Амиды кислот гликолевой

Амиды кислот можно получить частичным гидролизом нитрилов, например при действии бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте вследствие этого невозможно осуществить декарбобензоксилирование в присутствии цианметиловых эфиров, поскольку при этом образуется амид 0-замещенной гликолевой [c.107]

Взаимодействие натрия с окисью углерода в жидком аммиаке приводит [122] к образованию родизоновой кислоты и амида гликолевой кислоты. Основываясь на гипотезе о механизме полимеризации виниловых мономеров в жидком аммиаке [7,42], для реакции натрия с окисью углерода предложили [85] следующий цепной механизм [c.55]

Амиды глиоксиловых кислот восстанавливаются до амидов гликолевых кислот [560] [c.302]

Дипольное строение аминокислот в водных растворах подтверждается, наконец, явлением электрострикции, т. е. значительным сокращением объема, наблюдаемым при растворении твердых аминокислот в воде. У других веществ наблюдается лишь легкое сокращение объема. Так, например, при растворении в воде 1 моля (75 г) амида гликолевой кислоты СНгОН СОМНг объем увеличивается на 56,2 мл, в то время как при растворении 1 моля (75 г) изомерного глицина [c.71]

О том, что и твердые аминокислоты существуют, вероятнее всего, в форме диполей, а не в форме нейтральных молекул, свидетельствуют их значительная плотность и высокие точки плавления. Оба эти свойства указывают на сильное электростатическое притяжение между противоположно заряженными ионизированными группами смежных молекул, в результате которого их разделение оказывается значительно более затруднено, чем разделение смежных нейтральных молекул. В то время как плотность амида гликолевой кислоты равна 1 390, а точка плавления 117°, изомерный глицин имеет плотность 1 607 и точку плавления 232° [5]. [c.71]

Я стр. 137). Формулы Бутлерова для гликоколя и амида гликолевой кислоты см. наст, том, стр. 112. Формулы Эрленмейера (2. 1. СЬ., 1862, 221) для этих веществ, соответственно [c.574]

ТУ 6—09—4679—78 ч Гликолевой кислоты амид [c.129]

Он исходит при этом из высказанного им в Шпейере положения, что химические свойства соединений обусловлены их составом и строением вследствие того что молекулы изомеров по составу одинаковы, они должны отличаться своим химическим строением. Такое понимание изомерии стало общепринятым. Выдвигая его, А. М. Бутлеров должен был ответить и на естественно возникавший вопрос, почему именно различие в химическом строении влечет за собой различие в реакционной способности изомеров. Он объяснил это различным взаимным влиянием атомов в изомерных молекулах, например, в молекулах гликоколя и амида гликолевой кислоты, строение которых он изображал следующими формулами [c.221]

Гликолевой кислоты амид [c.142]

Хотя в данном случае соединение по своему строению напоминает амид молочной кислоты, однако, ведет оно себя аналогично амиду глутаровой кислоты (стр. 574). Подобное же явление можно наблюдать в случае тиокарбамид-гликолевой кислоты, близкой по строению к гликолевой кислоте, но ведущей себя аналогично сукцинимиду при 115° это вещество распадается в течение 30 минут [c.582]

П. ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ ПРИ АЗОТЕ НА ОСНОВНОСТЬ СПИРТОВОГО ГИДРОКСИЛА В АМИДАХ ДИ-(п-АНИЗИЛ) ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.663]

Кислота дифенилен-гликолевая Кислоты дифенил-лауриновой амид Кислоты дифенил-пальмитиновой амид Кислоты дифенил-стеариновой амид Кислота дифенил-уксусная Кислота дифеновая [c.1928]

При другом подходе следует использовать соединение, которое медленно выделяет кислоту. Долго применяли такое соединение, как Ыа251Рб, по определенным рецептам. Однако способные диспергировать в воде альдегиды, амиды и сложные эфиры также нашли применение для специальных целей. Концентрированный 30 %-ный раствор глиоксаля (6,5 ч.) смешивали с концентрированным (36°В.) раствором силиката натрия (100 ч.), при этом протекала реакция, и после выдерживания в течение суток вещество образовывало чрезвычайно твердый гель, который промывали 4 н. раствором Н2504 и водой и высушивали. Реактив, который оказывал замедляющее нейтрализующее действие, равномерно смешивался с силикатом с тем, чтобы кремнезем полимеризовался при очень высокой концентрации и окончательно получался очень прочный гель [212]. Аналогично когда необходимо было сформировать очень прочный силикагель, например, в порах бетона для придания ему водонепроницаемых свойств, то сложные эфиры, такие, как глицерин или гликолевые ацетаты, смеши- вали с концентрированным силикатным раствором непосредственно перед использованием, с тем чтобы такой раствор в те- [c.701]

Амид глиоксалевой кислоты далее восстанавливается до амида гликолевой кислоты [c.55]

Развитие ее, поскольку оно отразилось в работах самого Бутлерова, прошло через такие этапы. Последовавшие за докладом в Шпейере работы показали, что проблема изомерии органических соединений стала центральной среди интересовавших в то время Бутлерова вопросов. Еще в основном докладе, в качестве примера возможности судить о химическом строении, ои сопоставил триметиламин и нрониламин как соединения, у которых атомы углерода и водорода связаны с атомом азота согласно присущей им валентности, но в разном порядке. В дальнейшем он разобрал ряд случаев такого н е рода изомерии строения, как мы сейчас бы сказали, отмечая, что при этом наблюдаются ярко выраженные явления взаимного влияния атомов, непосредственно не связанных друг с другом. Так, например, гидроксил и аминогруппа в изомерных гликоколле и амиде гликолевой кислоты, по его мнению, ведут себя по-разному в химическом отношении в зависимости от того, с каким атомом углерода соединена каждая из этих групп. [c.74]

Очень часто в качестве сред для титрования соеди-пений кислого характера используют кетоны (ацетон, метилэтилкетон, метилпзобутилкетон и др.), ацето-иитрил, диметилформамид и нек-рые э(IJпpы, отличающиеся повышенными дифференцирующими свойствами в отпошепии кислот. Все перечисленные растворители могут быть использованы для титрования минеральных и карбоновых к-т и их производных, фенолов, ангидридов II хлорангидридов к-т. Енолы, имиды, амиды, солп аммония и алифатич. амидов титруют в среде этилендиамина и диметилформамида. Для титрования сильных минеральных к-т могут быть использованы безводные уксусная и муравьиная к-ты и гликолевые растворители (( меси гликолей со спиртами и углеводородами). [c.100]

При более низком, чем в сополимерах и терполимерах ВФ... содержании фтора стойкость фторкаучуков типа афлас к органическим продуктам меньше [2, 62]. Тем не менее афлас довольно устойчив к алифатическим и ароматическим углеводородам,, ко многим растворителям, в том числе к метанолу, диметилформ-амиду, к фурфуролу, Ы-метил-2-пирролидону к различным топливам, включая ракетные и его окислители, к гидравлическим, жидкостям всех типов, включая разновидности алкиларилэфи-ров фосфорной кислоты для самолетов гражданской авиации к тормозным жидкостям, в том числе на гликолях антифризам с ингибиторами коррозии к водно-гликолевым охлаждающим смесям синтетическим высокотемпературным смазкам, применяемым при высоких скоростях вращения к нефти к различным средам на нефтепромыслах при глубинном бурении к соляной и плавиковой кислотам к различным инсектицидам и гербицидам. [c.49]

К стр. 82). В 1862 г. формулы химического строения еще только вырабатывались. В приведенных формулах гликоколя и амида гликолевой кислоты положение групп Н- и NHj, ввмху и внизу, означает различие в их соединении с несимметричным радикалом - 2H4- -" без указания, однако, каково именно химическое строение (порядок межатомных связей) этих соединений. Подобные же формулы употреблялись Эрленмейером еще в 1864 г. (см. прим. 36 к работе 23). [c.563]

Я стр. 137). В письме к Бутлерову от 9 июля 1864 г. Эрленмейер (Ленинград, Архив АН СССР, ф. 329, оп. 1, № 143) писал о своем согласии с полемическими высказываниями Бутлерова (и действительно, немецкий химик после этого перестал защищать гипотезу различия единиц сродства) ... мне только менее понравилось,— добавляет Эрленмейер,— что Вы желаете юдарить Кекуле и Вюрцу приоритет в объяснении изомерии гликоколя и амида гликолевой кислоты . [c.574]

Нз >0Н будет генетически связан с хлоруксусной кислотой, а амид гликолевой [c.576]

ТУ 6—09—10—724—78 ч 5000—00 Гликоль см. Этиленгликоль Гликольамид см. Гликолевой кислоты амид Гликоциамин см. Гуанидилуксусная кислота [c.142]

На практике в качестве пластификаторов вторичного ацетата целлюлозы применяются фталаты, эфиры гликолевой кислоты, толуолсульф-амиды, каждый в отдельности или в виде смеси, а также в сочетании с три-фенилфосфатом или с триэтилцитратом, [c.70]

B. . Ш к л я е в, D. . Чехрышкян, З.Г. Калугина, В.И. Панцуркин, А.З. К о б л о в а. Реакционная способность соединений с диарилметилоль-ной группой. II. Влияние заместителей при азоте на основность спиртового гидроксила в амидах ди-(п-ани-зил) гликолевой кислоты...............663 [c.603]

Смотреть страницы где упоминается термин Амиды кислот гликолевой: [c.64] [c.132] [c.133] [c.13] [c.512] [c.336] [c.108] [c.34] [c.336] [c.336] [c.33] [c.276] [c.204] [c.78] [c.220] [c.24] [c.129] [c.142] [c.471] [c.423] [c.659]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология