Суспензии псевдопластичные

Жидкой фазой суопензии обычно является ньютоновская жидкость, которая соответствует закону внутреннего трения Ньютона, причем напряжение внутреннего трения, возникающее между слоями жидкости при ее течении, пропорционально градиенту скорости по нормали к направлению течения. На практике встречаются суспензии, жидкая фаза которых отличается аномальными свойствами и относится к неньютоновским жидкостям. Свойства последних разнообразны и характеризуются названиями пластичных, псевдопластичных, дилатантных, тиксотропных, вязкоупругих жидкостей. [c.55]

К псевдопластичным жидкостям относятся суспензии, содержащие асимметричные частицы, и растворы полимеров, подобные производным целлюлозы. [c.413]

Потери давления при турбулентном движении можно определить по уравнению (6-64), причем при определении коэффициента трения X могут быть -использованы уравнения для вязких жидкостей. Однако для суспензий необходимо вводить в расчет вязкость только жидкой фазы. Для псевдопластичных жидкостей надежные методы расчета потери давления пока отсутствуют. [c.161]

Типичными псевдопластичными жидкостями являются суспензии полимеров с длинными цепями. В состоянии покоя цепи беспорядочно спутаны однако структуры не образуются, так как между молекулами действуют преимущественно отталкивающие электростатические силы. Когда суспензия начинает двигаться, цепи имеют тенденцию выстраиваться параллельно направлению течения эта тенденция усиливается с повышением скорости сдвига, поэтому эффективная вязкость снижается. [c.190]

Для псевдопластичных жидкостей, к которым относятся высокополимерные соединения, расплавы, водные растворы натриевой соли, суспензии бумажной массы, пигментов и др. лi <1. Для дилатантных жидкостей, к которым относится, например, водная суспензия крахмала, т> I. [c.26]

Псевдопластичные жидкости (рис. 6-27, кривая 5) получили наибольшее распространение в рассматриваемой группе неньютоновских жидкостей. К ним относятся растворы полимеров, целлюлозы и суспензии с асимметричной структурой частиц, и т. п. Псевдопластичные жидкости, как и ньютоновские, начинают течь при самых малых значениях х . Для этих жидкостей зависимость напряжения сдвига от скорости деформации может быть представлена степенной функцией [c.145]

Жидкости, для которых т < , носят название псевдопластичных диаграмма сдвига для них изображена на рис.2.25, в. К их числу относятся, например, олигомеры, низкомолекулярные полимеры, растворы высокомолекулярных полимеров, некоторые суспензии с асимметричными частицами. [c.194]

Такано (1964) сравнил реологические данные, полученные при простом и колебательном сдвигах на одних и тех же суспензиях. Он нашел, что для псевдопластичных систем кажущаяся вязкость при низких скоростях сдвига подобна динамической вязкости, измеряемой при низких частотах. Для пластичных систем, однако, наблюдались расхождения между двумя рядами данных, причем кажущаяся вязкость при низких скоростях сдвига иногда была выше, чем динамическая вязкость при низких частотах. Эти расхождения приписывались различным путям, которыми разрушались и восстанавливались сетчатые структуры флокулированных частиц под влиянием простого и колебательного сдвига .. . зависимость кажущейся вязкости от скорости сдвига связана со структурными изменениями сетчатой системы, вызванными сдвигающими силами, в то время как частотная зависимость динамической вязкости проистекает главным образом от релаксации сетчатых структур, образованных частицами в среде . [c.223]

Для псевдопластичных жидкостей тг < 1, т. е. кажущаяся вязкость уменьшается с возрастанием скорости сдвига. Такое поведение характерно для суспензий и растворов, содержащих несимметричные частицы. Оно объясняется ориентированием частиц в движущейся жидкости и ослаблением взаимодействия между ними. Для дилатантных жидкостей I, т. е. кажущаяся вязкость возрастает с увеличением скорости движения. Такое поведение наблюдается в суспензиях с большим содержанием твердой фазы и объясняется увеличением силы трения между частицами с ростом скорости. [c.131]

Для псевдопластичных жидкостей при п < 1 характерна кривая 3 на рис. 1.35. К этой группе относятся растворы полимеров, целлюлозы и некоторые суспензии. [c.110]

Из группы псевдопластичных жидкостей выделяют так называемые дилатантные жидкости, у которых п> I (кривая 4). К таким жидкостям относятся суспензии крахмала, клеи и др. [c.110]

К псевдопластичным жидкостям относятся расплавы и растворы полимеров, суспензии бумажной массы (целлюлозы), пигментов и т. д. [c.157]

Характер изменения для псевдопластичных жидкостей, например для растворов многих полимеров или суспензий с асимметричными частицами, часто связан с ориентацией их частиц (молекул) в направлении перемещения жидкости. Так, длинные молекулы полимеров как бы вытягиваются в параллельные одна другой цепочки при значительных ско- iw [c.93]

Кривая 3 представляет псевдопластичные жидкости (например, растворы полимеров). Такие жидкости начинают течь при самых малых касательных напряжениях, но коэффициент вязкости их изменяется, уменьшаясь с увеличением градиента скорости. Дилатантные жидкости (суспензии с большим содер жанием твердой фазы) характеризуются возрастанием коэффициента вязкости с увеличением градиента скорости (кривая 4). [c.25]

При течении дилатантных систем величина потерь входа сильно зависит от геометрии входа, что не наблюдается при течении псевдопластичных материалов. Величина входовых потерь достигает большого значения у концентрированных суспензий. Так, экспериментально установлено , что входовый эффект составляет в отдельных случаях 325 диаметров. При течении дилатантных систем величина входовых эффектов не зависит от градиента скорости. [c.66]

Таким образом, при малых и больших значениях градиента скорости псевдопластичная жидкость обладает свойствами ньютоновской жидкости п— 1).При средних значениях градиента скорости, которые обычно имеют место в промышленном оборудовании, вязкость псевдопластичной жидкости уменьшается с возрастанием градиента скорости (л < 1). Для дилатантной жидкости вязкость с повышением градиента скорости увеличивается (м > 1). К дилатантным жидкостям относятся концентрированные суспензии, а к псевдопластичным — полимеры и их растворы. [c.171]

Способность суспензии очень медленно течь при м лых напряжениях до какого-то определенного значения его, после которого скорость сдвига резко увеличивается, называется псевдопластичностью. Кривая 2, характеризует именно это свойство паст. [c.64]

Наиболее характерными являются ньютоновская жидкость, тело Сен-Венана, тело Бингама, псевдопластичные неньютоновские жидкости и дилатантная система, характерная для суспензий с большим содержанием твердых частиц. Для них на фиг. 3 приведены кривые течения, характеризующие зависимости между напряжением сдвига и скоростью сдвига, полученные в вискозиметре. [c.8]

Характер изменения для псевдопластичных жидкостей, например для растворов многих полимеров или суспензий с асимметричными частицами, часто связан с ориентацией их чпстиц (молекул) в направлении перемещения жидкости. Так, длинные молекулы полимеров как бы вытягиваются в параллельные одна другой цепочки при значительных скоростях сдвига в результате величины и т становятся пропорциональными друг другу [c.93]

Некоторые полимеры с длинными цепями способны существенно снижать вязкость воды при турбулентном режиме течения. Например, как следует из рис. 5.36, кривая коэффициента трения 0,3 7о-ной суспензии карбоксиметилцеллюлозы располагается намного ниже кривой псевдопластичной жидкости при одинаковом показателе нелинейности. Следует отметить, что фактическое расхождение кривых становится больше с увеличением диаметра трубы и числа Рейнольдса, а максимальное различие составляет 50 %. Аналогичные явления отмечаются и для суспензий других полимеров с длинными цепями, многие из которых широко используются в буровых растворах (например, смолы, полиакриламиды, ксантановая смола, гидроксиэти-лированная целлюлоза). В результате такие полимеры вызывают значительное снижение давления в потоках воды и солевых [c.205]

Псевдопластичные жидкости (кривая 3 на рис. 3-33) составляют наиболее представительную группу в классе вязких неньютоновских жидкостей. К ним относятся растворы полимеров, целлюлозы и суспензии с асимметричной структурой частиц, вытянутые молекулы которых переиутываются и при малых напряжениях тормозят течение. [c.89]

При п = 1 жидкость является ньютоновской и показатель консистенции равен ее динамической вязкости. Для неньютоновских жидкостей /г может быть как меньше, так и больше единицы. Неньютоновские жидкости, для которых п < 1, называются нсев-допластичными, а для которых > 1 — дилатантными. Растворы полимеров относятся к псевдопластичным жидкостям. Для них характерно уменьшение кажущейся вязкости с ростом скорости сдвига, так как с увеличением скорости потока несимметричные частицы, имевшие хаотическое расположение в растворителе, принимают ориентированное положение, располагаясь длинными осями вдоль линий тока. Уменьшение кажущейся вязкости продолжается до завершения этого процесса ориентирования частиц. К псевдопластичным жидкостям относятся также суспензии асимметричных частиц, например суспензии волокнистых материалов. Для дилатантных жидкостей характерно увеличение кажущейся 60 [c.60]

Размер кинетически самостоятельных структурных элементов Б жидкостях, особенно когда это группы молекул, а не единичные молекулы, должен уменьшаться с увеличением касательного напряжения или скорости сдв1 га. Процесс объединения разрушенных структурных элементов связан в этом случае с межмолекулярными силами. Характер воздействия скорости сдвига и температуры на размеры указанных элементов аналогичен их влиянию на ориентацию молекулы, так как при переходе из области низких скоростей сдвига к высоким скоростям сдвига также наблюдается изменение реологических свойств от ньютоновского к псевдопластичному и затем вновь к ньютоновскому поведению. В литературе по реологии принято считать, что в тех случаях, когда может происходить распрямление и ориентация молекул, эти процессы определяют поведение жидкости при течении. Влияние размера структурных элементов принимается доминирующим в тех случаях, когда молекулы полимера имеют почти одинаковые размеры во всех направлениях, а также при деформации паст, являющихся суспензиями твердых частиц в жидкостях. [c.36]

Тиксотропные пасты имеют коллоидный характер. Механическое воздействие вызывает в них изотермические обратимые изменения между состояниями гель—золь—гель. Если они находятся в покое, то имеют характер геля. Если на них действует сила, они ведут себя подобно псевдопластичным суспензиям, однако с той разницей, что при малых значениях силы, если величина ее с течением времени не меняется, вязкость уменьшается. При больших значениях силы, действующей на пасту, тиксотропные системы ведут себя как золи и их вязкость уже не зависит от величины усилия и вре.мени его действия [124]. [c.88]

Эта постепенно и ускоренна растущая вместе с увеличением силы скорость потока (скольжения) происходит, вероятно, вследствие постепенной ориентации частиц пар-аллельяо линии течения жидкости. Псевдопластичность особенно заметна в некоторых коллоидных системах и в некоторых смесях твердых веществ с жидкостями, например у некоторых нитроцеллюлозных лаков, красок, суспензии бумажной массы, густого гипсового шлама и т. д. [c.578]