Шеппард

Величина /1 /12 называется поправкой Шеппарда, она связана со смещением дисперсии при группировании. [c.30]

Инфракрасные частоты, отчетливо характеризующие олефииы типов I—IV, находятся н области от 000 до 650 см . Эти частоты приписываются колебаниям деформационного типа атомов водорода, соединенных с углеродом, участвующим в двойной связи. В спектрах комбинационного рассеяния они неактивны или очень слабы. Однако в области от 1250 до 1420 см имеются деформационные частоты, сильные в спектрах комбинационного рассеяния и слабые в инфракрасных спектрах. Шеппард [c.324]

Характеристические частоты для непредельных соединений. На рис. 5 показаны характеристические частоты для ацетиленов, сопряженных диенов и алленов. Данные для двух типов ацетиленов взяты у Шеппарда [40]. Нужно отметить, что альфа-ацетилены имеют еще несколько характеристических частот, кроме частот валентных колебаний С—Н, показанных на рис. 10. Одна из них (2120 является валентной часто- [c.324]

Предложили В. Хартман и О. Шеппард. [c.365]

X а p T M а H B., Шеппард О., в сб. -Синтезы органических препаратов , т. 2, Издатинлит, 1949, ip, 491. [c.196]

Обзор первых работ по изучению влияния растворителей на спектры поглощения в УФ- и видимой областях опубликован Шеппардом [21], [c.22]

Следует отметить, что все известные сейчас цеолиты обнаружены в изверженных породах, а в осадочных встречается ограниченное их число. Оба генетических типа цеолитов описаны ниже в соответствующих разделах этой главы. Некоторые данные о распространенности природных цеолитов приведены в табл. 3.1. Более подробные данные содержатся в работах Хэя [5] и Шеппарда [6]. [c.199]

Приборы, применяемые для инфракрасной спектроскопии. В исчерпывающем обзоре Вильямса [481 описан ряд приборов для получения спектров в инфракрасной области, а также изложены общие методические положения. В обзоре Шеппарда [391 содержится описание более поздних усовершенствований. Поэтому здесь приборы подробно не рассматриваются. Обычно инфракрасный спектр получается пзггем пропускания через вещество излучения горячего тела с последующим -изучением прошедшей энергии для определения той ее части, которая поглощается веществом. На рис. 1 приведена простая схема типового однолучевого регистрирующего инфракрасного спектрофотометра. Он состоит из источника радиации, чаще всего раскаленного штифта из окислов металлов или карбида кремния, нагреваемого электрическим током. Сферическим зеркалом излучение фокусируется на входную щель 3 , впереди которой устанавливается кювета, содержащая вещество. Коллиматорное зеркало делает пучок параллельным, после чего он дважды проходит через призму назад на [c.313]

Характеристические полосы для парафшюв. На рис. 3 показаны характеристические полосы, полученные на основании изучения инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния парафинов. Этот график построен главным образом по данным Мак-Мурри и Торнтона [30] и Шеппарда 140]. Валентные колебания С—Н показаны для СНд- и СНа-групп, чтобы подчеркнуть аналогию между спектрами комбинационного рассеяния и инфракрасными спектрами для этого типа колебаний. Нужно отметить, что деформационная частота С—Н как для метильной, так и для метиленовой грзшпы (около 1450 с.и—i) активна и в инфракрасном спектре, и в спектре комбинационного рассеяния. Деформационная частота связи G—Н, принадлежащей только метильной группе, наблюдается в инфракрасном спектре при 1375 см , а в спектре комбинационного рассеяния неактивна. [c.321]

Шеппард и Сэзерлэнд [41], применяя специальные методы, изучали к-парафины, содержащие больше шести атомов углерода. Полезными оказались исследования степени поляризации линий в инфракрасных спектрах твердых веществ. Были получены также спектры полностью дейтерированных к-парафинов. Это позволило разграничить частоты, относящиеся к атомам водорода, и частоты, относящиеся к колебаниям С—С связей. Браун, Шеппард и Симпсон [7] приводят расшифровку спектров м-парафинов в области от 1350 до 700 см- . Каждая СНа-гру1ша уча- [c.322]

На основании термодинамических характеристик, а также спектров комбинационного рассеяния н-бутана могут быть выведены следующие )азности энергий различных конформаций (Питцер, Чач, Шеппард и енк) [c.802]

В 1947 г, исследовательский комитет Американской ассоциации геологов-нефтяников [1 ] опубликовал проект программы исследовательских работ, направленных на выяснение многих вопросов, связанных с происхождением и образованием нефтяных залежей. Американский нефтяной институт возглавил руководство частью программы, посвященной современным отложениям (под термином современный подразумевается геологический период, начавшийся с последнего ледникового периода 11лп плейстоцена, т. е. около 20 ООО лет назад). Работы были поручены в основном Калифорнийскому университету. Сбор проб, необходимых для, проведения исследований, был поручен Скрипе-совскому океанографическому институту в Ла-Джолла. Эти работы возглавлялись Ф. П. Шеппардом. [c.31]

Кеннер, Шеппард и др. [421] разработали метод конденсации с применением гекса-метилтриамида фосфорной кислоты (ГМТАФ) и ангидрида 4-толуолсульфокислоты. Промежуточные продукты, образование которых вначале было постулировано, в конце концов удалось выделить [328]. При добавлении ангидрида 4-толуолсульфокнслоты к ГМТАФ сначала при 20 °С за 5—20 мин образуется тозилат монокатиона (I), который при нагревании до 55 °С переходит в дитозилат (II). [c.160]

Согласно Шеппарду [401], различные лимитирующие факторы синтеза Меррифилда можно объяснить различием полярностей углеводородной основы полимерной матрицы и растущей на носителе пептидной пепи (рис. 2-15). [c.182]

К природным цеолитам, которые встречаются в осадочных породах, относятся анальцим, клиноптилолит, морденит, филлипсит, эрионит, ломонтит, шабазит, вайракит и феррьерит [5, 6]. Полный перечень цеолптов осадочного происхождения содержится в прекрасном обзоре Хея [5]. В недавно опубликованной работе Шеппарда [6] подробно описаны цеолиты осадочных месторождений США. [c.202]

Шеппард [131] разработал метод синтеза арилперфторалкило-вых эфиров действием 8р4 на ариловые эфиры перфторкарбоновых и фтормуравьиных кислот. Последние образуются при действии на фенолы дифторфосгена [131] при 150—175 °С в присутствии НР [c.232]

В последние годы создан колоночный вариант твердофазного сиитеза пептидов. В качестве матрицы вначале использовалась полярная полиамидная смола. Этот желатинообразный полимер хорошо проницаем и сольватируется многими растворителями, включая воду и диметилформамид. Мягкие полимеры такого типа в колоночном варианте имели неудовлетворительные физико-химические и механические свойства. Р. Шеппард и сотр. пред.южнли использовать жесткий макропористый неорганический носитель — силикагель, в порах которого заполимеризован полидиметилакрил-амидный гель. Этот носитель, сочетающий в се е свойства жесткой матрицы и хорощо набухающего органического геля, нашел успешное применение в ко.аоночном твердофазном синтезе. На его основе создан и синтезатор колоночного типа. [c.147]

В динамических насосах силы, действующие на жидкость со стороны энергосообщителя, создают постоянный поток жидкой среды. Поэтому рабочие органы динамического насоса обычно называют его проточной частью. По принципу действия энергосообщитель динамического насоса должен быть достаточно быстроходным, что легко осуществимо при его вращательном движении, хотя американским исследователем Шеппардом предложен динамический насос с возвратно-поступательным движением плоской решетки лопастей. [c.44]

Спектры гидратов хлористого водорода и бромистого водорода приведены в работе Джилберта и Шеппарда [92] (табл. 7-5), Четыре наиболее интенсивные полосы поглощения в спектре моногидратов отнесены к иону гидроксония (НзО X"). Отнесение полос в спектрах основано на предположении о существовании для дигидратов ионов НбО СГ, для тригидратов — ионов Н,Од X , для тетрагидратов — нонов НдО X , [Н,Од-НаО] X". [c.398]

Наблюдения Гартлея [36], а также Шеппарда и Геддеса [37], что флуоресценция некоторых красителей значительно изменяется в зависимости от того, находятся ли они в растворе или поглощены мицеллами, были успешно использованы в работах Кор-рина и Гаркинса [38], Кольтгофа и Стрикса [39]. Если при постоянной концентрации красителя (около 10 М) постепенно уменьшать концентрацию коллоидного электролита, то по достижении ККМ окраска раствора заметно изменяется вследствие изменения спектра поглощения красителя. Для определения ККМ анионных ПАВ можно использовать пинацианолхлорид и родамин С, в случае катионных ПАВ—небесно-голубой ГГ, эозин, флуоресцеин и дихлорфенолиндофенол. Описаны и другие красители, пригодные для этой цели [40, 41 ]. На ККМ влияет присутствие ионов красителя [42], но влияние это невелико из-за очень малого количества используемого красителя. Если тщательно определить ККМ (по изменению первоначальной окраски) в условиях постепенного уменьшения концентрации красителя до нулевого ее значения, получаемого экстраполяцией, то такие значения ККМ не отличаются от данных непосредственных ее определений. При этом точность оценки положения конечной (экстраполируемой) точки можно увеличить, если использовать серию растворов, концентрации которых близки к ККМ и лежат по обе стороны от нее. При этом конечные точки в течение получаса постепенно сдвигаются в область более концентрированных растворов [43, 44]. Недостатком этого метода является неопределенность результатов измерений, получаемых при значительном содержании в системе солей или спиртов. Преимущество же этого метода заключается в его большой чувствительности при оценке небольших изменений ККМ (например, в смесях ПАВ) [44]. [c.19]

Водородная связь (1964) -- [ c.94 , c.96 , c.99 , c.110 , c.111 , c.117 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.297 , c.354 , c.360 , c.383 , c.389 , c.390 , c.394 , c.395 , c.400 , c.415 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.802 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.56 , c.646 , c.656 , c.657 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.125 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология