Бензфенантрены

Хризены и бензфенантрены. . . Структуры с пятью кольцами- -Неизвестное число колец во фракции до 535° С. ........ [c.109]

Гомологи хризена, бензфенантрена, 4 конденсированных 10 [c.120]

Рис. 36. Спектр поглощения 3,4-бензфенантрена в этаноле

Известны следующие интересные соединения ряда 3,4-бензфенантрена, которые могут быть разделены на оптически активные компо- [c.257]

Окисление 3,4-бензфенантрена бихроматом натрия в ледяной уксусной кислоте приводит к 3,4 бензфенантрен-9,10-хинону ХЬ [c.257]

Некоторые гомологи 3,4-бензфенантрена приведены в табл. 21. [c.258]

Семикарбазон 1-ацето-3,4-бензфенантрена [c.77]

Сырая смесь 1 и II веществ при нагревании до 230° в вакууме отчасти декарбоксилировалась наоборот, очищенный продукт оказался устойчивым и не отдавал СОз Даже при 400° под обыкновенным давлением. Отсюда Кук сделал вывод, что разложению сырой смеси способствуют следы меди, и воспользовался этим для получения 3,4-бензфенантрена из I. Это удалось осуществить нагреванием карбоновой кислоты с медным порошком до 400°. в токе углекислого газа. [c.287]

Окислением 3,4-бензфенантрена или его карбоновой кислоты хромовой кислотой в уксуснокислом растворе был получен [c.287]

С помощью ЭКП в ДМФ были получены радикал-анионы антрацена, бифенила, хризена (60), флуорантена (69) и бензфенантрена (70) [109]. [c.130]

Чарлет, Ланио и Джонс нашли среди конденсированных ароматических углеводородов, кроме нафталина и его гомологов, гомологи фенантрена, хризена, бензфенантрена, бензантрацена и пирена. Все эти углеводороды относятся к классу конденсированных через 2 общих углеродных атома, и хотя в нефти были найдены дифенил и 3-метилдифенил, связанные через 1 углеродный атом в каждом кольце, однако углеводороды этого типа не играют в нефти большой роли. [c.122]

С повышением температуры кипения — во фракциях 540-560 °С и 560-590 °С содержание фенантренов снижается и составляет в среднем 20 0%. Содержание антраценов возрастает с температурой кипения и для фракции 560-590 °С достигает 18,5 %. В заметных количествах (до 7,8 %) имеются бензфлуорены, а в последних элюатах концентрируются хризены, 1,2-бензантрацены, 3,4- бензфенантрены и пи-рены. Содержание бензниренов и периле-нов в исследованных фракциях очень незначительно. [c.151]

Синтез Пшорра имеет широкое применение. Используя замещенные о-нитробензальдегиды и фенилуксусные кислоты, по этому методу можно получить ряд производных фенантрена. Из наф-тилуксусных кислот образуются производные бензфенантрена. [c.218]

Для получения только 3,4-бензфенантрена исходят из дифенил-метилянтарной кислоты VI, хлорангидрид которой циклизуется в присутствии хлористого алюминия в соединение VII. Последующее восстановление приводит к кислоте VIII. Далее ее карбоксильную [c.252]

Наиболее часто используемый и, очевидно, наиболее простой из синтезов 3,4-бензфенантрена основан на следующих превращениях . 1-Бромнафтил-2-уксусную кислоту конденсируют с бенз-альдегидом, получая кислоту XV, кипячение которой с едким кали в хинолине приводит к 3,4 бензфенантрен-10-карбоновой кислоте XVI, при декарбоксилировании дающей 3,4-бензфенантрен [c.254]

Описаны спектры поглощения ряда алкил-3,4-бензфенантренов 2-Бром-, 2-нитро- и 2-ацетил-3,4-бензфенантрены можно получить прямым замещением. Описано превращение бромбензфенантрена в нитрил и далее в соответствующую карбоновую кислоту [c.257]

Биологическая активность. Примечательно, что 3,4-бензфенантрен, который не является производным тетрафена (1,2-бензантрацена), обладает слабыми канцерогенными свойствами. Однако канцерогенные свойства его значительно усиливаются при введении метильной группы. Б опытах на 20 мышах 2-метил-3,4-бензфенантрен в семи случаях вызвал эпителиому и в пяти случаях папилому однако при инъекциях он неактивен, так же, как неактивны и 2,9-ди-метил-, 2,9-диэтил-, б,7-диметил- и 2-изопропил-8-метил-3,4гбенз-фенантрены Канцерогенной активностью обладают 2-этил-, 2-н-пропил- и 2-ацетил-3,4 бензфенантрены [c.258]

К этой же группе принадлежат соединения типа 3,4-бензфенан-трена (IX). Они были подробно изучены Московицем, Мислоу, Джерасси и их сотрудниками [15, 28, 60, 77—80], а также Масоном и Кемпом [83]. Эти исследования показали, что хиральность — М или Р по новейшей терминологии Кана, Ингольда и Прелога [84] — определенных производных 3,4-бензфенантрена (IX) может быть определена по знакам эффектов Коттона, связанных с их р- и р-полосами (см. табл. 3), как показано на рис. 8 для кислоты XVII [83]. [c.120]

Многоядерный тип. Хотя в фенантрене, как и в дифениле, имеются атомы водорода, находящиеся друг от друга на расстоянии, меньшем суммы их вандерваальсовых радиусов, однако фенантрен — более жесткая молекула и отступления от копланарности в ней еще не обнаружено. Искажения в многоядерных ароматических соединениях были установлены лишь в последние 15—20 лет. Например, при исследовании 3,4-бензфенантрена [c.316]

Обратимся теперь к современной стереохимии. Рассмотрим в первую очередь ее, если можно так сказать, параметрический аспект. Методы изучения геометрии молекул дали очень много материала по межатомным расстояниям и валентным углам. В связи с этим появились феноменологические обобщения этого материала при помощи эмпирических формул, путем установления зависимостей между этими параметрами и типами и подтипами связей, а также посредством аддитивных схем, построенных на понятиях ковалентного и вандерваальсова радиуса. Те же физические методы исследования позволили установить, например, и строение наиболее устойчивых поворотных изомеров, обусловленных существованием потенциалов торможения вокруг простой С — С- связи, и даже величину этих потенциалов. С другой стороны, те же методы вместе с совокупностью данных, полученных химическими способами исследования, позволили далеко продвинуть вперед учение о конформациях циклогексана, его производных и других алициклов и подготовить почву для введения конформационного анализа, занимающегося изучением Зависимости свойств молекул от строения преимущественных конформаций. Далее, было установлено искажение требуемого классическими или даже электронными теориями копланарного строения многих типов соединений. Сюда относится отступление от копланарности алициклов — циклобутана и циклопентана — и молекул с сопряженной системой связей, причем характер такого искажения,например,в случае дифенила,бензфенантрена,гексаметилбензола и их аналогов неодинаков и обусловлен игрой различных структурных факторов. Характерной чертой, в буквальном смысле слова, современной стереохимии является также изучение пространственного строения органических радикалов и ионов, а также, хотя и в меньшей степени — здесь больше гипотез, и переходных комплексов. [c.353]

Канцерогенные свойстаа обнаружены у 3.4-бензфенантрена [c.111]

Получен также ряд аналогично построенных бис-аддуктов [210], отвечающих формуле (XIV), в которой один заместитель (Н) — метил. Дегидрогенизацией с помощью серы и последующим декарбоксилированием (в присутствии Ва(0Н)2) аддукты типа (XIII) и (XIV) довольно гладко превращаются в соответствующие 3,4-бензфенантрены. [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология