактора искривления. Такие результаты могут означать существование иммобилизации сегментов полимера, возникающей, возможно, в результате разной контракции полимера и наполнителя при охлаждении образцов после отверждения при высоких температурах. Для сшитых матриц, которые усаживаются во время полимеризации (таких, как эпоксидные смолы), последние стадии полимеризации приводят к образованию напряженных областей в полимере на больших расстояниях от частиц наполнителя. (Практически одной из причин введения наполнителя в полимер во многих случаях является стремление [c.349]

На рис. 13.4 показаны приведенные в табл. 13.1 относительные доли изменения объема вместе со значениями, вычисленными для поликарбоната, пластифицированного дибутилфталатом, из данных работы [31]. Контракция для системы эластин — вода заметна даже при низких степенях гидратации при трех рассмотренных температурах. Она увеличивается с повышением содержания воды, достигая максимального значения при весовой доле воды около 0,2. Максимально ожидаемые и наблюдаемые изменения объема при смешении находятся вблизи а 1 = 0,5 [28]. Максимум при да = 0,2 может быть предположительно объяснен ограниченной растворимостью воды в белке [1] и/или стеклованием системы в этой точке. [c.237]

Дли- тель- Hj Tb, часы Катализатор и форма ) Beo катализатора, г) Контракция, % Температура, °С Выход, г/лЗ г 1 [c.130]

СН3ОН СН3-О-СН3 + НаО СНзОН + пСО + 2пЯ2 СНз(СН2) -ОН СН3ОН -Н На 5= СН4 -Ь НаО Реакции (а—д) протекают с выделением тепла и уменьшением объема, но различаются величиной теплового эффекта и степенью контракции. Поэтому, хотя для всех этих реакций степень превращения возрастает с увеличением давления и понижением температуры, в наибольшей степени повышение давления влияет на равновесие основной реакции синтеза (а), для которой степень контракции максимальна и составляет 3 1. В то же время, понижение температуры ниже некоторого предела нецелесообразно, так как при низких температурах скорость [c.261]

Кривые контракции, изменение температуры цементного раствора и камня, соответствующее его тепловыделению, и кривая электропроводности имеют симбатный характер или в определенной степени соответствуют ходу реологической кривой кинетики структурообразования Е1 == f (т) (рис, 21). По этим кривым можно качественно определять кинетику и стадии структурообразования, что очень важно для управления производственными процессами и их автоматизации. В. Н. Шмигальский и др. [179], рассматривая вопрос времени приложения вибрации в технологии бетона, ссылаясь на работы [146, 147], считают возможным применение измерений электропроводности для определения времени оптимальных вибрационных воздействий. [c.56]

В то же время глинопорошок городыщенский в смеси с тампо-нажным цементом для горячих скважин способствует увеличению термостойкости цементно-глинистой композиции в диапазоне температур 130—170° С. И хотя авторы [315] относят это улучшение за счет избытка кремнезема в данном глинопорошке, вероятно, следует считать, что большое значение имеет природа поверхности и кристаллохимическое строение использованного в качестве добавки глинистого минерала. Исследователи [12], занимавшиеся изучением взаимодействия глинистых и тампонажных растворов, установили, что такие свойства зон смешения глинистого и цементного раствора, как вязкость, сроки схватывания, прочность затвердевших образцов, контракция, неодинаковы для смесей с различным минералогическим составом, особенно в условиях высоких температур. Они создали на основе палыгорскита и цемента высококачественные буферные жидкости, предназначенные для разделения [c.117]

К. Ф. Жигач с сотрудниками [21, 22] и В. Д. Городнов [8, 9, 10], используя модифицированную методику А. М. Васильева, показали пропорциональность между пористостью и набуханием глин и усиление набухания при повышенных температурах и давлениях. В соответствии с принципом Ле-Шателье, этот вывод справедлив при всестороннем сжатии, поскольку набухание сопровождается уменьшением суммарного объема (контракцией), но он не оправдывается, если сохраняется возможность передвижения воды. В этом болео типичном для условий скважины случае, как показал в свое время Р. Позняк, давление уменьшает набухание. [c.35]

Термография, криоскопия, пикнометрия и дилатометрия. Изучалась температура начала и окончания кристаллизации (термография), молекулярная масса (криоскопия), плотность (пикнометрия), пластичность, прочность и контракция (дилатометрия) некоторых нефтяных парафинов. Данные получены от Э. А. Александровой (Нефтяной институт, г Грозный). [c.120]

Согласно ГОСТ 23683-89 парафины различаются в основном по содержанию масла. Твердость парафинов ГОСТом не лимитируется. Однако для характеристики поведения этих нефтепродуктов в производственных условиях весьма важно знать такие их эксплуатационные свойства, как температура плавления и наличие температурных пределов фазового ромбическо-гексагонального перехода в твердом состоянии, вязкость, объемная усадка или контракция, механическая прочность, твердость и пластичность. В связи с этим проведены исследования и сравнительная оценка этих свойств для парафинов [c.6]

ПВХ прн контракции Рвх - ппотность ВХ прн температуре полимеризации РпвХ = 1,4 г/см - истинная плотность ПВХ бп - пористость зерна. [c.30]

Наиболее корректным методом оценки совместимости пластификаторов с полимером является термодинамический метод. Совместимость пластификаторов с полимером можно оценивать также методом ядерно-магнитного резонанса по изменению спин-спиновой релаксации нефелометрически, измеряя мутность пленок плас 5 иката по скорости прохождения звука по изменению вязкости раствора полимера в пластификаторе по эффекту контракции по зависимости температуры стеклования от концентрации пластификатора. Данные о совместимости некоторых пластификаторов с поливинилхлоридом приведены в таблице на стр. 340. [c.339]

Эффект уплотнения усиливается с повышением температуры. При последующем высыхании это вызывает повышение максимальных усадочных напряжений как проявление роста сил капиллярной контракции вследствие уменьшения размеров пор и радиусов кривизны микроменисков. Кривые роста усадочных напряжений для образцов, обработанных водой при /= 18 и 80° С в течение 4 часов, представлены на рис. 4. [c.223]

Таким образом, в набухающих сорбентах нельзя рассматривать отдельно как высокомолекулярное соединение, так и сорбируемое вещество. При сорбции происходит контракция всей системы. Как отмечалось, внутри микропор сорбируются отдельные молекулы или нх ассоциаты, состоящие из нескольких молекул воды, которые не связаны между собой. Поэтому они не образуют фазу сорбированного вещества. Понятие плотность сорбированной воды при этом теряет физический смысл. С увеличением влагосодержания, когда имеет место заполнение всех микропустот, слияние ассоциатов, можно говорить о плотности сорбированной воды и численно получить ее значение с помощью гелиевого пикнометра. По нашим данным, для исследуемых материалов при влажности более 10 % она близка к единице, т. е. плотности обычной воды. Подобный результат получен на силикагеле [29] и других материалах. Отсюда следует, что в сорбентах, в которых взаимодействие сорбат — сорбат одного порядка или выше, чем сорбат — сорбент, ассоциаты молекул воды в порах стремятся создать структуру квазильда. Это является следствием специфических взаимодействий молекул воды через водородные связи [55]. Упорядоченность структуры сорбированной воды зависит от относительного влияния молекулярных сил, а последние — от конденсированности (плотности) твердой фазы [56] вблизи ассоциата молекул НаО от распределения ( топографии ) специфических центров сорбции по- контуру поры, ее размера, температуры. Как отмечалось, упорядоченность сорбированной воды в микропорах органических материалов далека от организованной структуры льда I можно ожидать только ближний порядок вблизи центров их сорбции. [c.79]

Одним из л етодов, применяемых для суммарного определения микроколичеств углеводородов, является сожжение этих углеводородов с последующим наблюдением уменьшения объема. Необходимо отметить, что при всяком сожжении углеводородов в воздухе или кислороде в результате реакции происходит некоторая контракция (ул1еньшение объема), поскольку объем образующейся углекислоты меньше объема вош едшего в реакцию кислорода. При использовании этого метода анализируемый газ прежде всего освобождается от углекислоты. Можно увеличить чувствргтельность метода, если наблюдать не только контракцию от сожжения, но и провести поглощение образовавшейся углекислоты. Анализируемый газ в этих случаях вводится в камеру, которая имеет платиновую спираль, накаливаемую электрическим током. К этой камере присоединена трубка с жидкой щелочью. После ввода газа и установления уровня щелочи включают ток и производят сожжение газа. Анализируемый газ, разумеется, должен содержать достаточное количество кислорода, чтобы сожжение произошло полностью. Трехминутного накала обычно бывает достаточно для проведения полного сожжения. После окончания сожжения наблюдают за положением уровня щелочи. Первоначально вследствие повышения температуры имеется даже повышенное давление в камере. После охлаждения, когда камера примет первоначальную температуру, смещение уровня щелочи вследствие падения давления в камере служит показателем концентрации сгоревших углеводородов. [c.249]

Никелевый катализатор состава Ы1-Мп-А120з (100 20 10)-кизельгур, осажденный поташом из нитратов солей, промытый несколько раз горячей водой, формуется в таблетки или кусочки и восстанавливается водородом при 450° в течение 3 час. Выход жидких продуктов при синтезе над этим катализатором составляет до 140 мл1м газа при соотношении в газе СО Н2 = 1 2. Контракция при температурах синтеза 175—205° и объемной скорости 80 составляет около 70%. [c.372]

С тем же катализатором, но без К2СО3, при той же температуре контракция составляла около 10%. [c.387]

По мере работы катализатора активность его снижается и для ее поддержания постепенно повышают температуру до 188— 190". После этого катализатор промывают для удаления с его поверхности твердого парафина. Промывка катализатора производится после пропуска 300 ООО—350 ООО нм газа. После каждой экстракции катализатор продувают водородом. Катализатор из реактора первой ступени выгружают после доведения температуры синтеза до 196° и снижения контракции. Обычно за этот период через катализатор проходит 2,6—3,1 млн. синтез-газа. После промывания катализатора и продувни его водородом начальная температура синтеза в контактном аппарате повышается на 5° и соответственно на 2° повышается конечная температура синтеза. Так, например, если начальная температура оинтеза 170°, а конечная 188°, то после промывания и продувки водородом начальная температура синтеза 175°, а конечная 190° и т. д. [c.480]

Затем подачу газа увеличивают до 500 м )час, контракция снижается до 40%. Температуру поднимают со скоростью 1° в час до достижения 45% контракции, после чего подачу газа повышают до 1000 м /час, так как при этом наблюдается снижение контракции, то температуру повышают со скоростью 1°вчас. [c.481]

На свойства катализатора существенное влияние оказывает также носитель. В работе [98] предлагается заменить кизельгур синтетическими цеолитами. В присутствии катализаторов состава Со — цеолит (1 2, вес.) и Со — MgO—цеолит (10 1 20, вес.) контракция исходного газа и выход жидких углеводородов были достаточно высоки. Так, при атмосферном давлении, температуре 180—185° С, объемной скорости 90—100 ч , отношении СО к На в исходном газе, равном 0,5, в присутствии катализаторов Со—NaY или Со—NaX контракция составляла 60— 63%, а выход жидких углеводородов соответственно 127—125 г/ж . Введение в состав контакта MgO значительно повышает его активность для контакта Со — MgO — СаХ (или aY) соответствующие величины принимают значения 66—84% и 135— 142г/л1 . Активность этих катализаторов выше активности содержащих кизельгур контактов, для которых в аналогичных условиях контракция составляла 50—65%, а выход жидких углеводородов — 65—125 г/лг . [c.133]

Промотор, вес.% от Со Оптимальная температура реакции, Средняя контракция газа, % Средний выход жидких углеводородов (от СьИ выше), г1нм Вес. отношение бензин/масло [c.156]

Температура реакции, ° С Длительность работы катализатора, ч средняя контракция газа, % Средний выход высших углеводородов (от Сй и выше), г1нж Вес. отношение бензин/масло [c.157]

Память системы об исчезнувшей гетерогенности выражается в наличии значительных внутренних напряжений, возникших в процессе контракции пор. При контакте криптогетерогенных систем с низкомо-лекулярными пластификаторами (жидкими или парообразными) наблюдается самопроизвольное восстановление (полное или частичное) гетерогенной структуры. Необходимым условием криптогетерогенности полимерных материалов является их пребывание в стеклообразном состоянии. Если же криптогетерогенную систему нагреть выше температуры стеклования, внутренние напряжения рассасываются и система необратимо теряет гетерогенность. [c.110]

Капиллярная контракция значительно осложняет получение сухих мелкопористых мембран. Для сохранения пористости могут быть использованы различные методы, которые можно разделить на три группы. Первая группа таких приемов состоит в замене воды или другой жидкости, импрегнирующей пористую-структуру, жидкостью с очень низкой упругостью паров, например глицерином [88]. Если эта малолетучая жидкость индифферентна к полимеру, мембрана долгое время может сохранять пористую структуру. Вторая группа методов предусматривает охлаждение мембраны до температуры хрупкости и удаление импрегнирующей жидкости под вакуумом (лиофиль-ная сушка). При этом полимер теряет способность деформироваться по механизму вынужденной высо-коэластичности под влиянием сил капиллярной контракции, и после удаления жидкой фазы материал представляет собой застеклованную высокопористую структуру. Если импрегнирующей жидкостью является вода, то возникает опасность разрыва ячеек структуры материала вследствие расширения воды при замораживании. Поэтому для проведения лио-фильной сушки воду желательно вытеснить другой жидкостью, например спиртом. Третья группа методов предусматривает замену импрегнирующей жидкости, имеющей высокое поверхностное натяжение на границе с воздухом, жидкостями, имеющими на границе с воздухом низкое поверхностное натяжение [c.110]

Чтобы провести измерения плотности в широком интервале температур, использовали подходящий пикнометр. Пикнометри-ческий капилляр располагали сбоку от камеры, содержащей образец и пикнометрическую жидкость. Капилляр имел верхнюю (для расширения) и нижнюю (для контракции) полости сферической формы. В качестве пикнометрической жидкости использовали низкомолекулярное силиконовое масло (Ьо у orning 200/20). [c.231]

К — коэффициент контракции, определяюпщй степень изменения объема мономерной смеси при данной температуре в результате полного превращения мономера в полимер. Коэффициент контракции К зависит от плотности мономера и полимера и вычисляется по формуле [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология