Ртуть спектр эмиссионный

В качестве монохроматоров служат светофильтры. с довольно узкими полосами пропускания — 30—40 нм. Максимумы пропускания большинства этих светофильтров практически совпадают с рядом линий в эмиссионном спектре ртути, поэтому с ртутно-кварцевой лампой можно не только производить измерения в УФ-области, но и работать с очень узкими, близкими к монохроматическим, пучками излучений при следующих длинах волн (нм) 577,9 546 436 405 365, 313. [c.74]

В качестве источников света в приборе используют две лампы лампу накаливания, дающую сплошной спектр испускания в видимой области ртутно-кварцевую лампу, дающую линейчатый спектр испускания в ультрафиолетовой и видимой областях. В качестве монохроматоров служат светофильтры с узкими полосами пропускания 30— 40 нм. Прибор может быть использован как упрощенный спектрофотометр при изучении спектров систем, обладающих широкими полосами поглощения, для измерений в области 300—700 нм. Максимумы пропускания большинства светофильтров практически совпадают с рядом линий в эмиссионном спектре ртути (табл. 18). Поэтому с ртутно-кварцевой лампой можно производить измерения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра с очень узкими монохроматическими пучками при следующих длинах волн (нм) 577,9 546 436 405,8 365 313. [c.250]

При работе в УФ-области спектра в качестве таких источников применяют водородную и дейтериевую лампы, которые дают сплошной спектр излучения в этой области и пригодны для измерений в области 200—350 нм. Кроме того, дейтериевая лампа обеспечивает работу также в УФ вакуумной области. Ртутная лампа также дает излучения в УФ-области, но ее спектр- имеет линейчатый характер, что позволяет проводить измерения только при определенных Длинах волн, соответствующих линиям эмиссионного спектра ртути. Иногда это при измерении затрудняет выбор оптимальной длины волны. Тем не менее эта лампа обеспечивает определенные преимущества при работе на фотоэлектроколориметрах, в которых монохроматорами служат светофильтры. [c.234]

Использование обычных приемов эмиссионного спектрального анализа позволяет обнаруживать в анализируемом материале присутствие ртути при содержании ее до сотых долей процента [21]. Наиболее чувствительная линия ртути 2536,5 А обычно появляется в спектре при содержании ртути 0,03% (при использовании спектрографа ИСП-22). Чувствительность линий ртути 3125,7 и 3131,5 А составляет 10 % при использовании спектрографов ДФС-13 и ИСП-28. В дуговом и искровом режиме можно открыть 0,0001 мг ртути, находящейся в соединениях с хлоридом, бромидом, йодидом, нитратом, сульфатом. Чувствительность определения ртути в растворах в режиме высокочастотной искры составляет 0,02 мг Иg, в режиме пламенной дуги 0,0002 мг Hg, при режиме дуги постоянного тока 0,004 мг Hg. [c.33]

Абсорбционный метод в значительной мере дополняет эмиссионный и обладает рядом преимуществ. Если область применения эмиссионной пламенной фотометрии ограничена относительно низкой температурой применяемых пламен, где могут возбуждаться спектры элементов с низкими потенциалами возбуждения, то в атомно-абсорбционной спектрофотометрии пламя используется только для испарения и диссоциации различных соединений определяемых элементов и получения атомного пара. Поэтому метод позволяет определять элементы, не обнаруживаемые по эмиссионному варианту (сурьма, висмут, платина, селен, золото, цинк, ртуть). Для некоторых элементов чувствительность абсорбционного метода превышает чувствительность эмиссионного (серебро, магний, кадмий, свинец, молибден). [c.206]

Спектральное распределение энергии S (Я) показывает наличие, помимо сплошного спектра излучения люминофора лампы, эмиссионных линий ртути в длинах волн порядка 405, 436, 546 и 578 нм. Поток излучения, обусловленный эмиссионной линией и приведенный к интервалу АЯ = 10 нм, должен быть добавлен [c.177]

Независимо от того, используются для анализа атомная эмиссия, абсорбция или флуоресценция, наблюдаемые характеристики спектров похожи. Поскольку атомы фактически изолированы друг от друга, их спектры состоят из узких линий, шириной обычно менее чем 0,1 А. Кроме того, спектры чрезвычайно просты, особенно у легких элементов. Рассмотрим, например, эмиссионный спектр ртути, изображенный на рис. 20-1. Этот спектр атомов ртути, возбужденных в электрическом [c.679]

Определение Pt, Sn, Fe, d, Pb и u основано на их предварительном электролитическом концентрировании одновременно со ртутью при постоянном потенциале в инертной атмосфере на торце графитового электрода с образованием соответствующих амальгам. Этот электрод непосредственно используют для атомно-эмиссионного анализа с измерением интенсивности аналитических линий элементов в спектрах, полученных по методу тонкого слоя вещества. Электролитическое концентрирование позволяет снизить пределы обнаружения элементов атомно-эмиссионным методом в природных и сточных водах до уровня ПДК. [c.76]

Эмиссионный спектр ртути (длина волны 254 нм) дает возможность селективного определения ее соединений на фоне ЛОС и других МОС. Аналогичным образом можно с помощью АЭД фиксировать в пробах окружающей среды и другие металлорганические соединения — свинца, кадмия, меди, мышьяка, сурьмы, селена и др. [c.115]

Спектр ртути снимают на пластинку над спектром комбинационного рассеяния. Для этого из осветителя вынимают кювету и отверстие в крышке кожуха, через которое вставлялась кювета, закрывают отражательным колпачком. Перемещают диафрагму, отметив в журнале ее новое положение. Так как интенсивность линий эмиссионного спектра значительно выше, чем интенсивность комбинационного рассеяния, уменьшают ширину щели до 6—7 мкм. Экспозиция подбирается предварительно и колеблется в пределах 20—70 с. [c.77]

Проверяют градуировку шкалы длин волн 29 по линиям ртутного спектра. Длины волн эмиссионного спектра ртути помимо атласа спектральных линий можно найти в аттестате каждого прибора, где имеется таблица длин волн линий ртутной лампы, по которым проверяют градуировку шкалы при выпуске прибора. Сущность данной проверки заключается в том, что, наблюдая визуально или фотоэлектрически прохождение через щель определенной линии ртути при вращении рукоятки 19 (см. рис. 86) шкалы длин волн, останавливают это вращение как раз в тот момент, когда через щель проходит максимум линии, и сравнивают полученное показание шкалы с данными атласа или аттестата. [c.261]

Металлический радий получают электролизом расплавленного хлорида радия на ртутном катоде. При нагревании амальгамы пары ртути улетучиваются и остается белый металл, который плавится при 973° К. Эти данные позволяют определить положение радия в нериодической системе. Окончательные подтверждения правильности сделанного вывода дает изучение эмиссионных спектров. [c.210]

Рентгеноспектральное определение ртути может быть проведено эмиссионным методом (по первичным рентгеновским спектрам) и рентгенрадиометрическим методом. При прямом рентгеноспектральном определении ртути анализируемое вещество помещают на антикатод рентгеновской трубки и получают спектр в рентгеновском спектрографе. Одним из недостатков эмиссионного рентгеноспектрального метода является сравнительно большая длительность анализа. При определении ртути к атому обстоятельству добавляется еще и невысокая чувствительность метода — порядка 10 %. Метод амиссионного рентгеновского анализа применен для определения ртути в неорганических препаратах, биологических материалах, аарозолях и других объектах с предварительным концентрированием ртути. Имеются работы по прямому определению ртути в неорганических материалах [13, 620, 750]. [c.131]

Следует остановиться еще на одном гибридном атомизаторе системе проволочное кольцо — пламя. Кольцо диаметром 4 мм из платиновой проволоки диаметром 0,5 мм установлено в керамическом держателе с электрическими контактами. К кольцу подводят электроэнергию с напряжением до 2,5 В, силой тока до 20 А. На кольцо наносят 1—40 мкл анализируемого раствора и сушат электронагревателем. Для сушки 40 мкл водного раствора требуется 2 мин. При ускорении сушки возможны потери определяемых элементов. После сушки кольцо быстро вводят в пламя и включают электронагрев на полную мощность. За время меньше 1 с температура кольца повышается до 1250°С, и происходит атомизация пробы в пламени. Записывают пик абсорбционного сигнала. Для получения ацетилено-воздушного пламени используют горелку со щелью длиной 8 мм и шириной 0,5 мм. Для введения кольца в пламя сконструировано электромагнитное устройство, которое одновременно включает электропитание кольца для атомизации, С одним платиновым кольцом можно сделать свыше 1000 определений. При испарении 40 мкл раствора достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/мл) кадмий — 0,25, мышьяк—1,5, свинец — 4, сурьма—10 при испарении 10 мкл цинк—1, висмут — 20, теллур — 30, селен — 60, ртуть — 100. Щелочные и щелочноземельные металлы определяют по эмиссионным спектрам. Предел обнаружения (в нг/мл) при испарении 10 мкл раствора составляет литий — 0,06, натрий и стронций—10, цезий — 80, барий — 90, калий — 1000 [98]. [c.58]

ГИИ служат два сурьмяно-цезиевых фотоэлемента. В качестве источников света в приборе используют две лампы лампу накаливания, дающую сплошной спектр испускания в видимой области, и ртутно-кварцевую лампу, дающую линейчатый спектр испускания в ультрафиолетовой и видимой областях. В качестве моиохроматоров служат светофильтры с узкими полосами пропускания. Следовательно, прибор может быть спользован для изучения спектров поглощения. Максимумы пропускания большинства этих светофильтров практически совпадают с рядом линий в эмиссионном спектре ртути. По- [c.92]

Проверяют градуировку шкалы длин волн (рис. 39, а, 29) по линиям ртутного спектра. Для этого в комплекте прибора, как уже говорилось выше (стр. 99), имеется ртутная лампа. Длины волн эмиссионного спектра ртути можно найти в любом атласе спектральных линий, но, помимо этого, в аттестате каждого прибора имеется таблица длин волн линий ртутной лампы, по которым проверяют градуировку шкалы при заводском выпуске прибора. Сущность данной проверки заключается в том, что, наблюдая тем или иным путем (визуально или фотоэлектрически) прохождение через щель определенной линии ртути при вращении рукоятки (рис. 39, а, 19) шкалы длин волн, останавливают это вращение как раз в тот момент, когда через щель проходит максимум линии, и сравнивают полученное показание шкалы с данными атласа или аттестата. [c.103]

Газоразрядные лампы низкого давления служат УФ-детек-торами в хроматографах (это еще один пример применения газоразрядных ламп низкого давления). Линия испускания ртути при 253,7 нм, являющаяся самой интенсивной эмиссионной линией в спектре ртутной лампы, поглощается многими органическими соединениями, что можно использовать для обна-)ужения таких соединений после их вымывания из колонки. 1одробно это рассматривается в гл. 20 и 21. [c.28]

Абберрацни — это малейшие отклонения световых лучей от идеального направления, в соответствии с правилами геометрической оптики. Они возникают по разным причинам, имеют различные физические принципы и требуют соответствующей коррекции. Одна группа аберраций возникает из-за того, что потоки света различной длины волны фокусируются на различных расстояниях от линзы. Поскольку наличие цветовых оттенков изобра-жепня в производстве фотошаблонов не играет никакой роли, поэтому исключить появление абберраций, обусловленных различием длин волн светового пучка, можно применением монохроматического света. Эмиссионный спектр зеленого цвета паров ртути на длине волны 5460 А имеет достаточно высокую интенсивность и находится в области спектра, где фотографические эмульсионные пластины имеют максимальную чувствительность. Другая группа аберраций возникает из-за того, что лучи проходят на некотором удалении от оптической оси линз и главный фокус отклоняется от идеального центра в плоскости изображения. Оптические линзы высокого качества изготавливаются таким образом, чтобы снизить до минимума возникаюшие аберрации и, в частности, аберрации для определенного диапазона длин волн. Однако даже в очень хорошо откорректированных линзах остается какая-то аберрация, проявляющаяся в виде искривления изображений, астигматизма, искривления поля изображения. И, главным образом, из-за последнего вида аберрации общин вид изображения в значительной степени отклоняется от идеального в фокальном плане. Незначительное смещение вдоль оптической оси и вблизи нее возрастает по мере увеличения расстояния от центра. Площадь вокруг оптической оси в плоскости изображения, в пределах которой сохраняется резкость изображения, зависящая от глубины резкости линз, называется рабочим полем изображения. Так как глубина резкости пропорциональна то из этого следует, что рабочее поле изображения объективов тем больше, чем меньше числовая апертура, т. е. если при этом исключаются самые периферийные потоки лучей. Более того, поскольку числовая апертура объективов обратно пропорциональна фокусному расстоянию, постольку размеры рабочего поля изображения также зависят от фокусного расстояния. Последняя зависимость имеет практическое значение, в частности, для ориентировочных оценок. Ранее было установлено, что размеры рабочего поля изображения для хороших объективов обычно составляет 1/5 их фокусных расстояний [27, 31, 33], а рабочее поле микроскопических объективов и того меньше и обычно составляет менее 1/10 фокусного расстояния [27, 31]. Это и объясняет ранее установленную проблему сочетания высоких коэффициентов уменьшения с большими размерами рабочего поля изображения. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология